第四讲常用临床用药与急救用药课件.ppt

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1、临床常用药物临床常用药物1、麻醉药(、麻醉药()全身麻醉全身麻醉作用于中枢神经,使其受到可逆抑制,从而使意识、感觉和痛觉消失。作用于中枢神经,使其受到可逆抑制,从而使意识、感觉和痛觉消失。吸入麻醉药(乙醚、氟烷、甲氧氟烷等)吸入麻醉药(乙醚、氟烷、甲氧氟烷等)特点:麻醉深度易控制。特点:麻醉深度易控制。诱导麻醉(硫喷妥钠):催眠作用,使麻醉速度快。诱导麻醉(硫喷妥钠):催眠作用,使麻醉速度快。静脉麻醉药(盐酸氯胺酮)静脉麻醉药(盐酸氯胺酮)特点:镇痛程度深,副作用小。特点:镇痛程度深,副作用小。2局部麻醉药局部麻醉药作用于神经末梢及神经干,阻滞神经冲动的传导,使局部感觉消失。作用于神经末梢及神

2、经干,阻滞神经冲动的传导,使局部感觉消失。常用药物(可卡因、盐酸普鲁卡因、利多卡因等)常用药物(可卡因、盐酸普鲁卡因、利多卡因等)特点:不影响中枢神经系统,用于外科小手术,配合肌肉松弛药。特点:不影响中枢神经系统,用于外科小手术,配合肌肉松弛药。NCH3COOCOOCH3H2NCOOCH2CH2NC2H5C2H51、麻醉药(、麻醉药()32、镇静、催眠药()、镇静、催眠药()对中枢神经系统有广泛抑制作用,主要用于治疗神经活动的某些轻度病态兴奋状态。紧张平静烦躁安宁失眠睡眠分类巴比妥长效(巴比妥、苯巴比妥)124小时中效(异戊巴比妥)28小时短效(司可巴比妥)14小时超短效(硫喷妥钠)0.75小

3、时苯并二氮捉卓类(安定、硝基安定)43、精神病治疗药(、精神病治疗药()精神分裂症()精神分裂症()狂燥型精神病,表现为易冲动、敌意、好斗、妄想、幻想、思维及感觉错乱。狂燥型精神病,表现为易冲动、敌意、好斗、妄想、幻想、思维及感觉错乱。抑郁症()抑郁症()是一种情绪或情感性疾病,主要表现为不高兴、易刺激性、悲观感、不安、苦闷感、对周围事物是一种情绪或情感性疾病,主要表现为不高兴、易刺激性、悲观感、不安、苦闷感、对周围事物冷漠及缺乏兴趣、思想及行为抑制、失眠等体症。冷漠及缺乏兴趣、思想及行为抑制、失眠等体症。焦虑不安()焦虑不安()焦虑和恐惧在人类日常生活中常会发生,如面对威胁性刺激而感到焦虑不

4、安是正常而适当的反焦虑和恐惧在人类日常生活中常会发生,如面对威胁性刺激而感到焦虑不安是正常而适当的反应,只有严重到不能控制或毫无原因产生症状者则需要治疗。应,只有严重到不能控制或毫无原因产生症状者则需要治疗。53、精神病治疗药(、精神病治疗药()抗精神病药物抗精神病药物 吩噻嗪类(盐酸氯丙嗪、奋乃静):主要用于精神分裂症,也可用于麻醉增强及镇吐。吩噻嗪类(盐酸氯丙嗪、奋乃静):主要用于精神分裂症,也可用于麻醉增强及镇吐。丁酰苯类(三氟哌丁苯):作用比吩噻嗪类强,作用时长。丁酰苯类(三氟哌丁苯):作用比吩噻嗪类强,作用时长。抗抑郁药抗抑郁药 三环类(丙咪嗪、阿米替林、多虑平等)三环类(丙咪嗪、阿

5、米替林、多虑平等)单胺氧化酶抑制剂(异烟肼、帕吉林):由异烟肼抗结核中发现有精神亢奋付作用而得单胺氧化酶抑制剂(异烟肼、帕吉林):由异烟肼抗结核中发现有精神亢奋付作用而得抗焦虑药(甲丙胺酯、安定等):临床使用镇静催眠药加以治疗。抗焦虑药(甲丙胺酯、安定等):临床使用镇静催眠药加以治疗。64、解热镇痛、抗炎和强镇痛药、解热镇痛、抗炎和强镇痛药解热镇痛(解热镇痛()(阿斯匹林、扑热息痛)(阿斯匹林、扑热息痛)作用于外周,以解热为主,镇痛、抗炎为辅。作用于外周,以解热为主,镇痛、抗炎为辅。非甾体抗炎药(非甾体抗炎药()以抗炎为主,解热镇痛为辅,主要用于抗风湿及肌肉关节疼痛。以抗炎为主,解热镇痛为辅,

6、主要用于抗风湿及肌肉关节疼痛。吲哚乙酸类(消炎痛)吲哚乙酸类(消炎痛)苯丙酸类(布洛芬、萘普生、酮基布洛芬等)苯丙酸类(布洛芬、萘普生、酮基布洛芬等)邻氨基苯甲酸类(扑湿痛、双氯灭痛)邻氨基苯甲酸类(扑湿痛、双氯灭痛)副作用:前列腺素合成酶抑制剂,胃肠道刺激及致溃疡副作用:前列腺素合成酶抑制剂,胃肠道刺激及致溃疡7镇痛药的结构及活性ONCH3OHHONCH3COOC2H5NCH3COOC2H5NCH3OHOOHHH吗啡度冷丁镇痛药(吗啡、海洛因、度冷丁)镇痛药(吗啡、海洛因、度冷丁)作用于中作用于中枢神经系统,选择性地抑制痛觉,不影响意识,枢神经系统,选择性地抑制痛觉,不影响意识,不干扰神经冲

7、动的传导。不干扰神经冲动的传导。严重的副作用:成瘾性、呼吸抑制等,作为麻醉严重的副作用:成瘾性、呼吸抑制等,作为麻醉药管理。药管理。8 阿司匹林 哌替啶作用机制:抑制环氧酶 激动阿片受体作用部位:外周神经 中枢神经作用原理:减少前列腺素 的释放,使前列 腺素的致痛作用 和痛觉增敏作用 减弱。适应症:用于头痛,牙痛 等。不良反应:主要是胃肠道 反应。减少致痛物质的释放和提高机体的痛阈值。替代吗啡用于创伤性剧痛,手术后疼痛等。长期使用易产生耐受性和依耐性。95、心血管系统药物(、心血管系统药物()临床抗心绞痛策略:临床抗心绞痛策略:扩张冠状血管,增加向心肌供血。扩张冠状血管,增加向心肌供血。扩张外

8、周血管,使回心血量减少,减少心脏做作功。扩张外周血管,使回心血量减少,减少心脏做作功。减慢心率,减少心肌耗氧量减慢心率,减少心肌耗氧量。抗心绞痛药(抗心绞痛药()冠心病是冠状动脉硬化性心脏病(缺血性心脏病),心绞痛是冠心病常见的症状。常发生在冠心病患者冠心病是冠状动脉硬化性心脏病(缺血性心脏病),心绞痛是冠心病常见的症状。常发生在冠心病患者情绪激动或活动过多时,此时交感神经兴奋,心肌收缩力加强,心率加情绪激动或活动过多时,此时交感神经兴奋,心肌收缩力加强,心率加 快,以至心肌代谢性需氧供不应求,快,以至心肌代谢性需氧供不应求,引起心肌暂时缺氧而产生绞痛。引起心肌暂时缺氧而产生绞痛。105、心血

9、管系统药物(、心血管系统药物()常用药物的起效时间和作用时间常用药物的起效时间和作用时间药物药物 起效时间()起效时间()作用时间作用时间 用途用途 亚硝酸异戊酯亚硝酸异戊酯 0.21 1()急救急救 硝酸甘油硝酸甘油 2 30()急救急救 硝酸戊四醇酯硝酸戊四醇酯 15 5.(h)治疗或预防治疗或预防硝酸异山梨醇酯硝酸异山梨醇酯 15 5(h)治疗或预防治疗或预防硝酸酯及亚硝酸酯类抗心绞痛药(扩张血管作用)硝酸酯及亚硝酸酯类抗心绞痛药(扩张血管作用)115、心血管系统药物(、心血管系统药物()-受体阻断剂(普萘洛尔)受体阻断剂(普萘洛尔)减慢心率,减弱心肌收缩力,减少心肌耗氧量。减慢心率,减

10、弱心肌收缩力,减少心肌耗氧量。钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓、尼莫地平、尼群地平等)钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓、尼莫地平、尼群地平等)降低细胞膜的通透性阻滞钙离子进入细胞内,使依赖钙的肌原纤维伸缩运动减少,导致心肌收缩力减弱,降低细胞膜的通透性阻滞钙离子进入细胞内,使依赖钙的肌原纤维伸缩运动减少,导致心肌收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少,同时使血管松弛,外周阻力降低,血压下降,减少心肌作功和耗氧。心率减慢,心输出量减少,同时使血管松弛,外周阻力降低,血压下降,减少心肌作功和耗氧。125、心血管系统药物(、心血管系统药物()强心苷(强心苷()(地高辛、洋地黄毒苷)(地高辛、洋地黄毒苷)用于心力

11、衰竭,心功能不全。用于心力衰竭,心功能不全。抗心率不齐药(抗心率不齐药()心动过速型(喹尼丁、盐酸普鲁卡因胺等):抑制房室传导,膜稳定作用。心动过速型(喹尼丁、盐酸普鲁卡因胺等):抑制房室传导,膜稳定作用。心率过缓型(肾上腺素、阿托品):使心率加快,心肌收缩力加强。心率过缓型(肾上腺素、阿托品):使心率加快,心肌收缩力加强。135、心血管系统药物(、心血管系统药物()抗高血压药抗高血压药 中枢降压药(甲基多巴、可乐定等)中枢降压药(甲基多巴、可乐定等)调节中枢交感神经系统调节中枢交感神经系统 作用于血管平滑肌(双肼酞嗪、米诺地尔)作用于血管平滑肌(双肼酞嗪、米诺地尔)直接松弛血管平滑肌直接松弛

12、血管平滑肌 作用于肾上腺素神经末梢的药物(胍乙啶)作用于肾上腺素神经末梢的药物(胍乙啶)影响末梢神经介质的释放、再摄取和代谢转化影响末梢神经介质的释放、再摄取和代谢转化145、心血管系统药物(、心血管系统药物()作用于肾上腺素能神经受体作用于肾上腺素能神经受体 -受体阻断剂(酚妥拉明、特拉唑嗪等)受体阻断剂(酚妥拉明、特拉唑嗪等)-受体阻断剂(普萘洛尔、阿替洛尔、美多洛尔)受体阻断剂(普萘洛尔、阿替洛尔、美多洛尔)干扰肾素干扰肾素-血管紧张素系统血管紧张素系统 血管紧张素转化酶()抑制剂(卡托普利,依纳普利等)血管紧张素转化酶()抑制剂(卡托普利,依纳普利等)血管紧张素受体抑制剂(依贝沙坦、坎

13、地沙坦等)血管紧张素受体抑制剂(依贝沙坦、坎地沙坦等)利尿降压药(双氢氯噻嗪等)利尿降压药(双氢氯噻嗪等)156、抗肿瘤药(、抗肿瘤药()常用的抗肿瘤疗法:常用的抗肿瘤疗法:放射疗法;手术切除;放射疗法;手术切除;大剂量冲击疗法(在患者能耐受的情况下)大剂量冲击疗法(在患者能耐受的情况下)多种药物(不同作用机理的药物)联合疗法多种药物(不同作用机理的药物)联合疗法 中医、中药疗法中医、中药疗法 靶向给药系统靶向给药系统 气功疗法气功疗法烷化剂烷化剂使使 双螺旋结构烷基化,使其不能进行复制,从而抑制肿瘤的生长。双螺旋结构烷基化,使其不能进行复制,从而抑制肿瘤的生长。166、抗肿瘤药(、抗肿瘤药(

14、)氮芥类(甲酰溶肉瘤素、环磷酰胺、卡氮芥等)氮芥类(甲酰溶肉瘤素、环磷酰胺、卡氮芥等)抗代谢物(抗代谢物(5-氟尿嘧啶、氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤等)巯基嘌呤等)结构及代谢物相似,代替正常代谢物参及大分子合成,形成非功能性假大分子。结构及代谢物相似,代替正常代谢物参及大分子合成,形成非功能性假大分子。抗生素(博来霉素、丝裂霉素、阿霉素等)抗生素(博来霉素、丝裂霉素、阿霉素等)从微生物次生代谢物中找到的抗肿瘤药,作用于或嵌入干扰的模板功能。从微生物次生代谢物中找到的抗肿瘤药,作用于或嵌入干扰的模板功能。天然动植物的有效成分(长春新碱、秋水仙碱、紫杉醇、斑蝥素等)。天然动植物的有效成分(长春新碱、秋水

15、仙碱、紫杉醇、斑蝥素等)。RNCH2CH2ClCH2CH2Cl177、抗菌素(、抗菌素()青霉素类 耐酸(苯氧乙青霉素)(青霉素G)耐酶(三苯甲基青霉素)广谱(氨苄青霉素)第一代(头孢噻吩,头孢吡嗪)头孢菌素 第二代(头孢氨苄,头孢羟氨苄,可口服)第三代(头孢噻污,头孢三嗪,对G(-)性菌有效)细菌分类及结构形态细菌分类及结构形态:革兰氏阳性菌;细菌的形态及结构;球菌革兰氏阳性菌;细菌的形态及结构;球菌-内酰胺类内酰胺类分类:分类:187、抗菌素(、抗菌素()青霉素青霉素G对对G(+)球菌、杆菌、)球菌、杆菌、G(-)球菌有效,对真)球菌有效,对真 菌和病毒无效菌和病毒无效 首选用于淋球菌引起

16、的淋病,脑膜炎球菌引起的脑膜炎。首选用于淋球菌引起的淋病,脑膜炎球菌引起的脑膜炎。耐药性及解决办法耐药性及解决办法防止抗生素滥用防止抗生素滥用 不断开发新产品不断开发新产品 -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 (奥格门丁:氨苄青霉素(奥格门丁:氨苄青霉素+克拉维酸)克拉维酸)19附:头孢类抗生素的分类附:头孢类抗生素的分类 大多数学者,根据它们的化学结构、抗菌谱和抗菌活性,以及对-内酰胺酶的稳定性,将它们分为第一、二、三、四代头孢菌素:第一代头孢菌素:头孢氨苄(先锋号),头孢唑啉钠(V)号,头孢拉定()号,等。特点:能耐青霉素酶,但对菌的-内酰胺酶耐受性差,对菌杀菌作用强,对菌作用差,毒副反应较多

17、见。第二代头孢菌素:头孢孟多,头孢西汀(美福仙),头孢呋新(西力欣),头孢克罗等。特点:抗菌谱较一代广,能耐青霉素酶,对-内酰胺酶的耐受性较第一代为强,付作用较第一代为轻,主要用于菌感染和部分菌感染。20附:头孢类抗生素的分类附:头孢类抗生素的分类 第三代头孢菌素:头孢哌酮(先锋必素)、头孢三嗪(罗塞秦、菌必治)、头孢噻肟钠、头孢他啶、头孢唑肟等。特点:抗菌谱广,抗菌作用强,对-内酰胺酶更稳定,对菌作用远较第一、二代头孢菌素为强,对作用稍弱于第一、二代头孢菌素,对绿脓杆菌有一定的抗菌活性,而且对第一、二代头孢菌素耐药的某些菌株仍然有效。第四代头孢菌素:拉他头孢、头孢匹姆、氨曲南等。特点:抗菌谱

18、更广,主要是对绿脓和厌氧菌的杀菌力强。217、抗生素、抗生素四环素类(四环素、土霉素、金霉素、强力霉素)四环素类(四环素、土霉素、金霉素、强力霉素)广谱:对广谱:对G(+)()(-)作用不如)作用不如-内酰胺内酰胺 对立克次体、依原体、支原体、螺旋体有抑制作用对立克次体、依原体、支原体、螺旋体有抑制作用 首选用于斑疹伤寒、羌虫丙肺炎支原体引起的原发性肺炎首选用于斑疹伤寒、羌虫丙肺炎支原体引起的原发性肺炎 注意:二重感染,牙齿色素沉着,牙釉发育不全、龋齿注意:二重感染,牙齿色素沉着,牙釉发育不全、龋齿氯霉素类(氯霉素、无味氯霉素)氯霉素类(氯霉素、无味氯霉素)广谱:对立克次体、沙门氏菌有效广谱:

19、对立克次体、沙门氏菌有效 临床首选用于伤寒、副伤寒、沙门氏菌引起的食物中毒、败血病临床首选用于伤寒、副伤寒、沙门氏菌引起的食物中毒、败血病 注意:毒性较大,抑制骨髓造血功能注意:毒性较大,抑制骨髓造血功能227、抗生素、抗生素氨基糖甙类(链霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素)氨基糖甙类(链霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素)抗菌谱:对抗菌谱:对G(-)性菌效果较好,对结核菌有效)性菌效果较好,对结核菌有效 临床首选用于鼠疫、兔热病,及抗结核药合用用于早期结核临床首选用于鼠疫、兔热病,及抗结核药合用用于早期结核 注意:第八对脑神经损害,前庭功能损伤,耳鸣、听力减退、眩晕、平衡失调注意:第八对脑神经损害,前庭

20、功能损伤,耳鸣、听力减退、眩晕、平衡失调大环内酯类(红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、白霉素)大环内酯类(红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、白霉素)抗菌谱:及青霉素相似抗菌谱:及青霉素相似 临床用于抗青霉素的金色葡萄球菌感染及对青霉素过敏者临床用于抗青霉素的金色葡萄球菌感染及对青霉素过敏者238、合成抗菌素()1)磺胺类)磺胺类 发现:发现:1932年从偶氮染料中发现百浪多息年从偶氮染料中发现百浪多息 发展:发展:3060年代初迅速发展,临床应用的有年代初迅速发展,临床应用的有60多个。多个。外用(磺胺)、中短效(磺胺甲基异恶唑)、长效(磺胺甲氧嗪)。外用(磺胺)、中短效(磺胺甲基异恶唑)、长效(

21、磺胺甲氧嗪)。应用:对多数应用:对多数G(+)、)、G(-)性菌有效,副作用少。)性菌有效,副作用少。复方新诺明(磺胺甲基异恶唑复方新诺明(磺胺甲基异恶唑+甲氧苄胺嘧啶)甲氧苄胺嘧啶)注意:多饮用水,防止尿路堵塞。注意:多饮用水,防止尿路堵塞。248、合成抗菌素()2)喹诺酮类)喹诺酮类 发展:发展:60年代发现,近年发展较快。年代发现,近年发展较快。第一代:奈啶酸(抗菌谱窄,在肾组织中浓度高,用于尿第一代:奈啶酸(抗菌谱窄,在肾组织中浓度高,用于尿 路感染)路感染)第二代:吡哌酸(对第二代:吡哌酸(对G(-)性菌作用较强,用于尿路感)性菌作用较强,用于尿路感 染、细菌性痢疾)染、细菌性痢疾)

22、第三代:诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星、氧氟沙星、第三代:诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星等。氟罗沙星等。(广谱、可口服,用于多种细菌感染的治疗)(广谱、可口服,用于多种细菌感染的治疗)259、维生素(、维生素()2610、甾体激素(、甾体激素()雄性激素(甲基睾丸素、丙酸睾丸素):雄性激素(甲基睾丸素、丙酸睾丸素):用于雄性激素缺乏的替补治疗及用于雄性激素缺乏的替补治疗及 女性功能性子宫出血、子宫肌瘤、贫血等女性功能性子宫出血、子宫肌瘤、贫血等 蛋白同化激素(雄诺龙、苯丙酸诺龙、康力龙)蛋白同化激素(雄诺龙、苯丙酸诺龙、康力龙)促进蛋白质合成,使肌肉发达,体重增加,临床用于治疗

23、病后虚弱、营养不良,消耗性疾病。促进蛋白质合成,使肌肉发达,体重增加,临床用于治疗病后虚弱、营养不良,消耗性疾病。雌性激素(雌二醇、己烯雌酚)雌性激素(雌二醇、己烯雌酚)用于雌激素替代疗法,妇女更年期综合症,卵巢功能不全、闭经等。用于雌激素替代疗法,妇女更年期综合症,卵巢功能不全、闭经等。2710、甾体激素(、甾体激素()孕激素(黄体酮、孕酮)孕激素(黄体酮、孕酮)用于先兆性和习惯性流产,孕激素不足引起的子宫内膜增生、移位等。用于先兆性和习惯性流产,孕激素不足引起的子宫内膜增生、移位等。甾体避孕药(炔诺酮、甲地孕酮、氯地孕酮)甾体避孕药(炔诺酮、甲地孕酮、氯地孕酮)常及雌激素合用组成复方制剂,

24、作为短期、长期、事后避孕药。常及雌激素合用组成复方制剂,作为短期、长期、事后避孕药。皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)甾体抗炎药(可的松、氢化可的松、地噻塞米松、氟氢松等)甾体抗炎药(可的松、氢化可的松、地噻塞米松、氟氢松等)用于各种炎症,自身免疫性疾病,如肾病型肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、变态反应、支气管炎、用于各种炎症,自身免疫性疾病,如肾病型肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、变态反应、支气管炎、皮炎、感染性疾病等。皮炎、感染性疾病等。2829一 肾上腺素()1、作用:肾上腺素受体兴奋剂,能直接兴奋和受体,其作用及交感神经兴奋时所产生的症状极

25、其相似。2、临床应用:(1)心肺复苏中的应用:可以静脉注射或气管内给药,偶尔也可以心内注射。静脉注射时剂量是1,每23分钟一次。亦可1、3、5间隔23分钟给入。大剂量给药方案能提高心肺复苏的成功率,但不能降低死亡率,现不主张常规应用。30(2)抢救过敏性休克:能收缩血管,兴奋心肌,升高血压,松驰支气管平滑肌。可以缓解过敏性休克所致的心跳微弱,血压下降和呼吸困难等症状。用法:0.51 皮下注射或小剂量静 脉滴注。31(3)解除支气管哮喘:能兴奋2 受体,使支气管平滑肌松弛,缓解哮喘。同时,能收缩肺血管,改善其它支气管扩张剂引起的通气血流比例失调。用法:皮下注射,每次0.25 0.5,极量1。32

26、 心悸、烦燥、头痛、血压升高及室 心律失不常。4 注意事项:(1)器质性心脏病、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲亢及妊娠等禁用。(2)不可及氯仿、氟烷、洋地黄、锑剂 等合用。(3)酸性环境中作用降低,及碱性药物 混合后失效。3 不良反应:331 作用:阻断胆碱能受体。2 应用:(1)心肺复苏:用于迷走反射和阿斯综合征所致心脏骤停。亦可用于电复律后的心动过缓。(2)治疗各种缓慢性心律失常。(3)抢救感染性休克。二二 阿托品阿托品()34(4)有机磷中毒的急救,达阿托品化后 维持给药。(5)治疗各种内脏绞痛。(6)治疗眼科疾病,散瞳孔。3 不良反应:(1)口干,兴奋。(2)不宜及碱性药物合用。(3)青

27、光眼和前列腺肥大病人忌用。351 作用:作用于血管平滑肌,主要扩张小静脉,此外对冠状动脉有选择性扩张作用,大剂量有扩张小动脉的作用。2 应用:(1)心绞痛、心肌梗死。(2)急性充血性心力衰竭。(3)高血压危象。方法:舌下含服0.30.6次,静注:5-10起,然后间隔5-10分钟 三三 硝酸甘油类硝酸甘油类36增加5-10,直到期望的血流动力学状态或临床效果。3 副作用:(1)低血压、心动过速。(2)头痛。(3)通气/血流比例失调。374 注意事项:(1)心动过缓及严重的心动过速、低血压忌用。(2)脑水肿时慎用。(3)出现耐药时换药或留出一个无药间期 也可以加用含巯基的药物以延缓 耐药现象的出现

28、。381 作用:直接作用于血管平滑肌,对周围血管有较强烈的扩张作用,对 动、静脉均有扩张作用,作用时间短。2 应用:(1)高血压危象。(2)手术中进行控制性降压。(3)治疗心力衰竭。3 用法:0.5 10四硝普钠四硝普钠()39一、选择题:一、选择题:1带有标志的药物适用于带有标志的药物适用于()A处方药处方药B知道药的作用及服用方法知道药的作用及服用方法C.凭医生处方,方可购买的药凭医生处方,方可购买的药D可以自我诊断、自我治疗的小伤小病可以自我诊断、自我治疗的小伤小病2紧急呼救电话是紧急呼救电话是()A110B121C119D120第四讲 习题403如果你感冒了,你认为下列处理方法正确的是()服用上一次感冒没吃完的药到医院请医生诊断,凭医生的处方到医院药房拿药,按医嘱服药到药店购买有R标志的感冒药,按药品的说明书服药到药店购买有标志的感冒药,按药品的说明书服药ABC.D二、简答题:安全使用抗生素应注意哪些问题?41参考答案:一、1D提示:有OTC标志的药是非处方药。2D 3D提示:感冒虽是一种小病,但也应安全用药,对于超过有效期的药不可再用,对于处方药和非处方药要正确区分,有R标志的药是处方药,有OTC标志的药是非处方药,处方药必须凭医生的处方购买服用。42谢谢!

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