1、硝酸酯类药物静脉应用建议详解演示文稿（优选）硝酸酯类药物静脉应用建议内容硝酸酯类药物静脉制剂的临床应用 ACS ；HF ；Hypertension硝酸酯类药物不同的静脉制剂 合理剂型；静脉制剂特点硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法 初始应用；剂量；持续时间硝酸酯应用的相关问题 耐药性、药物相互作用；不良反应及禁忌症4硝酸酯的作用机理：外源性的NO供体有机硝酸盐有机硝酸盐R-O-NO2R-O-N=OR-S-N=OL-精氨酸精氨酸NO内皮舒张因子内皮舒张因子(EDRF=EDNO)NO鸟苷酸鸟苷酸环化酶环化酶Nitrosothiol(亚硝基硫醇)GTPcGMPR-SH内皮细胞内皮细胞抑制抑制Ca2+内流
2、内流减少细胞内减少细胞内Ca2+释放释放增加细胞内增加细胞内Ca2+排出排出谷胱甘肽转移酶催化谷胱甘肽转移酶催化平滑肌细胞内平滑肌细胞内Ca2+减少，松弛减少，松弛徐成斌等. 现代实用医学. 2007: 19 (2); 93-95硝酸酯：剂量依赖性的血管舒张效应 小剂量：大的容量血管（静脉）扩张，LVEDP中剂量：大的传输动脉扩张（心外膜下冠状A）大剂量：阻力小动脉扩张 BP Abrams J, Am Heart J, 110; 216-24, 1985基线Nitrate dose硝酸酯发挥抗缺血作用的机制舒张冠脉血管,降低心脏的前、后负荷：氧需求量（MVO2 ）促进血流重新分布，增加缺血区氧
3、供（O2）改善大动脉的顺应性改善LV 重塑 抑制血小板聚集抑制白细胞黏附于血管内皮降低血管内皮细胞的氧化张力抗LDL脂蛋白的氧化作用抗动脉粥样硬化作用硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志，2010；38（9）：770-774硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78硝酸酯类药物的分类 硝酸甘油（nitroglycerin, NTG）二硝酸异山梨酯（isosorbide dinitrate, ISDN）异舒吉单硝酸异山梨酯（isosorbide mononitrate, ISMN） 异乐定终止缺血发作 预防缺血发生 硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的
4、专家共识中华心血管病杂志，2010；38（9）：770-774硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78内容硝酸酯的药理学特性硝酸酯在心血管疾病中的应用硝酸酯类药物不同的静脉制剂硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法硝酸酯应用的相关问题耐药性、药物相互作用硝酸酯的不良反应及禁忌症硝酸酯在心血管疾病中的应用建议冠状动脉性心脏病 急性冠状动脉综合征慢性稳定性心绞痛无症状性心肌缺血（silent myocardial ischemia，SMI）在CABG和冠脉造影/PCI手术中的应用心力衰竭 急性心力衰竭慢性心力衰竭高血压危象和围手术期高血压 硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家
5、共识中华心血管病杂志，2010；38（9）：770-774硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78急性冠脉综合征降低前负荷降低后负荷降低血管阻力冠脉痉挛抑制心脏输出阻力PCP / PAP心室舒张末压舒张张力冠脉血流心输出量扩张静脉 容量血管扩张外周阻力血管扩张冠状动脉最佳O2平衡O2 消耗O2 供PCP = Pulmonary capillary pressurePAP = Pulmonary arterial pressure硝酸酯改善急性心肌缺血的机制：硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78急性冠脉综合征硝酸酯静脉应用在ACS治
6、疗中的定位： 改善缺血相关症状 缩小心肌梗死面积 急性心肌梗死患者急性心肌梗死患者(n=99)，分为对照组，分为对照组(n1=49)：链激酶：链激酶+安慰剂；安慰剂；ISDN组组(n2=50)：链激酶：链激酶+ISDN；ISDN平均剂量平均剂量6mg/h，48h静脉持续滴注静脉持续滴注. *P0.01Hildebrandt P et al, Am Heart J.1992;124(5):1139-44.ISDNP0.01急性冠脉综合征ACS时应用指征：发病48小时内，为控制心肌缺血、或为控制合并存在的高血压、心力衰竭，需持续静脉应用硝酸酯症状缓解后12-24小时可停止静脉用药ACS时静脉应用硝
7、酸酯注意事项：与其他抗心肌缺血药物的关系： 不能影响受体阻滞剂的使用 钙离子拮抗剂的使用：已使用硝酸酯、 受体阻滞剂，仍有心绞痛发作；考虑为痉挛性心绞痛下壁、右室心肌梗死时慎用硝酸酯硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78慢性稳定性心绞痛治疗的主要目的预防心肌梗死和猝死，改善生存减轻症状和缺血发作，改善生活质量 急性发作时首选硝酸甘油长期抗缺血治疗时-受体阻滞剂硝酸酯钙通道阻滞剂 慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南. 中华心血管病杂志,2007,35(3):195-206硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（9）：770-774-受体
8、阻滞剂与硝酸酯类联合抗缺血治疗硝酸酯类的副作用： 增加交感紧张度 引起反射性心动过速 -受体阻滞剂的副作用： 显著减慢心率后，可能增加LV容量 舒张末期容积和室壁张力增加 心肌需氧量增加-受体阻滞剂可以抵消硝酸酯类可以中和两者相互取长补短，相得益彰硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（9）：770-774无症状性心肌缺血（silent myocardial ischemia，SMI） 亦称隐匿性心肌缺血（Silent Myocardial Ischemia,SMI），是指患者存在明确的缺血客观依据而无相应的临床症状80-100%的心肌梗死、不稳定性心绞痛患者存
9、在无症状性心肌缺血 频繁发作的一过性缺血（大部分为隐匿性）是急性冠脉综合征近期和远期不良预后的一个显著独立预测因素，可使死亡、再梗和再次血管重建术的危险增加3-5倍 隐匿性心肌缺血事件尤以老年、糖尿病、女性和合并心力衰竭时更多见硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（9）：770-774SMI发生次数与心血管不良预后显著相关动态心电图（AECG）48h 内心肌缺血发作的次数与1 年内心血管病事件的发生呈线性相关心肌缺血发生次数（AECG）6 次/48h25次/ 48h=1.5小时8mg/h iv. =0.5小时 20mg/h iv. = 20mg poCawel
10、lo 1998,data on fileTssTss=达稳态时间达稳态时间5mg/h10mg/h0 4 8 12 16 20 24 28 32 36h1400120010008006004002000g/L硝酸酯类药物不同的静脉制剂 5-ISMN静脉制剂缺乏合理性：达稳态时间长，血药浓度不易控制，易造成药物蓄积和产生低血压硝酸酯类药物不同的静脉制剂硝酸酯类不同静脉制剂特点不同：不含助溶剂且为等张溶液的制剂临床应用更便捷且安全 助溶剂无水乙醇：心脏抑制、心律失常、影响其他药物作用 助溶剂丙二醇：呼吸、心脏毒副反应、乳酸性酸中毒、溶血、中枢神经系统抑制 等中华人民共和国药典中华人民共和国药典 19
11、95异舒吉国产ISDNISMN助溶剂(丙二醇)未检出 24-28%17-22%左明,中国新药与临床杂志，2002；21：595598硝酸酯类药物不同的静脉制剂 不同厂家生产的硝酸酯制剂助溶剂不同：2742892000200005001000150020000.9% 氯化钠注射液异舒吉国产硝酸国产硝酸异山梨酯异山梨酯国产5-单硝酸异山梨酯渗透压渗透压 (mmol/L)左明,中国新药与临床杂志，2002；21：595598硝酸酯类药物不同的静脉制剂 不同厂家生产的硝酸酯制剂渗透压不同：渗透压 (mmol/L)27426052849301002003004005006000.9% 氯化钠注射液异舒吉
12、国产硝酸国产硝酸异山梨酯异山梨酯国产5-单硝酸异山梨酯左明,中国新药与临床杂志，2002；21：595598硝酸酯类药物不同的静脉制剂 不同厂家生产的硝酸酯制剂渗透压不同：稀释10倍后渗透压比较内容硝酸酯的药理学特性硝酸酯在心血管疾病中的应用硝酸酯类药物不同的静脉制剂硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法硝酸酯应用的相关问题耐药性、药物相互作用硝酸酯的不良反应及禁忌症硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法初始应用： 关注既往用药史 低剂量起始 密切监测血压、心率 逐渐增加剂量至症状缓解或达到血压效应：正常血压者用药后血压较基线下降10%；高血压者用药后血压较基线下降30%，但收缩压不能低于90mmHg硝酸酯类
13、药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78硝酸酯类静脉应用剂量：心衰伴血压升高者，剂量一般较大；个别患者可能需要更大剂量文献报道硝酸甘油最大剂量用至640ug/min，硝酸异山梨酯最大用至50mg/h硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法起始剂量剂量调整方法剂量上限冠脉内使用剂量GTN5-10ug/min每3-5min，以5-10ug/min步距递增一般不超过200ug/min常用200ug/次ISDN1-2mg/h每5-10min，以1mg/h步距递增一般不超过8-10mg/h2mg/次硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78静脉用药持续时间：病情稳
14、定后，逐渐减少静脉用量，过渡至口服药物控制 控制心肌缺血时：一般病情稳定后12-24小时逐渐停用 控制心衰时：一般病情稳定后24-48小时逐渐停用；如病情反复，需重新静脉用药 控制血压时：血压控制达到靶目标，口服药物起效时，可停用静脉药物停止静脉用药：逐渐减少剂量，避免出现症状反跳；一般硝酸甘油减量至5ug/min、硝酸异山梨酯减量至1mg/h可停用硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78内容硝酸酯的药理学特性硝酸酯在心血管疾病中的应用硝酸酯类药物不同的静脉制剂硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法硝酸酯应用的相关问题耐药性、药物相互作用硝酸
15、酯的不良反应及禁忌症硝酸酯类静脉应用相关问题正确处理药物疗效与耐药性的关系： 疾病急性期，是否需要间断静脉用药以避免出现耐药？病情不稳定时，应主要考虑药物的有益治疗作用，持续静脉用药；病情稳定时，应避免耐药性的问题，尽早停用静脉用药，过渡至口服间歇给药如确需较长时间静脉应用，可通过联合用药（ACEIs、利尿剂、受体阻滞剂等）、增加硝酸酯剂量等减少耐药性避免过度应用及应用不足硝酸酯类药物静脉应用建议中华内科杂志，2014；53（1）：74-78药物的联合应用及相互作用：硝酸酯类与磷酸二酯酶抑制剂：硝酸酯类不宜与5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂合用：西地那非、他达那非、伐地那非能否与3型磷酸二酯酶
16、抑制剂合用，尚未有研究评价：米力农、氨力农静脉硝酸酯类与肝素的相互作用：硝酸甘油可降低肝素抗凝作用硝酸酯类静脉应用相关问题APTT-ratios*2 hPre-infusion0,001,002,003,004,005,004 hBrack et al. Postgrad Med J, 1994; 70:100-103.GTN 16.6 ug/minISDN 33.3ug/min* p 0.05PTCA后 肝素 + 硝酸酯静滴 OPT-SCT-026432硝酸酯的耐药性 指连续使用硝酸酯后血液动力学和抗缺血效应的迅速减弱乃至消失的现象，可分为： 假性耐药（pseudotolerance）发生于
17、短期（1天）连续使用后 真性耐药，亦称血管性耐药（vascular tolerance）长期（3天以上）连续使用后引起血管结构和功能的改变 交叉性耐药（cross-tolerance）指使用一种硝酸酯后，抑制或削弱其它硝酸酯或NO供体性血管扩张剂及内源性NO等的作用硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（9）：770-774硝酸酯类药物产生耐药性的可能原因巯基耗竭鸟苷酸环化酶敏感性下降神经内分泌异常激活氧自由基的增加破坏NO的生成硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（9）：770-774硝酸酯类耐药性的特点The most ve
18、xing issue regarding nitrate therapy is the attenuation of nitrate efficacy with repeated dosingTolerance will predictably appear when protolerant dosing regiments are utilized - 若给药方法不正确，必然出现 The rapid onset of tolerance can be substantiated after several repeated doses of oral nitrate given with t
19、oo short and interdose intervalContinuous 24-h application of transdermal, intravenous NTG, as well as the oral agents ISDN and ISMN appears to be shown when these drugs are not administered in a tolerance-avoidance regimen - 若给药方法不正确，迅速发生Cardiovascular Pharmacotherapeutics. Sec. Edition. Chapeter 1
20、4.如何克服硝酸酯耐药避免大剂量给药和无间歇使用如： 小剂量、间断使用静脉滴注硝酸甘油及硝酸异山梨酯，每天提供8-12小时的无药期 每天使用12小时硝酸甘油透皮贴剂后及时撤除口服偏心给药： 保证8-12小时的无硝酸酯浓度期（nitrate free interval）或低硝酸酯浓度期（nitrate low interval） 联合用药 巯基供体类药物、-受体阻滞剂、他汀、ACEI或ARB以及肼苯哒嗪 硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（9）：770-774避免硝酸酯耐药性的偏心给药方法硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识中华心血管病杂志2010；38（
21、9）：770-774药物名称药物名称给药方法给药方法硝酸甘油硝酸甘油静脉滴注连续静滴10-12小时后停药，空出10-12小时的无药期透皮贴片贴敷10-12小时后撤除，空出10-12小时的无药期硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯静脉滴注连续静滴10-12小时后停药，空出10-12小时的无药期口服平片一天3次给药，每次给药间隔5小时：如8AM，1PM，6PM*一天4次给药，每次给药间隔4小时：如8AM，12AM， 4PM，8PM口服缓释制剂一天2次给药间隔7-8小时：8AM，3PM5-单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯口服平片一天2次给药间隔7-8小时：如8AM，3PM口服缓释制剂一天1次给药：如8AM*AM：上
22、午，PM：下午A nitrate-free interval 或偏心给药法的不足之处给药间期： - “反跳性心绞痛 ” - “反跳性血管痉挛收缩” 给药次数过多且不均衡，难于长期坚持Cardiovascular Pharmacotherapeutics. Sec. Edition. Chapeter 14.5-ISMN一天一次偏心给药比多剂量偏心给药带来更多获益5-ISMN一天一次偏心给药一天一次偏心给药多剂量偏心给药多剂量偏心给药更有效覆盖缺血发作一天一次服用方便患者长期服 用依从性好，改善疗效 在缺血发作高峰期存在低血药浓度间期缺血反跳的风险 给药次数过多且不均衡难于长期坚持，降低疗效VS
23、.Cardiovascular Pharmacotherapeutics. Sec. Edition. Chapeter 14.内容硝酸酯的药理学特性硝酸酯在心血管疾病中的应用硝酸酯类药物不同的静脉制剂硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法硝酸酯的耐药性、发生机制和预防方法硝酸酯的不良反应及禁忌症头痛硝酸酯最常见的不良反应发生率20-30%，头痛是硝酸盐起作用的一个标志头痛为轻至中度，在导入治疗5-7天后消失头痛与剂量有关，长期使用可逐渐消失。因此，初始治疗可从小剂量开始，几天后调高至目标剂量（如缓释5-ISMN 50mg）头痛消失并不意味着抗心绞痛作用丧失 NEJM 98, 338:520 Physicians Desk Reference. 50 ed, 1996:1323-5
