1、医疗器械生产监管医疗器械生产监管2015年7月 企业（个人独资企业、合伙企业和公司制企业（具有法人资格）是以盈利为目的独立核算的法人或非法人单位。从法律的角度看，凡是经合法登记注册、拥有合法合法的的企业名称企业名称和固定的场所和固定的场所而相对稳定的经营组织，都属于企业。依照我国法律规定，公司是指有限责任公司和股份有限责任公司，具有企业的所有属性，因此公司是企业。研发研发注册申请人注册申请人研发研发生产企业生产企业注册申请人注册申请人经营经营经营经营组装组装包装包装包装包装推向市场推向市场推向市场推向市场制造制造组装组装制造制造生产企业生产企业管理管理制度制度研制环节研制环节1.1.医疗器械产
2、品注册管理制度医疗器械产品注册管理制度2.2.医疗器械产品备案管理制度医疗器械产品备案管理制度3.3.医疗器械临床试验制度医疗器械临床试验制度生产环节生产环节1.1.医疗器械生产许可制度医疗器械生产许可制度2.2.医疗器械生产备案制度医疗器械生产备案制度按照风险程度实行医疗器械分类管理按照风险程度实行医疗器械分类管理 第一类第一类 低度低度 常规管理常规管理第二类第二类 中度中度 严格控制管理严格控制管理第三类第三类 较高较高 采取特别措施采取特别措施 严格控制管理严格控制管理 评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。的
3、预期目的、结构特征、使用方法等因素。医疗器械产品注册与备案资料医疗器械产品注册与备案资料产品风险分析资料产品风险分析资料产品技术要求产品技术要求产品检验报告产品检验报告临床评价资料临床评价资料产品说明书及标签样稿产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件与产品研制、生产有关的质量管理体系文件证明产品安全、有效所需的其他资料证明产品安全、有效所需的其他资料分类管理方式分类管理方式类类 别别管理方式管理方式管理级别管理级别第一类第一类注册改为备案注册改为备案市级市级第二类第二类注册注册省级省级第三类第三类注册注册国家国家医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请
4、，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用许可事项包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生
5、产地址等。内医疗器械的生产地址等。临床评价资料临床评价资料医疗器械临床评价：申请人或者备案人通过临床文献资料、医疗器械临床评价：申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对拟申报产品是否满足使临床经验数据、临床试验等信息对拟申报产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。用要求或者适用范围进行确认的过程。需进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试需进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。验方案和临床试验报告。国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（术指导原
6、则的通告（2015年第年第14号）号）医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注延续注册册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续。逾期未作决定的，视为准予延续。有下列情形之一的，不予延续注册：（一）注册人未在规定期限内提出延续注册申请的；（二）医疗器械强制性强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的；（三）对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的。医
7、疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。医疗器械生产监督管理办法局令局令第7号 明确生产许可监管模式明确生产许可监管模式“先产品注册（备案）、后生产许可（备案）”的监管模式。第一类医疗器械生产备案的备案机关由原先的省级食品药品监督管理部门调整为设区的市级食品药品监督管理部门。第二类和第三类医疗器械生产许可机关为省级食品药品监督管理部门。
8、2022-10-614概述确立医疗器械生产质量管理规范法律地位确立医疗器械生产质量管理规范法律地位生产企业企业按照规范建立质量管理体系并保持有效运行；监管部门依据规范开展生产许可现场检查和日常监督检查；明确了医疗器械生产质量管理规范的基本内容。2022-10-615概述规范委托生产双方责任规范委托生产双方责任明确委托双方主体和责任。明确禁止委托事项。2022-10-616概述强化监管和法律责任落实，加大处罚力度强化监管和法律责任落实，加大处罚力度新条例全面细化了监管要求和法律责任，对应各章设定的义务，分条分项设定法律责任，增强条款的可操作性。调整了处罚幅度、增加了处罚种类，强化了对违法违规生产
9、行为的惩处，提高了法律的震慑力。2022-10-617概述风险管理的原则：对不同风险的生产行为进行分类管理，完善分类监管措施，突出对高风险产品生产行为的严格管理。落实责任的原则：细化企业生产质量管理的各项措施，要求企业按照医疗器械生产质量管理规范要求建立质量管理体系并保持有效运行，实行企业自查和报告制度，督促企业落实主体责任。2022-10-618概述强化监管的原则：通过综合运用抽查检验、质量公告、飞行检查、责任约谈、“黑名单”等制度，丰富监管措施，完善监管手段，推动监管责任的落实。违法严处的原则：完善相关行为的法律责任，细化处罚种类，加大加重对违法行为的处罚力度。2022-10-619第一章
10、 总则第一条为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。2022-10-620第四条国家食品药品监督管理总局制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。第五条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查
11、询审批进度和审批结果；公众可以查阅审批结果。第六条医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。第二章 生产许可与备案管理一、从事医疗器械生产的条件：一、从事医疗器械生产的条件：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；有保证医疗器械质量的管理制度；有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。2022-10-622二、开办第二三类医疗器械的流程二、开办第二三类医疗器械的流程（一）营业执照、组织机构代码证复印件；（二）
12、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；（七）主要生产设备和检验设备目录；（八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。市局或市局或省局受省局受理大厅理大厅生产生产企业企业申请受理资料审核审批决定现场核查30工作日医疗器械生产许可证10工作日行政复核2022-10-623第二章 生产许可与备案管理申
13、请、受理和审批的流程申请、受理和审批的流程申请资料中，需要重点注意的项目：第一项：“营业执照、组织机构代码证复印件”。第二项：“申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件”。（明确了先产品注册，后生产许可的监管模式）2022-10-624第三十四条食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时可以可以调阅原始研究资料，并组织对申请人进行与产品研并组织对申请人进行与产品研制、生产有关的质量管理体系核查。制、生产有关的质量管理体系核查。境内第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展，其中境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由国家食由国家食品
14、药品监督管理总局技术审评机构通知品药品监督管理总局技术审评机构通知相应省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查必要时参与核查。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在30个工作日内根据相关要求完成体系核查。医疗器械注册申报资料医疗器械注册申报资料?按照医疗器械注册管理办法的要求，由注册申请人提按照医疗器械注册管理办法的要求，由注册申请人提交的说明申报产品是如何符合医疗器械安全性、有效性要交的说明申报产品是如何符合医疗器械安全性、有效性要求的资料，主要来源是质量管理体系文件。求的资料，主要来源是质量管理体系文件。产品风险管理的理念（生命周期）。仅仅依赖设计和研发过程来控
15、制风险是不够的。即使是最好的设计和研发过程也可能无法保证无差错的设计输出。器械投向市场后，风险管理措施应与质量管理流程相结合，例如，生产和流程控制、校正和预防性措施（CAPA）、维修和客户反馈。第二章 生产许可与备案管理生产许可现场核查生产许可现场核查 监管部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况，避免重复核查现场核查应当根据情况，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。2022-10-629第二章 生产许可与备案管理三、三、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证有效期为5年。载明许可
16、证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械生产许可证附医疗器械生产产品登记表，载明生产产品名称、注册号等信息。2022-10-630医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证（样式）（样式）2022-10-6312022-10-632第二章 生产许可与备案管理四、四、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证的变更的变更（一）增加生产产品；（二）生产地址非文字性变更；（三）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更。变更后的医疗器械生产许可证编号和有效期限不变。2022-10-633第二章 生产许可与备案管理（一）
17、增加生产产品增加的产品不属于原许可生产范围的，增加的产品不属于原许可生产范围的，需按规定进行现场核查，变更生产范围，发给新的许可证和登记表。增加的产品属于原许可生产范围的增加的产品属于原许可生产范围的，但是与在产产品的生但是与在产产品的生产工艺和生产条件等要求不同的产工艺和生产条件等要求不同的，需要对企业进行现场核查后，在其登记表中登载产品信息。增加的产品属于原许可生产范围的，并且与在产产品的生增加的产品属于原许可生产范围的，并且与在产产品的生产工艺和生产条件等要求相似的产工艺和生产条件等要求相似的，对资料进行审核后，在登记表中登载产品信息。2022-10-634二、取证企业增加生产产品的流程
18、二、取证企业增加生产产品的流程提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料原发证机关（省级食品药品监督管理局）生产企业 申请增加生产产品资料审查+现场核查资料审查+现场核查在登记表中登载产品信息资料审查发新生产许可证2022-10-635第二章 生产许可与备案管理（二）生产地址非文字性变更（生产地址发生实质性变更）提交涉及变更的有关资料审核并开展现场核查30个工作日2022-10-636第二章 生产许可与备案管理关于异地设立生产场地的规定关于异地设立生产场地的规定医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。2022-10-637第二章 生产许可与备案管理（
19、三）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更变更后30个工作日办理变更登记需提交涉及变更内容的证明材料及时办理2022-10-638第二章 生产许可与备案管理五、五、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证的延续的延续医疗器械生产许可证有效期届满6个月前申请。未在未在6个月前申请的按照新开办进行办理。个月前申请的按照新开办进行办理。必要时开展现场核查有效期届满前作出是否准予延续的决定医疗器械生产许可证编号不变。2022-10-639第二章 生产许可与备案管理六、第一类医疗器械生产备案的变化（6方面）生产条件与第二类、第三类医疗器械生产要求相同；备案材料与第二类、第三类医疗器
20、械生产许可要求相同；所在地设区的市级食品药品监管部门实施备案；当场备案；发给第一类医疗器械生产备案凭证；备案凭证内容变化的，应当办理备案变更，备案号不变。2022-10-640第一类医疗器械生产备案凭证2022-10-641第二章 生产许可与备案管理第二十二条医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。第二十三条医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当依法注销其医疗器械生产许可证，并在网站上予以公布
21、。2022-10-642第二章 生产许可与备案管理八、现有八、现有医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证的过渡问题的过渡问题办法实施之日起尚未完成的医疗器械生产许可审批；现有医疗器械生产企业许可证的过渡。关于实施医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知（食药监械监2014143号）2022-10-643食品药品监管总局关于实施食品药品监管总局关于实施医疗器械生产监督管理医疗器械生产监督管理办法办法和和医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营监督管理办法有关事项的有关事项的通知通知食药监械监2014143号 自2014年10月1日起，新开办医疗器械生产企业的生产许可、备
22、案应当按照生产办法有关规定办理。现有医疗器械生产企业许可证在有效期内继续有效。生产办法实施后，对于医疗器械生产企业申请变更、延续、补发的，应当按照生产办法有关要求进行审核，必要时进行现场核查，符合规定条件的，发给新的医疗器械生产许可证，有效期自发证之日起计算。原已办理第二类、第三类医疗器械委托生产登记备案的，生产办法实施后，委托双方任何一方的医疗器械生产企业许可证到期或者发生变更、延续、补发时，原委托生产登记备案应当终止，需要继续委托生产的，应当按照生产办法的有关规定办理委托生产手续。原已办理第一类医疗器械委托生产登记备案的，其委托生产登记备案至2015年3月31日终止，需要继续委托生产的，按
23、照生产办法有关规定办理委托生产相关手续。医疗器械生产企业的医疗器械生产企业许可证涉及跨省设立生产场地的，可生产至医疗器械生产企业许可证有效期止。跨省设立的生产场地需要继续生产的，应当按照生产办法的有关规定，单独向其所在地省级食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产企业的第一类医疗器械生产企业登记表涉及跨设区的市设立生产场地的，可生产至2015年3月31日止。跨设区市设立的生产场地需要继续生产的，应当按照生产办法的有关规定，单独向其所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。出口医疗器械的生产企业应当将出口产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息
24、包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家（地区）以及是否境外企业委托生产等内容。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。经营许可或者备案。第三章 委托生产管理主要内容主要内容委托双方要求；委托双方责任和义务；委托双方合同约定；委托方委托生产备案；受托方生产许可和备案；委托生产产品标识；委托生产终止和禁止委托等事项。2022-1
25、0-648第三章 委托生产管理一、委托双方资质要求一、委托双方资质要求委托方：委托方：委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。受托方：受托方：取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。2022-10-649二、办理委托生产的流程委托方委托方注册人注册人/备案人备案人1.委托生产产品注册证或者备案凭证复印件；2.双方营业执照和组织机构代码证复印件；3.受托方生产许可/第一类生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复
26、印件；5.经办人授权证明。取得委托生产器械的生产许可或者第一类医疗器械生产备案除提交变更生产许可/备案有关资料外，还需提交：1.委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；2.受托方医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；3.委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；6.委托方对受托方质量管理体系的认可声明；7.委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的受托方受托方
27、取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业委托生委托生产合同产合同委托方所在地监管部门进行委托生产备案委托生产备案凭证受托方所在地监管部门将受托生产产品登记在受托方产品登记表中创新医疗器械特别审批证明资料委托方生产许可/第一类生产备案凭证复印件2022-10-650第三章 委托生产管理二、委托生产备案的要求二、委托生产备案的要求委托方办理委托生产备案；委托备案的资料要求；委托方向所在地备案（二、三类省局，一类市局）；限制委托一家生产（所在地备案部门审查）；发给委托生产备案凭证（作为受托方办理增加生产产品的主要依据）。2022-10-651第三章 委托
28、生产管理委托生产备案资料：1.委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件；2.委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件；3.受托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.经办人授权证明。6.委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。2022-10-652委托生产备案表和委托生产备案凭证：2022-10-653第三章 委托生产管理三、受托方增加生产产品三、受
29、托方增加生产产品 受托方应当按照办法相关条款办理生产许可或者备案变更，增加生产产品。还需提交委托生产相关资料：1.委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；2.受托方医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；3.委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；6.委托方对受托方质量管理体系的认可声明；7.委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。8.受托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照
30、创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。2022-10-654第三章 委托生产管理四、委托生产的限制四、委托生产的限制委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委托一家医疗器械生产企业（绝对控股企业除外）进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产。2022-10-655国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2014年第18号）一、部分植入材料和人工器官类医疗器械1血管支架、血管支架系统（外周血管支架除外）；2.心脏封堵器、心脏封堵器系统；3.人工心脏瓣膜；4整形植入物（剂）。二、同种异体医疗器械三、部分动物源医疗器械1心脏
31、、神经、硬脑脊膜修补材料；2人工皮肤；3体内用止血、防粘连材料；4.骨修复材料；5其他直接取材于动物组织的植入性医疗器械。四、其他1心脏起搏器；2植入式血泵；3植入式胰岛素泵。第三章 委托生产管理2022-10-658第三章 委托生产管理五、委托生产的其他要求五、委托生产的其他要求受托方医疗器械生产许可证生产产品登记表和第一类医疗器械生产备案凭证中的受托生产产品应当注明“受托生产”字样和受托生产期限。委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。委托生产终止时，委托方和受托方应当向所在地省、自治区、直辖市或者
32、设区的市级食品药品监督管理部门及时报告。现有已办理委托生产情形的过渡规定。2022-10-659第四章 生产质量管理本章重点内容本章重点内容按照规范的要求建立质量管理体系并保持有效运行；按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求；出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件；定期按照规范要求进行质量管理体系全面自查，并于每年年底前提交年度自查报告。2022-10-6605.1 产品技术要求（医疗器械注册管理办法第十五条）主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控
33、制相关的其他指标。申请人/备案人提出产品技术要求。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准。不包括目前注册产品标准中的范围、规范性引用文件、术语和定义、检验规则、说明书要求、临床试验、编制说明等内容。这些指标基本都可以通过检测方式予以验证这些指标基本都可以通过检测方式予以验证。21第四章 生产质量管理生产条件变化，不再符合质量管理体系要求时整改并报告；产品停产一年且无同类产品在产的，重新生产时应向所在地监管部门报告并经检查后方可复产；公告注销。2022-10-662第五章 监督管理二、责任约谈二、责任约谈 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器
34、械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈：1.生产存在严重安全隐患的；2.生产产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；3.信用等级评定为不良信用企业的；4.食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。2022-10-663第六章 法律责任一、对一、对条例条例第六十三条所列的第六十三条所列的“未经许可从事第二类、未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的第三类医疗器械生产活动的”情形的细化情形的细化1.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；2.生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的；3.在未经许可的生产场地生产第二
35、类、第三类医疗器械的；4.第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的；5.医疗器械生产许可证有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的。2022-10-664第六章 法律责任二、规定了企业违反医疗器械生产质量管理规范相关罚则二、规定了企业违反医疗器械生产质量管理规范相关罚则1.生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；2.未按照经注册、备案的产品技术要求组织生产，或者未依照规定建立质量管理体系并保持有效运行的；3.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照规定整改、停止生产、报告的;4.未按规定向省、自治区、直辖市或
36、者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行情况自查报告的。2022-10-665第六章 法律责任三、医疗器械委托生产相关罚则三、医疗器械委托生产相关罚则1.第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的；2.委托不具备本办法规定条件的企业生产医疗器械或者未对受托方的生产行为进行管理的；3.未按照规定办理委托生产备案手续的。2022-10-666第六章 法律责任四、对于企业其他违法违规行为的罚则四、对于企业其他违法违规行为的罚则1.出厂医疗器械未按照规定进行检验的；2.出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的；3.未按照本办法第十六条规定办理医疗器械生产许可证变更
37、登记的；4.未按照规定办理委托生产备案手续的；5.医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；6.向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。2022-10-667第七章：附则主要内容主要内容明确了对生产出口医疗器械企业的要求；医疗器械生产许可证和第一类医疗器械生产备案回执格式和编号规则；办法解释机关和实施日期。2022-10-668第七章 附则一、出口医疗器械管理一、出口医疗器械管理生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并
38、将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。办法实施意见规定了出口备案的相关内容。2022-10-669第七章 附则二、许可证和备案凭证格式和编号规则二、许可证和备案凭证格式和编号规则医疗器械生产许可证和第一类医疗器械生产备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。医疗器械生产许可证由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门印制。2022-10-670第七章 附则医疗器械生产许可证编号为：X1食药监械生产许XXXX2XXXX3号。其中：X1：许可部门
39、所在地省、自治区、直辖市的简称;XXXX2：4位数许可年份；XXXX3：4位数许可流水号。第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为：X1X2食药监械生产备XXXX3XXXX4号。其中：X1：备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称；X2：备案部门所在地设区的市级行政区域的简称；XXXX3：4位数备案年份；XXXX4：4位数备案流水号。2022-10-671第七章 附则 本办法自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公布的医疗器械生产监督管理办法（原国家食品药品监督管理局令第12号）同时废止。2022-10-672思考：生产的产品符合标准是否还有不安全的因素？思考：生产的产品符合标
40、准是否还有不安全的因素？安全不是绝对的，风险管理贯穿于医疗器械的整个寿安全不是绝对的，风险管理贯穿于医疗器械的整个寿命期，临床评价是不断和持续的。命期，临床评价是不断和持续的。谢谢大家！2022-10-674本PPT为可编辑版本，您看到以下内容请删除后使用，谢谢您的理解【解析】【解答】（1）氯化钠是由钠离子和氯离子构成的；金刚石是由碳原子构成的；干冰是由二氧化碳分子构成的；（2）质子数为11的是钠元素，钠元素原子的最外层电子数1，在化学反应中容易失去一个电子形成阳离子；（3）化学变化是生成新分子的变化，其实质是分子分解成原子，原子重新组合形成新的分子，故该反应中没有变的是碳原子和氧原子。故答案
41、为：氯化钠；失去；D。【分析】物质有微粒构成，构成物质的微粒有原子、分子、离子是那种，金属、稀有气体由原子构成；常见气体由分子构成；碱和盐由离子构成。在化学变化中，原子种类、质量、数目保持不变。26.用微粒的观点解释下列现象：（1）今年我国要求“公共场所全面禁烟”非吸烟者往往因别人吸烟而造成被动吸烟。（2）夏天钢轨间的缝隙变小。【答案】（1）分子是在不断的运动的.（2）夏天温度高，铁原子间的间隔变小.【考点】物质的微粒性 【解析】【解答】（1）吸烟生成烟雾，烟雾分子因为运动，扩散到空气中，使非吸烟者被动吸入烟雾分子，造成被动吸烟；（2）钢轨由铁原子构成.每两根钢轨间都有一定的间隙，夏天由于气温
42、高，使得钢轨中铁原子的间隔变大，表现为钢轨的体积膨胀，则钢轨间的间隙变小.故答案为：（1）分子是在不断运动的；（2）夏天高温，铁原子间的间隔变小.【分析】微粒观点的主要内容：物质是由分子（或原子构成），分子间有间隔，分子处于永停息的运动状态中.（1）烟雾分子属气体分子，在空气中扩散较快，使非吸烟者被动吸烟；（2）铁原子间有一定的间隔，温度升高，则铁原子间间隔变大，反之则变小，夏天高温状态下，铁原子间间隔变大，使得钢轨体积膨胀，则钢轨间的缝隙变小.【考点】物质的微粒性 【解析】【解答】（1）铁属于金属单质，是由铁原子直接构成；氯化钠是由钠离子和氯离子构成的；二氧化碳是由二氧化碳分子构成的（2）当
43、质子数=核外电子数，为原子，a=2+8=10，该粒子是原子原子序数=质子数=10当a=8时，质子数=8，核外电子数=10，质子数核外电子数，为阴离子。故答案为：原子；离子；分子；10；10；阴离子。【分析】物质有微粒构成，构成物质的微粒有原子、分子、离子是那种，金属、稀有气体由原子构成；常见气体由分子构成；碱和盐由离子构成。当核电荷数等于核外电子数，表示原子，小于时表示阴离子，大于时表示阳离子。25.初中化学学习中，我们初步认识了物质的微观结构。（3）升高温度分子运动速度就加快，只要能说明温度高了运动速度快了的例子都可以，例如阳光下或者温度高衣服干得快，温度高水蒸发的快，糖在热水里比在冷水里溶
44、解的快等；（4）由于注射器装入的药品少，现象明显，又是封闭状态，所以可以控制体积节省药品、可以减少气体挥发造成的污染等故答案为：（1）固体；（2）分子的质量大小或者相对分子质量大小（合理即给分）；（3）阳光下或者温度高衣服干得快，温度高水蒸发的快，糖在热水里比在冷水里溶解的快等；（4）可以控制体积节省药品、可以减少气体挥发造成的污染等【分析】（1）根据实验现象判断氯化铵的状态；（2）根据它们的相对分子质量的区别考虑；（3）根据温度与运动速度的关系考虑；（4）根据注射器的特点考虑【解析】【解答】A、向一定质量的盐酸和氯化钙的混合溶液中逐滴加入碳酸钠溶液至过量的过程中，生成氯化钠的质量不断增大，当
45、碳酸钠与盐酸和氯化钙完全反应时，氯化钠的质量不再增大，A符合题意；B、向稀硫酸中加水，溶液的pH逐渐增大至接近于7，B不符合题意；C、向一定质量的稀硫酸中逐滴加入氢氧化钡溶液至过量的过程中，氢氧化钡不断和硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水，溶质的质量减小，质量分数也减小，当氢氧化钡和稀硫酸完全反应时，继续滴加氢氧化钡溶液时，质量分数应该由小变大，C不符合题意；D、加热高锰酸钾时，当温度达到一定程度时，高锰酸钾开始分解生成锰酸钾、二氧化锰和氧气，随着反应的进行，剩余固体的质量不断减少，当高锰酸钾完全反应时，剩余固体的质量不再变化，D符合题意。【解析】【解答】A、可燃物的在着火点是一定的，不会降低，故说法
46、错误，可选；B、爆炸是物质在有限的空间内，发生急剧燃烧，短时间内聚集大量的热，使周围的气体的体积膨胀造成的可见爆炸需要氧气的参与，可使燃烧处于暂时缺氧状态，达到灭火的目的故说法正确，不可选；【解析】【解答】燃烧需要同时满足三个条件：一是要有可燃物，二是可燃物要与氧气接触，三是温度要达到可燃物的着火点；以上三个条件都能满足时，可燃物才能发生燃烧。灭火的原理就是破坏燃烧的条件。根据描述，自动灭火陶瓷砖会喷出氦气和二氧化碳，故灭火的原理是隔绝氧气。【解析】【解答】解：A、从题目中表格知，H2体积分数为10%70%的H2和空气混合气体，点燃时会发生爆炸，故A正确；B、收集的H2能安静燃烧，说明H2的纯
47、度大于等于80%，故B项错误；C、用向下排空气法收集H2 ，保持试管倒置移近火焰，如果没有听到任何声音，表示收集的H2纯度大于等于80%，故C项错误；D、氢气和空气的混合气体点燃不一定发生爆炸，只有在爆炸极限范围内才会发生爆炸，故D项错误故选A【分析】可燃物质（可燃气体、蒸气和粉尘）与空气（或氧气）在一定的浓度范围内均匀混合，遇着火源可能会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸极限可燃性混合物能够发生爆炸的最低浓度和最高浓度，分别称为爆炸下限和爆炸上限，在低于爆炸下限时不爆炸也不着火，在高于爆炸上限同样不燃不爆因此可燃性气体在点燃前需要先检验气体的纯度，以防发生爆炸【解析】【解答】A、通过实验可以知道
48、烧杯中的白磷没有燃烧，说明烧杯中的白磷虽然温度达到着火点，但没有与氧气接触，所以不能燃烧，从而可以判断烧杯中的热水不仅仅是只起到加热的作用，故A说法正确；B、铜片上白磷燃烧是温度达到了着火点且与氧气接触，满足燃烧的条件，故B说法正确；C、铜片上的红磷没有燃烧是温度过低没有达到其着火点，没有满足燃烧的条件，故C说法正确；D、烧杯中的白磷通入空气（氧气）就会燃烧，出现“水火相容”的奇观，故D说法错误故选D24.能源、环境、安全已成为人们日益关注的问题 （1）三大化石燃料包括煤、_、天然气等；它们都是_（填“可再生”或“不可再生”）能源 （2）控制反应的条件可使燃料充分燃烧燃煤发电时，将煤块粉碎成煤
49、粉的目的是_ （3）天然气主要成分为甲烷，写出甲烷充分燃烧的化学方程式_ 下列有关天然气（或甲烷）的说法正确的是_（填字母）A沼气中的主要成分是甲烷B甲烷气体不会产生温室效应C用天然气代替煤作燃料，有利于减少酸雨形成 You and your friends are leaving a concert on a Friday night.When you get outside,your ears are ringing.You have to shout to be heard.36 So no harm doneright?Not quite.Temporary buzzing may b
50、e easy to ignore,but repeated exposure to loud noise will eventually cause serious-and irreversible(无法治愈的)-hearing loss.A new study conducted by researchers at Brigham and Womens Hospital in Boston shows that one in five people between the ages of 12 and 19 are experiencing slight hearing loss,and o
