1、抗血小板聚集药物抗血小板聚集药物主要内容主要内容1 1概述概述抗血小板聚集药物抗血小板聚集药物2 2前沿进展前沿进展3 32动脉粥样硬化和血栓形成是一个进行性过程动脉粥样硬化和血栓形成是一个进行性过程正常正常无临床特征无临床特征 心绞痛心绞痛 TIATIA 间歇性跛行间歇性跛行年龄增长年龄增长脂纹脂纹纤维斑块纤维斑块粥样硬粥样硬化斑块化斑块斑块破裂斑块破裂/裂纹和血栓形成裂纹和血栓形成心肌梗死心肌梗死中风中风严重下肢缺血严重下肢缺血心血管死亡心血管死亡胶原组织因子内源途径外源途径动脉粥样硬化血栓形成的临床表现动脉粥样硬化血栓形成的临床表现 Drouet L.Cerebrovasc Dis 20
2、02;13(suppl 1):16短暂性脑缺血短暂性脑缺血缺血性脑卒中缺血性脑卒中ACSACS：UAUA、MIMI外周动脉疾病：外周动脉疾病：间歇性跛行间歇性跛行 静息痛静息痛 坏疽坏疽 坏死坏死ACSACS中血栓形中血栓形成是全身动脉成是全身动脉粥样硬化血栓粥样硬化血栓形成在心血管形成在心血管系统的体现。系统的体现。动脉血栓性疾病主要采用抗血小板治疗动脉血栓性疾病主要采用抗血小板治疗6动脉血栓：血流速度快，富含血小板，纤维蛋白相对较少。抗血小动脉血栓：血流速度快，富含血小板，纤维蛋白相对较少。抗血小板治疗用于动脉血栓性疾病的预防和治疗。板治疗用于动脉血栓性疾病的预防和治疗。静脉血栓：血流速度
3、慢，富含纤维蛋白和红细胞，血小板减少。抗静脉血栓：血流速度慢，富含纤维蛋白和红细胞，血小板减少。抗 凝治疗主要用于静脉血栓性疾病的预防和治疗。凝治疗主要用于静脉血栓性疾病的预防和治疗。附壁血栓：（心房心室中）血栓较大，比较复杂，未形成血栓附壁血栓：（心房心室中）血栓较大，比较复杂，未形成血栓 时危险度低，以预防为主，治疗以抗血小板为主；已形成血栓时危时危险度低，以预防为主，治疗以抗血小板为主；已形成血栓时危险度高，治疗以抗凝为主。险度高，治疗以抗凝为主。抗血小板聚集药物的分类抗血小板聚集药物的分类 1 1、血栓素、血栓素A A2 2抑制剂：阿司匹林。抑制剂：阿司匹林。2 2、磷酸二酯酶抑制剂：
4、双嘧达莫、西洛他唑。、磷酸二酯酶抑制剂：双嘧达莫、西洛他唑。3 3、二磷酸腺苷二磷酸腺苷(ADP)P2Y12(ADP)P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂：噻吩吡啶类药物：噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷。噻吩吡啶类药物：噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷。非噻吩吡啶类药物：替格瑞洛。非噻吩吡啶类药物：替格瑞洛。4 4、血小板糖蛋白、血小板糖蛋白(GP)b/a(GP)b/a受体拮抗剂：受体拮抗剂：非特异性结合的嵌合单克隆抗体：阿昔单抗。非特异性结合的嵌合单克隆抗体：阿昔单抗。特异性结合的低分子多肽：依替巴肽。特异性结合的低分子多肽：依替巴肽。非肽类拮抗剂药物：替罗非班、拉米非班。非肽类拮抗剂药物：替罗非班、拉
5、米非班。7 口服抗血小板药的历史口服抗血小板药的历史药物获药物获SFDASFDA批准的时间批准的时间19611961198819881991199119971997200920092011201120142014双嘧达莫双嘧达莫阿司匹林阿司匹林噻氯匹定噻氯匹定氯吡格雷氯吡格雷西洛他唑西洛他唑普拉格雷普拉格雷替格瑞洛替格瑞洛沃拉帕沙沃拉帕沙FDAFDA批准批准阿司匹林阿司匹林9负荷量：负荷量：300mg300mg嚼服，或嚼服，或250500mg250500mg快速快速iviv，维持量：，维持量：75100m g75100m g终生终生口服口服禁忌：活动性消化道出血、阿司匹林过敏、曾服阿司匹林不能
6、耐受，禁忌：活动性消化道出血、阿司匹林过敏、曾服阿司匹林不能耐受，严重肝病严重肝病没必要强调最佳服药时间：夜间血液粘度高，血小板易于聚集，理论没必要强调最佳服药时间：夜间血液粘度高，血小板易于聚集，理论上晚上服用最佳，但无循证医学证据；阿司匹林的作用为持续性。上晚上服用最佳，但无循证医学证据；阿司匹林的作用为持续性。双嘧达莫双嘧达莫10机制：抑制血小板粘附（机制：抑制血小板粘附（1 1）抑制磷酸二酯酶活性，增加）抑制磷酸二酯酶活性，增加 cAMPcAMP（2 2）增强内源性）增强内源性PGI2PGI2，抑制腺苷再摄取。，抑制腺苷再摄取。应用：（应用：（1 1）人工心脏瓣膜，与阿司匹林或华法林联
7、用）人工心脏瓣膜，与阿司匹林或华法林联用 （2 2）周围血管病）周围血管病 （3 3）不能耐受阿司匹林患者）不能耐受阿司匹林患者不良反应：头痛，潮红，眩晕不良反应：头痛，潮红，眩晕西洛他唑西洛他唑11（1 1）可逆性血小板抑制剂，吸收后可逆性血小板抑制剂，吸收后6 6小时内发挥抗血小板作用，停药后小时内发挥抗血小板作用，停药后48h48h内血小板凝集恢复到用药前水平。肝脏代谢。肾脏排泄。该药耐内血小板凝集恢复到用药前水平。肝脏代谢。肾脏排泄。该药耐受性好，不良反应少，危险性低。受性好，不良反应少，危险性低。（2 2）100mg100mg，每日，每日1-21-2次。用药过程中可出现头晕、头痛、心
8、悸等现象次。用药过程中可出现头晕、头痛、心悸等现象，可能和西洛他唑的扩张血管作用有关，大多为一过性。，可能和西洛他唑的扩张血管作用有关，大多为一过性。硫酸氢氯吡格雷硫酸氢氯吡格雷12氯吡格雷是一种前体药，经肠道吸收后约氯吡格雷是一种前体药，经肠道吸收后约85-90%85-90%直接被酯化为无活性直接被酯化为无活性产物，仅产物，仅10-15%10-15%通过肝细胞通过肝细胞CYPCYP代谢成为活性产物，因此特别是代谢成为活性产物，因此特别是CYP2C19CYP2C19对氯吡格雷活化的作用至关重要。对氯吡格雷活化的作用至关重要。血浆消除半衰期为血浆消除半衰期为6-8h6-8h，活性代谢物半衰期为，
9、活性代谢物半衰期为3030分钟，活性代谢物与分钟，活性代谢物与血小板血小板P2Y12P2Y12受体不可逆结合，使血小板永久失活。受体不可逆结合，使血小板永久失活。口服口服2 2小时或起效，健康人服用小时或起效，健康人服用50-100mg50-100mg氯吡格雷后第氯吡格雷后第2 2天产生天产生25-30%25-30%抑制率，第抑制率，第3-73-7天达到稳态（天达到稳态（40-60%40-60%）抑制率，停药）抑制率，停药5 5天恢复。天恢复。负荷量负荷量300mg300mg快速起效，快速起效，3 3小时内达到全面抑制血小板聚集，一般先采小时内达到全面抑制血小板聚集，一般先采用用300mg30
10、0mg负荷剂量，然后每日负荷剂量，然后每日75mg75mg至少至少1 1个月，可持续个月，可持续9 9个月。个月。l 女性作用弱于男性，肾功能障碍病女性作用弱于男性，肾功能障碍病人作用减弱。人作用减弱。普拉格雷普拉格雷13第三代第三代ADPADP受体拮抗剂，在肝脏代谢时几乎不产生非活性代谢物，故受体拮抗剂，在肝脏代谢时几乎不产生非活性代谢物，故疗效优于氯吡格雷，但出血风险亦有所增加。此外，氯吡格雷抵抗患疗效优于氯吡格雷，但出血风险亦有所增加。此外，氯吡格雷抵抗患者不会发生普拉格雷抵抗。在我国尚未上市。多项临床试验显示首剂者不会发生普拉格雷抵抗。在我国尚未上市。多项临床试验显示首剂给与给与60m
11、g60mg负荷剂量，随后天天给与负荷剂量，随后天天给与10mg10mg维持剂量的普拉格雷可比首剂维持剂量的普拉格雷可比首剂300mg300mg负荷剂量，随后天天给与负荷剂量，随后天天给与75mg75mg维持剂量的氯吡格雷产生更快、维持剂量的氯吡格雷产生更快、更强、更持久的血小板聚集抑制作用。更强、更持久的血小板聚集抑制作用。替格瑞洛替格瑞洛14主要代谢产物能可逆地与血小板主要代谢产物能可逆地与血小板P2Y12ADPP2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。导和血小板活化。可饭前或饭后服用。起始剂量为单次负荷量可饭前或饭后服用。起始剂量为单次负荷量180mg
12、180mg，此后每次，此后每次1 1片，每片，每日日2 2次。次。主要是出血风险主要是出血风险替格瑞洛的优势及临床意义替格瑞洛的优势及临床意义抗血小板凝集力强，用药时起效快；停药时失效快，作用持续时间短抗血小板凝集力强，用药时起效快；停药时失效快，作用持续时间短。抑制血小板聚集是可逆的，直接活性药物，受干扰的因素小，效果稳抑制血小板聚集是可逆的，直接活性药物，受干扰的因素小，效果稳定。定。上述特性对于外伤止血，急诊手术至关重要。上述特性对于外伤止血，急诊手术至关重要。15药物的分类比较药物的分类比较药物药物项目项目氯吡格雷氯吡格雷普拉格雷普拉格雷替格瑞洛替格瑞洛抗血小板的作用方式抗血小板的作用
13、方式不可逆不可逆不可逆不可逆可逆可逆抗血小板的作用强度抗血小板的作用强度中等中等强强强强出血风险出血风险有有升高升高升高升高是否前体药物是否前体药物是是是是非非起效时间起效时间2-4h30min30min作用持续时间作用持续时间3-10天天5-10天天3-4天天急诊急诊CABG停药时间停药时间5天天7天天1天天药物的分类比较药物的分类比较17阿司匹林阿司匹林氯吡格雷氯吡格雷替格瑞洛替格瑞洛分类分类乙酰水杨酸类乙酰水杨酸类噻吩并吡啶类噻吩并吡啶类三唑嘧啶类三唑嘧啶类作用机制作用机制抑制抑制COX-1酶酶抑制抑制ADPP2Y12受体受体抑制抑制ADPP32Y12受受体体可逆性可逆性不可逆不可逆不可
14、逆不可逆可逆可逆激活激活前体药物，受代前体药物，受代谢限制谢限制活性产物活性产物半衰期半衰期3-5小时小时6h，活性代谢产，活性代谢产物为物为30min7.2h，活性代谢，活性代谢产物为产物为8.5h起效时间起效时间2-4h30min作用持续时间作用持续时间3-10天天3-4天天18阿司匹林导致消化道损伤的机制包括局部作用和全身作用，而阿司匹林导致消化道损伤的机制包括局部作用和全身作用，而ADPADP受受体拮抗剂可阻碍已受损消化道黏膜的愈合。体拮抗剂可阻碍已受损消化道黏膜的愈合。阿司匹林所致消化道损伤的初期症状易被忽视，故一旦出血危险较高阿司匹林所致消化道损伤的初期症状易被忽视，故一旦出血危险
15、较高，对于有用药史的患者，不应忽视任何症状及体征变化。阿司匹林导，对于有用药史的患者，不应忽视任何症状及体征变化。阿司匹林导致的消化道损伤风险随患者年龄和药物剂量增加而明显增加，合并致的消化道损伤风险随患者年龄和药物剂量增加而明显增加，合并HpHp感染和联合用药也增加其危险性。感染和联合用药也增加其危险性。抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识中国专家共识(2012(2012更新版更新版)抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗1920(1)(1)为减少抗血小板药物的消化道损伤，应规范使用抗血栓药物，并为减少抗血小板药物的消
16、化道损伤，应规范使用抗血栓药物，并按流程对高危患者进行评估和筛查；按流程对高危患者进行评估和筛查；(2)(2)严格掌握长期联合应用抗血栓药物的适应证，并调整至最低有效严格掌握长期联合应用抗血栓药物的适应证，并调整至最低有效剂量；剂量；(3)(3)建议对长期服用抗血小板药物的患者筛查并根除建议对长期服用抗血小板药物的患者筛查并根除HpHp，对高危患者，对高危患者同时给予有效抑酸药物，首选同时给予有效抑酸药物，首选PPIPPI，不能耐受，不能耐受PPIPPI者，可给予者，可给予H2RAH2RA。20092009年至今，美国年至今，美国FDAFDA与欧盟相继警示氯吡格雷不要与奥美拉唑与欧盟相继警示氯
17、吡格雷不要与奥美拉唑(及埃及埃索美拉唑索美拉唑)联合应用，但是不包括其他联合应用，但是不包括其他PPIPPI。抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识中国专家共识(2012(2012更新版更新版)氯吡格雷氯吡格雷21由于氯吡格雷部分由由于氯吡格雷部分由CYP2C19CYP2C19代谢为活性代谢物，使用抑制此酶活性代谢为活性代谢物，使用抑制此酶活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平的降低并降低临床有效性。不的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平的降低并降低临床有效性。不推荐与抑制推荐与抑制CYP2C19CYP2C19的药物（如奥美拉唑、埃索美拉唑）联用的药物（
18、如奥美拉唑、埃索美拉唑）联用抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识中国专家共识(2012(2012更新版更新版)氯吡格雷氯吡格雷22 PPIPPI是是心肌梗死的一项独立危险因素，对有心血管高危因素的人群，心肌梗死的一项独立危险因素，对有心血管高危因素的人群，选择选择PPIPPI应慎重。应慎重。药理学研究证实不同药理学研究证实不同PPIPPI对氯吡格雷抗血小板作用的影响存在差异，对氯吡格雷抗血小板作用的影响存在差异，但尚无临床预后终点研究证据，对于服用氯吡格雷患者，临床医师应但尚无临床预后终点研究证据，对于服用氯吡格雷患者，临床医师应遵循药物说明书，选择
19、没有争议的遵循药物说明书，选择没有争议的PPIPPI；建议根据患者具体情况，决；建议根据患者具体情况，决定定PPIPPI联合应用的时间，高危患者可在抗血小板治疗的前联合应用的时间，高危患者可在抗血小板治疗的前6 6个月联合使个月联合使用用PPIPPI。6 6个月后改为个月后改为H2H2受体拮抗剂或间断服用受体拮抗剂或间断服用PPIPPI。抗栓治疗消化道损伤防治中国专家建议（抗栓治疗消化道损伤防治中国专家建议（2016)2016)23氯吡格雷应避免与磺脲类降糖药物合用氯吡格雷应避免与磺脲类降糖药物合用24合用磺脲类降糖药物：例如格列本脲、格列齐特、格列吡嗪等，使接合用磺脲类降糖药物：例如格列本脲
20、、格列齐特、格列吡嗪等，使接受氯吡格雷抗血小板聚集治疗的患者出现高血小板反应性的风险增加受氯吡格雷抗血小板聚集治疗的患者出现高血小板反应性的风险增加。药物相互作用机制不明确，可能与肝药酶之间存在竞争性抑制其代谢药物相互作用机制不明确，可能与肝药酶之间存在竞争性抑制其代谢成活化产物。成活化产物。252627（1 1）发生消化道损伤后是否停用抗血小板药物需权衡患者的血栓和出血）发生消化道损伤后是否停用抗血小板药物需权衡患者的血栓和出血风险；风险；（2 2）对于阿司匹林导致的消化道溃疡、出血患者，不建议氯吡格雷替代）对于阿司匹林导致的消化道溃疡、出血患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林，建议阿司匹林联合
21、阿司匹林，建议阿司匹林联合PPIPPI；（3 3）发生溃疡、出血的患者，应积极给予抑酸药和胃黏膜保护剂，首选）发生溃疡、出血的患者，应积极给予抑酸药和胃黏膜保护剂，首选PPIPPI，并根除，并根除HpHp，必要时输血。，必要时输血。（4 4）双联抗血小板治疗时，如需合用）双联抗血小板治疗时，如需合用PPIPPI，建议连续使用不超过，建议连续使用不超过6 6个月，个月，此后可换用此后可换用H2RAH2RA或间断使用或间断使用PPIPPI。（5 5）临床医生和患者均需注意监测长期服用抗血小板药物治疗时的消化）临床医生和患者均需注意监测长期服用抗血小板药物治疗时的消化道损伤，注意有无黑便，定期行粪便
22、潜血及血常规检查。道损伤，注意有无黑便，定期行粪便潜血及血常规检查。28 阿司匹林阿司匹林和和氯吡格雷氯吡格雷作为作为2 2类最常用的抗血小板药物，类最常用的抗血小板药物，是目前是目前ACSACS和和PCIPCI术后预防血栓事件的基石。研究发现，个术后预防血栓事件的基石。研究发现，个体对抗血小板治疗的反应性差异与血栓、出血等不良事件体对抗血小板治疗的反应性差异与血栓、出血等不良事件显著相关。结合国内患者实际情况，制定以下专家建议：显著相关。结合国内患者实际情况，制定以下专家建议：调整阿司匹林剂量调整阿司匹林剂量29建议：建议：在与在与P2Y12P2Y12抑制剂合用时，即使血小板功能检测结果提示
23、阿司匹林治抑制剂合用时，即使血小板功能检测结果提示阿司匹林治疗反应不佳，也不推荐增加阿司匹林剂量（超过疗反应不佳，也不推荐增加阿司匹林剂量（超过100mg/100mg/天）天）抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会调整氯吡格雷维持量调整氯吡格雷维持量30建议：建议：（1 1）对于常规剂量氯吡格雷治疗无反应或低反应者，尤其是合并糖尿病）对于常规剂量氯吡格雷治疗无反应或低反应者，尤其是合并糖尿病患者，不推荐首选增加氯吡格雷剂量，应优先选用新型患者，不推荐首选增加氯吡格雷剂量
24、，应优先选用新型P2Y12P2Y12抑制剂抑制剂替代治疗。替代治疗。（2 2）如存在出血高危因素，或因其他原因不能接受）如存在出血高危因素，或因其他原因不能接受新型新型P2Y12P2Y12抑制剂治抑制剂治疗，可根据血小板功能、疗，可根据血小板功能、CYP2C19CYP2C19基因型和临床特点（如有无糖尿病基因型和临床特点（如有无糖尿病等）增加氯吡格雷剂量等）增加氯吡格雷剂量抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会其他其他P2Y12P2Y12抑制剂治疗抑制剂治疗31建议：建
25、议：（1 1）对于）对于ACSACS接受接受PCIPCI的患者，氯吡格雷和新型的患者，氯吡格雷和新型P2Y12P2Y12抑制剂（如替格瑞抑制剂（如替格瑞洛等）均为一线用药，在实际选择时应充分权衡血栓和出血风险。临洛等）均为一线用药，在实际选择时应充分权衡血栓和出血风险。临床和病变特点以及血小板功能、基因多态性检测结果提示缺血风险较床和病变特点以及血小板功能、基因多态性检测结果提示缺血风险较高者，建议首选新型高者，建议首选新型P2Y12P2Y12抑制剂；而出血风险较高者（高龄、卒中抑制剂；而出血风险较高者（高龄、卒中使、既往出血史、严重贫血、或血小板数量和功能降低），建议首选使、既往出血史、严重
26、贫血、或血小板数量和功能降低），建议首选氯吡格雷。氯吡格雷。（2 2）对于稳定性心绞痛接受非复杂）对于稳定性心绞痛接受非复杂PCIPCI的患者，因血栓风险较低，推荐的患者，因血栓风险较低，推荐首选氯吡格雷。首选氯吡格雷。抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会32双联治疗基础上加用西洛他唑双联治疗基础上加用西洛他唑 西洛他唑作为西洛他唑作为PCIPCI术后抗血小板药物之一，在东亚国家的应用多于术后抗血小板药物之一，在东亚国家的应用多于欧美。欧美。许多研究表明，血小板高反应性（许多研究表明，血小板高反应性（HPRHPR）患者在阿司匹林、氯吡格）患者在阿司匹林、氯吡格雷基础上加用西洛他唑后，可显著降低血小板反应性，但其临床获益雷基础上加用西洛他唑后，可显著降低血小板反应性，但其临床获益还需进一步验证。还需进一步验证。抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议，中华心血管病杂志编辑委员会33 前沿进展前沿进展343536
