1、传染性单核细胞增多症.疱疹病毒疱疹病毒科是一种DNA病毒，可在人类和动物上造成疾病。目前已知在这科中有八种病毒可造成人类疾病，这类病毒被统称为人类疱疹病毒（Human Herpesvirus），简称为HHV。HHV-1=单纯疱疹病毒第一型（Herpes simplex virus-1，HSV-1）HHV-2=单纯疱疹病毒第二型（Herpes simplex virus-2，HSV-2）HHV-3=带状疱疹病毒（Varicella zoster virus，VZV)，会引起水痘和带状疱疹。HHV-4=人类疱疹病毒第四型（Epstein-Barr virus，EBV），是一种淋巴细胞病毒，会引起伯
2、奇氏淋巴瘤和鼻咽癌。HHV-5=巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）HHV-6=全名是玫瑰疹病毒（Roseolovirus），会造成第六症，即小儿急疹（婴儿玫瑰疹）。HHV-7=与HHV-6相近，引起的症状也大致相同。HHV-8=是猴病毒属，全名为Kaposis sarcoma-associated herpesvirus，简称作kSHV，在卡波西氏肉瘤中可发现。.EB病毒.EBV与宿主细胞的相互关系1.增殖性感染 EBV感染B细胞后，首先合成EA（早期抗原）等，最后组合成完整的病毒颗粒而释放，细胞随之溶解死亡2.非增殖性感染(1).潜伏感染 多数细胞中的病毒基因组处于潜伏状态
3、感染的B细胞可获得在组织培养中维持长期生长和增殖的能力(2).恶性转化受感染的B细胞，在不断分裂与增殖的过程中，个别可发生染色体易位等异常变化而最后转化为恶性肿瘤细胞。.EB病毒致病性一.传染性单核细胞增多症二.Burkitt淋巴瘤三.鼻咽癌四.淋巴增生型疾病好发部位为颜面，腭部 免疫缺陷患者易发生EBV感染诱发的淋巴增生性疾病.EB病毒免疫性感染后能诱生EBNA抗体，抗EA抗体，抗VCA抗体，及MA抗体。抗MA抗体能中和EBV能组织外源性病毒感染，但不能小面病毒的潜伏感染持续感染状态可保持终生.传染性单核细胞增多症由人类疱疹病毒第四型（EBV）、腺病毒和巨细胞病毒所引起的病毒性疾病，其中人类
4、疱疹病毒第四型是主要的致病病毒是一种急性淋巴组织增生性疾病.症状传染性单核白血球增多症的症状和流感颇为相似，病毒入侵后感染呼吸道和肺部，造成发热、咽喉疼痛。具有典型临床表现46.4%其中发热91%颈淋巴结大87.2%腋下、腹股沟淋巴结大57.1%咽峡炎85.7%肝大67.9%脾大58.7%皮疹19.9%214岁196例.并发症肝脏损害最多见（肝功能异常）还有眼睑水肿（淋巴结受压迫）呼吸系统神经系统（少）（脑膜炎等）淋巴瘤（少）ALL（少）.因为可以通过唾液传播以及主要发生在青少年身上，因此又有接吻热、接吻病的俗称。除飞沫传播外还可由血液进行传播。传染性单核白血球增多症也是一种传播非常广泛的疾病
5、，据统计，35至40岁的美国成年人中有95%曾感染过此病。传播途径我国3-5岁儿童EB病毒VCA-IgG抗体阳性率达90%以上.EBV微生物学检查法其具体分级标准如下表：EBV特异性抗体的检测EBV IgGEBV近期感染异嗜性抗体凝集试验主要用于IM的辅助诊断，要结合其他临床表现特异性抗原及EBV核酸检测核酸杂交和PCR检测.TM实验室检查其具体分级标准如下表：血WBC（升高，以淋巴为主者占大多数）AL（升高）血清学检查:EBV-VCA-IgM（阳性）血清乳酸脱氢酶（LDH）（增高12倍）骨髓检查（大致正常骨髓像，变异淋巴细胞均0.10（AL增高程度与TM病情及预后无关）3.EB病毒抗衣抗壳抗
6、原抗体(EBV-VCA-IgM）阳性如具备临床表现中的任何2条，同时2,3中任具一项即可诊断其具体分级标准如下表：对于临床高度怀疑IM 而EBV-VCA-IgM检测阴性的患者，可采用其他分子生物学检查方法协助诊断。除EBV EBV 抗原原位杂交外，近年国外更多采用PCRPCR方法定性甚至定量测定EBV-DNA水平-。血清嗜异性抗体测定可协助诊断，但敏感性和特异性均较低，基本已被EBV特异性血清学检查所取代。骨髓中变淋百分率明显低于外周血，对IM无诊断价值，仅用于排除肿瘤性疾病。.临床诊断其具体分级标准如下表：.治疗传染性单核白血球增多症属于良性自限性淋巴组织增生疾病，大多数患者只需要多休息，注意卫生便可自行痊愈，免疫力低的人群应该避免和患者接触。如果被误诊为感冒并服用错误一般的感冒药如阿司匹林，反而会对患者的健康造成更大的威胁。如果需要药物治疗，则可使用干扰素、更昔洛韦等抗病毒药物，对于细菌引起的并发症则多用抗菌素治疗。痊愈后常伴随有疲劳感，一些患者的疲劳感可持续很久。同时感染过的患者会获得免疫能力，日后便难以再感染此病，因此在青少年时期患过此病成年后患病几率就会大大减小。.
