1、 帕金森病帕金森病213精神分裂症精神分裂症神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20221第一节第一节 精神分裂症的药物治疗精神分裂症的药物治疗是以思维、情感、行为之是以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现间不协调，精神活动与现实脱离为特征的常见精神实脱离为特征的常见精神病。病。遗传因素和心理社会因素遗传因素和心理社会因素均起重要作用均起重要作用神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20222临床表现临床表现感知觉障感知觉障碍碍思维障碍思维障碍情感障碍情感障碍意志行为意志行为障碍障碍神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20223分为两型：分为两型：型
2、阳性症状为主（幻觉、妄想）型阳性症状为主（幻觉、妄想）型阴性症状为主（情感淡漠，主型阴性症状为主（情感淡漠，主动性缺乏）动性缺乏）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20224精神分裂症的病因学说精神分裂症的病因学说 脑内脑内5-HT能系统功能的缺损能系统功能的缺损 GABA神经元的退变神经元的退变 NA功能的不足功能的不足 脑内脑内DA系统功能亢进系统功能亢进 兴奋性氨基酸系统功能低下兴奋性氨基酸系统功能低下神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20225脑内脑内DA系统功能亢进学说系统功能亢进学说精神分裂症是由于中枢精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致系统功能
3、亢进所致左旋多巴、促左旋多巴、促DA释放的苯丙胺可致释放的苯丙胺可致/加重精神分裂症加重精神分裂症未治疗的未治疗的型患者，脑内型患者，脑内DA受体数目显著增加受体数目显著增加目前高效价的抗精神病药均是目前高效价的抗精神病药均是DA受体拮抗剂受体拮抗剂阻断多巴胺受体阻断多巴胺受体(中脑中脑-边缘系统和中脑边缘系统和中脑-皮层系统皮层系统)目前唯一得到广泛认可目前唯一得到广泛认可神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20226多巴胺能神经通路及主要功能多巴胺能神经通路及主要功能黑质纹状体：黑质纹状体：调控锥体外系运动功能调控锥体外系运动功能中脑皮层：中脑皮层：调节认知、思想、感觉、调节
4、认知、思想、感觉、理解、推理能力理解、推理能力中脑边缘叶：中脑边缘叶：调控情绪和感情表达活动调控情绪和感情表达活动 下丘脑下丘脑-漏斗柄漏斗柄-垂体：垂体：（结节漏斗（结节漏斗调控垂体激素分泌调控垂体激素分泌体温调节体温调节延髓化学感受区延髓化学感受区（呕吐中枢）（呕吐中枢）调控呕吐反应调控呕吐反应神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20227药物作用和机制药物作用和机制 药物的治疗作用包括三个方面：（药物的治疗作用包括三个方面：（1）抗精神病作用，即抗）抗精神病作用，即抗幻觉、妄想作用和激活作用；（幻觉、妄想作用和激活作用；（2）非特异性的镇静作用；）非特异性的镇静作用；（3）
5、预防疾病复发作用。）预防疾病复发作用。目前，抗精神病药物主要通过阻断脑内目前，抗精神病药物主要通过阻断脑内DA（主要为（主要为D2）受）受体和体和5-HT受体其作用受体其作用 高高5HT2/D2受体作用比例，即药物与受体作用比例，即药物与5HT2受体的亲和力大受体的亲和力大于与于与D2受体的亲和力；比例高者，锥体外系发生率低并能受体的亲和力；比例高者，锥体外系发生率低并能改善阴性症状。改善阴性症状。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20228按药理作用分按药理作用分 第一代抗精神病药（典型抗精神病药）第一代抗精神病药（典型抗精神病药）主要阻断主要阻断D2受体受体可产生锥体外系反
6、应和催乳素水平升高，不良反应多。可产生锥体外系反应和催乳素水平升高，不良反应多。代表药物氯丙嗪（低效价）、氟哌利多（高效价）等代表药物氯丙嗪（低效价）、氟哌利多（高效价）等以改善阳性症状和控制兴奋为主以改善阳性症状和控制兴奋为主 第二代抗精神病药物（非典型抗精神病药）第二代抗精神病药物（非典型抗精神病药）主要阻断主要阻断5-HT2A和和D2受体受体较少产生锥体外系反应和催乳素升高，不良反应少较少产生锥体外系反应和催乳素升高，不良反应少代表药物氯氮平、利培酮、奥氮平等代表药物氯氮平、利培酮、奥氮平等对阳性、阴性症状均有改善作用，更适用于首发患者、阴性症状明对阳性、阴性症状均有改善作用，更适用于首
7、发患者、阴性症状明显、有明显情感障碍，对药物耐受性差的患者。显、有明显情感障碍，对药物耐受性差的患者。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/20229 二甲胺类二甲胺类 *吩噻嗪类吩噻嗪类 哌嗪类哌嗪类 奋乃静奋乃静 哌啶类哌啶类 硫利达嗪硫利达嗪丁酰苯类丁酰苯类 氟哌啶醇氟哌啶醇硫杂蒽类硫杂蒽类 泰尔登泰尔登其他药物其他药物 五氟利多五氟利多 氯氮平氯氮平按化学结构分按化学结构分神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202210氯丙嗪氯丙嗪（chlorpromazine）第一代经典抗精神病药第一代经典抗精神病药神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/2022
8、11 是长期应用产是长期应用产生不良反应的生不良反应的基础基础作用机理作用机理神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202212氯丙嗪阻断的受体种类氯丙嗪阻断的受体种类DA受体：抗精神病受体：抗精神病M-受体：抗胆碱作用受体：抗胆碱作用-受体：致体位性低血压受体：致体位性低血压5-HT受体：潜在的抗精神病受体：潜在的抗精神病神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202213作用与疗效作用与疗效中枢神经系统作用中枢神经系统作用抗精神病作用：抗精神病作用：消除幻觉、妄想，生活能自理，消除幻觉、妄想，生活能自理，主要与其阻断中脑主要与其阻断中脑边缘系统及中脑边缘系统及中脑皮层
9、通皮层通路的路的DA2受体有关。受体有关。镇吐作用：镇吐作用：小剂量阻断延脑催吐化学感受区小剂量阻断延脑催吐化学感受区D2受体，大剂量则直接抑制呕吐中枢，对晕动病受体，大剂量则直接抑制呕吐中枢，对晕动病所致呕吐无效。所致呕吐无效。对体温的影响：对体温的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，使抑制下丘脑体温调节中枢，使体温能随环境温度而变化。体温能随环境温度而变化。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202214阻断阻断-受体：受体：血管扩张血管扩张血压下降血压下降(体位性低血压体位性低血压)翻转肾上腺素的升压作用翻转肾上腺素的升压作用阻断阻断M-受体：受体：作用较弱作用较弱(口干、便秘、
10、排尿困难等口干、便秘、排尿困难等)阻断下丘脑结节阻断下丘脑结节-漏斗漏斗DA通路之通路之DA2受体，导致催受体，导致催乳素分泌增多，卵泡刺激素、促皮质素和生长激素乳素分泌增多，卵泡刺激素、促皮质素和生长激素分泌减少分泌减少神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/2022151.1.锥体外系反应：锥体外系反应：震颤麻痹震颤麻痹 急性肌张力障碍急性肌张力障碍静坐不能静坐不能治疗治疗不良反应不良反应阻断黑质阻断黑质-纹状体通路的纹状体通路的D2样受体样受体 纹状体纹状体DA功能功能 胆碱能神经功能相对亢进胆碱能神经功能相对亢进抗胆碱药：安坦抗胆碱药：安坦（不用左旋多巴？）（不用左旋多巴？）
11、对症治疗：对症治疗：地西泮，普萘洛尔地西泮，普萘洛尔神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202216神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202217 迟发性运动障碍迟发性运动障碍 又称迟发性多动症，表现又称迟发性多动症，表现为口为口-舌舌-颊三联症颊三联症:吸吮、舔吸吮、舔舌、咀嚼舌、咀嚼,以及四肢舞蹈样动以及四肢舞蹈样动作作,系长期大量用药所致系长期大量用药所致,停药停药后仍长期不消失后仍长期不消失,甚至恶化；甚至恶化；中枢抗胆碱药不但无效中枢抗胆碱药不但无效,反反而使之加重而使之加重.若早期发现若早期发现,及时及时停药停药,可以恢复可以恢复.DA受体数目、敏感性
12、受体数目、敏感性 突触前膜突触前膜DA释放释放 1、减药、停药或改氯氮平治疗、减药、停药或改氯氮平治疗2、停用抗胆碱药、停用抗胆碱药3、对症治疗，利血平、对症治疗，利血平 重在预防重在预防神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/2022182、内分泌紊乱内分泌紊乱：表现为催乳素增多而性激素减少：表现为催乳素增多而性激素减少 3、外周抗胆碱样副作用外周抗胆碱样副作用：阻断：阻断M-Ach受体的症状受体的症状4、心血管系反应心血管系反应：阻断：阻断受体，引起体位性低血压受体，引起体位性低血压5、过敏反应过敏反应：皮疹、皮炎，粒细胞缺乏、血小板减：皮疹、皮炎，粒细胞缺乏、血小板减 少等造血
13、系统过敏反应，偶见过敏性肝损害少等造血系统过敏反应，偶见过敏性肝损害6、药源性精神异常药源性精神异常：兴奋、躁动、抑郁、幻觉、妄：兴奋、躁动、抑郁、幻觉、妄想意识障碍等想意识障碍等 7、恶性综合征恶性综合征：表现为高热、肌僵直、妄想、意识：表现为高热、肌僵直、妄想、意识不清和循环衰竭；治疗可用不清和循环衰竭；治疗可用DA受体激动药（如溴受体激动药（如溴隐亭）及对症治疗隐亭）及对症治疗神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202219临床应用临床应用主要用于主要用于I型精神分裂症型精神分裂症（精神运动性兴奋和幻（精神运动性兴奋和幻觉妄想为主）的治疗，尤其对急性患者效果显觉妄想为主）的
14、治疗，尤其对急性患者效果显著，不能根治，需长期用药，甚至终生治疗。著，不能根治，需长期用药，甚至终生治疗。对对II型精神分裂症患者无效甚至加重病情型精神分裂症患者无效甚至加重病情治疗精神病一般采用口服给药，剂量因人而异治疗精神病一般采用口服给药，剂量因人而异，从小剂量开始，逐渐增量。，从小剂量开始，逐渐增量。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202220 抗精神病作用和镇吐作用较氯丙嗪强抗精神病作用和镇吐作用较氯丙嗪强(约约6 6倍倍)对急性幻觉、妄想和情感淡漠效果较好对急性幻觉、妄想和情感淡漠效果较好 主要不良反应为锥体外系反应，但对心、肝、主要不良反应为锥体外系反应，但对心
15、、肝、肾、肺的影响很小肾、肺的影响很小 门诊多作首选，住门诊多作首选，住 院病人也常用院病人也常用 奋乃静（奋乃静（perphenazine）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202221 抗精神病作用比氯丙嗪弱。抗精神病作用比氯丙嗪弱。锥体外系反应比氯丙嗪弱。锥体外系反应比氯丙嗪弱。适用于轻症精神病患者，门诊多喜用。适用于轻症精神病患者，门诊多喜用。硫利达嗪硫利达嗪（thioridazine）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202222神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202223 抗精神病和镇吐作用比氯丙嗪强（约抗精神病和镇吐作用比氯丙嗪强
16、（约5050倍）倍）锥体外系反应比氯丙嗪明显锥体外系反应比氯丙嗪明显 一种非镇静作用的抗精神病药一种非镇静作用的抗精神病药氟哌啶醇（氟哌啶醇（haloperidol）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202224 又名氯丙硫蒽，商品名泰尔登又名氯丙硫蒽，商品名泰尔登 抗精神病作用比氯丙嗪弱，但镇静、抗焦虑，抗精神病作用比氯丙嗪弱，但镇静、抗焦虑，抗抑郁症作用较强。抗抑郁症作用较强。锥体外系反应比氯丙嗪弱。锥体外系反应比氯丙嗪弱。氯普噻吨氯普噻吨(chlorprothixene）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202225舒必利（舒必利（sulpiride）对急
17、慢性精神分裂症疗效均较好。对急慢性精神分裂症疗效均较好。镇吐作用强，无镇静作用，锥体外系反应轻。镇吐作用强，无镇静作用，锥体外系反应轻。不良反应较其它抗精神病药轻。不良反应较其它抗精神病药轻。五氟利多（五氟利多（penfluridol）长效，为目前唯一的口服长效抗精神病药，长效，为目前唯一的口服长效抗精神病药，尤适用于慢性维持治疗。尤适用于慢性维持治疗。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202226氯氮平（氯氮平（clozapine）苯二氮卓类，广谱抗精神病药苯二氮卓类，广谱抗精神病药 作用较强，其他药物无效常能奏效。作用较强，其他药物无效常能奏效。特异性阻断中脑边缘系统特异性
18、阻断中脑边缘系统D4亚型受体，而对黑质纹状体亚型受体，而对黑质纹状体系统的系统的D2、D3亚型受体亲和力小，故几无锥体外系反应亚型受体亲和力小，故几无锥体外系反应。主要不良反应粒细胞减少。主要不良反应粒细胞减少。是目前公认的唯一治疗难治性精神分裂症的药物是目前公认的唯一治疗难治性精神分裂症的药物奥氮平（奥氮平（clozapine)神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202227利培酮（利培酮（risperidone）适用于急慢性精神分裂症（由于本药剂量小，用药方适用于急慢性精神分裂症（由于本药剂量小，用药方便，锥体外系反应及抗胆碱反应轻，病人乐于接受，便，锥体外系反应及抗胆碱反应
19、轻，病人乐于接受，目前已成为一线药物）。目前已成为一线药物）。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202228 1、药物选择原则、药物选择原则 2、单一药物治疗原则、单一药物治疗原则 3、个体化用药原则、个体化用药原则 4、缓慢加减药物剂量和安全原则、缓慢加减药物剂量和安全原则 5、换药和合并用药原则、换药和合并用药原则 6、全程治疗原则、全程治疗原则神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202229阳性症状为主阳性症状为主 第一代药物氯丙嗪第一代药物氯丙嗪(代表药物）、氟哌利多醇、奋代表药物）、氟哌利多醇、奋 乃静乃静；也可选择第二代药物利培酮、奥氮平。也可选择第二
20、代药物利培酮、奥氮平。两类药物疗效相当两类药物疗效相当阴性症状为主阴性症状为主 首选第二代，慎用首选第二代，慎用 氯氮平氯氮平 第二代疗效好第二代疗效好 神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202230药物治疗分期药物治疗分期 1、急性治疗期、急性治疗期 4周周 2、巩固治疗期、巩固治疗期 剂量原则上维持急性期的药物剂量剂量原则上维持急性期的药物剂量 疗程一般疗程一般3-6周周 3、维持治疗期、维持治疗期 缓慢减量，减至原固定剂量的缓慢减量，减至原固定剂量的1/3至至1/2。时间不少与。时间不少与2-5年。年。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202231第二节第
21、二节 帕金森病的药物治疗帕金森病的药物治疗帕金森病帕金森病(Parkinson disease,PD)又称震颤麻痹，又称震颤麻痹，慢性慢性进行性运动障碍进行性运动障碍，发病年龄多在发病年龄多在50岁以上，随着社会岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。老龄化，呈上升趋势。是一种中枢神经系统锥体外系变性疾病。是一种中枢神经系统锥体外系变性疾病。主要症状为震颤主要症状为震颤(静止性静止性)，肌紧张强直和运动障碍，因，肌紧张强直和运动障碍，因肌张力增强而常呈特殊的面容、姿势与步态。肌张力增强而常呈特殊的面容、姿势与步态。概概 述述神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202232神经精神系统
22、疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202233神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202234从从1997年开始，每年的年开始，每年的4月月11日被确定为日被确定为“世界世界帕金森病日帕金森病日”。这一天是帕金森病的发现者。这一天是帕金森病的发现者英英国内科医生詹姆斯国内科医生詹姆斯帕金森博士的生日。帕金森博士的生日。分分 类类继发性震颤麻痹（帕金森综合征）继发性震颤麻痹（帕金森综合征）原原发性震颤麻痹（帕金森病）发性震颤麻痹（帕金森病）18171817年帕金森医生首先报道此疾病年帕金森医生首先报道此疾病神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202235?DA神经
23、元变性，导致神经元变性，导致DA不足，不足，Ach相对相对兴奋。兴奋。?NE神经元变性，导致神经元变性，导致NE不足。不足。?组胺和组胺和5-羟色胺之间的平衡被破坏。羟色胺之间的平衡被破坏。?MAO-B能氧化能氧化DA，使其变成神经毒。，使其变成神经毒。病病 因因神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202236黑质黑质多巴胺多巴胺能神经能神经纹状体纹状体脊髓前角运脊髓前角运动神经元动神经元 尾核尾核 胆碱胆碱 能神经能神经壳核壳核（+）脊髓前角运动脊髓前角运动神经元神经元黑质病变黑质病变多巴胺合成多巴胺合成多巴胺能神多巴胺能神经功能经功能胆碱能神经功能相对胆碱能神经功能相对 帕金
24、森病帕金森病运动障碍运动障碍(-)神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202237 多巴胺多巴胺 动态平衡动态平衡 Ach脑内脑内DA受体受体 （尾（尾-壳核）壳核）Ach受体受体 运动增多运动增多 平衡破坏平衡破坏 运动减少运动减少 舞蹈病舞蹈病 震颤麻痹震颤麻痹 帕金森氏病患者黑质有病变帕金森氏病患者黑质有病变,使多巴胺能神经元中使多巴胺能神经元中多巴胺含量降低多巴胺含量降低,神经功能减弱神经功能减弱,产生帕金森氏病产生帕金森氏病的张力增高的症状。的张力增高的症状。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202238CA可被细胞中可被细胞中COMT及及MAO破坏破坏
25、神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202239 2 2、氧化应激学说、氧化应激学说 自由基氧化神经膜类脂，破坏自由基氧化神经膜类脂，破坏DADA神经元神经元功能功能 抗氧化治疗：维生素抗氧化治疗：维生素E E DA H2O2MAO神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202240多巴胺类药多巴胺类药中枢抗胆碱药中枢抗胆碱药MAO-B抑制剂和维生素抑制剂和维生素E等抗氧化药物等抗氧化药物常用药物常用药物神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/2022411 多巴胺的前体药多巴胺的前体药 左旋多巴左旋多巴（L-dopa)2 左旋多巴的增效药左旋多巴的增效药 氨
26、基酸脱羧酶（氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂）抑制剂 卡比多巴卡比多巴（Carbidopa）MAO抑制剂抑制剂 司来吉兰司来吉兰（Selegiline）儿茶酚胺儿茶酚胺-氧位甲基转移酶（氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂）抑制剂 3 多巴胺受体激动药多巴胺受体激动药 溴隐亭溴隐亭（bromocriptine）4 促多巴胺释放药促多巴胺释放药 金刚烷胺金刚烷胺（amantadine）拟多巴胺类药拟多巴胺类药硝替卡朋、托卡朋硝替卡朋、托卡朋神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202242多巴胺类药多巴胺类药为为DA的前体，吸收后约有的前体，吸收后约有1左右用药剂量通过血脑左右用药剂量通过
27、血脑屏障，在脑内为屏障，在脑内为多巴脱羧酶多巴脱羧酶转化为转化为DA，起替代疗法作起替代疗法作用。其余大部分在外周转化为用。其余大部分在外周转化为DA，是引起不良反应的是引起不良反应的主要原因。主要原因。本品能使本品能使80左右患者症状有改善，其中对左右患者症状有改善，其中对肌肉强直肌肉强直和运动障碍和运动障碍疗效较好，而对震颤之疗效较差。原发性疗效较好，而对震颤之疗效较差。原发性者疗效较好，而老年及脑炎后继发者疗效较差。者疗效较好，而老年及脑炎后继发者疗效较差。本品的另一用途是改善肝昏迷的症状。本品的另一用途是改善肝昏迷的症状。增加增加DA前体物质左旋多巴前体物质左旋多巴神经精神系统疾病药物
28、治疗评价临床药理学10/11/202243早期不良反应早期不良反应胃肠道反应：胃肠道反应：L-DOPA在中枢和外周脱羧形成在中枢和外周脱羧形成的的DA兴奋延髓呕吐中枢及刺激胃肠道引起恶兴奋延髓呕吐中枢及刺激胃肠道引起恶心呕吐，数周后可耐受；应用多潘立酮可消心呕吐，数周后可耐受；应用多潘立酮可消除除直立性低血压：外周直立性低血压：外周DA负反馈作用抑制负反馈作用抑制NE释释放、放、DA舒张血管；舒张血管；心律失常：心律失常：DA激动激动 受体，受体，受体阻断药对抗受体阻断药对抗增加增加DA前体物质左旋多巴前体物质左旋多巴神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202244长期用药不良反
29、应长期用药不良反应运动障碍运动障碍：不随意运动、摇摆运动等，为：不随意运动、摇摆运动等，为DA受体受体过度兴奋所致，用过度兴奋所致，用DA受体拮抗药左旋千金藤啶碱受体拮抗药左旋千金藤啶碱治疗治疗开关现象开关现象：开：开症状减轻；关症状减轻；关突然出现运动失突然出现运动失调加重调加重(与剂量无关与剂量无关)。治疗：减量或暂停用药，受。治疗：减量或暂停用药，受体复敏后小剂量开始；或加用体复敏后小剂量开始；或加用AADC抑制剂或抑制剂或DA激动剂或激动剂或MAO-B抑制剂抑制剂精神症状精神症状：精神错乱：精神错乱减量停药，选择氯氮平治疗减量停药，选择氯氮平治疗 增加增加DA前体物质左旋多巴前体物质左
30、旋多巴神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202245用法与注意事项用法与注意事项：应从小剂量开始，缓慢增量。应从小剂量开始，缓慢增量。维生素维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶，如与本品同用既减少是多巴脱羧酶的辅酶，如与本品同用既减少进入脑中的本品的量，降低其疗效，又能增加外周进入脑中的本品的量，降低其疗效，又能增加外周DA引起的不良反应。故应用本品时引起的不良反应。故应用本品时应停用维生素应停用维生素B6 多种抗抑郁药及其它多种抗抑郁药及其它A型单胺氧化酶抑制剂型单胺氧化酶抑制剂(MAO-A1)不可与本品同用不可与本品同用 利血平类药妨碍神经末梢对利血平类药妨碍神经末梢对DA之摄取，
31、多种抗精神之摄取，多种抗精神病药阻断病药阻断DA受体，均能降低本品的作用，应予禁用受体，均能降低本品的作用，应予禁用 抗精神病药阻断中枢抗精神病药阻断中枢DA受体，降低左旋多巴的疗效。受体，降低左旋多巴的疗效。增加增加DA前体物质左旋多巴前体物质左旋多巴神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202246AADC抑制剂抑制剂卡比多巴卡比多巴不能通过血脑屏障。不能通过血脑屏障。抑制左旋多巴外周脱羧，促进其进入中枢抑制左旋多巴外周脱羧，促进其进入中枢神经系统，提高左旋多巴疗效，减轻外周神经系统，提高左旋多巴疗效，减轻外周副作用副作用单独基本无作用。单独基本无作用。卡比多巴卡比多巴-左旋多
32、巴复方制剂为息宁左旋多巴复方制剂为息宁神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202247单胺氧化酶单胺氧化酶B抑制药抑制药司来吉司来吉兰兰特异的特异的B型单胺氧化酶抑制药型单胺氧化酶抑制药(MAO-BI)具有抗氧化、神经保护作用具有抗氧化、神经保护作用可透过血脑屏障，可减少脑中可透过血脑屏障，可减少脑中DA降解，可与左旋降解，可与左旋多巴制剂合用消除其多巴制剂合用消除其“开关开关”现象现象无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等开始剂量清晨用药一次，开始剂量清晨用药一次，5mg/次，每日剂量不超次，每日剂量不超过过10mg 神经精神系统疾病药物治
33、疗评价临床药理学10/11/202248与左旋多巴联用可增加其疗效与左旋多巴联用可增加其疗效v适用于其它多巴复方制剂疗效减退、适用于其它多巴复方制剂疗效减退、开关现象严重的病人开关现象严重的病人v硝替卡朋（硝替卡朋（nitecapone）v托卡朋（托卡朋（tolcapone）v恩他卡朋（恩他卡朋（entacapone，comtan）COMT抑制剂抑制剂神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202249v直接激动直接激动DA受体受体v改善运动不能和肌肉强直，对震颤疗效较差改善运动不能和肌肉强直，对震颤疗效较差v左旋多巴或其复方制剂无效，本品常可有效左旋多巴或其复方制剂无效，本品常可有
34、效v可与左旋多巴复方制剂合用可与左旋多巴复方制剂合用 v消化道反应及开关现象较左旋多巴少，精神症状多消化道反应及开关现象较左旋多巴少，精神症状多v小剂量开始，缓慢加量小剂量开始，缓慢加量v禁忌症同左旋多巴相似禁忌症同左旋多巴相似激动激动DA受体受体溴隐亭溴隐亭神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202250v抗病毒药抗病毒药v促进促进DA的合成、释放、再摄取，也可激动的合成、释放、再摄取，也可激动DA受体受体v疗效不如左旋多巴，疗效不如左旋多巴，与抗胆碱药相似与抗胆碱药相似 v见效快，见效快，2天后作用达高峰，天后作用达高峰，5-12周后疗效减退周后疗效减退 v与左旋多巴制剂合用
35、有协与左旋多巴制剂合用有协同作用同作用v常见副作用为下肢出现网状青斑及踝部水肿常见副作用为下肢出现网状青斑及踝部水肿 促多巴胺释放药促多巴胺释放药金刚烷胺金刚烷胺 神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202251盐酸苯海索盐酸苯海索(安坦安坦)盐酸丙环定盐酸丙环定(卡马特灵、开马君卡马特灵、开马君)v对对肌肉震颤的肌肉震颤的影响效果好，对僵直及运动迟缓较差影响效果好，对僵直及运动迟缓较差v疗效不如拟多巴胺类药物疗效不如拟多巴胺类药物 v对阻断对阻断DA受体的药物受体的药物(如抗精神病药如抗精神病药)所致震颤麻痹有效所致震颤麻痹有效 v与左旋多巴制剂合用有协同作用与左旋多巴制剂合用
36、有协同作用v用于轻症患者用于轻症患者 v不良反应比阿托品弱，但仍有口干、散瞳不良反应比阿托品弱，但仍有口干、散瞳、尿渚留等尿渚留等v有成瘾性有成瘾性神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202252药物治疗帕金森病原则药物治疗帕金森病原则长期服药、缓慢停药长期服药、缓慢停药：对症用药、辨证加减对症用药、辨证加减：根据年龄、症状类型和严：根据年龄、症状类型和严重程度、功能受损状态、给药的预期效果和副作重程度、功能受损状态、给药的预期效果和副作用等选择药物；不给药用等选择药物；不给药一种药一种药联合用药联合用药最小剂量、最佳效果最小剂量、最佳效果：“细水长流，不求全效细水长流，不求全效
37、”权衡利弊、联合用药权衡利弊、联合用药：左旋多巴制剂是最主要的：左旋多巴制剂是最主要的抗帕金森病药物，需合并其他作用机制的药物抗帕金森病药物，需合并其他作用机制的药物神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202253药物选用药物选用早期治疗早期治疗轻度：物理治疗及功能锻炼轻度：物理治疗及功能锻炼司来吉兰司来吉兰V.E震颤为主的年轻患者：抗胆碱能药物，震颤为主的年轻患者：抗胆碱能药物，如苯海索如苯海索或金刚烷胺或金刚烷胺肌强直和运动减少患者：拟肌强直和运动减少患者：拟DA能药物能药物中晚期治疗中晚期治疗DA能药物：肌强直和运动减少患者。能药物：肌强直和运动减少患者。其他药物：氯氮平为
38、治疗帕金森病精神症状的其他药物：氯氮平为治疗帕金森病精神症状的首选药物首选药物神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202254外科治疗脑起搏器治疗“脑起搏器”就是为了维持脑病患者的正常脑活动，抑制刺激部位神经细胞的活性，降低造成运动功能失常的神经信号的传递，保证大脑指挥部发出正确的指令。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202255“脑起搏器”是一套治疗系统，装在脑子里面的是一根刺激电极，只要在头顶开一个指甲盖大的骨孔就可以放进去。安装的部位事先经过头颅磁共振扫描，还有手术中脑电信号的记录和分析，目的是精确地找到异常神经信号的来源，这种定位是微米级的，并且要经过反
39、复验证。脑内电极安装完毕以后，医生在锁骨下方的皮肤处切一小口，将香烟盒大小的刺激发生器植入到患者皮下，脑内电极和刺激发生器之间有导线连通，连接导线也是埋入皮下的，所有装置从外表都看不出来。刺激发生器里面记录着设定好的刺激脉宽、电压和刺激频率等重要参数，这些参数可以根据病情再做调整。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202256脑起搏器治疗 一次手术解决所有症状。治疗手术较为安全，并发症和副作用一般都是可逆的，手术死亡率在千分之一以下 是目前最理想的外科治疗方法，被认为是帕金森病治疗的第二个里程碑（第一个里程碑为1968年发明的左旋多巴）不足之处是费用较高，脉冲发生器电池一般只能
40、用58年，需要更换胸部脉冲发生器 神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202257帕金森病的饮食选择 多食软食、蔬菜和水果 少食多餐，忌过热和过冷食物 低蛋白饮食：有利于药物吸收 摄入肉类之前3060分钟服息宁或美多巴：可以保证息宁或美多巴在遇到食物干扰之前已被迅速吸收 因为食物中的氨基酸必须穿过肠壁细胞入血，再透过血脑屏障进入脑部。而息宁入血与入脑恰好使用的是同一通道 高蛋白食物会严重影响息宁的吸收。牛奶不能喝，可以用豆奶代替。高蛋白食物，安排在晚餐；饮食成分中以7：1为佳，即7份碳水化合物比1份蛋白质 神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202258第三节第三节
41、 癫痫的药物治疗癫痫的药物治疗神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202259癫痫是一种发病率较高癫痫是一种发病率较高(0.40.9)的神经科疾病，是的神经科疾病，是由多种病因所致大脑某些部位的神经细胞群异常放电引由多种病因所致大脑某些部位的神经细胞群异常放电引起的起的突发性突发性、短暂短暂而而反复发作反复发作的脑功能紊乱。的脑功能紊乱。异常放电的部位不同，临床表现也不同，分别有运动、异常放电的部位不同，临床表现也不同，分别有运动、感觉和精神方面的病象，其行为特征为突然昏倒，神志感觉和精神方面的病象，其行为特征为突然昏倒，神志丧失，口吐涎沫，两目上视，四肢抽搐，或口中啼叫有丧失，
42、口吐涎沫，两目上视，四肢抽搐，或口中啼叫有声，醒后行为基本与常人无异。声，醒后行为基本与常人无异。除发作次数极为稀疏者外，癫痫患者均须用抗癫痫药控除发作次数极为稀疏者外，癫痫患者均须用抗癫痫药控制其发作，以免病情加重或发生危险。制其发作，以免病情加重或发生危险。概概 述述神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202260 癫痫的常见病因有哪些？1 1 先天性疾病先天性疾病:如染色体异常、遗传性代谢障碍等。2 2 外伤外伤:颅脑产伤、挫伤、闭合性/开放性脑外伤。3 3 脑血管病脑血管病:脑血管病癫痫多见于中、老年人。4 4 感染感染:脑炎、脑膜炎、脑脓肿;脑血吸虫病、脑囊虫病。5 5
43、 中毒中毒:铅、汞、一氧化碳、乙醇等中毒，以及全身性疾病如 肝性脑病、高血压综合征、急进性肾炎、尿毒症等。6 6 颅内肿瘤颅内肿瘤:30岁以后发生癫痫的病人的常见原因。7 7 营养代谢疾病营养代谢疾病:低血糖、糖尿病昏迷、甲亢、VB6B6缺乏症等.8 8 变性疾病变性疾病:如结节性硬化症、老年性痴呆症等。9 9 高热惊厥高热惊厥:儿童期严重/频繁的高热惊厥。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202261癫痫的分型癫痫的分型根据根据大脑异常放电的部位和扩散的范围大脑异常放电的部位和扩散的范围不同不同:部分性发作部分性发作:开始仅限于大脑一侧的某一部分开始仅限于大脑一侧的某一部分
44、单纯部分性发作（局限性发作）单纯部分性发作（局限性发作）复杂部分性发作（精神运动性发作）复杂部分性发作（精神运动性发作）全身性发作全身性发作:两侧大脑自开始就同时受累两侧大脑自开始就同时受累,意识障碍意识障碍 强直一阵挛发作（大发作）强直一阵挛发作（大发作）失神发作（小发作）失神发作（小发作）肌阵挛发作肌阵挛发作 癫痫持续状态：通常是大发作持续状态癫痫持续状态：通常是大发作持续状态神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202262癫痫发作时癫痫发作时EEG异常改变异常改变神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202263神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/
45、202264抗癫痫药物的作用机制抗癫痫药物的作用机制直接抑制病灶神经元异常放电或作用于病灶直接抑制病灶神经元异常放电或作用于病灶周围正常神经组织，防止异常放电扩散周围正常神经组织，防止异常放电扩散作用方式作用方式机制机制1、阻滞离子通道、阻滞离子通道 Na+、Ca2+、K+内流。内流。2、增强、增强GABA介导的抑制性突触传递功能介导的抑制性突触传递功能神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202265常用药物常用药物 苯妥英钠苯妥英钠(phenytoinsodium，Dilantin)苯巴比妥苯巴比妥(phenobarbital，Luminal)扑米酮（扑痫酮）扑米酮（扑痫酮）卡
46、马西平卡马西平(carbamazepine)乙琥胺乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，又名柴朗丁，Zarontin)丙戊酸钠丙戊酸钠 苯二氮卓类（苯二氮卓类（benzodiazepines）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202266作用与疗效：作用与疗效：v能抑制突触传递时能抑制突触传递时强直后增强（强直后增强（PTP）现象，阻止癫现象，阻止癫痫病灶异常放电向周围扩散。痫病灶异常放电向周围扩散。v膜稳定作用，抑制膜稳定作用，抑制Na+、Ca2+、K+内流内流v还能增强脑内还能增强脑内r-氨基丁酸氨基丁酸(GABA)的作用。的作用。v本品对全身性本品对全身性强直阵挛性发
47、作强直阵挛性发作(大发作大发作)和和简单部分性简单部分性发作发作的疗效最好，对复杂的部分性发作的疗效最好，对复杂的部分性发作(精神运动性发精神运动性发作作)亦有效，静脉注射可治疗亦有效，静脉注射可治疗癫痫持续状态癫痫持续状态，故抗癫痫，故抗癫痫谱比较广。谱比较广。苯妥英钠（大仑丁）苯妥英钠（大仑丁）神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202267强直后增强（强直后增强（posttetanic potentiation,PTP）反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维，引起突触传递的易化，再以单个刺纤维，引起突触传递的易化，再以单个刺激作用于突触
48、前神经元，使突触后纤维的激作用于突触前神经元，使突触后纤维的反应较未经强直刺激前为强。反应较未经强直刺激前为强。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202268不良反应：不良反应：v与剂量有关的毒性发应：心律失常、血压下降与剂量有关的毒性发应：心律失常、血压下降v血液系统反应：有抗叶酸作用，可致全血细胞减少性和血液系统反应：有抗叶酸作用，可致全血细胞减少性和巨细胞性贫血，用叶酸制剂和维生素巨细胞性贫血，用叶酸制剂和维生素B12有效有效v过敏反应过敏反应v致畸反应：致畸反应：“胎儿妥因综合征胎儿妥因综合征”用法与注意事项：用法与注意事项：v从小剂量开始逐渐增量，应用时应多监测血药浓
49、度。从小剂量开始逐渐增量，应用时应多监测血药浓度。v本品血药浓度易受药动学因素影响，本身为肝药酶诱导本品血药浓度易受药动学因素影响，本身为肝药酶诱导剂。药酶诱导剂可降低其疗效，药酶抑制剂可增高其血剂。药酶诱导剂可降低其疗效，药酶抑制剂可增高其血浓度而引起毒性反应。必须注意药物相互作用。浓度而引起毒性反应。必须注意药物相互作用。神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学10/11/202269 能提高癫痫病灶周围细胞的兴奋阈，阻止异常放电的能提高癫痫病灶周围细胞的兴奋阈，阻止异常放电的扩散，也能降低病灶细胞的兴奋性，抑制其异常放电，扩散，也能降低病灶细胞的兴奋性，抑制其异常放电，还能增强中枢抑制性递
50、质还能增强中枢抑制性递质GABA的功能，减弱谷氨酸的功能，减弱谷氨酸为代表的兴奋性递质的释放，是一广谱抗癫痫药为代表的兴奋性递质的释放，是一广谱抗癫痫药 对对强直强直-阵挛性发作阵挛性发作(大发作大发作)疗效最好，对各种部分发疗效最好，对各种部分发作也有效作也有效 可通过胎盘和进入乳汁，孕妇和授乳妇女慎用可通过胎盘和进入乳汁，孕妇和授乳妇女慎用 久用有一定依赖性，停用本品或以它药代替本品时应久用有一定依赖性，停用本品或以它药代替本品时应逐渐减量，以免诱发发作或发生癫痫持续状态逐渐减量，以免诱发发作或发生癫痫持续状态 为药酶诱导剂，能影响某些配伍用药物的血药浓度为药酶诱导剂，能影响某些配伍用药物
