1、4.1 经典自由电子论经典自由电子论（Drude-Lorentz)从这章开始（57章），我们将集中讨论金属，金属在固体性质的研究和应用中占据着重要位置：一百余个化学元素中，在正常情况下，约有一百余个化学元素中，在正常情况下，约有75种元素晶体种元素晶体处于金属态，人们经常使用的合金更是不计其数；处于金属态，人们经常使用的合金更是不计其数；金属因具有良好的电导率、热导率和延展性等特异性质，金属因具有良好的电导率、热导率和延展性等特异性质，最早获得了广泛应用和理论上的关注。最早获得了广泛应用和理论上的关注。尝试对金属特性的理解（自由电子论和能带论）既是现代尝试对金属特性的理解（自由电子论和能带论）
2、既是现代固体理论的起步，也是现代固体理论的核心内容，而且对金属固体理论的起步，也是现代固体理论的核心内容，而且对金属性质的理解也是对非金属性质理解的基础。性质的理解也是对非金属性质理解的基础。自由电子论在解释金属性质上获得了相当的成功自由电子论在解释金属性质上获得了相当的成功，虽然之后发展起来的能带论，适用范围更具有普遍性，理论说明更加严格，定量计算的结果更符合实际，但由于自由电子论的简明但由于自由电子论的简明直观特点，直到今天依然常被人们所利用直观特点，直到今天依然常被人们所利用，所以我们和黄昆书的安排有所不同，仍把自由电子论作为独立的章节，按照发展的顺序，放到能带论之前讲述。由于自由电子论
3、并不需要晶体结构的知识，因此也有些教材把它放在最前面作为引言讲授。金属的性质：观察和实验得到的认识金属的性质：观察和实验得到的认识1.高电导率；在一定温度以上反比于温度 T。2.等温条件下，服从欧姆定律：3.高热导率 。在足够高的温度下热导率与电导率之比等于一个普适常数乘以温度。Wiedemann-Franz 定律：4.载流子浓度与温度无关；5.在可见光谱区有几乎不变的强的光学吸收；反射率大或说有金属光泽。6.有良好的延展性，可以进行轧制和锻压。LT 绝缘体绝缘体 半导体半导体 金金 属属 室温下室温下 11(m)1610451010681010JE关于金属的理论必须以全面和谐的解释上述性质为
4、准。关于金属的理论必须以全面和谐的解释上述性质为准。223BkLTe或或：高纯高纯Cu的热导率和电导的热导率和电导 率的温度依赖性：率的温度依赖性：温度温度 T 电导率电导率 热导率热导率Lorentz常数的变化常数的变化 （在一定温区内是常数）（在一定温区内是常数）绪论中曾指出：从理论上来解释固体的性质并不是一件容易的事情，因为任何宏观固体都是由很多原子组成的（典型值是 1023/cm3个原子），而每个原子又是由原子核和众多电子组成的，所以既便今天我们已经掌握了微观粒子的运动规律，又有了大型计算机的帮助，但对这样一个复杂的多体问题也仍然是无法完整求解的，所以我们只能通过各种合理的近似去接近我
5、们只能通过各种合理的近似去接近真实的情况，成功的固体理论都是合理近似的结果。真实的情况，成功的固体理论都是合理近似的结果。自由电子模型是固体理论的最早尝试，一个非常简单的模型竟然给出了意想不到的结果，它改变了我们对固体的认识，也指出了理论上逐步逼近真实情况的途径指出了理论上逐步逼近真实情况的途径。它的成功告诉我们：只有抓住相关问题物理过程的本质，才能作出最恰当的近似只有抓住相关问题物理过程的本质，才能作出最恰当的近似，常常是最简单的模型也能解释很复杂的现象。P W Anderson：一个简化模型对于自然界实际状况的见一个简化模型对于自然界实际状况的见解，远胜于个别情况的从头计算，这些计算解，远
6、胜于个别情况的从头计算，这些计算即便是对的，也往往包含了过多的细节，以即便是对的，也往往包含了过多的细节，以至于掩盖了而不是显示了现实，计算或测量至于掩盖了而不是显示了现实，计算或测量的过于精细有时不一定是优点，反而可能是的过于精细有时不一定是优点，反而可能是缺点，因为人们精确测量或计算出的结果往缺点，因为人们精确测量或计算出的结果往往是与机制无关的事情，总之，完美的计算往是与机制无关的事情，总之，完美的计算可以重复自然，但不能解释它。可以重复自然，但不能解释它。1897年Thomson发现电子，1900年Drude 就大胆地将当时已经很成功的气体分子运动论用于金属，提出用自由电子气模型来解释
7、金属的导电性质，他假定：金属晶体内的价金属晶体内的价电子可以自由运动，它们在晶体内的行为宛如理想气体中的电子可以自由运动，它们在晶体内的行为宛如理想气体中的粒子，故称作自由电子模型，粒子，故称作自由电子模型，以此模型可以解释欧姆定律。几年之后 Lorentz 又假定自由电子的运动速度服从 Maxwell-Boltzman分布，由此解释了 Wiedemann-Franz 定律。这些成功使自由电子模型得到承认。虽然之后发现经典模型并不能解释金属比热、顺磁磁化率等多种金属性质，不过这些困难并不是自由电子模型本身造成的，而是采用经典气体近似所造成的，改用量子理论矫正自由电子的行为后，上述困难得到了圆满
8、解决，因此自由电子模型成为固体理论自由电子模型成为固体理论研究一个成功尝试，是理解金属、特别是简单金属物理性质研究一个成功尝试，是理解金属、特别是简单金属物理性质的有力工具。的有力工具。它对于固体理论的发展具有很多的启示意义，我们回顾一下这个发展过程对我们理解固体理论的特点是有帮助的。Drude 模型把金属简单地看成是由自由电子组成的理想气体，因此可以套用处理理想气体的方法来处理金属的各种特性。Drude Model 中的唯一的参量唯一的参量：电子密度（浓度）1/310310m4srn236.022 10mmAZZnNAA其中 NA是Avogadro常数，Z是每个原子贡献的价电子数目，m 是金
9、属的质量密度（kg/m3），A 是元素的原子量。我们要注意到：对于金属，n 的典型值为的典型值为1029/m3。这个值要比理想气体的密度高上千倍密度高上千倍。如果将每个电子平均占据的每个电子平均占据的体积体积等效成球体，其等效球半径等效球半径：如此高浓度的电子，仍然可以以自由粒子运动的方式来描如此高浓度的电子，仍然可以以自由粒子运动的方式来描述，是量子力学出现后才得到解释的。述，是量子力学出现后才得到解释的。3143srn补充知识补充知识：微观粒子尺寸习惯上常用玻尔半径（Bohr radius）做单位：21000240.529 10m=0.0529nmame大多数金属自由电子的 在 2 和 3
10、 之间，碱金属自由电子的 在 3 到 6 之间。例如Cu的0/sra2.67,0.141nmssorra2838.47 10 mn1.4 0/sra注意：注意：不是电子自身大小！是它在晶体中可以占有的不是电子自身大小！是它在晶体中可以占有的 平均空间。那么密集的电子依然有高度的自由，从平均空间。那么密集的电子依然有高度的自由，从 经典观点看是难以理解的经典观点看是难以理解的。sr简单金属Na的晶体模型图：金属Na：bcc 点阵 a4.22510-10m，自由Na+离子的半径为：0.9810-10m;因此离子实仅占晶体体积的10.5%。这里和Kittel 8版p97计算不同。3342310.5%
11、ra3.61a Cu：fcc1.28r 75%哪里有电子的自由哪里有电子的自由?!所以当时是大胆假设所以当时是大胆假设离子实占体积的数据取自Kittel书金属中330.9815%1.83 电磁学中曾给出按Drude自由电子模型导出了电导率表达式，解释了欧姆定律：22ne lmv这里，这里，是平均自由程，即两次碰撞之间的平均行程，是平均自由程，即两次碰撞之间的平均行程，是平均热运动速度。是平均热运动速度。lv按照气体分子运动论，电子对热导率的贡献应为：13VC vl21322BEmvk T根据经典理论，有：22221 33 2332BBBnk vlkkTLTTeene lmv于是：822.23
12、10 Watt-ohm KL32VBECnkT23Bk Tvm代入下式实验值实验值 (volt/kelvin)2？附录：附录：经典电子论对欧姆定律的解释：无外场时，电子做无规运动，无定向运动，电流 j0。有外电场时，电子虽获得定向加速度，但因为不断和离子发生碰撞而不会无限制地加速，其定向平均漂移 速度为：eaEm 1111222eluuaEmv 22ne ljneuEm v 22ne lmv所以：平均自由程 与温度无关，而公式中的热运动速度，所以也可以定性说明金属电导率和温度关系。经典观点：以热运动速度运动的全部自由电子都参与了导电。经典观点：以热运动速度运动的全部自由电子都参与了导电。以后将
13、会看到上述推导和这种观点都不是恰当的。以后将会看到上述推导和这种观点都不是恰当的。lvT见胡有秋：电磁学见胡有秋：电磁学p167；张玉民：电磁学；张玉民：电磁学p173假定：1vu 虽然按照经典统计，近似给出了 Lorentz 常数数值，但其中给出的电子热容数值在实验中却观察不到，高温下金属的热容数值只相当于Dulong-Petit数值 ，即只看到晶格对热容的贡献，却看不到电子应有的贡献，这个矛盾突出暴露了经典理论的不足。即：自由电子对电导贡献自由电子对电导贡献是明显的，但却看不到它对热容和磁化率应有的贡献。是明显的，但却看不到它对热容和磁化率应有的贡献。(3)VBCNk 但是实验上完全证实了
14、金属中自由电子的存在实验上完全证实了金属中自由电子的存在，Tolman 使一块金属快速的往复运动，可以测到交变电流的产生，这显然是因为运动中电子具有惯性造成的，用这个实验测出的荷质比与阴极射线测出的电子荷质比相当，从而证实了金属中的载流金属中的载流子就是自由移动的电子。子就是自由移动的电子。这个无法调和的矛盾在量子力学诞生后才得以正确解决。服从量子规律的自由电子即可以同时和谐的解释上述性质。32eBVCnkC 经典理论的另一个困难是不能解释平均自由程。按照经典理论分析，电子自由程可以达数百个原子间距，而不同类型的实验结果都表明低温下金属电子的平均自由程可达 108 个原子间距，电子沿直线传播可
15、以自由地越过离子实和其他电子而不受碰撞是经典观念难以理解的，只有在量子力学中才可以得到解释：a)一个传导电子仅受到其它传导电子不频繁的散射是一个传导电子仅受到其它传导电子不频繁的散射是泡利不相容原理的结果。泡利不相容原理的结果。b)而电子在晶体周期势场中运动的研而电子在晶体周期势场中运动的研究产生了能带论，按照能带论，在严格周期势场中的电子具有究产生了能带论，按照能带论，在严格周期势场中的电子具有无限的自由程。实际自由程之所以有限是原子振动或其它原因无限的自由程。实际自由程之所以有限是原子振动或其它原因导致晶体势场偏离周期场的结果。导致晶体势场偏离周期场的结果。因此可以说是自由电子论促成了能带
16、论的发展，而能带论则解决了经典理论的全部矛盾。经典自由电子论1900年 德鲁特量子自由电子论1927年 索末菲 能带论1928年 Bloch1931年 Wilson量子力学基础量子力学基础保持自由电子观点，用量子行为约束。简单直观，使用方便。彻底改变观念，放弃自由假定，建立了固体理论新模式。理论复杂数十年发展方才完善。金属导电金属导电理论研究理论研究的发展：的发展：说明：Blakemore:Solid State Physics(1985)一书在晶体结构、晶格振动之后，以金属中的电子金属中的电子为第3章标题，统一平等的论述了：金属的特征；经典自由电子论；量子自由电子论；固体的能带；电子运动动力
17、学；超导等6节。突出了自由电子论在解释金属性质上的历史作用和现实意义，把能带论和它的关系讲的比较清晰，有利于理解。Kittel；Busch；Omar 等人的固体物理教材都是把金属自由电子论放在能带论之前作为单独一章讲授的，体现了共同的认识。Ashcroft：Solid State Physics 更是把自由电子论放在最前面，作为固体物理的开篇，并由此引入晶体结构，能带论等，突出了自由电子论在固体理论研究中的历史作用。国内，顾秉林；阎守胜等人的固体物理教材也采用了这种方式。固体物理章节安排可能有多种方式，它体现了作者的认识和意图，我们在学习具体内容的过程中，也要注意从整体上把握好各部分内容之间的
18、链接，他们之间的相互关系等。4.2 量子自由电子论（量子自由电子论（Sommerfeld）：一.金属中自由电子的运动状态二.能态密度三.基态能量四.T0K 时电子的分布和能量 既然Drude 模型在定性方面是正确的，那么问题的来源就是不能把电子气看作是经典粒子，不应服从 Maxwell-Boltzman 经典统计规律，而应该服从量子统计规律。1927年，Sommerfeld 应用量子力学重新建立了自由电子论，正确地解释了金属的大多数性质，使自由电子论成为解释金属物理性质的一个方便而直观使自由电子论成为解释金属物理性质的一个方便而直观的模型的模型。虽然以后能带论以更加严格的数学处理得到了更加完美
19、的理论结果，但在很多情形下，我们仍然乐于方便地使用自由电但在很多情形下，我们仍然乐于方便地使用自由电子论来讨论金属问题子论来讨论金属问题。1金属中自由电子的运动状态：金属中自由电子的运动状态：Sommerfeld认为，电子气应该服从量子力学规律电子气应该服从量子力学规律，在保留在保留独立电子近似和自由电子近似基础上应通过求解薛定愕方程给独立电子近似和自由电子近似基础上应通过求解薛定愕方程给出电子本征态和本征能量，从而来解释金属性质。出电子本征态和本征能量，从而来解释金属性质。我们把自由电子气等效为在温度 T0K，V L3 的立方体内运动的 N个自由电子。独立电子近似使我们可以把 N个电子问题转
20、换为单电子问题处理。见Blakemore p155 图W其单电子的运动方程为：其中，V(r)为电子在金属中的势能，为本征能量，采用自由电子近似，忽略电子离子实相互作用，V(r)可取为 0。方程简化为：22()()()2V rrErm 22()()2rErm和电子在自由空间的情形一样，其解为平面波：1()ik rkreV 其中用以标记波函数的 k 是波矢，它的方向为平面波的传播方向。将上式代入方程后，得到的电子相应能量为：22()2kE km2k由于 同时也是动量算符 的本征态：()kr pi ()()kkirkr 因而处于 态的电子具有确定的动量：()krpk pkvmm由此，本征能量也可以写
21、成熟悉的经典形式：22122pEmvm相应的速度：波矢波矢 k 的取值要由边界条件决定的取值要由边界条件决定，边界条件的选取既要反边界条件的选取既要反映出电子是在有限体积中运动的特点，又要在数学上便于操作，映出电子是在有限体积中运动的特点，又要在数学上便于操作，周期性边界条件（周期性边界条件（Born-Karman边界条件）是人们通常采用的边界条件）是人们通常采用的最适合的方法。最适合的方法。),(),(),(),(),(),(321zyxLzyxzyxzLyxzyxzyLx对于一维情形，上述边界条件简化为：1ikLikLikLeee将周期性边界条件代入波动方程的解中，有()()xLx由此导致
22、波矢 k 取值的量子化，可以给出：222,xxyyzzkn kn knLLL为整数。为整数。xyzn n n二二.能态密度：能态密度：我们把波矢看作是空间矢量，相应的空间称为 k 空间（k-space），k 空间中许可的取值用分立点表示，每个点在 k 空间占据的体积相等。32228kLLLV k 空间单位体积内许可态的数目，即 k 空间态密度为常数：31()8Vkk 单电子本征态能量也取分立值。2222222(,)2xyzxyzE n n nnnnmLLL在 k 空间中，电子态的分布是均匀的，只与金属的体积有关。二维正方所对应的 k 空间中电子态分布。每个点对应一个电子态，每个态占据 k 空间
23、(2/L)2 的的面积三维情况，k空间中电子态所对应的等能面为球形。能级填充到能级填充到 N/2每个能级可以填2个电子 电子在能级上的填充遵守泡利不相容 原理（Pauli exclusion principle）T=0K，电子从最低能级开始填充 （能量最低原则），每个能级可以填 2个电子（自旋参量）能量相同的电子态数目称为简并度 电子填充的最高能级称为费米能级 （Fermi Energy,EF）根据量子力学原理，电子在分立能级上的分布规则：根据量子力学原理，电子在分立能级上的分布规则：22222222xyzkEkkkmmk在 k 空间中，自由电子的等能面为球面自由电子的等能面为球面，在半径为
24、k 的球体中，波矢 k 的取值总数为 343kk 每一个 k 的取值确定一个电子能级，若考虑电子自旋，根据 Pauli 原理每一个能级可以填充自旋方向相反的两个电子。如将每一个自旋态看作一个能态，那么这个球体中电子能态总数应为：因此能级填充满足 323233324422383mVZ EkEk32322323VmEN定义：能态密度能态密度(能量态密度，在单位体积、单位能量间能量态密度，在单位体积、单位能量间隔内允许存在的量子态数目隔内允许存在的量子态数目)32112223()d2d2Z EmVN EECEE其中：3232232221222mmC 由此可见，电子的能态密度并不由此可见，电子的能态密
25、度并不是均匀分布的，电子能量越高，能态是均匀分布的，电子能量越高，能态密度就越大。密度就越大。和一些书定义有别！和一些书定义有别！三三.基态能量：基态能量：当 T0K时，系统的能量最低。但是，由于电子的填充必须遵从Pauli原理，因此，即使在 0K电子也不可能全部填充在能量最低的能态上。如能量低的能态已经填有电子，其他电子就必须填到能量较高的能态上。所以，在 k空间中，电子从能量最低点开始，由低能量到高能量逐层向外填充，其等能面为球面其等能面为球面，一直到所有电子都填完为止。由于等能面为球面，所以，在 k 空间中，电子填充的部分为球体电子填充的部分为球体，称为 Fermi 球（Fermi sp
26、here）。Fermi 球的表面称为 Fermi 面（Fermi surface）；Fermi面所对应的能量称为 Fermi 能（Fermi energy，EF0）。于是，可得电子的分布函数：f(E)=1 E EF00 E EF0222FFkEm022FFmEk 费米半径Fermi wave vectorFFPk 费米动量Fermi momentumFFkvm 费米速度Fermi velocityEEF001f(E)T0费米能Fermi energy费米温度（Fermi temperature)FFBETk003()2FFnN EE费米面的态密度NVkF338342自旋因子k空间费米球体积k空
27、间态密度电子数T=0K时费米能计算，方法一：323FNknV1233Fkn2222023322FFkEnmmT=0K时费米能计算：方法二半径为 k 的球体内的状态总数：33483Vk单位体积 kk+dk 球壳内的状态数：221()d2g kkk因此有：23220011()dd262FFkkFng kkkkk1233Fkn二维情形二维情形：半径为k的圆环内的状态数：222Sk单位面积圆壳内的状态数：d2k kg k 20d42FkFkng kk122FknT=0K时费米能计算：方法三：在EEdE中的电子数为：dnf(E)N(E)dE系统单位体积的自由电子总数为 0nf E N E dET0 00
28、FEN E dE031220023FEFCE dEC E323202323FmE2320232FEnm费米面处态密度费米面处态密度的推导：3312200022222322222221212()222113232FFFFFFFFmmkN EC EEmmmnnkkkkm003()2FFnN EE1233Fkn这也是一个十分有用的、应当记忆的参数这也是一个十分有用的、应当记忆的参数。112303.633/Fsknra804.2010 cm/s/FFskmra2202050.1eV2/FFskEmr a当rs/a0=1时，vF=4.2108cm/s。但是，在室温下（300K），电子热运动速度为8.31
29、06cm/s。费米速度不同于热运动速度对于金属：n：1022 1023 cm3，所以 几个 eV0FE042058.210 K/FFBsETkr a一般情形下，金属的费米温度为几万度以上。重要数值：重要数值：0 K时系统单位体积的总能量：00350220002dd()5FFEEFUEN EECEECE0035FUnE代入费米能表达式后，有：每个电子的平均能量是：0035FuE 显然，即使在绝对零度，电子仍有相当大的平均能量显然，即使在绝对零度，电子仍有相当大的平均能量（平均动能），这与经典结果是截然不同这与经典结果是截然不同的。根据经典理论，电子的平均动能为：，当温度T0K 时，应为零。而根据
30、量子理论，电子分布必须服从泡利原理，即使在绝对零度也不可能所有电子都处于最低能量状态，计算表明，T0K 时电子时电子仍有惊人的平均速度，仍有惊人的平均速度，610 m/sv 3/2Bk T附录：附录：FermiDirac统计统计经典的经典的Boltzmann统计：统计：量子统计：量子统计：FermiDirac统计和统计和BoseEinstein统计统计费米子：自旋为半整数（n1/2）的粒子（如：电子、质 子、中子 等），费米子遵从FermiDirac统计。玻色子：自旋为整数n的粒子（如：光子、声子等），玻色子遵从BoseEinstein统计规律。TkEEfBexp)(现在我们知道，电子服从Fe
31、rmi-Dirac分布。11)(/TkEBeEf当温度很高时，电子服从经典统计还是量子统计，即服从Boltzmann分布还服从Fermi-Dirac分布，区别不大。但是在低温区，两者差别非常大。而我们通常所关注的温度恰恰处于低温区。四四.T 0K 时电子的分布及激发态能量：时电子的分布及激发态能量：当T 0时，电子热运动的能量 kBT，在常温下kBT 几个kBT时，exp(E)/kBT 1，有，expexpexpBBBEEf Ek Tk Tk T这时，FermiDirac分布过渡到经典的Boltzmann分布。且f(E)随E的增大而迅速趋于零。这表明，E 几个kBT的能态是没有电子占据的空态。
32、此时，一定能级被电子占据的几率服从FermiDirac分布函数 当 E 几个 kBT时，exp(E)/kBT 几个kBT的能态基本上是满态。在强简并情况下，EF（EF是T 0时的费米能）。这里需要指出的是，金属自由电子气的简并性与量子力学中能量的简并性是不同的。金属自由电子气的简并性指的是统计的简并金属自由电子气的简并性指的是统计的简并性，而不是能量的简并性，即指金属自由电子气与理想气体遵性，而不是能量的简并性，即指金属自由电子气与理想气体遵从不同的统计规律。我们将金属自由电子气与理想气体性质之从不同的统计规律。我们将金属自由电子气与理想气体性质之间的差异称为简并性。间的差异称为简并性。对金属
33、而言，其熔点均低于 TF，因此，在熔点以下，TTF总是满足的。所以，我们将金属自由电子气称为强简并的费米气体。而对于半导体，n 1017 cm3，其 TF 102 K。当T TF时，其分布已经很接近于经典分布了。统计物理中，体系对经典行为的偏离称为简并性（degeneracy)320002()()d()d()d3nf E N EEC E f EECEf EE电子数目不会发生变化，因而有：利用分布积分公式：上式等于：dduvxuvvu x3322022()()d033f EnCE f ECEEE因为 E=0 时第一项为零；E=时，f(E)=0第一项也为零。故删掉第一项后，有：3322002()2
34、()dd33f Ef EnCEECEEEE 这个积分求解仍然困难，但我们可以利用其特点进行简化，因为函数 具有函数的性质，只在 附近有较大数值，所以被积函数也只在 附近取有限数值，远离 点，被积函数趋于零，因此我们可以在 点附近做泰勒展开，近似给出fEFEFEFEFE2222000111212BFFFFFk TTEEEET由此明显看出：温度升高，费米面只有极微小的下降，但就由此明显看出：温度升高，费米面只有极微小的下降，但就是这微小的下降往往对金属性质起着决定性作用。是这微小的下降往往对金属性质起着决定性作用。费米能随温度变化的定性说明：见黄昆书 p282 结论：结论：对于金属而言，由于对于金
35、属而言，由于 T TF 总是成立的，因此，只有总是成立的，因此，只有费米面附近的一小部分电子可以被激发到高能态，而离费费米面附近的一小部分电子可以被激发到高能态，而离费米面较远的电子则仍保持原来（米面较远的电子则仍保持原来（T0）的状态，我们称这）的状态，我们称这部分电子被部分电子被“冷冻冷冻”起来。因此，虽然金属中存在着大量起来。因此，虽然金属中存在着大量的自由电子，但是，的自由电子，但是，决定金属许多性质的并不是其全部的决定金属许多性质的并不是其全部的自由电子，而只是在费米面附近的那一小部分电子。自由电子，而只是在费米面附近的那一小部分电子。正因正因为这样，为这样，对金属费米面的了解就显得
36、尤为重要。对金属费米面的了解就显得尤为重要。这个结论完全推翻了经典电子论的观点，我们必须理解和认同，因为在金属性质的研究中，这是最基本、最重要的出发点。补充：补充：4.2节中详细计算：仅供参考节中详细计算：仅供参考 Sommerfeld展开式展开式设函数Q(E)在（-，+）上连续可微，Q(0)0，并且满足条件 ，其中为大于0的常数。在kBT 几个 kBT时，函数的值迅速趋于0，具有 类似于函数的性质。因此，积分的贡献主要来自E EF附近的区域，由于EF kBT，所以，我们可以将积分的下限由0改为-，而并不会影响积分值。dddfIQ EEE 由于(-df/dE)的值集中在E=EF附近，因此，可将
37、Q(E)在E=EF附近展开成Taylor级数。212!FFFFFQ EQ EQEEEQEEEddddddFFFffIQ EEQ EEEEEE2d1d2dFFfQEEEEE0dddFFfIQ EEQ EE其中1dddFFfIQ EEEEEd011FBxxx xQ Ek TeeFBEExk T令22d1d2dFFfIQEEEEE22d1211FBxxxxQEk Tee2220d1xBFxx exk TQEe23112112!3!nnnnnnn 利用Taylor展开式：2223201234xxxxBFIk TQEx eeeedx22221112!1234BFk TQE226BFk TQE222211
38、1123412 220d6FBFf E Q EEQ Ek TQESommerfeld展开式的应用展开式的应用1.EF的确定 0Nf E N E dE 2206FBFEN E dEk TNE 0120220162FFFBFEEEN E dEN E dEk TCE 12N ECE Q EN E02200012FFFFBFN ENNN EEEk TE2222000111212BFFFFFk TTEEEET 对于金属，由于对于金属，由于TF T，所以，所以EF EF0。我们可以定性地分析为什么EF会略低于EF0。当T 0时，由于TF T，所以电子的分布函数只在费米能附近几个kBT的范围内有变化，而离费
39、米能较远处电子的分布于T=0时相同。在有限温度下，EF0以下能态的占有几率减小，而EF0以上能态的占有几率增大，可以认为，EF0上下电子占有几率的增大和减小关于EF0是对称的。但是，由于电子的能态密度N(E)随E的增加而增大，即EF0以上的N(E)大于以下的N(E)，因此，若 EF0 上、下电子能态占有率的增加、减少相同，则 EF0以上要多填一些电子。因此，若保持 EF=EF0，那么系统的电子数就要增加，但实际上系统的电子数是一定的，因此，EF必须略低于EF0。0dUEf E N EE2.T 0 K时自由电子系统的总能量的计算：220dd6dFFBEEEN EEk TEN EE 0120220
40、3dd62FFFBFEEEEN EEEN EEk TCE22000004FFFFBFUE N EEEk TN E Q EEN E2222000124FBBFUUN Ek Tk TN E22006BFUk TN E22004BFk TUNE0032FFNN EE这里 000dFEUEN EE为T=0时自由电子系统的总能量第二项为T 0时，由于热激发自由电子系统从外界所获得的能量。3200()()dd1expFBEUEN E f EECEEEk T00000120020d()1+exp(y-y)()(1)exp()(1)()1(1)6jjjjjyyF yF yjyyj jF yjy 0()2y01y 附录：T0 时，系统能量的计算，方法二：（共2页）35222025d158-1+expFBFFBEEk TEEE Ek TFBEk T522020520202()551152482()51512FBBFFFBFEk Tk TEEEk TE532022220222002515124FBFBFEmk TUEnk TUE0/FBTEk
