1、液相色谱仪的日常维护液相色谱仪的日常维护与常见故障排除与常见故障排除一 液相色谱仪的 日常维护储液器和流动相 使用HPLC试剂做流动相，用前最好过0.45m 膜,除去微粒物质;更换流动相时, 应彻底清洗储液器，防止交叉污染，更换不互溶流动相时，选择好中间试剂。 流动相务必要脱气，否则出现气泡，引起输液不畅，使噪声漂移增大，影响检测限。 储液器和流动相 流动相的温度不要与室温相差太大，否则会产生气泡，导致基线漂移不稳。 使用缓冲盐溶液做流动相时，最好现用现配，用前过滤，避免在阳光下暴晒。 定期清洁储液器及附件，防止长微生物堵塞吸滤器。输液泵 泵压力不要太高,要适当调整压力,一般压力上限在10-2
2、0MPa，下限为0.5MPa，注意防止因泵堵塞造成压力过高损坏柱塞杆或烧坏电机。 密封垫易损坏引起故障，每天实验结束一定要认真冲洗泵,注意防止堵塞,使用缓冲盐流动相时,更要小心。进样器 样品溶液进样前应该用0.45m膜过滤，减少颗粒对进样阀的磨损； 转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，会使泵压剧增，再转到进样位置时，过高的压力会使柱头受损； 进样器 停机前一定冲洗干净进样器内残留的样品或缓冲盐，防止样品和无机盐沉积造成进样阀转子面磨损或堵塞。 注射器最好使用仪器自配尖头、平头针，不要用其它仪器的。进样器 自动进样器的清洗液，最好使用与流动相相同的溶液，若含盐分，要出去盐分
3、； 清洗液最好也脱气使用，清洗液也要经常更换，避免出现气泡和沉淀。柱防止柱性能下降 1 溶剂的化学腐蚀性不能太强； 2 避免颗粒物在柱头沉降； 3 柱压不能太高，防止冲击太 大； 4 流动相pH值小于7时，最好用 大粒度同种填料的予柱； 柱防止柱性能下降 5 柱头加滤片（烧结不锈钢), 需 要时加保护柱； 6 经常用不同的溶剂清洗柱； 7 长时间不用时要保存好,一定要洗去缓冲盐,加入大于10%有机溶剂，将柱两端拧紧,保持柱填料湿润。检测器 保持检测器清洁非常重要，每天用后与色谱柱一起反复清洗； 不定期用强溶剂反向冲洗检测器； 冲洗时使用脱过气的流动相，防止气泡滞留在池内； 检测器光源（灯）有一
4、定寿命，不用时可以不开灯。记录器数据处理系统 记录仪: 热敏式打印头要注意记录纸的质量,开机前注意检查走纸部件,不要卡纸. 色谱工作站: 防止网上病毒损坏软件.二 常见故障的排除1、储液器和流动相1） 噪声大，出毛刺-脱气不充分 超声脱气, 真空脱气, 用He脱气, 加热回馏脱气,(混合流动相不宜)1、储液器2）流动相供给不畅，泵压力不稳 流动相接近用完 过滤器堵塞（有颗粒，长霉） 流速过高,阻力大,造成空化现象.解决的办法是:降低流速;换大孔过滤器;加大管路内径;抬高储液器.1、储液器和流动相3）产生有规则的噪声；基线上升，梯度洗脱出鬼峰；原因:储液器或流动相被污染； 溶剂质量差（含杂质多）
5、； 配制流动相的玻璃器皿不清洁,有微 生物影响； 配制流动相的操作不当（过滤、脱 气、搅拌)。2、输液泵1）单向阀 a.球和阀座粘在一起，堵死，打不出溶剂，(特别是缓冲盐流动相) 用高质量（纯度高、脱过气）的不同极性的溶剂冲洗,如水、甲醇、异丙醇、二氯甲烷； 更换新单向阀。2、输液泵 b.球和阀座密封不严，压力不稳，气泡进入阀中，紧贴在阀体内，使球难以返回阀座，引起倒流，压力和流速变化大，可能有小晶体颗粒。 清除气泡的办法：打开排液阀，大流量冲洗，用脱过气的甲醇冲洗，一般可解决问题。2、输液泵2）泵垫圈磨损或破碎，高压下压力不稳，从泵头往外渗漏流动相，色谱峰的保留时间会改变。 解决办法：更换新
6、垫圈。更换方法按维修说明书上的方法一步步操作。2、输液泵注意： 输液泵的垫圈要和流动相匹配协调。多数垫圈和流动相是协调的,但有的垫圈适用于甲醇、水、乙腈，在四氢呋喃中溶解、变粘、变软。 需换垫圈时,应向厂商咨询垫圈的规格型号。 色谱工作者一般应学会换密封垫圈。2、输液泵3）柱塞杆故障 长期使用柱塞杆被磨损，漏液； 因使用不当被折断； 柱塞杆被卡住，不能运动。 解决的办法是更换新柱塞杆 请维修工程师帮助解决，或参照专门的操作手册自己动手更换。3、进样系统a. 渗漏 转子密封垫圈松紧不合适； 垫圈不配套； 组装不对。 手动进样系统器3、进样系统 b. 堵塞, 样品打不进去。 样品管堵塞：环管用反冲
7、法或超 声清洗排除（或换新管). 手动进样系统3、进样系统c. 注样孔问题 1) 装样时针头周围渗漏：孔道堵塞，或者放空管和样品管太细，阻力太大；针头密封管规格不对，针头太细。 手动进样系统3、进样系统c. 注样孔问题 2)注射孔渗漏：放空管有虹吸现象，转子密封面上孔之间有磨损。为防止虹吸,放空管末端应在放空 瓶液面以上,更换磨损的转子. 手动进样系统3、进样系统c. 注样孔问题 3)样品滞留 阀在进样位置停留时间不够。 要求停留时间至少应让流动相流过的体积是环体积的10-20倍。 (一般是在下一针进样前才将阀扳到装样位置) 手动进样系统3、进样系统3)样品滞留残留样品留在样品环中或注射器中，
8、或从放空管中虹吸回来,污染下一个样品.此时可用5-10倍的流动相或新样品冲洗注射孔和注射器,若是虹吸,应加限制管。手动进样系统3、进样系统3)样品滞留 管路接头有死体积滞留样品，很难冲洗干净,此时应检查装配情况，确定是否需换新配件。手动进样系统3、进样系统a. 样品瓶不配套 瓶小针弯、折断 瓶大样品少，抽不上样 瓶破碎 更换合适的样品瓶。 自动进样系统3、进样系统b. 更换样品瓶隔垫，防止污染。c. 进样器针头堵塞（样品、缓冲 盐、隔垫碎片、针头本身)， 可用溶剂清洗，金属丝疏通， 或换新针头。 自动进样系统3、进样系统d. 样品滞留：空白溶剂出色谱峰. 加倍清洗，或调整样品瓶顺序，（从低浓度
9、开始，高浓度放后 面）或在样品瓶前放清洗液瓶. 自动进样系统4、色谱柱 1)塔板数下降 a.样品处理不合适，选择适当的样品净化方法，选择合适流动相。 b.柱头塌陷，填装修补。 4、色谱柱2)峰形变坏，出现拖尾峰，分叉峰，非高斯峰, 与塔板数下降有关;峰形坏保留时间不变 可能是柱堵塞(筛板堵塞、缓冲盐析出、强保留物累积)，或柱头有空穴。 缓冲盐、离子对试剂，可用甲醇-水冲洗， 强保留物累积，可用甲醇-乙腈冲洗， 筛板堵塞，可用甲醇-水反冲，更换筛板。4、色谱柱 3)柱压突然增大 样品沉积在柱内,用能溶解样品的 溶剂冲洗（将检测器和柱断开）可正 向冲，反向冲。 柱内硬件有问题：滤片堵塞，换新滤片;
10、柱头塌陷,用相同填料填充、修补。4、色谱柱 4)保留时间改变 不同柱保留时间的变化,主要是填料差异造成的,不同牌号柱出峰顺序不变，保留时间有小的变化。 若峰顺序变化，保留时间变化较大，应考虑换柱或优化分离条件。 对专门的分析最好用同一批号的柱子。由色谱柱引起的故障故故 障障现现 象象解决办法解决办法过滤片堵塞过滤片堵塞 压力增高、压力增高、N下下 降、峰形差降、峰形差倒柱冲洗或换过滤倒柱冲洗或换过滤片片柱头塌陷柱头塌陷峰分叉、峰分叉、N下降下降修补柱头修补柱头健合相流失健合相流失保留值改变、峰形保留值改变、峰形差、差、N下降下降换柱换柱样品堵塞样品堵塞压力高压力高用能溶解样品的溶用能溶解样品的
11、溶剂冲洗剂冲洗强吸收样品强吸收样品 N下降、保留值小下降、保留值小强溶剂反冲强溶剂反冲5、检测器a. 基线噪声大,灵敏度低, 灯（光源）的故障； 氘灯寿命:1000h 汞灯和钨灯寿命:2000h 一般使用6个月以上可能接近寿命期限,可以考虑更换新灯. 紫外可见光检测器5、检测器b. 流动池内有气泡 用脱气甲醇，不同流量冲洗。c. 池堵塞（入口、出口、池内） 用可溶堵塞物的溶剂冲洗（缓冲盐用水冲洗),d. 池污染 用异丙醇、二氯甲烷、 6mol/L HNO3 冲洗. 紫外可见光检测器5、检测器e.测量池和参比池失配 UV以空气为参比，一般不扣流动相 本底，若用有紫外吸收的流动相， 参比信号不为零
12、，会出现倒峰和伪 峰,此时，选择合适的流动相。 紫外可见光检测器5、检测器f.时间常数选择(过滤噪声） 有的仪器有固定的时间常数，有的需设置时间常数。时间常数太小, 噪声增大;时间常数太大,出现宽峰、拖尾或矮峰。 时间常数的设置一般根据经验估计，小颗粒柱常数小，可选最窄峰宽的1/10作为时间常数,对4.6(150-250)mm，5um柱，可选0.5s or1s 紫外可见光检测器5 检测器 紫外可见光检测器 g.非线性响应 样品量太大,超出线性范围； 检测器的衰减超出了其线性动力学范围； 流动相的紫外吸收比较强。 5 检测器 温度影响 环境温度变化引起基线漂移。 温度变化引起流动相折射率改 变，紫外光传导变化。 柱温变化引起基线漂移。5 检测器 信号线故障 记录仪和数据处理系统信号线插接不紧,接触不良，信号很弱，出现不需要的噪音,此时按说明书检查线路连接。 地线对仪器很重要, 仪器外壳和信号线的接地很严格，接地不良会出现较大的基线噪声，接错线会造成短路，烧毁仪器。5 检测器 波长问题 次级发射效应：用氘灯作可见光范围的光源时会发生次级发射效应，用钨灯没有此影响。 正确选择波长:既照顾到灵敏度,有考虑到稳定性。 波长校准：机械转动光栅选择波长,因磨损造成所选波长与刻度盘上的不一致，而且重复性也差。可用波长溶液校准：235、257、315、350nm 。谢谢
