阴离子聚合反应课件.ppt

1、7.2.2. 聚合反应的分类聚合反应的分类(polymerization)单体单体聚合物聚合物聚合反应聚合反应 按反应单体：按反应单体：均聚、共聚均聚、共聚 按反应活性中心按反应活性中心：自由基聚合和离子（阴、阳离子）聚合自由基聚合和离子（阴、阳离子）聚合 按反应类型：按反应类型：线形，开环，环化，转移，异构化线形，开环，环化，转移，异构化 按元素组成和结构变化：加聚，缩聚按元素组成和结构变化：加聚，缩聚 按动力学机理：连锁，逐步按动力学机理：连锁，逐步1. 1 加聚反应加聚反应(addition polymerization)： 烯类单体加成而聚合起来的反应烯类单体加成而聚合起来的反应 加聚

2、反应的生成物加聚反应的生成物 加聚物加聚物(addition polymer) n CH2=CHClCH2CHCln无副产物无副产物1929年年Carothers提出提出1、按单体和聚合物的组成和结构变化分类、按单体和聚合物的组成和结构变化分类加聚物：加聚物：结构单元与单体组成相同；分子量是单体分子量的整数倍结构单元与单体组成相同；分子量是单体分子量的整数倍1. 2 缩聚反应缩聚反应(polycondensation)nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH(2n-1)H2OHOHNH(CH2)6NH CO(CH2)4COn+ 官能团间反应，缩聚物有特征结构官能团；官能团间反

3、应，缩聚物有特征结构官能团； 有低分子副产物；有低分子副产物； 缩聚物和单体分子量不成整数倍。缩聚物和单体分子量不成整数倍。单体经多次缩合而聚合成大分子的反应单体经多次缩合而聚合成大分子的反应缩聚反应的主产物缩聚反应的主产物 缩聚物缩聚物(condensation polymer)Addition PolymerizationCondensation Polymerization烯类单体烯类单体双键双键(double bond)加加成成官能团官能团(functional group)之间之间的缩合的缩合形成以碳链为主的大分子，称形成以碳链为主的大分子，称加加聚物聚物形成的大多为杂链聚合物，称形

4、成的大多为杂链聚合物，称缩缩聚物聚物分子量分子量是单体分子量的是单体分子量的整数倍整数倍分子量分子量不再是不再是单体分子量的单体分子量的整数整数倍倍加聚物结构单元组成与其单体相加聚物结构单元组成与其单体相同，电子结构有所改变同，电子结构有所改变有低分子产生有低分子产生，缩聚物的结构单，缩聚物的结构单元比单体少若干原子元比单体少若干原子加聚与缩聚的区别加聚与缩聚的区别元素组成变化类似加聚而产物结构类似缩聚物的反应元素组成变化类似加聚而产物结构类似缩聚物的反应CH2CH2O开环OCH2CH2n环氧乙烷聚环氧乙烷Carothers 的分类依据：单体与聚合物的结构、组成的的分类依据：单体与聚合物的结构

5、、组成的变化；有无小分子副产物生成等变化；有无小分子副产物生成等开环聚合开环聚合ring openingHO(CH2)4OHnO=C=N(CH2)6N=C=O+分子间氢转移（聚加成）丁二醇二异氰酸己酯聚氨酯nO(CH2)4OCONH(CH2)6NHCO聚加成聚加成polyaddition选用水和酸为引发剂或用碱作催化剂选用水和酸为引发剂或用碱作催化剂时，反应特点及规律完全不同时，反应特点及规律完全不同nNH(CH2)5CONH(CH2)5COn开环己内酰胺尼龙-6从从组成和结构组成和结构变化来看，上述反应应归属于加聚变化来看，上述反应应归属于加聚反应；但从产物中反应；但从产物中官能团结构特征官

6、能团结构特征看，类似于缩看，类似于缩聚反应聚反应一些一些消去反应消去反应(elimination reaction)，如：，如：H3CCH36001000CH2CH2+ nH2n有低分子副产物析出，类似于缩聚反应；但有低分子副产物析出，类似于缩聚反应；但产物却与烯类单体加聚物类似产物却与烯类单体加聚物类似nCH2NCH2nN2+BF3加热n212、按聚合机理、按聚合机理(mechanism)或动力学或动力学(kinetics)分类分类20世纪五十年代世纪五十年代Flory提出提出 连锁聚合连锁聚合(chain polymerization)包括链引发、链增长、链终止三个基元反应。包括链引发、链

7、增长、链终止三个基元反应。 活性中心活性中心(active center)引发单体，迅速引发单体，迅速连锁增长连锁增长大部分缩聚属于逐步机理大部分缩聚属于逐步机理大多数烯类加聚属于连锁机理大多数烯类加聚属于连锁机理自由基聚合自由基聚合阳离子聚合阳离子聚合阴离子聚合阴离子聚合活性中心不同活性中心不同 逐步聚合逐步聚合(step polymerization)无活性中心，单体官能团间相互反应而无活性中心，单体官能团间相互反应而逐步增长逐步增长 Chain PolymerizationStep Polymerization需活性中心需活性中心：自由基、阳离子或阴离子：自由基、阳离子或阴离子无特定的活

8、性中心，无特定的活性中心，往往是往往是带官能团单体间的反应带官能团单体间的反应单体一经引发，迅速单体一经引发，迅速连锁增长，连锁增长，由链引发、由链引发、增长及终止等基元反应组成，各步反应速增长及终止等基元反应组成，各步反应速率和活化能差别很大率和活化能差别很大反应反应逐步进行逐步进行，每一步的反，每一步的反应速率和活化能大致相同应速率和活化能大致相同体系中只有单体和聚合物，体系中只有单体和聚合物，无无分子量递增分子量递增的的中间产物中间产物体系体系由由单体和分子量递增的单体和分子量递增的一系列中间产物组成一系列中间产物组成转化率随着反应时间而增加，转化率随着反应时间而增加，分子量变化分子量变

9、化不大不大分子量分子量随着反应的进行随着反应的进行缓慢缓慢增加增加，转化率在短期内很高，转化率在短期内很高连锁聚合与逐步聚合的比较连锁聚合与逐步聚合的比较链式聚合链式聚合逐步聚合逐步聚合活性中心一旦形成立即以链式反应活性中心一旦形成立即以链式反应加上众多单体单元，迅速增长成大加上众多单体单元，迅速增长成大分子。分子。反应初期声生成低聚物（二三四聚反应初期声生成低聚物（二三四聚体），相对分子质量随反应过程逐体），相对分子质量随反应过程逐渐增加渐增加单体浓度逐渐降低，高聚物分子数单体浓度逐渐降低，高聚物分子数逐渐增加，其相对分子质量相对稳逐渐增加，其相对分子质量相对稳定定反应初期单体分子很快消失，

10、只在反应初期单体分子很快消失，只在反应终了时才能得到高相对分子质反应终了时才能得到高相对分子质量的聚合物量的聚合物任何时刻反应体系中只存在单体、任何时刻反应体系中只存在单体、聚合物聚合物体系中有各种不同聚合度的聚合物体系中有各种不同聚合度的聚合物单体的总转化率随反应时间增加而单体的总转化率随反应时间增加而增加增加反应初期单体即达到高转化率反应初期单体即达到高转化率单体和增长链相互作用单体和增长链相互作用任何聚合度的聚合物可相互作用任何聚合度的聚合物可相互作用链式聚合和逐步聚合的比较链式聚合和逐步聚合的比较 3、按聚合方法分类、按聚合方法分类 （1）按单体在介质中的分散状态分类）按单体在介质中的

11、分散状态分类 本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合 （2）按单体和聚合物的溶解状态分类）按单体和聚合物的溶解状态分类 均相聚合（本体聚合，溶液聚合）、均相聚合（本体聚合，溶液聚合）、 非均相聚合（悬浮聚合，乳液聚合）非均相聚合（悬浮聚合，乳液聚合） （3）按单体的物理状态分类）按单体的物理状态分类 气相聚合，液相聚合，固相聚合气相聚合，液相聚合，固相聚合 （4）间歇聚与连续聚合）间歇聚与连续聚合7.3 高分子聚合反应高分子聚合反应 7.3.1加聚反应加聚反应 加成聚合反应加成聚合反应：以含有重键的有机低分子以含有重键的有机低分子化合物做单体，经过光照、加

12、热或在化学化合物做单体，经过光照、加热或在化学药品的作用下，打开低分子的重键，通过药品的作用下，打开低分子的重键，通过化学键相互结合成为大分子化学键相互结合成为大分子。 反应通式： nM (M)n 单体：含有不饱和键的结构 例如：双键、三键、共轭双键 共价键的断裂方式（两种）：共价键的断裂方式（两种）：均裂 R:R 2R.(自由基)异裂 A:B A+B-（阴离子、阳离子） 自由基、阴离子、阳离子的作用：自由基、阴离子、阳离子的作用： 在聚合反应中，打开含有不饱和键单体中的键打开含有不饱和键单体中的键，分别称为： 自由基加聚 阳离子加聚 阴离子加聚一、自由基加聚反应 自由基聚合产物约占聚合物总产

13、量自由基聚合产物约占聚合物总产量60以上。以上。 高压聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、高压聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯类、聚丙烯腈、丁苯聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯类、聚丙烯腈、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、ABS树脂等聚合物树脂等聚合物都通过自由基聚合来生产。都通过自由基聚合来生产。 烯类单体的自由基聚合反应一般由链引发、链增链引发、链增长、链终止长、链终止等基元反应组成。此外，还可能伴有链转移反应链转移反应。 1、 链引发 链引发反应是形成单体自由基活性种形成单体自由基活性种的反应。 引发剂：引发剂：外加的活性较大的化合物，

14、在热或辐射的激发时，容易均裂为自由基均裂为自由基，从而使加聚反应得以进行的物质。 用引发剂引发时，将由下列两步组成：用引发剂引发时，将由下列两步组成： （1）引发剂）引发剂I分解，形成初级自由基分解，形成初级自由基R； （2）初级自由基与单体加成，形成单体自由基。）初级自由基与单体加成，形成单体自由基。 单体自由基形成以后，继续与其他单体加聚，单体自由基形成以后，继续与其他单体加聚，而使链增长。而使链增长。 通式： R:R(引发剂) 均裂 2R.(初级自由基) R.+M(单体) 引发 RM.(单体自由基) 比较上述两步反应比较上述两步反应 引发剂分解引发剂分解是吸热反应，活化能高，约是吸热反应

15、，活化能高，约105150kJmol，反，反应速率小，分解速率常数约应速率小，分解速率常数约10-4-10-6s-1。 初级自由基与单体结合成单体自由基初级自由基与单体结合成单体自由基这一步是放热反应，活化这一步是放热反应，活化能低，约能低，约2034kJ/mol，反应速率大，与后继的链增长反应，反应速率大，与后继的链增长反应相似。相似。 但链引发必须包括这一步，因为一些副反应可以使初级自由基但链引发必须包括这一步，因为一些副反应可以使初级自由基不参与单体自由基的形成，也就无法继续链增长。不参与单体自由基的形成，也就无法继续链增长。引发剂种类引发剂是容易分解成自由基的化合物，分子结构上具有弱键

16、。在一般引发剂是容易分解成自由基的化合物，分子结构上具有弱键。在一般聚合温度聚合温度(40l 00)下，要求键的离解能下，要求键的离解能l00170kJmol。离解。离解能过高或过低，将分解得太慢或太快。根据这一要求，引发剂主要有能过高或过低，将分解得太慢或太快。根据这一要求，引发剂主要有下列几类。下列几类。(1)偶氮类引发剂偶氮类引发剂偶氮类引发剂一般为偶氮类引发剂一般为带吸电子取代基的偶氮化合物带吸电子取代基的偶氮化合物，根据分子结构可，根据分子结构可分对称和不对称两大类：分对称和不对称两大类： 偶氮二异丁腈偶氮二异丁腈(AIBN)是最常用的偶氮类引发剂是最常用的偶氮类引发剂，一般在456

17、5下使用，也可用作光聚合的光敏剂。其分解反应式如下： (2)过氧化物引发剂过氧化物引发剂过氧化氢过氧化氢是过氧化合物的母体。过氧化氢热分解结果，形成是过氧化合物的母体。过氧化氢热分解结果，形成两个氢氧两个氢氧自由基自由基，但其分解活化能较高，但其分解活化能较高(约约220kJmol)，很少单独用作引发，很少单独用作引发剂。剂。 过氧化氢分子中一个氢原子被取代，成为过氧化氢分子中一个氢原子被取代，成为氢过氧化物氢过氧化物；2个氢原子被个氢原子被取代，则成为取代，则成为过氧化物过氧化物。这是可用作引发剂的很大一类化合物。这是可用作引发剂的很大一类化合物。常用的过氧化物包括常用的过氧化物包括无机过氧

18、化物和有机过氧化物无机过氧化物和有机过氧化物。有机过氧化物引发剂有烷基过氧化氢、二烷基过氧化物、过氧化酯类、有机过氧化物引发剂有烷基过氧化氢、二烷基过氧化物、过氧化酯类、过氧化二酰和过氧化二碳酸酯类等，过氧化物受热分解时，过氧键均过氧化二酰和过氧化二碳酸酯类等，过氧化物受热分解时，过氧键均裂生成两个自由基。裂生成两个自由基。过氧化二苯甲酰过氧化二苯甲酰(BPO)是最常用的有机过氧类引发剂是最常用的有机过氧类引发剂 。 过硫酸钾过硫酸钾K2S2O8和过硫酸铵和过硫酸铵(NH4)2S2O8，是无机，是无机过氧类引发剂的代表，过氧类引发剂的代表，能溶于水，多用于乳液聚合和水溶液聚合的场合。 (3)氧

19、化氧化-还原引发体系还原引发体系 许多氧化许多氧化-还原反应可以产生自由基，用来引发聚合。这还原反应可以产生自由基，用来引发聚合。这类引发剂称做氧化类引发剂称做氧化-还原引发体系。还原引发体系。 优点：活化能较低优点：活化能较低(约约4060kJmo1)，可在较低温度，可在较低温度(050)下引发聚合，而有较快的聚合速率。下引发聚合，而有较快的聚合速率。 氧化氧化-还原引发体系的组分可以是还原引发体系的组分可以是无机和有机化合物无机和有机化合物，性，性质可以是质可以是水溶性和油溶性水溶性和油溶性。 (a)水溶性氧化水溶性氧化-还原引发体系还原引发体系 氧化剂：氧化剂：过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧

20、化物等；过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等； 还原剂：还原剂：无机还原剂无机还原剂(Fe2+、Cu+，NaHSO3，Na2SO3，Na2S2O3等等)和有机还原剂和有机还原剂(醇，胺，草酸，葡萄糖等醇，胺，草酸，葡萄糖等)。 过氧化氢单独热分解时的活化能为过氧化氢单独热分解时的活化能为220KJmo1，与亚铁，与亚铁盐组成氧化盐组成氧化-还原体系后，活化能减为还原体系后，活化能减为40KJmol，可在，可在5下引发聚合。下引发聚合。 ( b )油溶性氧化油溶性氧化-还原引发体系还原引发体系 氧化剂：氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基氧化剂：氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基 还原剂：叔胺

21、、环烷酸盐、硫醇、有机金属化合物还原剂：叔胺、环烷酸盐、硫醇、有机金属化合物Al(C2H5)3、B(C2H5)3等。等。 过氧化二苯甲酰过氧化二苯甲酰N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺是常用的引发体系。是常用的引发体系。 (4)光引发剂光引发剂 过氧化物和偶氮化合物可以热分解产生自由基，也可以在过氧化物和偶氮化合物可以热分解产生自由基，也可以在光照条件下分解产生自由基，成为光引发剂。光照条件下分解产生自由基，成为光引发剂。 除过氧化物和偶氮化合物外，除过氧化物和偶氮化合物外，二硫化物、安息香酸和二苯二硫化物、安息香酸和二苯基乙二酮基乙二酮等也是常用的光引发剂。等也是常用的光引发剂。光引发的特点：光引

22、发的特点：（1）光照立刻引发，光照停止，引发也停止，因）光照立刻引发，光照停止，引发也停止，因此此易控制易控制，重现性好重现性好；（2）每一种引发剂只吸收一特定波长范围的光而）每一种引发剂只吸收一特定波长范围的光而被激发，被激发，选择性强选择性强；（3）由激发态分解为自由基的过程无需活化能，）由激发态分解为自由基的过程无需活化能，因此可在因此可在低温条件下低温条件下进行聚合反应，可减少热引发进行聚合反应，可减少热引发因温度较高而产生的因温度较高而产生的副反应副反应。2、链增长 在链引发阶段形成的单体自由基，仍具有活性，能打开第在链引发阶段形成的单体自由基，仍具有活性，能打开第二个烯类分子的二个

23、烯类分子的键，形成新的自由基。键，形成新的自由基。 新自由基活性并不衰减，继续和其他单体分子结合成单元新自由基活性并不衰减，继续和其他单体分子结合成单元更多的链自由基。这个过程称做链增长反应，实际上是加更多的链自由基。这个过程称做链增长反应，实际上是加成反应。成反应。 链增长反应的特征链增长反应的特征n 放热反应，烯类单体聚合热约放热反应，烯类单体聚合热约5595kJmol；n 增长活化能低，约增长活化能低，约2034KJmol，增长速率极高，在，增长速率极高，在0.01几秒钟内，就可以便聚合度达到数千，甚至上万。几秒钟内，就可以便聚合度达到数千，甚至上万。这样高的速率是难以控制的，单体自由基

24、一经形成以后，这样高的速率是难以控制的，单体自由基一经形成以后，立刻与其他单体分子加成，增长成活性链，而后终止成大立刻与其他单体分子加成，增长成活性链，而后终止成大分子。分子。n 聚合体系内往往由单体和聚合物两部分组成，不存在聚合聚合体系内往往由单体和聚合物两部分组成，不存在聚合度递增的一系列中间产物。度递增的一系列中间产物。n 在链增长反应中，结构单元间的结合可能存在在链增长反应中，结构单元间的结合可能存在“头头-尾尾”和和“头头-头头”或或“尾尾-尾尾”两种形式。经实验证明，两种形式。经实验证明，主要以主要以头头-尾形式连接。尾形式连接。聚合温度升高时，头聚合温度升高时，头-头形式结构将增

25、多。头形式结构将增多。n 取代基的空间构型没有选择性，是随机的，得到的常常是取代基的空间构型没有选择性，是随机的，得到的常常是无规立构高分子无规立构高分子，因此该种聚合物往往是无定型的。，因此该种聚合物往往是无定型的。3、 链终止 自由基之间相互作用而终止自由基之间相互作用而终止 双基偶合终止和双基歧化终止双基偶合终止和双基歧化终止 偶合终止偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止的终止反应称做偶合终止。反应称做偶合终止。歧化终止歧化终止：某链：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子的终止反自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子的终止反应应，则称

26、做歧化终止。，则称做歧化终止。 链终止方式与链终止方式与单体种类单体种类和和聚合条件聚合条件有关。有关。 单取代乙烯基单体聚合时以偶合终止为主；单取代乙烯基单体聚合时以偶合终止为主； 二元取代乙烯基单体由于立体阻碍难于偶合终止。二元取代乙烯基单体由于立体阻碍难于偶合终止。 由实验确定，由实验确定，60下聚苯乙烯以偶合终止为主。甲基丙烯下聚苯乙烯以偶合终止为主。甲基丙烯酸甲酯在酸甲酯在60 以上聚合，以歧化终止为主；在以上聚合，以歧化终止为主；在60 以下以下聚合，两种终止方式都有。聚合温度增高，苯乙烯聚合时聚合，两种终止方式都有。聚合温度增高，苯乙烯聚合时歧化终止比例增加。歧化终止比例增加。

27、链终止活化能很低，只有链终止活化能很低，只有82lKJmol，甚至为零。因，甚至为零。因此终止速率常数极高此终止速率常数极高106108l(mols)。 4、链转移 在自由基聚合过程中，链自由基有可能从在自由基聚合过程中，链自由基有可能从单体、溶剂、引单体、溶剂、引发剂发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，并使这些等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，并使这些失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长，使聚合反失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长，使聚合反应继续进行下去。这一反应称做链转移反应。应继续进行下去。这一反应称做链转移反应。向低分子链转移的反应式示意如下向低分子链转移的反应式示

28、意如下：（a）向单体转移向单体转移（b）向大分子转移）向大分子转移 向大分子转移一般发生在向大分子转移一般发生在叔氢原子或氯原子叔氢原子或氯原子上，结果上，结果使叔碳原子上带上独电子，形成大分子自由基。单体在其使叔碳原子上带上独电子，形成大分子自由基。单体在其上进一步增长，形成支链。上进一步增长，形成支链。（c）向溶剂或其他杂质转移）向溶剂或其他杂质转移 向低分子转移的结果，使聚合物分子量降低。向低分子转移的结果，使聚合物分子量降低。阻聚作用阻聚作用 自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引发单体聚合，最后只能与其他自由基双基终止。这

29、种现象发单体聚合，最后只能与其他自由基双基终止。这种现象称做阻聚作用。称做阻聚作用。 具有阻聚作用的物质称做具有阻聚作用的物质称做阻聚剂阻聚剂，如，如苯醌苯醌等。等。 阻聚反应并不是聚合的基元反应，但颇重要。阻聚反应并不是聚合的基元反应，但颇重要。自由基聚合的特征自由基聚合的特征 自由基聚合反应在微观上可以明显地区分成链的引发、增自由基聚合反应在微观上可以明显地区分成链的引发、增长、终止、转移等基元反应。其中引发速率最小，是控制总长、终止、转移等基元反应。其中引发速率最小，是控制总聚合速率的关键。可以概括为聚合速率的关键。可以概括为慢引发、快增长，速终止慢引发、快增长，速终止。 只有链增长反应

30、才使聚合度增加。只有链增长反应才使聚合度增加。一个单体分子从引发，一个单体分子从引发，经增长和终止，转变成大分子，时间极短，不能停留在中间经增长和终止，转变成大分子，时间极短，不能停留在中间聚合度阶段，聚合度阶段，反应混合物仅由单体和聚合物组成反应混合物仅由单体和聚合物组成。在聚合全。在聚合全过程中，聚合度变化较小。过程中，聚合度变化较小。 在聚合过程中，在聚合过程中，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高。单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高。延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小。延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小。 少量少量(0.010.1)阻聚剂足以使自由基聚合反应终

31、止。阻聚剂足以使自由基聚合反应终止。二、离子加聚反应二、离子加聚反应 也分为链引发、链增长、链终止也分为链引发、链增长、链终止 分为阳离子加聚反应和阴离子加聚反应。分为阳离子加聚反应和阴离子加聚反应。（1）阳离子聚合反应）阳离子聚合反应 式中式中R+表示阳离子活性中心表示阳离子活性中心，可以是碳阳离子，也可以，可以是碳阳离子，也可以是氧鎓离子。是氧鎓离子。X-是紧靠中心离子的引发剂碎片，所带电是紧靠中心离子的引发剂碎片，所带电荷相反，称做反离子或抗衡离子。荷相反，称做反离子或抗衡离子。 具有阳离子聚合活性的单体单体主要包括以下几类： （1）带给电子取代基的烯烃带给电子取代基的烯烃（2）异核不饱

32、和单体异核不饱和单体R2C=Z Z为杂原子或杂原子基团为杂原子或杂原子基团，如醛，如醛RHC=O，酮，酮RRC=O（丙酮除外），硫酮（丙酮除外），硫酮RRC=S，重氮烷基化合，重氮烷基化合物物RRCN2等。等。 （3）杂环化合物）杂环化合物 环结构中含杂原子的化合物，包括环醚、环亚胺、环结构中含杂原子的化合物，包括环醚、环亚胺、环缩醛、环硫醚、内酯和内酰胺等。如：环缩醛、环硫醚、内酯和内酰胺等。如：阳离子聚合引发剂阳离子聚合引发剂 阳离子聚合引发剂都是阳离子聚合引发剂都是亲电试剂：亲电试剂： （1）质子酸：质子酸：其引发阳离子为离解产生的质子其引发阳离子为离解产生的质子H+，包括：，包括： 无

33、机酸：无机酸：H2SO4， H3PO4等等 有机酸：有机酸：CF3CO2H, CCl3CO2H等等 超强酸：超强酸：HClO4，CF3SO3H, ClSO3H等等.（2）金属卤化物）金属卤化物 BF3,FeCl3,ZnCl2（3）有机金属化合物）有机金属化合物 Al(CH3)3（4）其他能产生阳离子的物质引发剂）其他能产生阳离子的物质引发剂 碘、氧鎓离子、高氯酸盐等。碘、氧鎓离子、高氯酸盐等。 阳离子聚合反应的特点阳离子聚合反应的特点 不能发生双分子终止，而是单分子终止。 向单体链转移是生成聚合物的主要方式。 阳离子聚合机理的特点可以总结为快引发、快引发、快增长、易转移、难终止。快增长、易转移

34、、难终止。三、阴离子聚合反应三、阴离子聚合反应 阴离子聚合反应通式： 式中式中R-表示阴离子活性中心表示阴离子活性中心，一般由亲核试剂提供；，一般由亲核试剂提供；X+为反离子，为反离子，一般为金属离子。一般为金属离子。阴离子聚合的单体阴离子聚合的单体 阴离子聚合的单体必须含有阴离子聚合的单体必须含有能使链增长活性中心稳定化的能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团吸电子基团，主要包括带吸电子取代基的乙烯基单体、羰，主要包括带吸电子取代基的乙烯基单体、羰基化合物、异氰酸酯类和一些杂环化合物。基化合物、异氰酸酯类和一些杂环化合物。 （1）带吸电子取代基的乙烯基单体）带吸电子取代基的乙烯基单体： （2）

35、羰基化合物羰基化合物：如：如HCHO既能阳离子聚合，也既能阳离子聚合，也能阴离子聚合。能阴离子聚合。 （3）杂环化合物杂环化合物：一般是一些含氧、氮等杂原：一般是一些含氧、氮等杂原子的环状化合物可由阴离子引发剂开环聚合，如：子的环状化合物可由阴离子引发剂开环聚合，如：阴离子聚合引发剂阴离子聚合引发剂 阴离子聚合引发剂是电子给体，亲核试剂，属于碱类。按引发机理，又可分为两大类： （1）电子转移类引发剂电子转移类引发剂 锂、钠、钾等碱金属原子最外层只有一个价电子，容易转移给单体或其他物质，生成阴离子，引发聚合。这种引发称做电子转移引发。 ()电子直接转移引发碱金属M原子最外层电子直接转移给单体，生

36、成单体自由基-阴离子，其中自由基末端很快偶合终止，生成双阴离子，而后引发聚合。如金属钠引发丁二烯聚合： （）电子间接转移引发碱金属把电子转移给中间体，使中间体变为自由基-阴离子，然后再把活性转移给单体。典型例子是萘钠在四氢呋喃中引发苯乙烯聚合。 （2）阴离子加成类引发剂）阴离子加成类引发剂 引发剂离解产生的阴离子与单体加成引发聚合反应：引发剂离解产生的阴离子与单体加成引发聚合反应：主要有：金属氨基化合物（主要有：金属氨基化合物（MtNH2）、醇盐（）、醇盐（RO-）、）、酚盐（酚盐（PhO-）、有机金属化合物（）、有机金属化合物（MtR）、格氏试剂）、格氏试剂（RMgX）等。）等。 （3） 其

37、他亲核试剂其他亲核试剂 R3P、R3N、ROH、H2O等中性亲核试剂，都有未共用的等中性亲核试剂，都有未共用的电子对，引发和增长过程中生成电荷分离的两性离子但其电子对，引发和增长过程中生成电荷分离的两性离子但其引发活性很弱，只有很活泼的单体才能用它引发聚合引发活性很弱，只有很活泼的单体才能用它引发聚合。 溶剂 阴离子聚合溶剂的性质在相当大程度上决定离子对的结合状态，从而影响离子对的反应活性。负离子聚合常用烃类（烷烃和芳烃）作溶剂，也有用四氢呋喃，二甲基甲酰胺及液氨作溶剂的。但不能用酸性物质（如无机酸、乙酸和三氯乙酸）、水和醇作溶剂，因这类物质易与增长着的负离子反应，造成链终止。 溶剂不同可造成

38、活性中心形态和结构发生改变，使聚合机理发生变化，因此在不同的极性溶剂中，单体聚合活性顺序有可能不同，如在极性溶剂四氢呋喃中，活性顺序是：苯乙烯丁二烯异戊二烯；而在非极性溶剂中则：丁二烯异戊二烯苯乙烯，选择溶剂时必须考虑这一点。阴离子聚合机理的特点 总结阴离子聚合机理的特点是快引发，慢增长，无终止。所谓慢增长，是指较引发慢而言。实际上阴离子聚合的增长较自由基聚合要快得多。自由基聚合与离子聚合的比较 从机理看，自由基聚合与阳离子聚合及阴离子聚合都属于链式聚合反应，但由于增长反应的活性中心的性质不同，所以三种聚合反应在多方面都表现出很大的差异。现将它们的异同点归纳于表3-6中。自由基聚合阳离子聚合和

39、阴离子聚合的比较聚合反应自由基聚合离子聚合阳离子聚合阴离子聚合聚合单体弱吸电子基的烯类单体，共轭单体推电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为负电性的单体吸电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为正电件的单体引发剂(催化剂)过氧化物，偶氮化物，氧化还原体系Lewis酸，质子酸，阳离子生成物，亲电试剂碱金属，有机金属化合物，碳阴离子生成物，亲核试剂活性中心自由基C碳阳离子C+碳阴离子C-阻聚剂生成稳定自由基和稳定化合物的试剂：对苯二酚，DPPH亲核试剂：水，醇，酸，酯，胺类供给质子的试剂：水，醇，酸等活泼氢物质及CO2，氧等聚合机理双基终止，特征为慢引发、快增长、有终止。不能双基终止。通过单分子

40、自发终止，或向单体、溶剂等链转移终止。特征为快引发、快增长、易转移、难终止。不能双基终止。较难发生链终止，需加入其他试剂使之终止。一般为快引发、慢增长、无终止。聚合温度一般50800以下0以下或室温水、溶剂的影响可用水作溶剂，溶剂对聚合反应影响小水会离子聚合终止。离子聚合中，溶剂的极性和溶剂化能力，对引发和增长活性中心的形态有极大影响，从而影响聚合速率、产物分子量及立体规整性。一种离子聚合的溶剂常是另一种离子聚合的链转移剂或终止剂，不可颠倒使用。聚合方法本体，溶液，悬浮，乳液本体，溶液 根据表37所列的三种聚合反应的相异点，能鉴别某一聚合反应体系所属的类型(自由基、阳离子和阴离子)。 考察反应

41、体系对溶剂极性变化时的敏感性；测定该体系对溶剂或其它添加物的链转移常数；测定反应的活化能；然后分别与各类聚合反应典型数据进行对比，借此可大致确定其反应类型 根据对各种阻聚剂的行为也可鉴别它们的反应类型。当体系中投入DPPH时，若为自由基聚合，则反应马上终止；对离子聚合，则反应仍能继续进行。当体系投入水、醇等含活泼氢物质时，则可终止离子型聚合，而对自由基聚合无大影响。离子聚合反应中，CO2能终止负离子聚合，而对正离子聚合无影响，以此可区分正、负离子聚合反应。 聚合温度也可作为推定聚合反应类型的参考数据。一般来说，自由基聚合的反应温度最高(5080)，正离子聚合最低(0以下)，负离子聚合居中(0以

42、下或室温)，但由于某些单体对聚合温度要求的特殊性，上列聚合温度的范围并非绝对不变的，所以此法虽然十分简便，但有时只能作推定时参考。芳烯类单体的负离子聚合，反应液常呈深蓝(紫)或红色，这可作为负离子聚合初步判断的依据。共聚反应 均聚：只有一种单体参加的聚合反应 共聚：两种或两种以上单体参加的聚合反应。 分类： 二元共聚，多元共聚。 游离基共聚反应、离子型共聚反应、共缩聚反应。根据单体排列方式不同分类 无规共聚物 两种单体单元的排列没有一定顺序，M1单体单元相邻的单体单元是随机的，可以是M1单体单元，也可以是M2单体单元。 交替共聚物两单体单元在分子链上有规律地交替排列，M1单体单元相邻的肯定是M

43、2单体单元。 嵌段共聚物由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成大分子。每链段由几百到几千个结构单元组成。这一类称做AB型，如苯乙烯-丁二烯(SB)嵌段共聚物。 也有ABA型(如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SBS)和(AB)n型。 接枝共聚物主链由单元M1组成，而支链则由另一种单元M2组成。 无规和交替共聚物呈均相，系由一般的共聚反无规和交替共聚物呈均相，系由一般的共聚反应制得，将在本节进行详细讨论。嵌段和接枝应制得，将在本节进行详细讨论。嵌段和接枝共聚物往往呈非均相，有点类似共混体系共聚物往往呈非均相，有点类似共混体系 。典型共聚物改性的例子主单体第二单体改进的性能及主要用途乙烯醋酸乙烯酯增加柔性，软塑料，可供作聚氯乙烯共混料乙烯丙烯破坏结晶性，增加柔性和弹性，乙丙橡胶异丁烯异戊二烯引入双键，供交联用，丁基橡胶丁二烯苯乙烯增加强度，通用丁苯橡胶丁二烯丙烯腈增加耐油性，丁腈橡胶苯乙烯丙烯腈提高抗冲强度，增韧塑料氯乙烯醋酸乙烯酯增加塑性和溶解性能，塑料和涂料四氟乙烯全氟丙烯破坏结构规整性，增加柔性，特种橡胶甲基丙烯酸甲酯苯乙烯改善流动性能和加工性能,塑料丙烯腈丙烯酸甲酯衣康酸改善柔软性和染色性能，合成纤维马来酸酐醋酸乙烯酯或苯乙烯改进聚合性能,用作分散剂和织物处理剂