黑龙江省牡丹江一中2022-2023学年高三下学期联合考试化学试题含解析.doc

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资源描述

1、2023年高考化学模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、研究反应物的化学计量数与产物之间的关系时,使用类似数轴的方法可以收到的直观形象的效果。下列表达不正确的是( )A密闭容器中CuO和C高温反应

2、的气体产物:BFe在Cl2中的燃烧产物:CAlCl3溶液中滴加NaOH后铝的存在形式:D氨水与SO2反应后溶液中的铵盐:2、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是A生石灰、铁粉、硅胶是食品包装中常用的干燥剂B乙醇溶液、双氧水均可用于杀菌消毒,但原理不同C纯碱是焙制糕点所用发酵粉的主要成分之一DSiO2具有导电性,可用于制造光导纤维3、我国科研人员研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化剂上CO2加氢制甲醇过程中水的作用机理,其主反应历程如图所示(H2*H+* H)。下列说法错误的是A向该反应体系中加入少量的水能增加甲醇的收率B带*标记的物质是该反应历程中的中间产物C二氧化碳加氢制甲醇的过程

3、中原子利用率达100%D第步的反应式为*H3CO+ H2OCH3OH+*HO4、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且均不大于20,X与Y相邻,Y、W的最外层电子数之和等于Z的族序数,Z的最高正价和最低负价代数和为4,化合物Y2Q4可作为火箭推进剂,普遍用在卫星和导弹的姿态控制上。下列说法错误的是AX和Z的单质均存在多种同素异形体BQ、Y和Z三种元素只能形成共价化合物CQ和W形成的化合物的水溶液呈碱性DWZXY溶液常用于Fe3+的检验5、已知:CH3Cl为 CH4的一氯代物,的一氯代物有A1 种 B2 种 C3 种 D4 种6、能正确反映化合物(用M表示)与电解质(用N表示)二者关系

4、的是选项ABCD关系包含关系并列关系交集关系重叠关系AABBCCDD7、已知:苯酚与Fe3+在溶液中存在可逆反应:Fe3+ + 6C6H5OHH3Fe(OC6H5) 6 + 3H+,其中H3Fe(OC6H5) 6显紫色。实验如下:下列说法不正确的是:Ai是空白对照实验B向ii中滴加几滴浓盐酸,溶液颜色变浅Ciii、iv中无色层中的溶剂分别为苯和CCl4D苯酚在苯中的溶解性小于在CCl4中的溶解性8、下列量气装置用于测量CO2体积,误差最小的是( )ABCD9、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42

5、-的水解)。下列叙述正确的是()AKsp(Ag2C2O4)的数量级等于10-11Bn点表示AgCl的不饱和溶液C向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀DAg2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为109.0410、某学习小组在容积固定为2 L的密闭容器内充入1 mol N2和3 mol H2合成NH3。恒温下开始反应,并用压力传感器测定压强如下表所示:反应时间/min051015202530压强/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60下列说法不正确的是A不断地将NH3液化并移走,有利于反

6、应正向进行B其它条件不变,在30 min时,若压缩容器的体积,N2的平衡转化率增大C从反应开始到10 min时,v(NH3)0.035 molL1min1D在30 min时,再加入0.5 mol N2、1.5 mol H2和2 mol NH3,平衡向逆反应方向移动11、下列化学用语表示正确的是 ()A酒精的分子式:CH3CH2OHBNaOH的电子式:CHClO的结构式:HClODCCl4的比例模型:12、100时,向某恒容密闭容器中加入1.6 molL-1的W后会发生如下反应:2W(g)=M(g) H =a kJ mol-1。其中M的物质的量浓度随时间的变化如图所示:下列说法错误的是A从反应开

7、始到刚达到平衡时间段内,(W) =0.02 molL-1s-1Ba、b两时刻生成W的速率:(a)(bc) =0D其他条件相同,起始时将0.2 mol L-1氦气与W混合,则反应达到平衡所需时间少于60 s13、已知NaClO2在水溶液中能发生水解。常温时,有1 mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水,稀释后溶液的体积为V,所得曲线如图所示。下列说法错误的是AHClO2为弱酸,HBF4为强酸B常温下HClO2的电高平衡常数的数量级为104C在0pH5时,HBF4溶液满足pH=lg(V/V0)D25时1L pH=2的HBF4溶液与1

8、00时1L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同14、用废铁屑制备磁性胶体粒子,制取过程如下:下列说法不正确的是A用Na2CO3溶液浸泡是为了除去废铁屑表面的油污B通入N2是防止空气中的O2氧化二价铁元素C加适量的H2O2是为了将部分Fe2+氧化为Fe3+,涉及反应:H2O2+2Fe2+2H+=2Fe3+2 H2OD溶液A中Fe2+和Fe3+的浓度比为2:115、属于弱电解质的是A一水合氨B二氧化碳C乙醇D硫酸钡16、下列有关物质性质和应用的因果关系正确的是()A二氧化硫具有漂白性,能使氯水褪色B浓硫酸具有较强酸性,能使Cu转化为Cu2C硅具有还原性,一定条件下能将铁从其氧化物中置换出来D

9、二氧化锰具有强氧化性,能将双氧水氧化为氧气17、已知一定温度下硫酸铜受热分解生成氧化铜、三氧化硫、二氧化硫和氧气;三氧化硫和二氧化硫都能被氢氧化钠溶液吸收。现进行如下实验:加热10g硫酸铜粉末至完全分解,将生成的气体通入足量浓氢氧化钠溶液。反应结束后称量中固体质量变为5g,中溶液增加了4.5g。该实验中硫酸铜分解的化学方程式是A3CuSO4 3CuO+SO3+2SO2+O2B4CuSO4 4CuO+2SO3+2SO2+O2C5CuSO4 5CuO+SO3+4SO2+2O2D6CuSO4 6CuO+4SO3+2SO2+O218、可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐(俗称钡餐)作为内服造影剂。

10、医院抢救钡离子中毒患者时除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:Ksp(BaCO3)5.1109;Ksp(BaSO4)1.11010。下列推断正确的是ABaCO3的溶度积常数表达式为 Ksp(BaCO3) n(Ba2)n(CO32)B可用2%5%的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃C若误服含c(Ba2)1.0105 molL1的溶液时,会引起钡离子中毒D不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)19、室温下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中lgc(Ba2+)与的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )(已知:H2

11、CO3的Ka1、Ka2分别为4.210-7、5.610-11)Aa对应溶液的pH小于bBb对应溶液的c(H+)=4.210-7molL-1Cab对应的溶液中减小Da对应的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)20、化学与生活密切相关。下列物质性质与应用的对应关系错误的是( )A硅胶吸水能力强,可用作食品、药品的干燥剂B氢氧化铝碱性不强,可用作胃酸中和剂C次氯酸钠具有强氧化性,可用作织物的漂白剂D葡萄糖具有氧化性,可用于工业制镜21、下列有关原子结构及元素周期律的叙述不正确的是( )A原子半径:,离子半径:r(Na+)r(O2-

12、)B第族元素碘的两种核素和的核外电子数之差为6CP和As属于第VA族元素,的酸性强于的酸性D、三种元素最高价氧化物对应水化物的碱性依次减弱22、莲花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症状患者有显著疗效,其有效成分绿原酸存在如图转化关系,下列有关说法正确的是 AH的分子式为C17H14O4BQ中所有碳原子不可能都共面C1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,最多放出1molCO2DH、Q、W均能发生氧化反应、取代反应、显色反应二、非选择题(共84分)23、(14分)苯氧布洛芬是一种解热、阵痛、消炎药,其药效强于阿司匹林。可通过以下路线合成:完成下列填空:(1)反应中加入试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构

13、简式为_。(2)反应往往还需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是_。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。则M的结构简式: _。(5)请根据上述路线中的相关信息并结合已有知识,写出以、CH2CHO。为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH224、(12分)如图中AJ分别代表相关反应中的一种物质,已知A分解得到等物质的量的B、C、D,已知B、D为常温下的气态化合物

14、,C为常温下的液态化合物,F为黑色固体单质,I为红棕色气体。图中有部分生成物未标出。请填写以下空白:(1)A的化学式为_,C的电子式为_;(2)写出下列反应的化学方程式:D+GH_;F+JB+C+I_;(3)2molNa2O2与足量C反应转移电子的物质的量为_mol;(4)I与足量C生成J的过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_;(5)容积为10mL的试管中充满I和G的混合气体,倒立于盛水的水槽中,水全部充满试管,则原混合气体中 I与G的体积之比为_。25、(12分)过氧化钙是一种白色固体,难溶于水,常用作杀菌剂、防腐剂。(1)化学实验小组选用如图装置(部分固定装置略)用钙和氧气制备过氧化钙。

15、 请选择装置,按气流方向连接顺序为 _(填仪器接口的字母编号) 实验室用A装置还可以制备 _ 等气体(至少两种) 实验开始是先通氧气还是先点燃酒精灯?_,原因是 _(2)已知化学反应 Ca2+ + H2O2 + 2NH3 + 8H2O=CaO28H2O+ 2NH4+。在碱性环境中制取 CaO28H2O 的装置如图所示:写出 A 装置中发生反应的化学方程式:_。为防止双氧水的分解并有利于 _,装置 B 中应采用 _ 条件,装置 X 的作用是 _。 反应结束后,经 _、_、低温烘干获得CaO28H2O。26、(10分)草酸铵(NH4)2C2O4为无色柱状晶体,不稳定,受热易分解,可用于测定Ca2+

16、、Mg2+的含量。I某同学利用如图所示实验装置检验草酸铵的分解产物。(l)实验过程中,观察到浸有酚酞溶液的滤纸变红,装置B中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中含有_(填化学式);若观察到_, 说明分解产物中含有CO2草酸铵分解的化学方程式为_。(2)反应开始前,通人氮气的目的是_。(3)装置C的作用是 _。(4)还有一种分解产物在一定条件下也能还原CuO,该反应的化学方程式为 _。该同学利用草酸铵测定血液中钙元素的含量。(5)取20. 00mL血液样品,定容至l00mL,分别取三份体积均为25. 00mL稀释后的血液样品,加入草酸铵,生成草酸钙沉淀,过滤,将该沉淀溶于过量稀硫酸中,然后用0. 0

17、l00mol/LKMnO4溶液进行滴定。滴定至终点时的实验现象为_。三次滴定实验消耗KMnO4溶液的体积分别为0.43mL,0.4lmL,0.52mL,则该血液样品中钙元素的含量为_ mmol/L。27、(12分)KMnO4是中学常见的强氧化剂,用固体碱熔氧化法制备KMnO4的流程和反应原理如图:反应原理:反应I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O反应:3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3 (墨绿色) (紫红色)已知25物质的溶解度g/100g水K2CO3KHCO3KMnO411133.76.34请回答:(1)下列操作或描述正确的是_A反应

18、在瓷坩埚中进行,并用玻璃棒搅拌B步骤中可用HCl气体代替CO2气体C可用玻璃棒沾取溶液于滤纸上,若滤纸上只有紫红色而无绿色痕迹,则反应完全D步骤中蒸发浓缩至溶液表面有晶膜出现再冷却结晶:烘干时温度不能过高(2)_(填“能”或“不能”)通入过量CO2气体,理由是_(用化学方程式和简要文字说明)。(3)步骤中应用玻璃纤维代替滤纸进行抽滤操作,理由是_。草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下:称取1.6000g高锰酸钾产品,配成100mL溶液准确称取三份0.5025g已烘干的Na2C2O4,置于锥形瓶中,加入少量蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化;锥形瓶中溶液加热到7580,趁热用I中配制的高锰酸钾溶

19、液滴定至终点。记录实验数据如表实验次数滴定前读数/mL滴定后读数/mL12.6522.6722.6023.0032.5822.56已知:MnO4+C2O42+H+Mn2+CO2+H2O(未配平)则KMnO4的纯度为_(保留四位有效数字);若滴定后俯视读数,结果将_(填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。28、(14分)自然界中含锰元素的主要矿物有软锰矿(MnO2xH2O)、黑锰矿Mn3O4,大洋底部有大量锰结核矿。锰元素在多个领域中均有重要应用,用于制合金,能改善钢的抗冲击性能等。(1)Mn在元素周期表中位于_区,核外电子占据最高能层的符号是_,金属锰可导电,导热,具有金属光泽,有延展性,这些性

20、质都可以用“_理论”解释。(2)Mn3+在水溶液中容易歧化为MnO2和Mn2+,下列说法合理的是_。AMn3+的价电子构型为3d4,不属于较稳定的电子构型B根据Mn2+的电子构型可知,Mn2+中不含成对电子C第四周期元素中,锰原子价电子层中未成对电子数最多DMn2+与Fe3+具有相同的价电子构型,所以它们的化学性质相似(3)在K2MnF6中,MnF62-的空间构型是正八面体,则中心原子的价层电子对数为_。该化合物中含有的共价键在形成过程中原子轨道的重叠方式为_。(4)二价锰的化合物MnO和MnS熔融态均能导电,熔点MnO_MnS(选填“高于”、“等于”、“低于”)并解释原因_。(5)某锰氧化物

21、的晶胞结构如图:该锰的氧化物的化学式为_,该晶体中Mn的配位数为_,该晶体中Mn之间的最近距离为_pm(用a、b来表示)。29、(10分)全球碳计划组织(GCP,The Global Carbon Project)报告称,2018年全球碳排放量约371亿吨,达到历史新高。(1)中科院设计了一种新型的多功能复合催化剂,实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油,其过程如图1所示。已知:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H= + 41 kJmol-12CO2(g)+6H2(g)=4H2O(g)+CH2=CH2(g) H= -128 kJmol-1则上述过程中CO和H2转化为CH2=CH

22、2的热化学方程式是_。下列有关CO2转化为汽油的说法,正确的是_(填标号)。A该过程中,CO2转化为汽油的转化率高达78%B中间产物Fe5C2的生成是实现CO2转化为汽油的关键C在Na-Fe3O4上发生的反应为CO2+H2=CO+H2OD催化剂HZSM-5可以提高汽油中芳香烃的平衡产率若在一容器中充入一定量的CO2和H2,加入催化剂恰好完全反应,且产物只生成C5以上的烷烃类物质和水。则起始时CO2和H2的物质的量之比不低于_。(2)研究表明,CO2和H2在一定条件下可以合成甲醇。反应方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H0。一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入1.

23、0molCO2和3.0molH2,在不同催化剂作用下合成甲醇,相同时间内CO2的转化率随温度变化关系如图2所示。该反应自发进行的条件是_(填“高温”“低温”或“任意温度”)催化效果最佳的催化剂是_(填“A”“B”或“C”);b点时,_(填“”“”或“”)。若容器容积保持不变,则不能说明该反应达到化学平衡状态的是_。a.c(CO2)与c(H2)的比值保持不变b.v(CO2)正v(H2O)逆c.体系的压强不再发生变化d.混合气体的密度不变e.有lmolCO2生成的同时有断开3mol的H-H键f.气体的平均相对分子质量不变 已知容器内的起始压强为100 kPa,若图2中c点已达到平衡状态,则该温度下

24、反应的平衡常数Kp =_(只列出计算式,不要求化简,Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压物质的量分数)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A. 该过程涉及的化学方程式有:,A错正确;B. Fe在Cl2中燃烧,只会生成FeCl3,B错误;C. 该过程涉及的化学方程式有:Al3+3OH-=Al(OH)3,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,C正确;D. 该过程涉及的化学方程式有:2NH3H2O+SO2 =(NH4)2SO3+H2O,NH3H2O+SO2 =NH4HSO3,D正确;故合理选项为B。2、B【解析】A.铁粉是抗氧化剂,不是干燥

25、剂,A项错误;B.乙醇溶液和双氧水均能使蛋白质变性而达到杀菌消毒的目的,但原理不同,B项正确;C.发酵粉的主要成分是NaHCO3,C项错误;D.二氧化硅可用于制造光纤,但无导电性,D项错误。答案选B。3、C【解析】A. 反应历程第步需要水,所以向该反应体系中加入少量的水能增加甲醇的收率,故A正确;B. 根据图知,带*标记的物质在反应过程中最终被消耗,所以带*标记的物质是该反应历程中的中间产物,故B正确;C. 根据图知,二氧化碳和氢气反应生成甲醇和水,该反应中除了生成甲醇外还生成水,所以二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率不是100%,故C错误;D. 第步中H3CO、H2O生成CH3OH和HO,

26、反应方程式为H3CO+H2OCH3OH+HO,故D正确;故答案为C。4、B【解析】主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且均不大于20,Z的最高正价和最低负价代数和为4,则Z为S元素,化合物Y2Q4可作为火箭推进剂,普遍用在卫星和导弹的姿态控制上,则该化合物为N2H4,Y为N元素,Q为H元素,Y、W的最外层电子数之和等于Z的族序数,则W为K元素,X与Y相邻,则X为C元素,据此分析解答。【详解】由以上分析知,Q为H元素,X为C元素,Y为N元素,Z为S元素,W为K元素,A. X为C元素,Z为S元素,C元素的单质有金刚石、石墨等,S元素的的单质有单斜硫和斜方硫等,则C和S的单质均存在多种同素

27、异形体,A项正确;B. Q为H元素,Y为N元素,Z为S元素,Q、Y和Z三种元素还可以形成铵盐,如(NH4)2S、NH4HS,均属于离子化合物,B项错误;C. Q为H元素,W为K元素,Q和W形成的化合物为KH,溶于水发生反应KH + H2O=KOH +H2,则生成KOH溶液,呈碱性,C项正确;D. WZXY为KSCN,KSCN溶液常用于Fe3+的检验,D项正确;答案选B。5、B【解析】有2种等效氢,的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2 ,共2种,故B正确。6、A【解析】据电解质的概念分析。【详解】电解质是溶于水或熔化时能导电的化合物。故电解质一

28、定属于化合物,包含在化合物之中。本题选A。7、D【解析】A通过i观察ii iii、iv中发生的变化,达到空白对照的目的,故A正确;B向ii中滴加几滴浓盐酸,增大H+浓度,平衡逆向移动,H3Fe(OC6H5) 6浓度降低,溶液颜色变浅,故B正确;C苯的密度比水,CCl4的密度比水大,故iii、iv中无色层中的溶剂分别为苯和CCl4,故C正确;Diii中加入苯后水溶液层呈浅紫色,而iv中加入CCl4后水溶液层呈紫色,说明苯酚更易溶解于苯,导致平衡逆向移动,水溶液的颜色变浅,即苯酚在苯中的溶解性大于在CCl4中的溶解性,故D错误;故答案为D。8、D【解析】A.CO2能在水中溶解,使其排出进入量筒的水

29、的体积小于CO2的体积;B.CO2能与溶液中的水及溶质发生反应:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,使排出水的体积小于CO2的体积;C.CO2能在饱和食盐水中溶解,使其赶入量筒的水的体积小于CO2的体积;D.CO2不能在煤油中溶解,这样进入CO2的体积等于排入量气管中的水的体积,相对来说,误差最小,故合理选项是D。9、D【解析】A. Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)210-2.46=10-11.46,科学计数法表示时应该是a10b,a是大于1小于10 的数,故它的数量级等于10-12,A错误;B. n点时c(Ag+),比溶解平衡曲线上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的过饱和溶

30、液,B错误;C. 设c(Cl-)=c(C2O42-)=a mol/L,混合液中滴入AgNO3溶液时,生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,显然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C错误;D. Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为=109.04,D正确;故合理选项是D。10、D【解析】A.不断将氨气液化分离,生成物的浓度减小,平衡正向移动,故正确;B.压缩体积,平衡正向移动,氮气转化率增大,故正确;C.前10分钟,N2+3H2 2NH3起始 0.5 1.5 0改变 x 3x 2x10min时 0.5-x 1.

31、5-3x 2x 有,解x=0.175mol/L,用氨气表示反应速率为0.035 molL1min1,故正确;D. N2+3H2 2NH3起始 0.5 1.5 0改变 x 3x 2x平衡 0.5-x 1.5-3x 2x ,有,解x=0.25mol/L,则平衡常数表示为,在30 min时,再加入0.5 mol N2、1.5 mol H2和2 mol NH3,则有Qc=K,平衡正向移动,故错误。故选D。11、B【解析】ACH3CH2OH为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6O,故A错误;BNaOH是离子化合物,钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O-H原子之间存在共价键,其电子式为,故B正确;CHC

32、lO属于共价化合物,分子中含有1个H-Cl键和1个O-H键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故C错误;D四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,在比例模型中要注意原子的相对大小的判断。12、D【解析】A. 根据图中信息可知,从反应开始到刚达到平衡时间段内=0.01 molL-1s-1,则= =0.02 molL-1s-1,A项正确;B. 随着反应的进行,消耗的W的浓度越来越小,生成W的速率即逆反应速率越来越大,因此a、b两时刻生成W的速率:(a)(bc) =0,C项正确;D. 其他条件相同,起始时将0.2 mol L

33、-1氦气与W混合,与原平衡相比,W所占的分压不变,则化学反应速率不变,反应达到平衡所需时间不变,D项错误;答案选D。13、B【解析】Alg+1=1时pH=0,则V=V0,即1mol/L HBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸;而NaClO2在水溶液中能发生水解,说明HClO2是弱酸,故A正确;B对于HClO2溶液,当lg+1=1时pH=1,则V=V0,即1mol/L HClO2溶液中c(H+)=0.1mol,常温下HClO2的电离平衡常数Ka=110-2,即HClO2的电高平衡常数的数量级为102,故B错误;Clg+1=1时pH=0,则V=V0,即1mol/L HBF4溶液pH=0,说明HB

34、F4是强酸,pH=-lgc(H+),溶液稀释多少倍,溶液中c(H+)为原来的多少分之一,所以在0pH5时,HMnO4溶液满足:pH=lg,故C正确;D25时pH=2的HBF4溶液与100时pH=2的HBF4溶液中c(H+)均为0.01mol/L,则体积均为1L的两溶液完全中和消耗的NaOH相同,故D正确;故答案为B。14、D【解析】A、碳酸钠的水溶液显碱性,油污在碱中发生水解,因此碳酸钠溶液浸泡可以除去废铁屑表面的油污,故A说法正确;B、Fe2容易被氧气氧化,因此通入N2的目的是防止空气中的氧气氧化Fe2,故B说法正确;C、利用H2O2的氧化性,把Fe2氧化成Fe3,涉及反应:2Fe2H2O2

35、2H=2Fe32H2O,故C说法正确;D、Fe3O4中Fe2和Fe3物质的量之比为1:2,故D说法错误。15、A【解析】在水溶液中只能部分电离的电解质为弱电解质,包括弱酸、弱碱和水等,据此分析。【详解】A.NH3H2O在水溶液中部分电离产生离子,在溶液中存在电离平衡,属于弱电解质,A正确;B.CO2在水溶液中和熔融状态下均不能导电,为非电解质,B错误;C.乙醇在水溶液中和熔融状态下均不能导电,为非电解质,C错误;D.BaSO4在水溶液中虽然溶解度很小,但溶解的能完全电离,故为强电解质,D错误;故合理选项是A。【点睛】本题考查了电解质、非电解质以及强弱电解质的判断的知识,应注意的是强弱电解质的本

36、质区别是电离是否彻底,和溶解度、离子浓度及溶液的导电能力等均无关。16、C【解析】A二氧化硫与氯水反应生成硫酸和盐酸,使氯水褪色,体现二氧化硫的还原性,与漂白性无关,故A错误;B铜与浓硫酸反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,硫酸中部分硫元素化合价降低、部分化合价不变,浓硫酸表现强的氧化性和酸性,使铜化合价升高体现浓硫酸的强的氧化性,故B错误;C硅单质中硅化合价为0,处于低价,一定条件下能将铁从其氧化物中置换出来,体现其还原性,故C正确;D过氧化氢分解生成氧气和水,反应中二氧化锰起催化作用,故D错误;故选C。17、B【解析】由“反应结束后称量中固体质量变为5g,中溶液增加了4.5g”可知,氢氧化钠溶液

37、完全吸收了二氧化硫和三氧化硫,然后根据质量守恒定律分析每个装置的质量变化情况,从而分析反应中各物质的质量。【详解】根据质量守恒定律分析,反应生成气体的质量为10.0g5.0g5g,生成氧化铜的质量为5g;氢氧化钠溶液完全吸收了二氧化硫和三氧化硫,其质量为4.5g,生成的氧气的质量为5g4.5g0.5g;则参加反应的硫酸铜和生成氧化铜及生成的氧气的质量比为10g:5g:0.5g20:10:1,表现在化学方程式中的化学计量数之比为(20160):(1080):(132)4:4:1,故该反应的化学方程式为:4CuSO4 4CuO+2SO3+2SO2+O2,故答案为:B。【点睛】本题解题的关键是根据反

38、应的质量差分析出各物质的质量,然后求出方程式中物质的化学计量数。18、B【解析】因胃酸可与CO32反应生成水和二氧化碳,使CO32浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)Ba2(aq)CO32(aq) 向溶解方向移动,则BaCO3溶于胃酸,而硫酸钡不溶于酸,结合溶度积解答该题。【详解】A溶度积常数为离子浓度幂之积,BaCO3的溶度积常数表达式为Ksp(BaCO3)c(Ba2)c(CO32),故A错误;B根据公式c=得,2%5%的Na2SO4溶液中Na2SO4的物质的量浓度为0.13mol/L0.33mol/L,用0.13mol/L0.33mol/L的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃,反应后c(

39、Ba2)mol/Lmol/L,浓度很小,可起到解毒的作用,故B正确;Cc(Ba2)1.0105 molL1的溶液钡离子浓度很小,不会引起钡离子中毒,故C错误;D因胃酸可与CO32反应生成水和二氧化碳,使CO32浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)Ba2(aq)CO32(aq) 向溶解方向移动,使Ba2浓度增大,Ba2有毒,与Ksp大小无关,故D错误; 故答案选B。【点睛】注意若溶液中某离子浓度c1.0105 molL1时可认为该离子不存在,不会造成实际影响。19、D【解析】a点横坐标为0,即lg=0,所以=1,b点lg=2,=100;另一方面根据HCO3-H+CO32-可得:K a2=,据此结

40、合图像分析解答。【详解】A由分析可知,K a2=,而a点=1,所以a点有:c(H+)= Ka2=5.610-11,同理因为b点=100,结合K a2表达式可得5.610-11=,c(H+)=5.610-9,可见a点c(H+)小于b点c(H+),所以a点pH大于b点,A错误;B由A可知,b点c(H+)=5.610-9,B错误;C由K a2=和KW的表达式得:K a2=,温度不变,K a2、Kw均不变,所以不变,C错误;D根据电荷守恒有:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)+2 c(CO32-),a点c(HCO3-)=c(CO32-)代入上面式子

41、得:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D正确。答案选D。【点睛】电解质溶液结合图像判断的选择题有两点关键:一是横纵坐标的含义,以及怎么使用横纵坐标所给信息;二是切入点,因为图像上有,所以切入点一定是与有关系的某个式子,由此可以判断用Ka2的表达式来解答,本题就容易多了。20、D【解析】A硅胶具有吸水性,而且无毒,能用作食品、药品干燥剂,故A正确;B氢氧化铝具有弱碱性,能与盐酸发生中和反应,可用作胃酸中和剂,故B正确;C次氯酸钠具有强氧化性,可用作织物的漂白剂,C正确;D葡萄糖具有还原性,能够发生银镜反应,可用于工业制镜,故D错误;故答案

42、为D。21、B【解析】A.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,因此原子半径r(Na)r(O),Na+、O2-电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径r(Na+)As,元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强,所以H3PO4的酸性比H3AsO4的酸性强,C正确;D.Na、Mg、Al位于同一周期,元素的金属性逐渐减弱,则失电子能力和最高价氧化物对应水化物的碱性均依次减弱,D正确;故合理选项是B。22、C【解析】A分子中每个节点为C原子,每个C原子连接四个键,不足键用H原子补齐,则H的分子式为C17H16O4,故A错误;BQ中苯环是平面结构,所有碳原

43、子共面,碳碳双键是平面结构,两个碳原子共面,与双键上的碳原子直接相连的原子可共面,则Q中所有碳原子可能都共面,故B错误;C该有机物中含苯环、酚-OH、C=C、-COOC-、-COOH、-OH,其中羧酸的酸性强于碳酸HCO3-,酚羟基的酸性比碳酸HCO3-弱,则该有机物只有-COOH与NaHCO3溶液,1mol绿原酸含有1mol-COOH,与足量NaHCO3溶液反应,最多放出1molCO2,故C正确;DH、Q 中都含有苯环和酚羟基,在一定条件下苯环可以发生取代反应,酚羟基可发生氧化反应和显色反应,W中没有苯环,不含酚羟基,不能发生显色反应,故D错误;答案选C。【点睛】本题中能与碳酸氢钠反应的官能团有羧基,不包括酚羟基,酚羟基的酸性弱于碳酸,化学反应符合强酸制弱酸的规则,故酚羟基不能和碳酸氢钠反应。二、非选择题(共84分)23、 中和生成的HBr 【解析】反应中加入试剂X的分子式为C8H8O2,对比溴苯与B的结构可知X为,B中羰基发生还原反应生成D,D中羟基被溴原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F水解得到苯氧布洛芬,据此解答。【详解】(1)根据以上分析可知X的结构简式为,故答案为:;(2)反应属于取代反应,有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,故答案为:中

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