三峡大学考研专业课试题761化学综合2018.pdf

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1、第 1 页共 5 页三 峡 大 学2018 年硕士研究生入学考试试题(B 卷卷)科目代码: 761 科目名称: 化学综合 考试时间为 3 小时,卷面总分为 150 分答案必须写在答题纸上第部分:无机及分析化学第部分:无机及分析化学( 90 分分)一、单项选择题一、单项选择题(每小题 1 分,共 30 分)1. 下列物理量不属于状态函数的是( ) (A) U (B) Q (C) S (D) H 2. 下列分析数据中,有效数字为两位的是( )(A) H+=10-6.8 (B)pH=2.0 (C)lgK=8.4 (D pKa2(H2S)=14.923. 下列元素中,原子半径最小的是( )(A) N

2、(B) O (C) F (D) Ne4. 引起滴定分析终点误差的主要原因是( ) (A) 滴定管最后估读不准 (B)有副反应的发生 (C) 指示剂变色点与计量点不一致 (D)反应速度过慢5. 原子中的 3d 轨道的磁量子数可能有( )(A) 0,1,2,3 (B) 0,+1,-1,+2,-2 (C) 1,2,3 (D) 1,2,3,46.下列物质或分子中,中心原子是通过不等性 sp3杂化轨道成键的是( ) (A) 金刚石 (B) CCl4 (C) H2O (D) BF37. 化学反应速率常数 k 通常随哪一因素的变化而变化( ) (A)时间 (B) 温度 (C) 浓度 (D) 压力8. AgI

3、 溶解度小于 AgCl,是由于( )(A)晶格能不同 (B)负离子电负性不同(C) 负离子变形性不同 (D)负离子半径不同我们只专注于三峡大学考研,提供海量优质文档!论坛总群:19840346微信号:c t g u k a o y a n三大考研论坛整理第 2 页9.下列各项与变化途径有关的是( ) (A) 内能 (B) 焓 (C) 自由能 (D) 功10. 成键原子的原子轨道沿核间连线以“肩并肩”方式重叠形成的是( )(A) 键 (B) 键 (C)氢键 (D) 配位键11. 下列物质属于二元质子酸的是( ) (A)H2SO4 (B) H3PO4 (C)Na2HPO4 (D) CH2Cl212

4、. 常温下 F2和 Cl2是气态,Br2是液态而 I2是固态,主要原因是( ) (A) 聚集状态不同 (B) 电负性不同(C) 价电子构型不同 (D) 色散力大小不同13. 用 AgNO3处理Fe(H2O)5ClBr 溶液,产生的沉淀产是( ) (A)Fe(OH)3 (B) AgCl (C)AgCl 和 AgBr (D)AgBr14. 氢原子 s 轨道波函数的角度部分( ) (A) 与 r 有关 (B) 与 有关 (C) 与 , 有关 (D) 与 , 无关15. 判断一个化学反应的快慢,下列哪一种是正确的( ) (A)活化能越大,反应速度越快。 (B)活化能越小,反应速度越快。(C) rG 越

5、负,反应速度越快。 (D) rH 越负,反应速度越快。16. P 轨道电子云形状正确叙述为( ) (A)球形对称 (B)四瓣梅花形 (C)六瓣梅花形 (D)哑铃形.17. 描述一确定的原子轨道(即一个空间运动状态),需用以下量子数( ) (A) 只需 n (B) n,l (C) n,l,m (D) n,l,m,ms18. 热力学温度为零时,任何完美的晶体物质的熵为( ) (A) 零 (B) 1 Jmol-1K-1 (C) 大于零 (D) 不确定19. 关于活化能的叙述正确的为( ) (A) 活化能是活化配合物具有的能量。(B) 一个反应的活化能越高,反应速度越快。(C) 活化能是活化分子平均能

6、量与反应物分子平均能量之差。(D) 正逆反应的活化能数值相等,符号相似。20. 对于银锌电池:()ZnZn2+(1molL-1)Ag+(1molL1)Ag(+),已知EZn2+/Zn=0.760V,EAg+/Ag=0.799V,该电池的标准电动势是( )(A) 1.180V (B) 0.076V (C)0.038V (D)1.56V21. 化学反应速度理论提出活化络合物概论的是( ) (A)碰撞理论 (B) 过渡状态理论 (C)基元反应理论 (D)多级反应理念22. 催化剂通过改变反应历程来加快反应速度,这是由于( ) (A) 增大碰撞频率 (B) 增大平衡常数值(C) 减小速度常数值 (D)

7、 降低反应活化能我们只专注于三峡大学考研,提供海量优质文档!论坛总群:19840346微信号:c t g u k a o y a n三大考研论坛整理第 3 页23. 某化学反应G0,那么此反应进行的方向是( )(A) 正向自发 (B) 逆向自发 (C) 达到平衡 (D) 不反应 24.如反应物浓度恒定,温度每升高 10K,反应速率大约扩大( )倍。(A)12 (B)24 (C)36 (D)1025. 一般情况下,EDTA 与金属离子形成的配位化合物的配位比是( )(A) 1:1 (B) 2:1 (C) 1:3 (D) 1:226. 在中性介质中 MnO4与 Fe2+反应,其还原产物为( )(A

8、) MnO42- (B) MnO2 (C) Mn2+ (D) Mn27. 1mol 下列物质的熵值最大的是( ) (A) Ar(g) (B) Cl2(g) (C)NaCl(s) (D) Na2SO4(s) 28. 电极反应 + 14H+ +2e = Cr3+ + 7H2O, 则的电极电势数值随 pH2-27Cr O2327/Cr OCr的升高而( )(A)增大 (B)不变(C)减少(D)无法判断29. 升高温度通常会使化学反应速度加快,其主要原因是( )(A) 能加快分子运动的速度,增加碰撞机会。(B) 能提高反应的活化能。(C) 能提高活化分子的百分率 (D) 能加快反应物的消耗。30. 配

9、位数是 ( )(A)中心离子(或原子)接受配位体的数目(B中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和(C)中心离子(或原子)接受配位原子的数目 (D)中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目二、填空题二、填空题 (每空格 1 分,共 20 分)31. 分析的准确度可用_来表达,精密度就_来表示。32. 分子间作用力包括三种,分别是_,_,_。33. 影响化学反应速率的因素有_,_及_等。34.配合物 KPtC13NH3的内界是_, 外界是_, 中心离子的电荷数是_。35.已知 AgCl,AgBr 及 Ag2CrO4的 Ksp 分别为 1.810-10,5.010-13及 1.110-12

10、,若溶液中这几种难溶盐的负离子浓度相差不大, 当慢慢向溶液中加入 AgNO3时,最先沉淀出的是_,其次是_,最后是_。36. 难挥发非电解质稀溶液的四种依数性是指_,_,_和_。37 常用的滴定分析方法包括直接滴定, , ,置换滴定等。我们只专注于三峡大学考研,提供海量优质文档!论坛总群:19840346微信号:c t g u k a o y a n三大考研论坛整理第 4 页三、简答题三、简答题(每小题 5 分,共 20 分)38. 指出 NaF、KF、CaO 和 KCl 四种化合物熔点顺序并说明原因。39. 解释 : 甲醇溶于水后形成的体系有哪些分子间作用力,其中作用最强的是哪一种。40.

11、原子中的电子运动状态需要用哪 4 个量子进行描述,分别有什么物理意义?41. 试用杂化轨道理论说明 BF3是平面三角形,而 NF3是三角锥形。四计算题四计算题(共 20 分)42. (7 分)已知 Kb(NH3H2O)=1.8105,计算 0.050molL1NH4Cl 液的 pH。43. (5 分)考虑同离子效应,计算 298.15 K 时 CaF2在 0.010 molL-1 Ca(NO3)2溶液中的溶解度。(已知此温度下2.710-11)2sp(CKaF )44. (8 分)已知,计算+E (Ag /Ag)0.7991V+3 2E (Ag(NH ) /Ag)0.3722V的稳定常数。+3

12、 2Ag(NH ) fK我们只专注于三峡大学考研,提供海量优质文档!论坛总群:19840346微信号:c t g u k a o y a n三大考研论坛整理第 5 页第部分:有机化学第部分:有机化学( 60 分分)一、完成下列反应方程式一、完成下列反应方程式(每小题 2 分,共 24 分)1. CCl3CHO + H2O2.+ 2 HBr3. PhOCH3+ HI4.OCH2(CO2Et)2/ Base5.Cl+AlCl36. ROOOEtHMe1. CH3MgBr2. H3O+7.8.9.10.11.12. CH3CH=CH2t-BuONaBH4ClCH3OH3CH+ n-C4H9MgBrH

13、3O+HEtH3COHPBr3OLiAlH4OHH+ NBS二、完成下列转化二、完成下列转化(每小题 5 分,共 10 分)CO2H1.BrOCOOHOH2.三、反应机理三、反应机理(共 6 分)写出下列反应机理: H3CCH3OHH+CH3CH3CH3CH3+四、结构推导四、结构推导(共 10 分)分子式为 C5H12O 的 A,氧化后得分子式为 C5H10O 的 B,B 能与 2,4-二硝基苯肼作用,并在与碘的碱溶液共热时黄色沉淀。A 与浓硫酸共热得 C(C5H10) ,C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推测 A,B,C 的构造,并写出推断过程的反应式。五、简答题五、简答题(每小题 5 分,共 10 分)1、简述 SN2 反应(定义,反应特点,立体化学特征等)2、简述二元取代苯发生亲电取代反应的定位规律我们只专注于三峡大学考研,提供海量优质文档!论坛总群:19840346微信号:c t g u k a o y a n三大考研论坛整理

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