1、执业兽医（兽医全科类） 兽医药理学 第五篇（江南博哥）兽医药理学 1.给犬内服磺胺类药物时，同时使用 NaHCO3 的目的是（） 。 A.增加抗菌作用 B.加快药物的吸收 C.加快药物的代谢 D.防止结晶尿的形成 E.防止药物排泄过快 答案：D 解析：给犬内服磺胺类药物时，同服碳酸氢钠，以碱化尿液，促进磺胺及其代谢 物排出，避免结晶尿损害肾脏。 2.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（） 。 A.副作用 B.变态反应 C.毒性作用 D.继发性反应 E.特异质反应 答案：A 解析：用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的副作用。而变 态反应本质是药物产生的病理性免疫
2、反应； 毒性作用是用药剂量过大或时间过长， 使药物在体内蓄积过多时所致机体的损害性反应； 继发性反应是指药物治疗作用 引起的不良效应；特异质反应是指少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导致产 生不同的损害性反应。 3.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（） 。 A.细菌叶酸的合成 B.细菌蛋白质的合成 C.细菌细胞壁的合成 D.细菌细胞膜的通透性 E.细菌 DNA 回旋酶的合成 答案：B 解析：四环素类抗菌作用机理，主要是抑制细菌蛋白质的合成。本类药物可与细 菌核蛋白体 30S 亚单位氨酰基的 A 位结合，妨碍氨酰基-tRNA 连接，从而抑制蛋 白质合成的延伸过程。此外，本类药物还能抑制核蛋白体与
3、释放因子相结合，阻 碍已合成的肽链的释放， 从而抑制蛋白质合成的终止过程， 抑制细菌的生长繁殖。 4.治疗犬蠕形螨病的首选药物是（） 。 A.吡喹酮 B.三氮脒 C.伊维菌素 D.左旋咪唑 E.氯硝柳胺 答案：C 解析：伊维菌素对牛、羊及猪等胃肠道线虫、肺线虫及寄生节肢动物都有驱杀作 用；对猫、犬肠道线虫，耳螨、疥螨，犬的蠕形螨，家禽肠道线虫及寄生膝螨等 也有驱杀作用。而吡喹酮主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病；三 氮脒主要用于家畜巴贝斯梨形虫病、泰勒梨形虫病、伊氏锥虫病和媾疫锥虫病； 左旋咪唑主要用于畜禽胃肠道线虫病、肺线虫病和猪肾虫感染病，对犬、猫心丝 虫病也有效；氯硝柳胺主要用
4、于畜禽绦虫病、反刍动物前后盘吸虫感染。 5.具有抗球虫作用的药物是（） 。 A.伊维菌素 B.多西环素 C.莫能菌素 D.大观霉素 E.泰乐菌素 答案：C 解析：莫能菌素属于抗球虫药，用于预防鸡球虫病。而伊维菌素属于抗蠕虫药， 多西环素属于四环素类抗生素，大观霉素属于氨基糖苷类抗生素，泰乐菌素属于 大环内酯类抗生素。 6.肾上腺素适合于治疗动物的（） 。 A.心律失常 B.心跳骤停 C.急性心力衰竭 D.慢性心力衰竭 E.充血性心力衰竭 答案：B 解析：肾上腺素可激动与受体，属于肾上腺素受体激动药，用于动物心脏骤 停的急救，如麻醉过度、一氧化碳中毒和溺水等；治疗急性、严重的过敏反应， 如过敏性
5、休克等； 亦常与局部麻醉药如普鲁卡因等配伍， 以延长其麻醉持续时间。 因此，答案选 B。 7.适用于表面麻醉的药物是（） 。 A.丁卡因 B.咖啡因 C.戊巴比妥 D.普鲁卡因 E.硫喷妥钠 答案：A 解析：丁卡因为长效酯类局麻药，一般多用于表面麻醉，适用于眼科表面、鼻、 喉头、气管、泌尿道粘膜等麻醉。而咖啡因属于中枢兴奋药，用于中枢性呼吸、 循环抑制和麻醉药中毒的解救。戊巴比妥属于中效类巴比妥类药物，具有镇静、 催眠、麻醉和抗惊厥作用，主要用作小动物的全身麻醉。普鲁卡因为短效酯类局 麻药，对皮肤、黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉。硫喷妥钠是诱导麻醉药，属 于全身麻醉药，主要用于各种动物的诱导麻
6、醉和基础麻醉。 8.临床上常用的吸入性麻醉药是（） 。 A.丙泊酚 B.异氟醚 C.水合氯醛 D.硫喷妥钠 E.普鲁卡因 答案：B 解析：异氟醚是临床上常用的吸入性麻醉药，相比其他吸入性麻醉药，较安全。 而丙泊酚、硫喷妥钠属于诱导麻醉药，水合氯醛属于非吸入麻醉药，普鲁卡因属 于局麻药。 9.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（） 。 A.解热 B.镇静 C.抗炎 D.镇痛 E.抗风湿 答案：B 解析：氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎药，具有镇痛、解热、抗炎 和抗风湿作用。因此，其不具有镇静的药理作用。 10.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（） 。 A.增强机体的免
7、疫机能 B.增强抗生素的抗菌作用 C.延长抗生素的作用时间 D.控制机体过度的炎症反应 E.拮抗抗生素的某些副作用 答案：D 解析： 糖皮质激素属甾体类抗炎药， 在药理剂量下， 表现出良好的抗炎、 抗过敏、 抗免疫、抗毒素和抗休克等作用。抗生素治疗动物严重感染时，因糖皮质激素具 有的抗炎作用，辅助应用糖皮质激素类药物可以控制机体过度的炎症反应。 11.松节油内服可用于（） 。 A.止泻 B.镇吐 C.中和胃酸 D.止酵健胃 E.解胃肠痉挛 答案：D 解析：松节油，是止酵消沫药，属于作用于消化系统的药物。内服松节油，可以 止酵健胃，而不具有止泻、镇吐、中和胃酸、解胃肠痉挛等作用。 12.通过松弛
8、支气管平滑肌产生平喘作用的药物是（） 。 A.氨茶碱 B.氯化铵 C.碘化钾 D.可待因 E.喷托维林 答案：A 解析： 氨茶碱对支气管平滑肌有较强的松弛作用。其作用机制是抑制磷酸二酯酶 使 cAMP 的水解速度变慢，升高支气管平滑肌组织中 cAMP/cGMP 比值，抑制组胺 和慢反应物质等过敏介质的释放，促进儿茶酚胺释放，使支气管平滑肌松弛；同 时，还有直接松弛支气管平滑肌的作用，从而解除支气管平滑肌痉挛，缓解支气 管黏膜的充血水肿，发挥平喘功效。而其他四个药都是祛痰镇咳。 13.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌（） 。 A.叶酸的合成 B.蛋白质的合成 C.细胞壁的合成 D.细胞膜的
9、合成 E.DNA 回旋酶的合成 答案：C 解析：青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白结合，引起转肽酶、羧肽 酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细 菌死亡。其对处于繁殖期正大量合成细胞壁的细菌作用强，而对已合成细胞壁处 于静止期的细菌作用弱。 14.适用于熏蒸消毒的药是（） 。 A.复合酚 B.过氧化氢 C.苯扎溴铵 D.二氯异氰脲酸 E.甲醛溶液（福尔马林） 答案：E 解析：过氧乙酸和甲醛溶液（福尔马林）可用于熏蒸消毒。 15.毛果芸香碱的药理作用是（） 。 A.镇静 B.镇痛 C.缩小瞳孔 D.抑制腺体分泌 E.抑制胃肠平滑肌收缩 答案：C 解析： 毛
10、果芸香碱对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的兴奋作用，但对心血管系统 及其他器官的影响较小，大剂量时亦能出现 N 样作用及兴奋中枢神经系统。对眼 部作用明显，无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，还具有降低眼内压作 用。 16.咖啡因的药理作用不包括（） 。 A.扩张血管 B.抑制呼吸 C.松驰平滑肌 D.增强心肌收缩力 E.兴奋中枢神经系统 答案：B 解析：咖啡因有兴奋中枢神经系统、兴奋心肌和松弛平滑肌等作用。咖啡因能直 接作用于心脏和血管，使心肌收缩力增强，心率加快，使冠状血管、肾血管、肺 血管和皮肤血管扩张。咖啡因还可松弛支气管平滑肌，但强度不如氨茶碱。 17.动物专用的解热镇痛抗炎药是（）
11、 。 A.安乃近 B.萘普生 C.阿斯匹林 D.氨基比林 E.氟尼新葡甲胺 答案：E 解析：氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎药。具有镇痛、解热、抗炎 和抗风湿作用，是一种强效环氧酶抑制剂。ABCD 均可用于人，并非动物专用。 18.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用的药物是（） 。 A.稀盐酸 B.硫酸钠 C.鱼石脂 D.铋制剂 E.鞣酸蛋白 答案：B 解析：泻药是一类能促进肠道蠕动，增加肠内容积，软化粪便，加速粪便排泄的 药物，有硫酸镁和硫酸钠等。 19.用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是（） 。 A.樟脑 B.咖啡因 C.氨茶碱 D.肾上腺素 E.洋地黄毒苷 答案：E 解
12、析： 强心苷类至今仍是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心苷类 药物，有洋地黄毒苷、毒毛花苷 K 和地高辛等。 20.对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药物是（） 。 A.维生素 A B.维生素 B1 C.维生素 C D.维生素 D E.维生素 E 答案：D 解析：维生素 D 对钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响，主要生理功能是促进 钙、 磷在小肠内正常吸收。 维生素 D 的代谢活性物质能调节肾小管对钙的重吸收， 维持循环血液中钙的水平，并促进骨骼的正常发育。 21.解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合应用的药物是（） 。 A.亚甲蓝 B.阿托品 C.亚硝酸钠 D.氨甲
13、酰胆碱 E.毛果芸香碱 答案：B 解析：对轻度有机磷中毒，可单独应用解磷定或阿托品控制中毒症状；中度或重 度中毒时，因解磷定对体内已蓄积的乙酰胆碱无作用，则必须并用阿托品。 22.对于“药物”的较全面的描述是（） 。 A.是一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.是用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质 E.是具有滋补营养、保健康复作用 答案：D 解析： 药物是指用于预防、 治疗、 诊断疾病， 或者有目的地调节生理机能的物质。 23.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（） 。 A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散
14、 D.简单扩散 E.胞饮作用 答案：D 解析：药物在体内的转运方式有简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离 子对转运。其中，简单扩散，是大多数药物在体内吸收和转运的方式，其特点是 顺浓度梯度扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量；没有饱和现象。 24.主动转运的特点是（） 。 A.顺浓度差，不耗能，需载体 B.顺浓度差，耗能，需载体 C.逆浓度差，耗能，无竞争现象 D.逆浓度差，耗能，有饱和现象 E.顺浓度差，不耗能，无饱和现象 答案：D 解析：主动转运：药物由膜的一侧转运到另一侧，不受浓度差的影响，也可由药 物浓度低的一侧转运到较高一侧。 这种转运方式需要消耗能量及膜上的特异性载 体蛋白如
15、 Na、K、ATP 酶参与，这种转运能力有一定限度，即载体蛋白有饱和 性，同时，同一载体转运的两种药物之间可出现相互竞争。 25.吸收是指药物进入（） 。 A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 答案：C 解析：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。给药途径、剂型、药物的 理化性质对药物吸收过程有明显的影响， 不同种属的动物对同一药物的吸收也有 差异。 26.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（） 。 A.外用 B.口服 C.肌内注射 D.皮下注射 E.静脉注射 答案：E 解析：不同给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药、内服、皮下注射、肌 内
16、注射、呼吸道吸入、静脉注射。因此，吸收速度最快的给药途径是静脉注射。 27.药物的首关效应可能发生于（） 。 A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 答案：C 解析：内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏， 在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢， 使进入全身循环的药量减 少的现象称首过效应，又称“首过消除”或“首过代谢” 。因此，药物的首关效 应发生于口服给药后。 28.药物进入循环后首先（） 。 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.与血浆蛋白结合 E.与组织细胞结合 答案：D 解析：药物进入血液循环后
17、，在血浆中能与血浆蛋白结合，常以两种形式存在， 游离型与结合型药物经常处于动态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药 理活性，也不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低 时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰 期延长， 因此， 与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式， 且具有饱和性与竞争性。 29.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（） 。 A.易穿透毛细血管壁 B.易透过血脑屏障 C.不影响其主动转运过程 D.影响其代谢 E.加速药物在体内的分布 答案：D 解析：药物与血浆蛋白结合成的结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性， 也不能被代
18、谢和排泄。 30.药物与血浆蛋白结合（） 。 A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E.促进药物排泄 答案：C 解析：药物与血浆蛋白结合是可逆性的，当血浆中游离药物的浓度随着分布、消 除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使 消除半衰期延长。因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性 与竞争性。 31.药物在体内的生物转化是指（） 。 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物的化学结构的变化 D.药物的消除 E.药物的吸收 答案：C 解析：药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。药物代谢的 结
19、果是使药理活性改变，由具活性药物转化为无活性的代谢物，或由无活性药物 变为活性药物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。药物代谢是药物在体内 消除的重要途径。药物在体内代谢的器官主要在肝脏。 32.药物经肝代谢转化后都会（） 。 A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分配系数增大 E.分子量减小 答案：C 解析： 药物经肝代谢的结果是使药理活性改变，由具活性药物转化为无活性的代 谢物，称为灭活；而由无活性药物变为活性药物，或活性较低变为活性较强药物 称为活化。药物经肝代谢后作用一般降低或完全消失，但也有经代谢后药理作用 或毒性反而增高者。药物的生物转化通常分为相和相反应。
20、相反应使原形 药生成极性增高的代谢产物。 相结合反应生成具有高度极性的 （使水溶性增强） 、 通常无活性的结合物后经肾排泄。因此，药物经肝代谢转化后都会极性增高。 33.促进药物生物转化的主要酶系统是（） 。 A.单胺氧化酶 B.细胞色素 P-450 酶系统 C.辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶 答案：B 解析： 药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用下完成的，参与生物转化的 酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结 合反应的酶系。其中，最重要的是细胞色素 P-450 混合功能氧化酶系，又称单氧 化酶系。 34.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到
21、患畜的（） 。 A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力 C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.对药物的分布能力 答案：D 解析： 肝脏是药物在体内代谢的主要器官。药物代谢是指药物在体内发生的结构 变化， 又称为生物转化。药物在体内的生物转化对保护机体避免蓄积中毒有重要 意义。因此，对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜对药物的转 化能力。 35.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（） 。 A.个体差异 B.高敏性 C.过敏性 D.选择性 E.酌情减少剂量 答案：E 解析：患畜肝功能不全时，代谢减少，可引起血药浓度升高或药物半衰期延长， 使其作用增强。因
22、此，应酌情减少药物剂量，以避免蓄积中毒。 36.对于肾功能低下者，用药时主要考虑（） 。 A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的排泄 答案：E 解析：药物及其代谢物主要经肾脏排泄，当肾功能低下时，以肾排泄为主要消除 途径的药物消除速度减慢，因此，用药时，主要考虑药物的排泄。 37.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（） 。 A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 E.以上都不对 答案：B 解析：肾功能受损时，以肾排泄为主要消除途径的药物消除速度减慢，因此，给 药量应相对减少或延长给
23、药间隔时间，以避免蓄积中毒。 38.药物在体内的转化和排泄统称为（） 。 A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度 答案：B 解析： 药物的消除包括生物转化和排泄，大多数药物都通过生物转化和排泄两个 过程从体内消除。 39.药物的生物转化和排泄速度决定其（） 。 A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.排泄途径 答案：C 解析： 药物的生物转化和排泄速度决定其在体内的消除快慢，即决定其在体内作 用持续时间的长短。 40.药物的排泄途径不包括（） 。 A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肝脏 E.乳汁 答案：D 解析：药物及其代谢物主要经肾脏
24、排泄，其次是通过胆汁随粪便排出，此外，乳 腺、 肺、 唾液、 汗腺也有少部分药物排泄。 而肝脏是药物在体内代谢的主要器官， 不是药物的排泄途径。 41.青霉素在体内的主要消除方式是（） 。 A.胆汁排泄 B.肾小管分泌 C.被血浆酶破坏 D.肾小球滤过 E.肾小管重吸收 答案：B 解析：青霉素大部分以原形从尿液排出，主要是在近曲小管分泌（主动转运）排 泄，这个过程需要消耗能量。 42.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（） 。 A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌细胞膜的通透性 C.减少其在肾小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加青霉素的血药浓度 答案：C 解析：青霉素及其代谢物可在近曲
25、小管分泌（主动转运）排泄，这个过程需要消 耗能量。如果同时给予两种利用同一载体转运的药物，则出现竞争性抑制，亲和 力较强的药物就会抑制另一药物的排泄。 临诊上利用这种特性合用青霉素和丙磺 舒，来延长青霉素的作用。丙磺舒可抑制青霉素的排泄，减少其在肾小管分泌排 泄，使其血中浓度升高约 1 倍，消除半衰期延长约 1 倍。 43.弱酸性药物在碱性尿液中（） 。 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离少，再吸收多，排泄快 答案：C 解析：重吸收程度受尿液 pH 影响，改变尿液的 pH，可减少肾小管对酸性药物或 碱
26、性药物的重吸收；药物本身的 pKa 对其重吸收也有影响。弱有机酸在碱性溶液 中高度解离，重吸收少，排泄快；在酸性溶液中则解离少，重吸收多，排泄慢。 对有机碱则相反。 44.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中（） 。 A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 答案：D 解析：有机碱在酸性溶液中高度解离，重吸收少，排泄快；在碱性溶液中则解离 少，重吸收多，排泄慢。 45.药物肝肠循环影响了药物在体内的（） 。 A.起效快慢 B.代谢快慢
27、C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合 答案：D 解析：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被 重吸收，葡萄糖醛酸结合物则可被肠道微生物的-葡萄糖苷酸酶所水解并释放 出原形药物，然后被小肠上皮细胞重吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆 汁、小肠间的循环称肝肠循环。当药物的大部分可进入肝肠循环时，便会延缓药 物的消除，延长消除半衰期，因此，药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续 时间。 46.决定药物每天用药次数的主要因素是（） 。 A.作用强弱 B.吸收快慢 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 答案：E 解析：消除半衰期（t1/2）指体内血
28、浆药物量或浓度消除一半所需的时间，表示 药物在体内的消除速度，是决定药物有效维持时间的主要参数。根据 t1/2 可确 定给药间隔时间，从而确定药物每天用药次数。一般来说，t1/2 长，给药间隔 时间长；tl/2 短，给药间隔时间短。 47.药物的 t1/2 是指（） 。 A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.以上都不是 答案：A 解析：消除半衰期（t1/2）指体内血浆药物量或浓度消除一半所需的时间，表示 药物在体内的消除速度，是决定药物有效维持时问的主要参数。 4
29、8.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是（） 。 A.每 4h 给药 1 次 B.每 6h 给药 1 次 C.每 8h 给药 1 次 D.每 12h 给药 1 次 E.据药物的半衰期确定 答案：E 解析：消除半衰期（t1/2）是决定药物有效维持时间的主要参数。根据 t1/2 可 确定给药间隔时间。一般来说，t1/2 长，给药间隔时间长；tl/2 短，给药间隔 时间短。 49.某药按一级动力学消除，是指（） 。 A.药物消除量恒定 B.其血浆半衰期恒定 C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.消除速率常数随血药浓度高低而变 答
30、案：B 解析：按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常数，不受药物初始浓度和给 药剂量的影响，仅取决于 Ke（消除速率常数）值的大小。 50.按一级动力学消除的药物， 其血浆半衰期与 Ke （消除速率常数） 的关系为 （） 。 A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.Ke/2 答案：A 解析：按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常数，不受药物初始浓度和给 药剂量的影响，仅取决于 Ke（消除速率常数）值的大小。不论何种房室模型， t1/2=0.693/Ke。 51.某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓 度的
31、5%以下（） 。 A.8 小时 B.12 小时 C.20 小时 D.30 小时 E.48 小时 答案：C 解析：按一级动力学消除的药物经过 56 个 t1/2 后，可从体内基本（96.88% 98.44%）消除。 52.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血药 浓度（） 。 A.23 次 B.56 次 C.79 次 D.1012 次 E.1315 次 答案：B 解析：按固定剂量及给药间隔时间给药，经 56 个 t1/2 后，血中药物吸收速率 与消除速率相等，此浓度称稳态血药浓度（Css） ，又称坪值。 53.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（） 。 A.药物作用最
32、强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 答案：D 解析：药物吸收到达稳态血药浓度（Css）时，血中药物吸收速率与消除速率相 等。 54.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 （） 。 A.静滴速度 B.溶液浓度 C.药物半衰期 D.药物体内分布 E.血浆蛋白结合量 答案：C 解析：根据 t1/2，可以预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间和停药后药物 从体内消除所需要的时间。 55.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为（） 。 A.0.05L
33、 B.2L C.5L D.20L E.200L 答案：E 解析：据表观分布容积计算公式 Vd=D/C，得 Vd=2*1000/10=200L。 56.药物的生物利用度是指（） 。 A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的分量和速度 答案：E 解析：药物的生物利用度（F）指药物以一定的剂量从给药部位吸收进入全身循 环的程度。这个参数是决定药物量效关系的首要因素。 57.药效学主要是研究（） 。 A.药物在体内的变化及其规律 B.药物在体内的吸收 C.药物对机体的作用及
34、其规律 D.药物的临床疗效 E.药物在体内的排泄 答案：C 解析：药效动力学，简称药效学，主要是研究药物对机体的作用及作用机理，包 括药物作用的基本表现、方式，药物作用的选择性，药物的治疗作用与不良反应 等。 58.药物作用是指（） 。 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 答案：D 解析：药物作用是指药物对机体的初始影响，即药物接触或进入机体后，促进体 表与内部环境的生理生化功能改变，或抑制入侵的病原体，协助机体提高抗病能 力，达到防治疾病的效果称为药物的作用。 59.药物产生副作用主要是由于（） 。
35、 A.剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.药物作用的选择性低 E.药物作用的方式 答案：D 解析：药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。药物作用 的选择性是治疗作用的基础，选择性高，针对性强，能产生很好的治疗效果，很 少或没有不良反应；反之，选择性低，针对性不强，副作用较多。比如，有些药 物选择性低，药理效应广泛，利用其中一个作用为治疗目的时，其他作用便成了 副作用。 60.药物的不良反应不包括（） 。 A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.局部作用 E.后遗效应 答案：D 解析：不良反应是指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。它包括副作用、 毒性
36、作用、变态反应（过敏反应） 、继发性反应、后遗效应、特异质反应等。 61.药物的配伍禁忌是指（） 。 A.吸收后和血浆蛋白结合 B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C.肝药酶活性的抑制 D.两种药物在体内产生拮抗作用 E.以上都不是 答案：B 解析： 配伍禁忌是指两种以上药物配伍或混合使用时， 可能出现药物中和、 水解、 破坏失效等理化反应，结果可能是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现 象。 62.利用药物协同作用的目的是（） 。 A.增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗 C.增加药物的吸收 D.增加药物的疗效 E.增加药物的生物转化 答案：D 解析：对动物同时使用两种
37、以上药物，由于药物效应或作用机理的不同，可使总 效应发生改变，称为药效学的相互作用。两药合用的总效应大于单药效应的代数 和，称协同作用，因此，利用药物协同作用的目的是增加药物的疗效。 63.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做 （） 。 A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.互补作用 E.拮抗作用 答案：C 解析：两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称协同作用；两药合用的总效 应等于它们分别单用的代数和，称相加作用；两药合用的总效应小于它们单用效 应的代数和，称拮抗作用。 64.半数有效量是指（） 。 A.临床有效量的一半 B.LD50 C.引起 50动
38、物产生反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是 答案：C 解析：半数有效量在量反应中是指能引起 50最大反应强度的药物剂量；在质 反应中指引起 50动物出现阳性反应的药物剂量；用 ED50 表示。 65.药物的极量是指（） 。 A.一次用药量 B.一日用药量 C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E.以上都不是 答案：E 解析：药物的极量是指出现最大效应的剂量 66.药物半数致死量 LD50 是指（） 。 A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 答案：E 解析：半数致死量是指引起半数动物死亡的剂量，用 LD50
39、 表示。 67.治疗指数为（） 。 A.LD50/ED50 B.LD5/ED95 C.LD1/ED99 D.LD1ED99 之间的距离 E.ED95LD5 之间的距离 答案：A 解析：治疗指数指药物的 LD50/ED50 的比值。 68.以下论述中，安全性最大的药物是（） 。 A.药物的 LD50（mg/kg）为 100，ED50（mg/kg）是 5 B.药物的 LD50（mg/kg）为 200，ED50（mg/kg）是 20 C.药物的 LD50（mg/kg）为 300，ED50（mg/kg）是 20 D.药物的 LD50（mg/kg）为 300，ED50（mg/kg）是 10 E.药物的
40、LD50（mg/kg）为 250，ED50（mg/kg）是 20 答案：D 解析：治疗指数指药物的 LD50/ED50 的比值，该指数越大，药物安全性越高。另 外，LD1/ED99 的比值越大，药物安全性越高。 69.安全范围为（） 。 A.LD50/ED50 B.LD5/ED95 C.LD1/ED99 D.LD1ED99 之间的距离 E.ED95LD5 之间的距离 答案：E 解析：安全范围是指药物的最小有效量（ED95）与最小中毒量（LD5）之间的范 围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。 70.下列关于受体的叙述，正确的是（） 。 A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
41、 B.受体都是细胞膜上的多糖 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 答案：A 解析： 特异性药物大多数都经过受体机制而产生特定的生理生化功能的变化，从 而发挥药物的作用， 称为受体学说。 受体是指能与药物结合产生效应的细胞成分， 它是位于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。受体可分为两类：一类是细胞膜受 体如乙酰胆碱受体；一类是胞浆受体如肾上腺皮质激素受体。 71.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） 。 A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分
42、配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性 答案：E 解析：药物与受体结合必须具有亲和力，但还需要有内在活性，才能产生药理效 应。 72.当某药物与受体相结合后， 产生某种作用并引起一系列效应， 该药是属于 （） 。 A.兴奋剂 B.激动剂 C.抑制剂 D.拮抗剂 E.以上都不是 答案：B 解析： 把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂；把能与受体结合但不 产生药理效应的药物则称为拮抗剂。 73.药物的内在活性（效应力）是指（） 。 A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲和能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小 答案：D 解析：药物的内
43、在活性（效应力）表示药物与受体结合后产生效应的能力，反映 了药物激动受体时的强度。 74.硫酸镁的临床疗效应取决于（） 。 A.给药途径 B.给药速度 C.给药剂量 D.疗程 E.剂型 答案：A 解析：不同的给药途径，由于药物进入血液的速度和数量均有不同，产生药效的 快慢和强度也有很大差别，甚至产生质的差别，如硫酸镁溶液内服起泻下作用， 若作静注则起中枢抑制作用。因此，硫酸镁的临床疗效取决于给药途径。 75.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了（） 。 A.耐受性 B.抗药性 C.过敏性 D.快速耐受性 E.快速抗药性 答案：A 解析： 某些药物在连续反复给药后，机体也会
44、产生对药物的反应性逐渐降低或减 弱的现象，这种情况称为耐受性。 76.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（） 。 A.需增加剂量才能维持原来的效应 B.对此无须处理 C.出现副作用 D.获得了对该药的最大反应 E.肝药酶活性降低 答案：A 解析：患畜对某药产生了耐受性，则机体对药物的反应性降低或减弱，若要维持 原来的效应，需增加剂量。 77.药物作用的双重性是指（） 。 A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.治本和治标 答案：D 解析：药临诊使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，大多数药物在发挥 治疗作用的同时，都存在程度不同
45、的不良反应，这就是药物作用的两重性。 78.化疗指数最大的抗菌药物是（） 。 A.红霉素 B.氯霉素 C.青霉素 D.庆大霉素 E.四环素 答案：C 解析： 化疗指数为动物的半数致死量 （LD50） 与治疗感染动物的半数有效量 （ED50） 之比值，或以动物的 5%致死量（LD5）与治疗感染动物的 95%有效量（ED95）之 比值来衡量。 化疗指数是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。 化疗指数愈大， 表明药物的毒性愈小，疗效愈好，临诊应用价值愈高。其中，青霉素的化疗指数 高达 1000 以上，为最大。 79.抗菌药物联合用药的目的不包括（） 。 A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌力 C.减少耐药菌
46、的出现 D.延长作用时间 E.降低或避免毒副作用 答案：D 解析：联合应用抗菌药的目的，主要在于扩大抗菌谱，增强疗效，减少用量，降 低或避免毒副作用，减少或延缓耐药菌株的产生，不包括延长作用时间。 80.下列药物属速效抑菌药的是（） 。 A.青霉素 G B.头孢氨苄 C.强力霉素 D.庆大霉素 E.磺胺嘧啶 答案：C 解析： 为了获得联合用药的协同作用，必须根据抗菌药的作用特性和机理进行选 择和组合，防止盲目联合。目前，一般将抗菌药分为四大类：类为繁殖期或速 效杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类；类为静止期或慢效杀菌剂，如氨基糖苷 类、多黏菌素类；类为速效抑菌剂，如四环素类、酰胺醇类、大环内酯类；
47、 类为慢效抑菌剂，如磺胺类等。其中，强力霉素属于四环素类抗生素，是速效抑 菌药。 81.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（） 。 A.增强 B.相加 C.无关 D.拮抗 E.毒性增强 答案：A 解析：繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用属于类与类合用，作用增强，如青 霉素和链霉素合用。类与类合用，出现拮抗作用，如青霉素与四环素合用出 现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，青 霉素便不能发挥抑制细胞壁合成的作用。类与类合用，可能无明显影响，但 在治疗脑膜炎时，合用可提高疗效，如青霉素与 SD 合用。类与类合用，常 表现相加或无关作用。 82.青霉素 G 与四环素合用
48、的效果是（） 。 A.增强 B.相加 C.无关 D.拮抗 E.毒性增强 答案：D 解析：青霉素（类药物）与四环素（类药物）合用出现拮抗，在四环素的作 用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细 胞壁合成的作用。 83.磺胺药抗菌机制是（） 。 A.抑制细胞壁合成 B.抑制 DNA 螺旋酶 C.抑制二氢叶酸合成酶 D.改变膜通透性 E.阻断转肽作用 答案：C 解析： 磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。细菌不能直 接从生长环境中利用外源叶酸，而是利用对氨基苯甲酸（PABA） 、二氢喋啶和谷 氨酸， 在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还
49、原酶催化还原 为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶，参与嘌呤、嘧啶、氨基酸的合 成。磺胺类的化学结构与 PABA 的结构相似，能与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，抑 制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替 PABA 的伪叶酸，最终使核酸合成受阻， 结果细菌生长繁殖被阻止。因此，磺胺类属慢作用型抑制药。 84.磺胺类药物与_结构相似，竞争抑制_而发挥作用（） 。 A.PABA；二氢叶酸还原酶 B.PABA；二氢叶酸合成酶 C.EDTA；二氢叶酸还原酶 D.EDTA；二氢叶酸合成酶 E.以上都不是 答案：B 解析：磺胺类的化学结构与 PABA 的结构相似，能与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，
50、抑制二氢叶酸的合成。 85.新诺明（SMZ）口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因（） 。 A.增强抗菌作用 B.减少口服时的刺激 C.减少尿中磺胺结晶析出 D.减少磺胺药代谢 E.减少副作用 答案：C 解析：新诺明（SMZ） ，属磺胺类药物，口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠，是 为了碱化尿液，促进磺胺及其代谢物排出，避免结晶尿损害肾脏。 86.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是（） 。 A.SD B.SD-Ag C.氯霉素 D.链霉素 E.青霉素 答案：B 解析：局部软组织和创面感染选外用磺胺药较合适，如 SN、SD-Ag 等。SN 常用 其结晶性粉末，撒于新鲜伤口，以发挥其防腐作用。SD
