1、药物临床试验基础知识医学部 程正应Basic knowledge of drug clinical trials主要内容药物临床试验基础知识药物临床试验相关人员职责临床试验监察药物临床试验基础知识临床试验定义、目的以及原则临床试验分期临床试验常用术语临床试验流程临床试验前准备工作临床试验文件管理临床试验药品管理药物临床试验与药物的上市销售息息相关新化合物实验室筛选临床前研究临床研究（I、II、III期）上市及四期临床研究处方设计药物临床试验在新药开发中的地位整个开发持续10-15年经费10亿美元临床试验时间、经费占50% 以上NCE实验室细胞模型动物模型临床试验9000-1000010010
2、I期淘汰30%，II期和III期淘汰50%1-2临床前研究和开发临床研究和开发新药申请上市后监测最初的合成和特性研究动物试验安全性监测药物不良反应报告调查/抽样试验检查 平均6.5年平均7年 平均1.5年6短期长期I期II期III期FDA30天审核新药申请接受新药申请核准最初合成到新药申请核准平均15年药品研究开发的程序定义 临床试验（Clinical trial) 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。 按照ICH GCP指导原则中的定义，临
3、床试验和临床研究（Clinical study）为同义词。 而我国药品注册管理办法则将一般意义上的临床试验加上生物等效性试验统称为临床研究。备注：生物等效性试验是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。目的都是通过测定血药浓度的方法，来比较不同的制剂对药物吸收的影响，也即药物不同制剂之间的差异，以此来推测其临床治疗效果差异的可接受性，即不同制剂之间的可替换性。按照药品注册管理办法的要求，属于化学药品注册分类5、注册分类6的口服固体制剂需要进行生物等效性研究。 目的 评价药物的
4、安全性及有效性 确定药物的最佳使用方法 为新药审评和注册提供法规要求的申报资料 为企业制定药物及市场开发决策提供依据 为医生和病人正确使用药物提供依据原则 伦理道德1、纽伦堡法典：1947年二战结束后，保护人类受试者的奠基石2、赫尔辛基宣言：1964年第18届国际医学大会，规范人体医学研究的道德行为，规定成立独立的伦理委员会批准研究方案。3、贝尔蒙报告：1974年美国国家委员会，提出保护人类受试者的三个基本原则：尊重、受益和公正。4、涉及人类受试者生物医学研究的国际伦理准则：2002年 国际医学科学组织理事会与WHO联合颁布，对赫尔辛基宣言的进一步明确规定和补充。犹太人被迫参加的气性坏疽后硫磺
5、对这类感染的作用，对儿童进行的实验性创伤和烧伤试验对23名纳粹医生进行审判纳粹医生声称以科学的名义进行试验 1948年颁布纽伦堡法典 1. 受试者的参加必须出于自愿； 2. 在参加任何临床试验前，必须知情同意； 3. 必须有实验研究提供科学的依据； 4. 不允许对受试者造成肉体或精神上的伤害； 5. 在试验进行中任何时间受试者有权退出。这个具有历史意义的法案是人体研究伦理方面的第一部规章1946年纽伦堡审判原则 科学性1、任何试验应采用先进和可靠的研究手段和标准，周密地准备、设计和计划，规范地实施，准确可靠地记录，科学的评价和报告。2、符合生物统计学的四项基本原则： 对照 随机 盲法 可重复原
6、则 GCP与现行法律法规 药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice，GCP）是SFDA对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。是有关临床试验的设计、组织、进行、监察、稽查、记录、分析和报告的标准。 任何人体临床试验必须严格遵照GCP要求进行。我国与药品临床试验有关的法规主要包括：中华人民共和国药品管理法（2001年）中华人民共和国药品管理法实施条例（2002年）药品注册管理办法（2007年）药物临床试验机构资格认定管理办法（2004年）药品注册现场核查管理规定（2008年）药品不良反应报告和监测管理办法（2004年） 其他有关的规定和技术指导原则等。 临床试验分
7、期 I期临床试验 在新药开发过程中，将新药初次用于人体以研究新药的性质，称之为I期临床试验。是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 目的：观测人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制订给药方案提供依据，也为II期用药剂量提供重要的科学依据。 一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10-100例）经过谨慎选择和筛选出的志愿者，监测药物的血液浓度、排泄性质和任何有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。临床试验分期 II期临床试验 系治疗作用初步评价阶段。 其目的是初步评价药物对目标适应症患者（最少100例）的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设
8、计和给药剂量方案的确定提供依据。 此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。注意：受益-风险比评估 一个具有不可接受的受益-风险比的药物是得不到SFDA批准的。临床试验分期 III期临床试验 在I期II期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者（最少300例）身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价受益与风险关系，称之为III期临床试验。 是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。对试验药物与安慰剂（不含活性物质）或已上市药
9、品的有关参数进行比较。目标：1、增加患者接触试验药物的机会，既要增加受试者的人数，还要增加受试者用药的时间；2、对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案；3、评价试验药物在治疗目标适应症时的总体疗效和安全性。临床试验分期 IV期临床试验 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。目的：1、考察在广泛使用条件下的药物的治疗和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。2、进一步拓宽药品适应症范围注意：GCP规定最少2000例 该期试验可不用获得SFDA的药物临床试验批件，但须取得伦理批件，尤其是选择安慰剂作为对照药。 安慰剂的使用：1、尚没有有效药物可对照的试验药物的对
10、照；2、治疗慢性功能性疾病的药物；3、轻度疾病，例如轻度精神抑郁的治疗；4、诊断已明确不需要药物治疗的病人，如一再要求药物治疗，也可给予安慰剂；5、慢性疼痛病人，如证实有安慰剂效应，可在药物治疗间歇给予安慰剂治疗。思考： IV期临床试验与循证医学是否同一个概念？ IV期临床试验是针对临床试验分期而言，是为了获得更大样本量的用药真实数据，为制定最佳用药方案提供依据。 循证医学是一门学科，原则是将最佳临床证据、熟练的临床经验和患者的具体情况这三大要素紧密结合在一起寻找和收集最佳临床证据，旨在得到更敏感和更可靠的诊断方法，更有效和更安全的治疗方案，力争使患者获得最佳治疗结果。 临床试验常用术语知情同
11、意书（Informed Consent Form）： 是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者必须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合赫尔辛基宣言规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。药品不良反应（ Adverse Drug Reactions，ADRs）：在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。在一种新药或药品新用途的临床试验中，其治疗剂量尚未确定时，所有有害的而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应，也应视为药品不良反应。不良事件（Adverse Event，AE）：病人或
12、临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。严重不良事件（Serious Adverse Event，SAE）：临床试验过程中发生的需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。临床试验常用术语 稽查（Audit）：指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以判定试验的实施、数据的记录和分析试验方案、GCP及法规要求相符。 视察（Inspection）：药品监督管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。临床试验常用术语试验方案（Proto
13、col）：叙述试验的背景、理论基础和目的，以及试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期。设盲（Blinding/Masking）：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。多中心试验(Multicenter trial)。由一个或几个单位的主要研究者总负责，多个单位的研究者合作，按同一个试验方案同时进行的临床试验。临床试验常用术语 依从性（Compliance） 患者 ：指患者按照方案要求服用试验药物的遵循程度。 方案 ：指按照研究
14、方案实施试验情况。 安慰剂(Placebo) ：在临床研究中与试验药物的外形和味道相同,但无药理活性的物质，通常用于与试验药物对照。+试验药对照药模拟剂+试验组试验药模拟剂对照药对照组临床试验流程计划阶段撰写方案摘要选择研究者撰写及完善方案病例报告表试验前访视伦理批件试验药物供应启动访视试验中访视试验结束访视收集病历报告表数据录入解决数据疑问统计分析锁定数据终版报告招募受试者，获得知情同意进入筛选撰写研究者手册获得研究者合同试验前GCP文件的收集24申办者向SFDA提交临床试验申请获得SFDA开展临床研究批准（取得临床研究批件）准备必需的文件资料（申办方或与CRO共同完成）选择评价研究中心、研
15、究者决定重要文件的内容将最终定稿的重要文件上交给伦理委员会审批取得伦理委员会批件召开研究者会研究中心启动访视研究中心监查访视临床研究数据统计与分析临床研究统计报告临床研究医学总结报告研究中心关闭访视临床试验的主要步骤准备试验药、对照药印刷CRF、准备试验物资送药、发放研究物资监查访视回收CRF、剩余物资、剩余药品回收或销毁送交统计单位双份录入双份核查发疑问表答疑盲审、锁库、揭盲统计分析知情同意、筛选、检查、受试者 用药情况 、随访、原始资料核查、AE&SAE的记录和报告，药品的发放、保存、归还、回收1、背景资料2、药学资料3、药理毒理4、临床及对照药资料、文献获得临床批件整理研究者手册 选择临
16、床研究中心、统计单位制定方案(草案）、CRF、知情同意书、其他试验相关文件递交伦理委员会审批研究者会药品编盲药品包装准备标签、药检证明签订协议启动访视取得伦理委员会批准得出统计报告及医学报告研究中心关闭访视临床试验流程临床试验前准备工作药物临床试验的申请在我国，任何临床试验在开始前必须得到SFDA批准。提交申请资料：1、药物临床研究申请表2、药品的综述性资料3、相关的药学资料4、药理毒理资料5、研究者手册6、临床研究计划和试验方案7、试验药品 经省局初审后报国家局审批，获得药物临床试验批件后方可进行，并严格按照批件内容进行，特别是适应症和用法用量。临床试验前准备工作试验前准备工作检查清单： 1
17、、方案（准备、讨论） 2、研究者手册（撰写、讨论、签字） 3、CRF（准备、讨论、印刷、运至中心） 4、试验药物（准备、标签、运至中心） 5、选择研究者（保密协议、研究者合同、临床试验前访视、确定中心） 6、财务预算：包括研究者费用、检查费、研究者会议费、印刷费、 监察费、不良事件处理费、数据处理费、统计分析费等等。 7、注册需要文件（SFDA临床批文、伦理委员会批文、知情同意书） 8、其他相关的供应 9、启动中心 临床试验文件管理临床试验准备阶段临床试验保存文件临床试验保存文件研究者研究者申办者申办者1研究者手册研究者手册保存保存保存保存2试验方案及其修正案（已签名）试验方案及其修正案（已签
18、名）保存原件保存原件保存保存3病例报告表（样表）病例报告表（样表）保存保存保存保存4知情同意书知情同意书保存原件保存原件保存保存5财务规定财务规定保存保存保存保存6多方协议（已签名）（研究者、申办者、合同研究组织）多方协议（已签名）（研究者、申办者、合同研究组织）保存保存保存保存7伦理委员会批件伦理委员会批件保存原件保存原件保存保存8伦理委员会成员表伦理委员会成员表保存原件保存原件保存保存9临床试验申请表临床试验申请表 保存原件保存原件10临床前实验室资料临床前实验室资料 保存原件保存原件11国家食品药品监督管理局批件国家食品药品监督管理局批件 保存原件保存原件12研究者履历及相关文件研究者履
19、历及相关文件保存保存保存原件保存原件13临床试验有关的实验室检测正常值范围临床试验有关的实验室检测正常值范围保存保存保存保存14医学或实验室操作的质控证明医学或实验室操作的质控证明保存原件保存原件保存保存15试验用药品的标签试验用药品的标签 保存原件保存原件临床试验保存文件临床试验保存文件研究者研究者申办者申办者16试验用药品与试验相关物资的运货单试验用药品与试验相关物资的运货单保存保存保存保存17试验药物的药检证明试验药物的药检证明 保存原件保存原件18设盲试验的破盲规程设盲试验的破盲规程 保存原件保存原件19总随机表总随机表 保存原件保存原件20监查报告监查报告 保存原件保存原件临床试验文
20、件管理临床试验进行阶段临床试验保存文件临床试验保存文件研究者研究者申办者申办者21研究者手册更新件研究者手册更新件保存保存保存保存22其他文件（方案、病例报告表、知情同意书、书面情况通知）的更新其他文件（方案、病例报告表、知情同意书、书面情况通知）的更新保存保存保存保存23新研究者的履历新研究者的履历保存保存保存原件保存原件24医学、实验室检查的正常值范围更新医学、实验室检查的正常值范围更新保存保存保存保存25试验用药品与试验相关物资的运货单试验用药品与试验相关物资的运货单保存保存保存保存26新批号试验药物的药检证明新批号试验药物的药检证明 保存原件保存原件27监查员访视报告监查员访视报告 保
21、存原件保存原件28已签名的知情同意书已签名的知情同意书保存原件保存原件 29原始医疗文件原始医疗文件保存原件保存原件 30病例报告表（已填写，签名，注明日期）病例报告表（已填写，签名，注明日期）保存副本保存副本保存原件保存原件31研究者致申办者的严重不良事件报告研究者致申办者的严重不良事件报告保存原件保存原件保存保存临床试验保存文件临床试验保存文件研究者研究者申办者申办者32申办者致药品监督管理局、伦理委员会的严重不良事件报告申办者致药品监督管理局、伦理委员会的严重不良事件报告保存保存保存原件保存原件33中期或年度报告中期或年度报告保存保存保存保存34受试者鉴认代码表受试者鉴认代码表保存原件保
22、存原件 35受试者筛选表与入选表受试者筛选表与入选表保存保存保存保存36试验用药品登记表试验用药品登记表保存保存保存保存37研究者签名样张研究者签名样张保存保存保存保存临床试验文件管理临床试验完成后临床试验保存文件临床试验保存文件研究者研究者申办者申办者38试验药物销毁证明试验药物销毁证明保存保存保存保存39完成试验受试者编码目录完成试验受试者编码目录保存保存保存保存40稽查证明件稽查证明件 保存原件保存原件41最终监查报告最终监查报告 保存原件保存原件42治疗分配与破盲证明治疗分配与破盲证明 保存原件保存原件43试验完成报告（致伦理委员会试验完成报告（致伦理委员会 国家食品药品监督管理局）国
23、家食品药品监督管理局） 保存原件保存原件44总结报告总结报告保存保存保存原件保存原件临床试验文件管理要求1、病历作为临床试验的原始文件，应完整保存。病例报告表中的数据来自原始文件并与原始文件一致，试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实地记录于病历和正确地填写至病例报告表中，不得随意更改，确因填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辩，由更正者签署姓名和时间。2、临床试验中各种实验室数据均应记录或将原始报告复印件粘贴在病例报告表上，在正常范围内的数据也应具体记录。对显著偏离或在临床可接受范围以外的数据须加以核实。检测项目必须注明所采用的计量单位。3、为保护受试者隐私，病例报告
24、表上不应出现受试者的姓名。研究者应按受试者的代码确认其身份并记录。临床试验文件管理4、临床试验总结报告内容应与试验方案要求一致，包括： （一）随机进入各组的实际病例数，脱落和剔除的病例及其理由； （二）不同组间的基线特征比较，以确定可比性； （三）对所有疗效评价指标进行统计分析和临床意义分析。统计结果的解释应着重 考虑其临床意义； （四）安全性评价应有临床不良事件和实验室指标合理的统计分析，对严重不良事 件应详细描述和评价； （五）多中心试验评价疗效，应考虑中心间存在的差异及其影响； （六）对试验药物的疗效和安全性以及风险和受益之间的关系作出简要概述和讨论。5、临床试验中的资料均须按规定保存及
25、管理。研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后五年。申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后五年。临床试验药品管理一、试验用药品的管理 1、申办者负责对试验用药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验专用。2、在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。（安慰剂、阳性药也要有药检报告，在购买阳性药的时候同时购买药检报告） 3、临床试验用药品不得销售。 4、建立试验用药品的使用记录并由专人管理，应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息。 5、试验用药品的使用发送到中心后由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药仅用
26、于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需要由专人负责并记录在案，试验用药品须有专人专柜管理。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。 6、试验用药的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程应接受相关人员的检查。并要有证据证明接受了检查。 临床试验药品管理二、试验用药物的准备 1、选择合理的对照药物（同类、金标准与安慰剂） 2、统计师提供盲底，产生过程应具备SOP，并有相应文档； 3、试验药物包装的SOP及文件记录（保存在试验药物提供处）； 4、药物准备要求： 文件准备 过程规范 完整记录 双核对 可溯源 GMP条件 药检部门的检验报告 主要内
27、容药物临床试验基础知识药物临床试验相关人员职责临床试验监察药物临床试验相关人员职责 申办方 研究者 药物临床试验机构药物临床试验相关人员职责申办方：指发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。职责：1、获得临床试验的申请和批文。 2、选择具有临床试验资质的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。3、提供研究者手册，其内容包括试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的（包括以前的和正在进行的试验）资料和数据。 4、与研究者共同设计临床试验方案，述明在方案实施、数据管理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及分工。签署双方同意的试验方案及合同。5、
28、在获得SFDA药物临床试验批件并取得伦理委员会批件后方可按方案组织临床试验，召开项目启动会议，在召开启动会议前必须保证临床试验物资发送到各中心。6、向研究者提供试验用药和物资。 7、申办者任命合格的监查员，并为研究者所接受。 药物临床试验相关人员职责8、建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，可组织对临床试验的稽查以保证质量。 9、应与研究者共同迅速研究所发生的严重不良事件，采取必要的措施以保证受试者的安全和权益，并及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究者通报。各中心都要有收到不良事件的报告的记录，并考虑要研究者协同处理。 10、提前终止或暂停一项临床
29、试验，须通知研究者、伦理委员会和国家食品药品监督管理局，并述明理由。 11、应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。申办者应向研究者提供法律上与经济上的担保，但由医疗事故所致者除外。12、研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或坚持不改，则应终止研究者参加临床试验并向药品监督管理部门报告。 药物临床试验相关人员职责 研究者要求：1、在医疗机构中具有相应专业技术职务认知和行医资格，并接受GCP培训；2、具有试验方案中要求的专业知识经验；3、具有临床试验经验或得到有经验的研究者指导；4、熟悉
30、申办者所提供的与临床试验相关的资料；5、有权支配与该项试验所需的设备。研究者职责研究者手册研究者手册GCP规定规定试验方案试验方案伦理委员伦理委员会的批件会的批件患者签署患者签署知情同意书知情同意书完整准确完整准确的数据的数据足够的时间足够的时间充足的资源充足的资源最新的简历最新的简历SAE通报通报有关各方有关各方患者的患者的医学治疗医学治疗研究保密研究保密药物临床试验相关人员职责伦理委员会：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。1、组成：至少五人组成； 2、有不同性别的委员；3、有
31、从事非医药专业人员（律师）； 4、来自其他单位的人员；5、参与该临床试验的委员不投票； 6、非委员的专家不投票。 药物临床试验相关人员职责伦理委员会职责：从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案： 1、研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验； 2、试验方案是否适当，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性； 3、受试者入选的方法，知情同意书是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当； 4、受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施； 5、对试验方案提出的修正意见是否可接受； 6、定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。
32、7、伦理委员会接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、专业情况及本人签名。药物临床试验相关人员职责 伦理批件：1、批文上应附方案号，及审阅文件。 2、伦理委员会的意见： 同意； 作必要的修正后同意； 不同意； 终止或暂停已批准的试验。 主要内容药物临床试验基础知识药物临床试验相关人员职责临床试验监察药物临床试验监察 试验前 试验启动 试验进行中 试验后药物临床试验监察 监查是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。 试验前筛选研究中心，对研究者进行
33、拜访，洽谈合作意向；与研究者沟通，制定知情同意书；准备研究者手册；研究者合同的讨论和制定 ；协助召开研究者会议；代表申办方向伦理委员会提出试验申请，与机构秘书联系，递交伦理资料及费用，确定伦理上会时间，协助研究者进行伦理答辩，以获得伦理批件。根据伦理意见，协助研究者对方案或试验相关资料进行修改，负责伦理备案。试验启动负责临床试验启动会议 1、落实参加人员：各中心研究者、参与临床试验的所有人员 2、会议准备：费用、会议文件、会议室等；3、会议内容和控制会场： GCP的核心内容（研究者责任、不良事件报告）； 药品和试验方案介绍：注意在启动会上不要让方案再引起争论。 特殊关键操作的培训； CRF的填
34、写指导； 应该保留会议记录和研究者签到表。试验启动4、试验启动拜访 目的：保证试验中心做好试验前准备，及获得所有GCP相关文件。准备：文件（试验前要求的文件）；试验供应（试验用药、物资供应）拜访：再次完整地回顾方案；CRF填写；GCP指导原则；研究药物管理； 告知联系方法5、患者录入计划与各中心确立入组计划；可能加快入组的手段：受试者招募广告如果实际录入明显落后于计划：提供改善意见，应考虑增加中心数，负责增加中心备案。试验进行中 1、沟通的重要性：与研究者保持密切联系 2、保留受试者：了解受试者对试验的体会 3、知情同意书：确保获得正确的知情同意书 4、对试验中心帮助 5、常规监察试验进行中1
35、、目的：确保受试者权益的保护和安全，并保证资料的质量和真实准确。 2、监察： 评估知情同意书的获得情况：知情同意书是临床试验的重要文件； 评估依从方案情况：主要是看原始记录。 CRF与原始资料的比较； 原始资料的核查：门诊病人的原始记录也要保留在研究者处，如果病人需要使用病例报销可让医生抄一份让其带走。 CRF的填写和修改 研究药物的管理（每个病人建立一个发药的表格） 不良事件报告（报告的事件，以及是否给各中心、申办者、SFDA报告） 整理研究者文档资料（注册要求文件） 试验进行中4、拜访后，填写监察报告5、需要调整拜访频度的原因： 试验中心的表现：一贯表现好的中心可以减少拜访频度。 研究者变
36、更：对新研究者培训。 受试者入组速度：（如果过快要随时注意拜访；如果过慢，可能有入 组困难。） 中心出现特殊问题：有些发现问题，在解决不理想时，应该增加拜访频度。 严重不良事件：通常在出现死亡时，应立即到中心。 方案的修订：增加拜访，确保研究者知晓并执行。 试验长度：长期试验频度小，短期试验频度大。 试验阶段：入组、治疗和随访应调整拜访频度。 患者数量：决定周期拜访的频度。 试验进行中6、不良事件、严重不良事件监查：处理：若能到达试验中心，应协助研究者对受试者进行积极处理（在应 急信封上由研究者进行拆封，与监察员双方签字后），未能到达 现场，则应积极协助研究者报告伦理委员会及申办方、 24小时
37、内 发传真到SFDA和其他各分中心。评估并记录不良事件、严重不良事件检查试验药物、实验室检查结果及查体。 根据方案规定对受试者进行相关治疗及经济补偿。试验后 试验用药的回收和销毁：（回收后放在办公室，联系销毁医疗垃圾的基地。） CRF的回收及数据的质疑 试验文件完整性的确认 伦理委员会的通报 临床试验的报告 试验后试验结束拜访 目的：确保试验完成，所有药物归还，所有文件置放在相应部位， 确定文档资料完整，所有CRF正确并送回申办者处。 准备：文件（试验前要求的文件）；费用（及时结清）拜访：完成常规的拜访；与研究者见面；核准各个文档的内容完整， 要做到解决遗留问题/完成临床监查报告，通知伦理委员会。 试验后试验结束检查清单 1、试验药物：已用和未用药物，以及所有表格、盲底底联。 2、资料：所有CRF、确保都有研究者签字、收回空白CRF、解决所有 质疑。 3、注册文件： 所有签署的知情同意书在研究者文档 研究者文档中的试验报告 通知伦理委员会终止试验 4、试验文档 研究者、研究中心和研究文档
