1、小细胞肺癌的策略及靶区确定小细胞肺癌（SCLC）概述 SCLC占全部肺癌的1320% 有特殊的生物学行为和临床过程：肿瘤生长快，早期易发生远处转移，自然病期短（确诊后半数患者于12周内死亡） SCLC被认为是一种全身性疾病，局限期 患者约占30 % 40 %，以治愈为目的，中位生存期1016个月， 5年生存率仅为18% 广泛期患者以姑息治疗为目的，中位生存期612个月， 5年生存率不足2% 小细胞肺癌的分期 2010年年NCCN指南指南TNM分期分期：Tx原发肿瘤不能评估，或痰、支气管冲液找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见的肿瘤。T0 没有原发肿瘤的证据Tis：癌症只限于气道通路的内层细胞。
2、没有扩散到其它的肺组织，这期肺癌通常也叫做原位癌。 T1：肿瘤最大径3cm，周围被肺或脏层胸膜所包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管（即没有累及主支气管）。T2：癌症具有以下一个或者多个特征： （1）大于3cm （2）累及主要支气管，但距离隆突（气管分成左右主要支气管的地方）超过2cm(大约3/4英寸)。 （3）已经扩散到脏层胸膜 （4）癌症部分阻塞了气道，但没有造成全肺萎陷或者肺炎T3：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者： （1） 扩散到胸壁、膈肌、纵隔胸膜（包裹着双肺之间空隙的膜），或者壁层心包（包裹心脏的膜）。 （2）累及一侧主支气管，距隆突（气管分成左右主支气管的地方）少于2
3、cm，但未累及隆突；或全肺的肺不张或阻塞性肺炎。T4：癌症具有以下一个或者多个特征： (1)扩散到纵隔（胸骨后心脏前面的间隙）、心脏、气管、食管（连接喉和胃的管道），脊柱、或者隆突（气管分成左右主支气管的地方）。 (2) 同一个肺叶里有两个或者两个以上独立的肿瘤结节 (3)有恶性胸水（在围绕肺的液体里含有癌症细胞）。 Nx：区域淋巴结不能评估。N0：癌症没有扩散到淋巴结 N1：转移至同侧支气管旁淋巴结和/或同侧肺门淋巴结，包括原发肿瘤直接侵犯。N2：转移至同侧纵隔和/或隆突下淋巴结N3：癌症已经扩散到同侧或者对侧斜角肌及锁骨上淋巴结，和（或）扩散到患肺对侧肺门或者纵隔淋巴结。 Mx 远处转移不
4、能评估M0 无远处转移M1 有远处转移，癌症已经扩散到一个或者多个远处部位。远处部位包括其它肺叶、超出以上N分期里所提及的淋巴结、其它器官或者组织，比如肝、骨或者脑。小细胞肺癌分期:综合分期与TNM分期 0期：Tis（原位癌）；N0；M0 IA期：T1；N0；M0 IB期：T2；N0；M0 IIA期：T1；N1；M0 IIB期：T2；N1；M0或T3；N0；M0 IIIA期：T1；N2；M0或T2；N2；M0或 T3；N1； M0或T3；N2；M0 IIIB期： 任何T；N3；M0或T4；任何N；M0 IV期：任何T；任何N；M1 VALG/IASLC两期分期系统：局限期SCLC（LS-SCL
5、C）和广泛期SCLC（ES-SCLC） VALG分期1957年提出局限期：病变局限于同侧胸腔、纵隔、锁骨上区，能被可耐受照射野安全包括广泛期：病变超出同侧胸腔，难以包括在局限期内。血行转移通常为广泛期，而同侧胸腔恶性胸水、恶性心包积液、对侧锁骨上区转移多被划归广泛期 IASLC分期1989年提出局限期：病变位于一侧胸腔伴区域淋巴结转移 ，包括同侧肺门、同侧及对侧纵隔、同侧及对侧锁骨上区，也包括伴有胸腔积液者广泛期：超出局限期界定范围者 VALG分期与IASLC分期比较IASLC分期与患者预后的关联性更强2010年NCCN指南两分期 局限期：肿瘤限于一侧胸腔内及其区域淋巴结，包括同侧肺门淋巴结、
6、同侧纵隔淋巴结、同侧锁骨上淋巴结。同侧胸水不论细胞学是否阳性，局限期也可以简单理解为肿瘤局限于一个可接受的放射野所能包括的范围。 广泛期：肿瘤超出上述范围，不能被一个射野所包括 。心包、双侧肺间质受累属广泛期。 以往我们认为对于多数SCLC患者，T和N的分期与患者的预后关联性不强，TNM分期系统主要依赖于手术确认其准确性，而多数SCLC患者确诊时已失去手术机会，而采用放化疗为主的治疗方法，故以往临床上通常不采用TNM分期。 2010年NCCN指南要求采用TNM分期，认为两分法已不适用肺癌分期区域淋巴结正面观 侧面观肺癌肺癌分期区域淋巴结分期区域淋巴结Ko, J. P. et al. Am. J
7、. Roentgenol. 2000;174:775-782Axial CT of Lymph Nodes2009 IASLCIASLC图谱（修正的肺癌区域淋巴结图）图谱（修正的肺癌区域淋巴结图）1 最上纵最上纵隔淋巴结：隔淋巴结：位于左侧位于左侧头臂静脉头臂静脉上方上方Axial CT of Lymph Nodes2. 上气管旁淋巴结：上气管旁淋巴结： 位于左头臂静脉下方，主位于左头臂静脉下方，主动脉弓的上方，左右侧的动脉弓的上方，左右侧的分界线为气管左侧壁分界线为气管左侧壁 Axial CT of Lymph Nodes3. 血管前和气管后的淋巴结：血管前和气管后的淋巴结： 不靠近气管，位
8、于血管前不靠近气管，位于血管前的的(3A) 或者食管后椎骨前或者食管后椎骨前的的(3P). Axial CT of Lymph Nodes4. 下气管旁淋巴结：下气管旁淋巴结： 上至主动脉弓上缘，下至上至主动脉弓上缘，下至主支气管，左右侧的分主支气管，左右侧的分界线为气管左侧壁界线为气管左侧壁 Axial CT of Lymph Nodes5. 主动脉下淋巴结（主肺动脉主动脉下淋巴结（主肺动脉窗）：位于肺韧带旁，或者肺窗）：位于肺韧带旁，或者肺动脉左侧，近端位于左肺动脉动脉左侧，近端位于左肺动脉的第一个分支，纵隔胸膜内的第一个分支，纵隔胸膜内Axial CT of Lymph Nodes6.
9、主动脉旁淋巴结：主动脉旁淋巴结： 位于升主动脉和主动脉弓的位于升主动脉和主动脉弓的前方和侧面，主动脉弓上缘前方和侧面，主动脉弓上缘以下以下Axial CT of Lymph Nodes7.隆突下淋巴结隆突下淋巴结 Axial CT of Lymph Nodes8. 食管旁淋巴结（隆食管旁淋巴结（隆突以下）突以下）Axial CT of Lymph Nodes9. 肺韧带淋巴结：肺韧带淋巴结： 10. 肺门淋巴结肺门淋巴结 11. 肺叶间淋巴结肺叶间淋巴结 12. 肺叶淋巴结肺叶淋巴结 13. 肺段淋巴结肺段淋巴结 14. 肺段以下淋巴结肺段以下淋巴结Axial CT of Lymph Node
10、sSCLC的治疗 SCLC被认为是一种全身性疾病，治疗策略的中心在于全身治疗。 不予治疗者生存期通常不超过35周，局限期患者中位生存期约为12周，广泛期患者中位生存期仅为5周 单纯局部治疗，如放疗或手术 ，仅稍微提高了局限期患者的短期生存，绝大多数患者没有获益 ，1年生存率仅为20%，5年生存者几乎没有 自70年代现代化疗方案应用于SCLC治疗后，与不予治疗者相比，生存率提高了4-5倍局限期SCLC的手术治疗 对手术治疗的适应证限制严格，周围型LS-SCLC患者，术前纵隔镜或PET-CT检查结果T1-2N0M0 （所占SCLC比例不足5%），选择肺叶切除和纵隔淋巴结清扫术或取样手术 术后确定（
11、pN0）必须给与化疗，5年生存率28-60% 术后确定（pN1）必须给与化疗纵隔放疗， 5年生存率20-35% （T1N1M0） 局限期SCLC化疗治疗 SCLC是化疗敏感的肿瘤，很多药物对SCLC都有效，如环磷酰胺(CTX)、长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、鬼臼乙叉甙(Vp-16)及伊立替康等,单药有效率为25%50%,联合化疗的有效率可达到80%90%，因此SCLC基本采用联合化疗。 SCLC经典的联合化疗方案主要有2个，即CAV(CTX、ADM、VCR)和EP(DDP、Vp-16)方案。 含Vp-16的联合化疗方案的远期疗效略优于不含Vp-16的化疗方案。 2010
12、年NCCN指南 EP方案 顺铂 60mg/m2 d1;VP-16 120mg/m2 d1,2,3 顺铂 80mg/m2 d1;VP-16 100 mg/m2 d1,2,3EC 方案 卡铂 AUC 5,6; VP-16 100mg/m2 d1,2,3CAV方案 环磷酰胺1000mg/m2 d1； 阿霉素 45mg/m2 d1； 长春新碱1.4mg/m2 d1；（2B类） 采用化疗+放疗，推荐采用顺铂/ VP-16，慎用含蒽环类药物的方案（心脏及肺毒性），临床工作中顺铂应用3-5天的剂量化疗的最佳疗程 目前一般认为46个周期的化疗较为合适，过多的周期并不增加疗效。美国东部肿瘤协作组的研究表明，4个
13、周期的化疗加上同步的局部放疗可以达到最佳疗效，增加化疗次数并不能提高疗效。 2009年NSCLC提到了维持化疗的概念。但没有证据显示，维持化疗会延长LS-SCLC患者的生存。 建议同一方案连续应用最好不超过3 4周期。（虽然不同化疗方案更替治疗并不优于单一EP方案治疗）局限期SCLC放疗与化疗治疗的结合 治疗LSCLC依靠控制全身疾病的有效化疗和降低局部失败的胸部放疗来提高生存率，胸部放疗是主要治疗措施中一项有效的组成部分。但胸部放疗的方式、剂量、容积、分次、顺序和最佳时机的选择一直存有争议。胸部放疗和化疗的顺序及时机选择胸部放疗和化疗的顺序及时机选择 胸部放疗和化疗的顺序胸部放疗和化疗的顺序
14、 化疗与放射治疗联合的方式主要是：序贯治疗；同步治疗；交替治疗。 目前临床上所用方式多为序贯化放疗或同步化放疗，交替化放疗使用较少 同步化放疗疗效显著优于序贯化放疗，但同步化放疗时存在放疗时机选择问题胸部放疗和化疗的顺序胸部放疗和化疗的顺序 序贯与同步化疗比较序贯与同步化疗比较 231例初治LS-SCLC随机分为同步化放疗和序贯化放疗，两组放疗方案均为45Gy/3w（1.5Gy bid） 同步化放疗组：PE方案，放疗于第1周期化疗开始的第2天开始，化疗为28天/周期X4周期 序贯化放疗组： EP方案，21天/周期，放疗于第4周期化疗结束后开始 结果 同步化放疗组：中位生存时间、2-，3-，5年
15、生存率分别为54.4%、29.8%、23.7% 序贯化放疗组：中位生存时间、2-，3-，5年生存率分别为35.1%、20.2%、18.3% 两组急性食管炎等急性毒性反应均较低，而且没有明显差异胸部放疗和化疗的顺序胸部放疗和化疗的顺序 序贯化放疗与交替化放疗序贯化放疗与交替化放疗 335例初治LS-SCLC随机分为化疗放疗序贯组（S组）和化放疗交替组（A组） S组：5个周期CDE方案（CTX+ADM+VP-16）后给与50Gy/20f放疗 A组： 50Gy/20f放疗被分割成4个时间段，每个时间段实施5f放疗，实施照射时段为每个化疗周期的第14-21天 A组：MST 14m，1年OS 60%（9
16、5%CI:53%-67%）,2年OS 26%（95%CI:19%-33%） B组： MST 15m，1年OS 64%（95%CI:57%-71%）,2年OS 23%（95%CI:16%-30%） 局部复发：两组的总局部复发率为60%，75%的复发发生于照射野内胸部放疗和化疗的顺序胸部放疗和化疗的顺序结论： EP方案同步放疗组明显优于EP方案序贯放疗组 序贯化放疗与交替化放疗比较总生存期（OS）与疾病进展时间 （ TTP）没有显著性差异胸部放疗和化疗的时机选择胸部放疗和化疗的时机选择 目前没有确切的时间定论，只有早（Early）和晚（Late）的比较研究结果 早期放疗（ERT）定义为：放疗于化疗
17、开始后9周内并第3周期化疗开始前 晚期放疗（LRT）定义为：放疗于化疗开始后9周或第3周期化疗开始后 胸部放疗和化疗的时机选择胸部放疗和化疗的时机选择 Fried进行了共有1524例患者的荟萃分析，证实早期（在化疗开始9周内）配合胸部放疗的生存率显著优于晚期放疗，2年生存率提高5%。 另一项荟萃分析总结了7项相关实验，结果显示早期（化疗开始30天内）开始胸部放疗与晚期相比较，可明显提高5年生存率，早期为20.2%，晚期为13.8%。 Spiro等则提出相反的结论，早期（2周期）配合放疗与晚期（6周期）的相比并未显现生存优势，但他们同时指出根据荟萃分析，早期配合放疗仍是最佳的。胸部放疗和化疗的顺
18、序及时机选择胸部放疗和化疗的顺序及时机选择文献报道文献报道 最好是第1周期化疗的第1天即开始放疗，其次为第1周期内，一般不应超过第3周期化疗NCCN（2009 V2.0）推荐推荐： 放疗应当在化疗的第1或第2周期开始临床工作中建议临床工作中建议： 根据病人的一般情况、化疗疗效、反应、病期早晚、耐受情况，选择放疗的时机，毕竟SCLC化疗为基石，不能因放疗而影响化疗的连续性。工作中常用两周期诱导化疗，疗效显著，再给一周期化疗，再放疗，能耐受，放化同步，不能耐受，放疗后再化疗（序贯）；疗效不显著，两周期诱导化疗后开始放疗（或病变较广泛更改化疗方案非小细胞肺癌方案）。病人年轻、靶区小、能耐受则第1 、
19、2周期放化同步。LS-SCLC放射治疗靶区 传统的LSCLC胸部照射野包括肿瘤原发部位和可能转移的部位，即原发灶、肺门、全纵隔和/或双侧锁骨上淋巴引流区，在临床上被采用至今 缺点：照射野范围过大，靶区容积大，患者放疗损伤较重，影响放疗剂量的提高LS-SCLC行常规放疗时设野LS-SCLC放射治疗靶区 累及野（IFRT）指放疗的靶体积包括原发肿瘤及临床或影像上短径1cm的淋巴结 累及野照射的可行性累及野照射的可行性 Jonnson等统计单用化疗的LSCLC患者中80%以上复发部位是肿瘤原发位置 使用较局限的照射野，如照射野仅包括影像学检查可见的肿瘤，其余的亚临床病灶则由化疗来清除 目前的证据显示
20、，放疗靶区的选择与LS-SCLC化放疗后生存并不明显相关 靶区按照化疗前还是化疗后影像学检查结果靶区按照化疗前还是化疗后影像学检查结果来设计有争论：来设计有争论： Merrill等以化疗前后肿瘤实际范围设计照射野将207例患者随机分为两组，结果表明二者的生存率和局部复发率无明显差异，而按化疗后肿瘤范围设计野的一组放射治疗副反应的发生率较低。 Liengswangwong和其合作者 认为化疗前靶区组与化疗后组靶区疾病特有生存和总生存都没有差别 。 Ncctg 设计了一个大型的多中心随机临床实验，选择化疗后靶区放疗，分段超分割放疗和一日一次的放疗 ，本研究强烈推荐局限期小细胞肺癌使用化疗后靶区放疗
21、是合适和安全的，不降低疾病控制的情况下，最小化了受照射的正常肺体积。 Brodin及其合作者 ，Mira 和Livingston 回顾性综述认为复发的绝大多数是胸内但是照射野外的 。 （5） Perez等回顾发现，不充分覆盖照射靶区的患者胸内复发率是69%（9/13），充分覆盖组则为33%（13/50）（p=0.026）。LS-SCLC放射治疗靶区 Tada建议，对于化疗后达完全缓解的病例，可按第2疗程化疗后的病灶大小设野 Baas 则建议在第二周期化疗后，按第一周期化疗后的强化CT图像采用累及野照射 在一些中心，化疗第一周期时就进行放疗计划的CT 扫描，放疗在第二周期化疗时开始。这样治疗的是
22、化疗前体积， LS-SCLC 放射治疗靶区 临床上建议对老年、心肺功能差、肺内原发灶巨大、纵隔巨大转移淋巴结、化疗效果不显著、无效或进展、病变超出胸腔的患者，胸部放疗采用23周期诱导化疗后累及野照射；而其余按化疗前病变情况照射。应针对不同患者个体化选择LS-SCLC放疗靶区确定 1. 化疗后或化疗中达到化疗后或化疗中达到CR的的LS-SCLC放疗靶区放疗靶区:复习化疗前CT图像,基于化疗后CT扫描图像确定靶区原发肿瘤靶区确定：如果计划制定时原发肿瘤可见，则将其作为GTV；如果原发肿瘤不可见，则可选下列两种处置：能确定原发肿瘤瘤床，用化疗前的原发肿瘤累及范围直接作为PTV;影像上不能确定原发肿瘤
23、瘤床，仅照射同侧肺门及化疗前淋巴结累及区，原发肿瘤不照射纵隔淋巴结区确定：包括化疗前转移淋巴结和选择性淋巴结照射（每位医生考虑角度不同，选择性淋巴结照射区域不同）LS-SCLC放疗靶区确定 2. 化疗后或化疗中达到PR、SD或PD的LS-SCLC放疗靶区： 原发肿瘤可作为GTV 纵隔淋巴结区：包括化疗前转移淋巴结和选择性淋巴结照射，只不过PR选择性淋巴结照射范围要小，SD、PD只累及野照射，仅包括化疗前转移淋巴结区同侧肺门 LS-SCLC放疗靶区确定3.锁骨上区的预防照射 没有定论，建议（1区）2区或3A淋巴结累及，考虑疗效可达CR时，选择性锁骨上区的预防照射LS-SCLC行3D-CRT时区域
24、淋巴结勾画LS-SCLC行3D-CRT时区域淋巴结勾画最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 LS-SCLC行3D-CRT时区域LN勾画1.右锁骨下静脉 2.右颈总动脉7.左颈总动脉8.左锁骨下动脉3.甲状腺4.左锁骨下静脉5.右锁骨下动脉6.食管最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和
25、叶间淋巴结 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（1
26、0）和叶间淋巴结 12.主动脉弓最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 13.上腔静脉 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 14.降主动脉 15.升主动脉 16.奇静脉 17.奇静脉弓 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉
27、下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 18.左肺动脉最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 19.主肺动脉 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴
28、结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 20.右肺动脉最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 21.左上肺静脉 22. 右上
29、肺静脉 23.右心房 24.左心房最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 25.左心室 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 最上纵隔淋巴结（1）上气管旁淋巴结（2）血管前淋巴结（3A）气管后淋巴结（3P）主动脉下淋巴结（5）下气管旁淋巴结（4）隆突下淋巴结（7）食管旁淋巴
30、结（8）主动脉旁淋巴结（6）肺门（10）和叶间淋巴结 LS-SCLC行3D-CRT时区域淋巴结选择 靶区勾画的范围，没有具体的界定 个人归纳： T(右）111410 （同侧） 7 4 2（同侧） 4 2（对侧）1 3 5 6 8 9 T(左）111410 （同侧） 7 5 4 2（同侧） 4 2（对侧） 1 3 6 8 9 一般对侧肺门不做预防性照射 胸部放疗的分割方式胸部放疗的分割方式 常规的胸部放疗的分次为每天常规的胸部放疗的分次为每天1次，每周次，每周5次次 加速超分割放射治疗每日加速超分割放射治疗每日2次，每次次，每次1.5Gy Urrisi与Saito认为每日2次照射既能改善生存，又
31、能降低局部复发，但放射性食管炎发生率明显上升 Saito等分析了一个LSCLC放化疗的期实验，化疗配合每日2次（每次1.5Gy，总量45Gy）的胸部放疗是有效的，中位生存期为23个月，2年和3年生存率分别为49%和29.7% Bogar 的期临床实验证明LSCLC胸部放疗（高剂量）每天1次比每日2次具有更高的生存率。 Bonner与Merrill认为加速超分割较常规分割在局控率和生存率上没有实质差异 胸部放疗的分割方式胸部放疗的分割方式 SCLC加速超分割放射治疗的优越性并没有定论 临床工作中建议临床工作中建议 LS-CLC病人发现时绝大多数为晚期或局部晚期，照射野范围过大，靶区容积大，病人同
32、时需要46个周期同步或序贯全身化疗，患者放化疗损伤较重，因此临床上对初次放疗优先采用常规分割方式。胸部放疗的剂量胸部放疗的剂量 Papac等使用60Gy的胸部放疗更好地将局部失败率控制到只有3%。表明更高的剂量可以更好地控制局部疾病，但很少有人仿效此试验 Bogar进行了一个期的临床实验，给予病人70Gy的剂量（每日一次），结果证明5个周期化疗配合胸部放疗高剂量是安全的 Arriagada等将照射剂量分为45、50、6065Gy四组，相应的局部控制率分别为58%、75%、53%96%,统计学处理认为，剂量的提高对肿瘤的局部控制率没有明显帮助，随着剂量的提高，胸部的放疗损伤发生率明显提高 Der
33、uysscher等研究表明，肿瘤的局部控制率和剂量之间存在着一定的剂量效应关系 胸部放疗的剂量胸部放疗的剂量 以往治疗LSCLC放疗经典剂量为40- 55Gy 小细胞肺癌临床实践指南（NCCN.2009文稿） 1.5Gy，Bid总量45Gy ；常规放疗1.8-2.0Gy/次总量60-70Gy 由于治疗方式各有不同，难以从中得出结论 临床工作中建议临床工作中建议 根据头12个周期化疗后肿瘤的敏感程度,病变范围,靶区大小,大体估计生存期,病人的心肺功能,年龄体质等因素综合考虑,范围4.5-70Gy LS-SCLC实施PCI的理由 约高达50的SCLC患者会发生颅内转移，脑转移癌出现症状后放疗就难以
34、完全控制，死亡率很高 PCI可以降低SCLC患者 CNS失败率（50%），提高生存率（5%），随机和非随机研究显示预防性头颅放射治疗（PCI）可有效预防脑转移（6比20） 放疗可引起晚期继发神经病变，特别是单次放疗剂量超过3Gy和/或同步联用化疗时。化疗结束后小剂量PCI的神经毒性较小(脑转移者放疗后神经认知缺陷发生率明显高于PCI者)LS-SCLC实施PCI的理由 一项包括所有PCI随机试验的Meta分析结果显示：PCI能使3年脑转移率从58.%降至33.3%，降低了25%。3年生存率从15.3%提高到20.7%，提高了35.4%。由此可见PCI是预防而不是推迟了脑转移。 虽然该研究中广泛期
35、为数不多，也同样获益于PCI。 ES-SCLC的PCI的理由 Anne的一篇荟萃分析表明PCI可以为治疗后完全缓解的患者带来益处，降低了死亡风险，提高了无病生存期，降低了脑转移的发病率 Slotman的一项涉及了268名患者的多中心、随机、期临床研究，对化疗敏感的ES-SCLC，PCI降低了脑转移的发病率，提高了患者的生存期和无病生存期 建议治疗后完全缓解的患者都应接受建议治疗后完全缓解的患者都应接受PCI，何时，何时PCI没有界定。没有界定。SCLC选择PCI原则与时机 T1N0M0手术 患者：术后常规给与PCI。术后LN（-）者可术后即给或化疗后给PCI，术后LN（+）者化疗后或化放疗后给
36、PCI。 局限期非手术患者：化放疗后达CR者，化放疗后即可给与PCI；化放疗后PR者，可随访3-6个月，达到CR或 仍为PR并保持稳定者，建议给与PCI 广泛期患者：经化放疗后达到CR者，选择PS许可的时机给与PCI 对并发症较多、一般状况差或精神心理不健全者不推荐给 予PCI 不要化疗与PCI同步 SCLC实施PCI的剂量小细胞肺癌临床实践指南（NCCN.2009文稿） PCI的剂量为25Gy/10f或30Gy/1015f。 建议25Gy/10f PCI之前一定做详细的全身检查及颅脑MR检查ES-SCLC 的治疗 化疗为主 放疗为辅 化疗后残留病灶的放疗 颅脑转移的放疗 骨转移的配合止痛放疗 56Gy /次，隔日1次，共56次， 或3 Gy /次，每日1次，共10次 其他部位的减症放疗等
