1、本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。概述概述有机磷类农药是有机磷类农药是2020世纪世纪6060年代在世界各地年代在世界各地普遍生产和使用，主要用作杀虫剂，而且普遍生产和使用，主要用作杀虫剂，而且常与其他农药杀虫剂常与其他农药杀虫剂混合混合使用。其中毒的使用。其中毒的发生率发生率和和病死率病死率均占农药中毒的均占农药中毒的首位首位。有机磷类农药大都呈油状或结晶状，具有有机磷类农药大都呈油状或结晶状，具有特殊的特殊的蒜臭味蒜臭味，挥发性较强，
2、易溶于有机，挥发性较强，易溶于有机溶剂，对光、热、氧稳定，溶剂，对光、热、氧稳定，遇碱迅速分解遇碱迅速分解破坏破坏。敌百虫敌百虫为白色结晶，易溶于水，遇碱后可为白色结晶，易溶于水，遇碱后可转变为毒性更强的转变为毒性更强的敌敌畏敌敌畏。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。有机磷农药的毒性有机磷农药的毒性按大鼠急性经口进入体内的按大鼠急性经口进入体内的半数致死量半数致死量（LDLD5050）分为分为4 4类类：一、剧毒类：甲拌磷、内吸磷、对硫磷等。一、剧毒类：甲拌磷、内吸磷、对硫磷等。（39113911）（）（10591059）（）（16
3、051605）二、高毒类：甲胺磷、氧乐果、敌敌畏、速灭磷等。二、高毒类：甲胺磷、氧乐果、敌敌畏、速灭磷等。三、中度毒类：乐果、敌百虫、久效磷、除草磷等。三、中度毒类：乐果、敌百虫、久效磷、除草磷等。四、低毒类：马拉硫磷、辛硫磷、四硫特普等。四、低毒类：马拉硫磷、辛硫磷、四硫特普等。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。中毒原因中毒原因1 1生产性中毒生产性中毒 皮肤污染、呼吸道吸入。皮肤污染、呼吸道吸入。2 2使用性中毒使用性中毒 皮肤污染、呼吸道吸入。皮肤污染、呼吸道吸入。3 3生活性中毒生活性中毒 误服、自服。误服、自服。本文档所提
4、供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。毒物的吸收和代谢毒物的吸收和代谢有机磷有机磷消化道消化道呼吸道呼吸道皮肤和粘膜皮肤和粘膜吸收入人体吸收入人体肝脏肝脏氧化产物毒性氧化产物毒性增强增强水解产物毒性水解产物毒性降低降低48h48h后完全排出体外后完全排出体外肾脏肾脏粪便粪便呼吸呼吸（少量）（少量）排泄排泄本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。中毒机制中毒机制进入体内的有机磷农药可迅速与胆碱酯酶进
5、入体内的有机磷农药可迅速与胆碱酯酶（ChEChE）结合，形成）结合，形成磷酰化胆碱酯酶磷酰化胆碱酯酶，使，使ChEChE失去水解乙酰胆碱（失去水解乙酰胆碱（AchAch）的能力，造成）的能力，造成AchAch蓄积而引起胆碱能神经先兴奋后抑制的一系蓄积而引起胆碱能神经先兴奋后抑制的一系列中毒症状。列中毒症状。l磷酰化胆碱酯酶磷酰化胆碱酯酶早期尚可部分水解恢复其活性，早期尚可部分水解恢复其活性，老化的磷酰化胆碱酯酶恢复其活性只能靠再生。老化的磷酰化胆碱酯酶恢复其活性只能靠再生。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。体内的胆碱能神经体内的胆碱
6、能神经1 1交感和副交感神经的交感和副交感神经的节前节前纤维；纤维；2 2副交感神经副交感神经节后节后纤维；纤维；3 3横纹肌的运动神经肌肉接头；横纹肌的运动神经肌肉接头；4 4一些控制汗腺和血管收缩的交感神经一些控制汗腺和血管收缩的交感神经节后节后纤维；纤维；5 5中枢神经系统。中枢神经系统。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现 一、潜伏期一、潜伏期 与有机磷农药的与有机磷农药的品种品种、剂量剂量、吸收途吸收途径径及及机体健康状况机体健康状况等因素有关。等因素有关。口服中毒口服中毒约约5 5分钟分钟2 2小时内小时内
7、，呼吸道吸入呼吸道吸入约约3030分钟，分钟，皮肤吸收皮肤吸收2 26 6小时后。小时后。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现二、急性中毒症状二、急性中毒症状 胆碱能危象。胆碱能危象。1 1毒蕈碱样症状（毒蕈碱样症状（M M样症状）样症状）出现最早出现最早。主要是副交感神经末梢兴奋所致。主要是副交感神经末梢兴奋所致。腺体分泌亢进：腺体分泌亢进：多汗、流涎、口鼻分泌物增多及肺水肿等。多汗、流涎、口鼻分泌物增多及肺水肿等。平滑肌痉挛：平滑肌痉挛：呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、腹泻及二便失禁等。呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、腹泻及二
8、便失禁等。瞳孔缩小：瞳孔缩小：虹膜括约肌收缩，使瞳孔缩小（重者针尖样）。虹膜括约肌收缩，使瞳孔缩小（重者针尖样）。心血管功能抑制：心血管功能抑制：心动过缓、血压下降和心律失常等。心动过缓、血压下降和心律失常等。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现2 2烟碱样症状（烟碱样症状（N N样症状）样症状）为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。交感神经节和肾上腺髓质兴奋：交感神经节和肾上腺髓质兴奋：血压升高、心跳加快、心律失常。血压升高、心跳加快、心律失常。横纹肌神经肌肉接头受刺激：横纹肌神经肌肉接
9、头受刺激：肌束震颤、肌肉痉挛。（兴奋）肌束震颤、肌肉痉挛。（兴奋）肌力减退、肌肉麻痹。（抑制）肌力减退、肌肉麻痹。（抑制）呼吸肌麻痹引起呼吸肌麻痹引起周围性周围性呼吸衰竭。呼吸衰竭。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现3 3中枢神经系统症状中枢神经系统症状主要为中枢神经系统功能障碍。主要为中枢神经系统功能障碍。早期早期头晕、头痛、倦怠、乏力、共济失调等，头晕、头痛、倦怠、乏力、共济失调等，随后随后烦躁不安、言语不清及意识障碍。烦躁不安、言语不清及意识障碍。重者重者脑水肿、癫痫样抽搐，甚至脑水肿、癫痫样抽搐，甚至呼吸中枢
10、呼吸中枢麻痹。麻痹。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现 三、中间综合征（三、中间综合征（Intermediate syndrome Intermediate syndrome IMSIMS）一些患者在急性中毒后约一些患者在急性中毒后约l l4 4天，出现以天，出现以肌肉麻肌肉麻痹痹为特征的临床表现，为特征的临床表现，常造成猝死常造成猝死。因其发生时间介。因其发生时间介于急性有机磷中毒胆碱能危象消失于急性有机磷中毒胆碱能危象消失后后和迟发性神经病和迟发性神经病变发生变发生前前，故称，故称“中间综合征中间综合征”。l主要
11、表现：肢体近端肌肉（颈、上肢）麻痹。主要表现：肢体近端肌肉（颈、上肢）麻痹。颅神经（眼肌、面肌）麻痹。颅神经（眼肌、面肌）麻痹。呼吸肌麻痹呼吸肌麻痹可致可致周围性周围性呼吸衰竭。呼吸衰竭。l发生机理发生机理：可能与胆碱酯酶受到长期抑制，影响：可能与胆碱酯酶受到长期抑制，影响 神经神经-肌肉接头处突触后的功能有关。肌肉接头处突触后的功能有关。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现四、有机磷迟发性神经病四、有机磷迟发性神经病（OPIDPOPIDP）部分急性有机磷重度中毒患者在症状消失后部分急性有机磷重度中毒患者在症状消失后2
12、 23 3周，可发生迟发性神经损害，出现周，可发生迟发性神经损害，出现感觉、运动感觉、运动型多发性神经病变型多发性神经病变表现，主要累及肢体末端，可发表现，主要累及肢体末端，可发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩，多伴有感觉减退。生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩，多伴有感觉减退。发病机制发病机制：可能是由于有机磷农药抑制神经靶酯酶：可能是由于有机磷农药抑制神经靶酯酶 （NTENTE）并使其老化所致。并使其老化所致。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现五、并发症五、并发症1 1脑水肿脑水肿 以下情况应考虑有脑水肿：以下情况应考虑有脑水肿：
13、应用足量解毒剂后，其他症状已明显好转，而意识应用足量解毒剂后，其他症状已明显好转，而意识障碍仍不见好转；障碍仍不见好转；球结膜充血、水肿，两侧瞳孔不等大或眼底视神经球结膜充血、水肿，两侧瞳孔不等大或眼底视神经乳头水肿；乳头水肿；有中枢性呼吸衰竭表现；有中枢性呼吸衰竭表现；相对的脉搏变慢，而血压升高；相对的脉搏变慢，而血压升高；频繁发生喷射性呕吐。频繁发生喷射性呕吐。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现2 2中毒性心肌损害中毒性心肌损害 第一心音低钝，心律失常或呈奔马律，心电图异常。第一心音低钝，心律失常或呈奔马律，心电
14、图异常。3 3猝死猝死 其原因有以下几种可能：其原因有以下几种可能：中枢性呼吸衰竭；中枢性呼吸衰竭；脑水肿、脑疝形成；脑水肿、脑疝形成；中毒性心肌损害所致的严重心律失常；中毒性心肌损害所致的严重心律失常；急性呼吸窘迫综合急性呼吸窘迫综合征征(ARDS)(ARDS)；IMS IMS；“反跳反跳”。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现4 4上消化道出血上消化道出血 腐蚀性胃肠炎。腐蚀性胃肠炎。应激性溃疡。应激性溃疡。一般提前预防，持续治疗。根据病情，今早一般提前预防，持续治疗。根据病情，今早给予进食。给予进食。5 5肺部感
15、染肺部感染 肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。在抗生素在抗生素选择上，往往采取降阶梯方式，尤其对于重度有机选择上，往往采取降阶梯方式，尤其对于重度有机磷中毒，特别是呼吸衰竭、气管插管加呼吸机辅助磷中毒，特别是呼吸衰竭、气管插管加呼吸机辅助呼吸的。呼吸的。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊断要点诊断要点1 1有明确的有机磷农药接触史有明确的有机磷农药接触史2 2患者衣服、呕吐物或皮肤有患者衣服、呕吐物或皮肤有大蒜臭味大蒜臭味。3 3典型的临床表现：多汗、流涎、瞳孔缩小、肌颤。典型的临床表现：多汗、流
16、涎、瞳孔缩小、肌颤。4 4全血全血ChEChE活力降低活力降低可确诊。可确诊。5 5患者血、胃内容物及可疑污染物的有机磷检测。患者血、胃内容物及可疑污染物的有机磷检测。6 6阿托品试验：阿托品阿托品试验：阿托品l l2mg2mg肌肉或静脉注射，如很肌肉或静脉注射，如很快出现快出现“阿托品化阿托品化”可排除。可排除。7 7应与中暑、急性胃肠炎、脑炎及其他农药中毒等鉴应与中暑、急性胃肠炎、脑炎及其他农药中毒等鉴别。别。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊断要点诊断要点急性中毒程度分级急性中毒程度分级 分为分为三级三级1 1轻度中毒轻度中
17、毒 出现轻度出现轻度M M样症状和中枢症状，样症状和中枢症状，全血胆碱酯酶活性在全血胆碱酯酶活性在50507070。2 2中度中毒中度中毒 M M样症状加重样症状加重,出现出现N N样症状，样症状，全血胆碱酯酶活性在全血胆碱酯酶活性在30305050。3 3重度中毒重度中毒 除上述症状加重外，出现肺水肿、除上述症状加重外，出现肺水肿、抽搐、昏迷、呼吸肌麻痹或脑水肿之一者，抽搐、昏迷、呼吸肌麻痹或脑水肿之一者，全血胆碱酯酶活性全血胆碱酯酶活性在在3030以下以下。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理急救原则：急救原则
18、：切断毒源，切断毒源，治本为主，治本为主，标本兼治，标本兼治，以标保本。以标保本。在急救中须视当时具体情况和病人的病情，在急救中须视当时具体情况和病人的病情，采取先后顺序不同的急救措施。采取先后顺序不同的急救措施。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理一、清除毒物和防止毒物继续吸收一、清除毒物和防止毒物继续吸收 （治本）（治本）（李庆武就是一个特例）（李庆武就是一个特例）1 1立即使患者脱离中毒现场，立即使患者脱离中毒现场，2 2脱去污染衣服，用温肥皂水彻底清洗。脱去污染衣服，用温肥皂水彻底清洗。3 3口服中毒者反复
19、洗胃：口服中毒者反复洗胃：重症患者可重症患者可留置胃管留置胃管。洗胃液：洗胃液：温清水（温清水（30303535）2 2碳酸氢钠碳酸氢钠 （敌百虫敌百虫忌用）忌用）1 1：50005000高锰酸钾（高锰酸钾（对硫磷对硫磷忌用）忌用）4 4活性碳活性碳 303050g50g胃管注入。胃管注入。5 5导泻导泻 硫酸钠硫酸钠202040g40g或或20%20%甘露醇甘露醇500ml500ml。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理 二、特效解毒药的应用二、特效解毒药的应用（一）应用原则（一）应用原则 早期、足量、联合、重复
20、。早期、足量、联合、重复。合理选择给药途径。合理选择给药途径。肌注、静注。肌注、静注。根据酶活力停药。根据酶活力停药。当全血当全血ChEChE活力恢复至正常值活力恢复至正常值505060%60%以上以上时，时，可停药观察；可停药观察；稳定在稳定在60%60%以上超过以上超过1212小时可出院。小时可出院。但但不能完全依靠不能完全依靠CHECHE，有少部分患者，有少部分患者CHECHE很难恢复的，很难恢复的，即使积极治疗半个月，其仍然很低，这时要根据病即使积极治疗半个月，其仍然很低，这时要根据病程、临床表现来判断。程、临床表现来判断。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如
21、有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理（二）胆碱酯酶复能剂（二）胆碱酯酶复能剂（治本）（治本）能恢复被有机磷抑制的能恢复被有机磷抑制的ChEChE活性，减轻活性，减轻烟碱样症状。烟碱样症状。肟类化合物肟类化合物 ：碘解磷定（：碘解磷定（PAM-IPAM-I）氯磷定（氯磷定（PAM-ClPAM-Cl）双复磷（双复磷（DMODMO4 4）用药原则：用药原则：尽早用药、首量要足、酌情重复用药。尽早用药、首量要足、酌情重复用药。一般采用一般采用静注或肌注；静注或肌注；不宜静滴不宜静滴。须与阿托品合用。须与阿托品合用。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之
22、处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理 注意事项：注意事项：对各种有机磷中毒的疗效不一。对各种有机磷中毒的疗效不一。氯磷定和碘解磷氯磷定和碘解磷对内吸磷、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷等中毒对内吸磷、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷等中毒疗效疗效好好，对敌百虫、敌敌畏等中毒疗效差，对乐果和马拉硫，对敌百虫、敌敌畏等中毒疗效差，对乐果和马拉硫磷中毒疗效可疑。磷中毒疗效可疑。双复磷双复磷对敌敌畏及敌百虫效果较对敌敌畏及敌百虫效果较好好。对已老化的胆碱酯酶无复能作用对已老化的胆碱酯酶无复能作用。给药越早，作用越好。一。给药越早，作用越好。一般于中毒般于中毒48h48h后应用效果差。后应用效果差。依依ChECh
23、E活性决定停药。活性决定停药。一般应用一般应用3-73-7天，重度中毒，特别是剧天，重度中毒，特别是剧毒类，早期应用大剂量阿托品，胃肠均已抑制，特别是开始毒类，早期应用大剂量阿托品，胃肠均已抑制，特别是开始阿托品减药或停药，又开始进食时，要密切关注其临床表现，阿托品减药或停药，又开始进食时，要密切关注其临床表现，以防再吸收，必要时再次使用。以防再吸收，必要时再次使用。用药期间注意观察肟类复能剂的毒副作用。用药期间注意观察肟类复能剂的毒副作用。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肟类复能剂的毒副作用肟类复能剂的毒副作用 短暂的眩晕、视力
24、模糊、复视、血压增高等。短暂的眩晕、视力模糊、复视、血压增高等。过量可引起癫痫样发作和过量可引起癫痫样发作和抑制胆碱酯酶活力抑制胆碱酯酶活力。碘解磷碘解磷定定注射过快可致注射过快可致暂时性呼吸抑制暂时性呼吸抑制。双复磷剂量过大可引起室性期前收缩和传导阻滞。双复磷剂量过大可引起室性期前收缩和传导阻滞。个别患者发生中毒性肝病。个别患者发生中毒性肝病。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理（三）抗胆碱药（三）抗胆碱药（治标）（治标）1 1外周作用较强的抗胆碱药外周作用较强的抗胆碱药 阿托品阿托品(为为M M胆碱受体阻断药）
25、胆碱受体阻断药）能减轻由于能减轻由于AchAch蓄积所引起的毒蕈碱样症状和中蓄积所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经系统症状，同时对呼吸中枢具有兴奋作用，枢神经系统症状，同时对呼吸中枢具有兴奋作用，但对烟碱样症状和但对烟碱样症状和ChEChE复能没有作用。复能没有作用。对中枢神经中毒症状的作用较弱对中枢神经中毒症状的作用较弱。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理 用药原则：用药原则：早期、足量、快速、反复给药，迅速达到早期、足量、快速、反复给药，迅速达到“阿托品阿托品化化”。特别是对于剧毒类有机磷中毒。特别是对于剧毒类有
26、机磷中毒。须与复能剂合用。须与复能剂合用。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理 注意事项：注意事项：阿托品剂量应根据病情用药个体化。阿托品剂量应根据病情用药个体化。在用药中观察，在用药中观察，在观察中用药在观察中用药！直到毒蕈碱样症状消失或出现直到毒蕈碱样症状消失或出现“阿托阿托品化品化”后减量维持，并逐步减量、停药。后减量维持，并逐步减量、停药。“阿托品化阿托品化”表现应综合判断，表现应综合判断，“一干二动一干二动”较可靠。较可靠。当全血当全血ChEChE活力恢复并活力恢复并稳定在稳定在60%60%以上以上时停用
27、阿托品。时停用阿托品。两种药物合用，两种药物合用，阿托品量应减少，以阿托品量应减少，以防防阿托品中毒。阿托品中毒。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿托品化及阿托品中毒的指标阿托品化及阿托品中毒的指标 阿托品化阿托品化 阿托品中毒阿托品中毒 瞳孔较前扩大瞳孔较前扩大 瞳孔散大到边瞳孔散大到边 口干、皮肤干燥口干、皮肤干燥 皮肤极度干燥皮肤极度干燥 颜面潮红颜面潮红 体温升高体温升高 心率加快心率加快（9090100100次次/min)/min)心动过速、心律失常心动过速、心律失常 稍有躁动稍有躁动 神智模糊、烦躁不安、神智模糊、烦躁
28、不安、抽搐、昏迷抽搐、昏迷 肺部罗音消失肺部罗音消失 肠麻痹、尿潴留肠麻痹、尿潴留 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿托品中毒的原因阿托品中毒的原因诊断错误。诊断错误。盲目大量用药。盲目大量用药。不注意个体化。不注意个体化。用药前未了解患者是否已用过药。用药前未了解患者是否已用过药。两药联用未减量。两药联用未减量。“阿托品化阿托品化”后未及时减量。（后未及时减量。（多发生于中毒后多发生于中毒后1 12 2天）天）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿托品中毒的治疗阿托品中
29、毒的治疗 及时停药。及时停药。应用阿托品拮抗剂应用阿托品拮抗剂匹鲁卡品（毛果芸香碱）。匹鲁卡品（毛果芸香碱）。不用不用新斯的明、毒扁豆碱等新斯的明、毒扁豆碱等ChEChE抑制药抑制药。适当补液促排，有条件可透析。适当补液促排，有条件可透析。对症治疗：如躁动者可给予安定。对症治疗：如躁动者可给予安定。密切观察，一旦再出现有机磷中毒症状时，仍可用密切观察，一旦再出现有机磷中毒症状时，仍可用少量少量阿托品维持阿托品维持“阿托品化阿托品化”。测定血液中阿托品或全血测定血液中阿托品或全血ChEChE活力，以指导治疗。活力，以指导治疗。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之
30、处，请联系网站或本人删除。“反跳反跳”与阿托品依赖现象与阿托品依赖现象“反跳反跳”：残留残留有机磷农药重新吸收或解毒药停用过早所有机磷农药重新吸收或解毒药停用过早所致。致。阿托品依赖现象：阿托品依赖现象：长期应用阿托品使突触或靶器官中长期应用阿托品使突触或靶器官中M M受体上调，受体上调，还使还使M M受体对受体对AchAch的敏感性增加的敏感性增加。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理中枢性抗胆碱药中枢性抗胆碱药东莨菪碱、苯那辛、苯甲托品、开马君。东莨菪碱、苯那辛、苯甲托品、开马君。这类药这类药对中枢神经胆碱能受
31、体有明显抑制作用对中枢神经胆碱能受体有明显抑制作用，能较好地减轻或消除有机磷农药中毒出现的躁动能较好地减轻或消除有机磷农药中毒出现的躁动不安、惊厥、和中枢呼吸抑制。不安、惊厥、和中枢呼吸抑制。但但对抗外周毒蕈碱症状较弱对抗外周毒蕈碱症状较弱，常用量也不能对抗，常用量也不能对抗外周烟碱样中毒症状。外周烟碱样中毒症状。一般须同时合用复能剂或其他药物。一般须同时合用复能剂或其他药物。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理 中枢和外周抗胆碱药中枢和外周抗胆碱药 长托宁（盐酸戊乙奎醚）长托宁（盐酸戊乙奎醚）是具有较强的是具有较
32、强的中枢抗胆碱中枢抗胆碱(抗抗M M，N)N)作用和较强的作用和较强的外周抗胆碱外周抗胆碱(抗抗M M强，抗强，抗N N轻弱轻弱)作用的新型抗胆碱药。作用的新型抗胆碱药。具有选择性，作用强而全面，对具有选择性，作用强而全面，对M M1 1、M M3 3、N N1 1、N N2 2受体均有作用，受体均有作用，对对M M受体无明显作用受体无明显作用，故能较好和，故能较好和较全面地对抗有机磷农药中毒导致的胆碱能功能亢较全面地对抗有机磷农药中毒导致的胆碱能功能亢进的一系列中毒症状，同时不良反应较少或较轻。进的一系列中毒症状，同时不良反应较少或较轻。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿
33、模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理长托宁的用法：长托宁的用法：首次用量：首次用量：轻度中毒轻度中毒1 12mg2mg，中毒中毒中毒中毒2 24mg4mg，重度中毒重度中毒3 36mg6mg；同时根据中毒程度分别伍用同时根据中毒程度分别伍用氯磷定氯磷定5005002500mg2500mg。重复剂量：重复剂量：1 12mg2mg。一定根据临床实际情况决定。一定根据临床实际情况决定。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。胆碱能受体各亚型在体内的分布胆碱能受体各亚型在体内的分布 受体名称受体名称 受体亚型受体亚型 分
34、布分布 M M型受体型受体 M M1 1 脑、腺体、胃黏膜脑、腺体、胃黏膜 M M2 2 心脏心脏、中枢和外周神经元、中枢和外周神经元 突触前膜突触前膜 M M3 3 腺体、平滑肌、脑腺体、平滑肌、脑 N N型受体型受体 N N1 1（神经元型）（神经元型）神经节后神经元胞体上、神经节后神经元胞体上、中枢神经中枢神经 N N2 2（肌肉型）（肌肉型）运动终板突触前后膜运动终板突触前后膜本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。个人临床经验对于低毒类，有时仅用小剂量长托宁即可；对于中毒类，可适当加量、小剂量维持即可；对于高度类，加大剂量并维持
35、，适当小剂量阿托品维持；但对于剧毒类，一定要用到阿托品，尽快阿托品化，并维持阿托品化，较大剂量长托宁并维持，逐渐可以减量或撤除阿托品，这要根据临床表现、病程及CHE恢复情况来定。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。举例说明低毒类：长托宁 1mg im q12h；中毒类：长托宁 1mg im q8h；高度类：长托宁 2mg im q6h；阿托品 2mg iv q1/2h剧毒类：长托宁 4mg im q4h 阿托品 5mg iv q1/3h一定根据实际病情及临床表现来定，密切观察病情变化，适时调整剂量。绝不是一层不变的。本文档所提供的信息
36、仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理（四）急救复方制剂（四）急救复方制剂 由由2 2种种不同作用特点的抗胆碱药与不同作用特点的抗胆碱药与1 1种种作用作用较快、较强的复能剂组成。较快、较强的复能剂组成。解磷注射液：解磷注射液：含阿托品含阿托品3mg3mg、苯那辛苯那辛3mg3mg、氯磷定氯磷定400mg400mg。苯克磷注射液：苯克磷注射液：苯甲托品苯甲托品 开马君开马君 双复磷双复磷本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理三、对症治疗及防治并发症三、对症治
37、疗及防治并发症（治标）（治标）1 1 急性呼吸衰竭或肺水肿急性呼吸衰竭或肺水肿 有机磷农药中毒的死因主要是呼吸衰竭，可发生有机磷农药中毒的死因主要是呼吸衰竭，可发生于中毒本身或解毒剂过量。于中毒本身或解毒剂过量。除解毒治疗外，还须：除解毒治疗外，还须：及及时清时清除分泌物，除分泌物，保持呼吸道通畅；保持呼吸道通畅；特别注意重度中特别注意重度中毒，且大剂量应用阿托品者。毒，且大剂量应用阿托品者。正确氧疗，机械通气；正确氧疗，机械通气；ARDSARDS：呼气末正压通气呼气末正压通气；对于；对于呼吸衰竭目前主张尽早给予机械通气。呼吸衰竭目前主张尽早给予机械通气。限制入量，加强利尿；限制入量，加强利尿
38、；糖皮质激素应用。糖皮质激素应用。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理“中间综合征中间综合征”（IMSIMS）的）的防治防治 充分认识中间综合征是提高抢救成功率的关键。充分认识中间综合征是提高抢救成功率的关键。对高危患者应密切观察是否出现胸闷、气短、面色对高危患者应密切观察是否出现胸闷、气短、面色苍白或紫绀、呼吸表浅等表现。苍白或紫绀、呼吸表浅等表现。一旦出现呼吸肌麻痹建议采用突击量氯磷定。一旦出现呼吸肌麻痹建议采用突击量氯磷定。纳洛酮对改善呼吸功能有显著作用。纳洛酮对改善呼吸功能有显著作用。在综合治疗的同时，在综
39、合治疗的同时，及时行气管插管，正确应用机及时行气管插管，正确应用机械通气辅助呼吸是又一抢救成功的关键，械通气辅助呼吸是又一抢救成功的关键，484872h72h后可行气管切开。后可行气管切开。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理2 2心肌损害、心律失常或心跳骤停心肌损害、心律失常或心跳骤停床边心电监护床边心电监护中毒性心肌损害中毒性心肌损害 早期、大量、短程使用糖皮质激素。早期、大量、短程使用糖皮质激素。营养心肌药物。营养心肌药物。心律失常心律失常 抗心律失常药物。抗心律失常药物。扭转型室速扭转型室速首选异丙肾上腺素
40、，首选异丙肾上腺素，无效用临时起搏超速抑制。无效用临时起搏超速抑制。心跳骤停心跳骤停 立即立即CPRCPR，这些患者多无心肺疾患，这些患者多无心肺疾患，千万不要轻易放弃抢救。千万不要轻易放弃抢救。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理3 3急性脑水肿急性脑水肿 脱水疗法脱水疗法 20%20%甘露醇、利尿剂、甘露醇、利尿剂、糖皮质激素。糖皮质激素。头置冰袋降温头置冰袋降温保护脑细胞药物保护脑细胞药物4 4并发感染并发感染应用抗生素。应用抗生素。对于危重者，特别呼对于危重者，特别呼吸衰竭，气管插管加呼吸机辅助呼吸者，一定
41、要一吸衰竭，气管插管加呼吸机辅助呼吸者，一定要一步到位，降阶梯治疗特别关键。往往也是治疗成功步到位，降阶梯治疗特别关键。往往也是治疗成功的关键一步。的关键一步。5 5保护肝肾功能保护肝肾功能本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急救与处理急救与处理6 6纠正严重酸中毒和电解质失衡纠正严重酸中毒和电解质失衡7 7危重患者危重患者输血。输血。一般选择新鲜一般选择新鲜RBC，必要可输血浆。必要可输血浆。8 8加强护理加强护理 密切观察病情，防止病情反复或复发。重毒中密切观察病情，防止病情反复或复发。重毒中毒者至少观察毒者至少观察3 37 7天
42、。天。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血液净化对于高度类伴有呼吸衰竭者及剧毒类伴或不伴有呼吸衰竭者，建议均采取血液净化。我科目前条件具备床边血液灌流，更应积极采取。但一定要注意禁忌症及并发症。亦不要盲目血液灌流。我科前不久有个患者血液灌流消化道出血过去，最后功亏一篑。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。有机磷农药中毒机理或主要环节及其抗毒措施有机磷农药中毒机理或主要环节及其抗毒措施 中毒主要环节中毒主要环节 抗毒措施抗毒措施 抗毒剂抗毒剂有机磷农药有机磷农药ChEChE活
43、力被抑活力被抑制（中毒酶）制（中毒酶）AchAch大量蓄积大量蓄积胆碱能受体胆碱能受体中毒症状：中毒症状：毒蕈碱样症状毒蕈碱样症状烟碱样症状烟碱样症状中枢神经系统症状中枢神经系统症状1、解毒、解毒2、使中毒酶、使中毒酶活力重活化活力重活化3、抑制、抑制AchAch合成或释放合成或释放4、阻断、阻断AchAch对受体作用对受体作用解毒剂解毒剂（暂无）（暂无）ChEChE重重活化剂活化剂AchAch合成或合成或释放抑制剂释放抑制剂抗胆碱药物抗胆碱药物外周作用强的抗胆碱药外周作用强的抗胆碱药胆碱酯酶重活化剂胆碱酯酶重活化剂中枢性抗胆碱药中枢性抗胆碱药（暂无）（暂无）本文档所提供的信息仅供参考之用，不
44、能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床病例（住院号1343294）韩云启 男 67岁，于2013年10月8号6时许服用3911约200ml，其家人发现并送至附近医院，予以洗胃，最后带有少许血性液体，应用解毒剂后转至我院。来时，神志模糊，精神差，呼吸急促，二侧瞳孔3.0mm，二肺呼吸音粗，有湿性罗音，心率89次/分。此时，如何处理？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。洗胃，避免下级医院洗胃不彻底，尽管有应激性消化道出血。教训颇多，其中李庆武就是一个特例。阿托品 20mg（20分钟内）iv st 长托宁 4mg
45、 im st对症处理：洛赛克等本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。洗胃，有血性液体，最后无农药味。急查CHE：318.2U/L。于10月8号10时收住入院。此时收住入院，解毒剂如何应用？并发症如何预防？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。长托宁 4mg im q4h阿托品 10mg iv q1/2h氯解磷定 2g 静泵 q6h洛赛克、止血药物，尽量不用活血药物。此时不可血液灌流。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1
46、0月8号13：30时，出现烦躁不安，不发热，心率113次/分，皮肤干燥，二侧瞳孔3.5mm。此时，如何处理？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。安定镇静对正处理。阿托品及长托宁未变。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。10月8号20时，神志模糊，谵语、烦躁不安，高热39.4，颜面潮红，二侧瞳孔3.5mm，心率136次/分。此时，如何考虑及处理？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。此时考虑阿托品过量，予以减量，即5mg
47、 iv q1/3h。长托宁未变。安定及力月西镇静。物理降温，药物退热。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。10月10号9时查房，其无躁动、谵语（未用镇静剂），神志轻度模糊，颜面苍白，心率100次/分，二侧瞳孔 3.5mm。复查CHE：131U/L。此时，如何处理？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿托品 10mg iv q1/3h其他继续维持治疗。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。10月12号14时。发热 38.
48、2，咳痰，黄粘，不易咳出，二肺可及湿性罗音。查CT示双下肺肺炎伴胸腔积液。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。头孢甲肟 3g ivgtt q8h；阿莫西林克拉维酸钾 2.4 ivgtt q8h；氨溴索 60mg ivgtt q12h。痰培养加药敏。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。10月16号查房：神清，精神亢奋，对答切题，面红，皮肤干燥，二侧瞳孔4.0mm，心率98次/分。血CHE1344.3U/L。此时，如何处理？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模
49、仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。氯解磷定减半；阿托品 10mg iv q1/2h；长托宁 未变。（10月16号）(10月17号)阿托品 5mg iv q1/2h长托宁 3mg im q4h停用氯解磷定(10月18号）停用阿托品长托宁 2mg im q6h流质饮食本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。10月20号 长托宁 1mg im q6h抗生素减量10月22号长托宁 1mg im q12h10月26号（25号血CHE2496.3U/L）出院 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
