1、药理学练习题药理学练习题(中文）中文） 药理学练习题：第一章药理学练习题：第一章 药理学总论绪言药理学总论绪言 药理学练习题：第二章药理学练习题：第二章 药物代谢动力学药物代谢动力学 药理学练习题：第三章药理学练习题：第三章 药物效应动力学药物效应动力学 药理学练习题：第四章药理学练习题：第四章 影响药物效应的因素影响药物效应的因素 药理学练习题：第五章药理学练习题：第五章 传出神经系统药物概论传出神经系统药物概论 药理学练习题：第六章药理学练习题：第六章 胆碱受体激动药胆碱受体激动药 药理学练习题：第七章药理学练习题：第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 药理学练
2、习题：第八、九章药理学练习题：第八、九章 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 药理学练习题：第十章药理学练习题：第十章 肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药 药理学练习题：第十一章药理学练习题：第十一章 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 药理学练习题：第十四章药理学练习题：第十四章 局部麻醉药局部麻醉药 药理学练习题：第十五章药理学练习题：第十五章 镇静催眠药镇静催眠药 药理学练习题：第十六章药理学练习题：第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药抗癫痫药和抗惊厥药 药理学练习题：第十七章药理学练习题：第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药治疗中枢神经系统退行性疾病药 药理学练习题：第十八章药理学练习题：第十
3、八章 抗精神失常药抗精神失常药 药理学练习题：第十九章药理学练习题：第十九章 镇痛药镇痛药 药理学练习题：第二十章药理学练习题：第二十章 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药 药理学练习题：第二十一章药理学练习题：第二十一章 离子通道概论和钙通道阻滞药离子通道概论和钙通道阻滞药 药理学练习题：第二十二章药理学练习题：第二十二章 抗心律失常药抗心律失常药 药理学练习题：第二十药理学练习题：第二十三三章章 抗抗肾素血管紧张素肾素血管紧张素药药 药理学练习题：第二十四章药理学练习题：第二十四章 利尿药及脱水药利尿药及脱水药 药理学练习题：第二十五章药理学练习题：第二十五章 抗高血压药抗高血压药 药理学练习题
4、：第二十六章药理学练习题：第二十六章 治疗充血性心力衰竭的药物治疗充血性心力衰竭的药物 药理学练习题：第二十药理学练习题：第二十七七章章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药调血脂药与抗动脉粥样硬化药 药理学练习题：第二十药理学练习题：第二十八八章章 抗心绞痛药抗心绞痛药 药理学练习题：第二十九章药理学练习题：第二十九章 作用于血液及造血器官的药物作用于血液及造血器官的药物 药理学练习题：第三十章药理学练习题：第三十章 影响自体活性物质的药物影响自体活性物质的药物 药理学练习题：第三十一章药理学练习题：第三十一章 作用于呼吸系统药物作用于呼吸系统药物 药理学练习题：第三十二章药理学练习题：第三十二章 作
5、用于消化系统的药物作用于消化系统的药物 药理学练习题：第三十五章药理学练习题：第三十五章 肾上腺皮质激素类药物肾上腺皮质激素类药物 药理学练习题：第三十六章药理学练习题：第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺激素及抗甲状腺药 药理学练习题：第三十七章药理学练习题：第三十七章 胰岛素及口服降血糖药胰岛素及口服降血糖药 药理学练习题：第三十八章药理学练习题：第三十八章 抗菌药物概论抗菌药物概论 药理学练习题：第三十九章药理学练习题：第三十九章 - -内酰胺抗生素内酰胺抗生素 药理学练习题：第四十章药理学练习题：第四十章 大环内酯类、林可霉素类及其他大环内酯类、林可霉素类及其他 药理学练习题：第四
6、十一章药理学练习题：第四十一章 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素 药理学练习题：第四十药理学练习题：第四十二二章章 四环四环类类氯霉素类氯霉素类抗生素抗生素 药理学练习题：第四十三章药理学练习题：第四十三章 人工合成抗菌药人工合成抗菌药 药理学练习题：第四十四章药理学练习题：第四十四章 抗病毒药和抗真菌药抗病毒药和抗真菌药 药理学练习题：第四十五章药理学练习题：第四十五章 抗结核病药及抗麻风病药抗结核病药及抗麻风病药 药理学练习题：第四十七章药理学练习题：第四十七章 抗恶性肿瘤抗恶性肿瘤 药理学练习题：第一章药理学练习题：第一章 药理学总论绪言药理学总论绪言 一、选择题：一、选择题： 1.药效
7、学是研究：E A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 E 2.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3.新药进行临床试验必须提供：C A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 1.某弱酸药物 pka=3.4，在血浆中解离百分率约：E A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH
8、为 7.5 肠液中可吸收约：C A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在 pH5 时，非解离部分为 90.9%，该药 pKa 的接近数值：E A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：D A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：B A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青
9、霉素的疗效，原因是：B A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的 t1/2是指：A A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清醒过来，该病 人睡了：B A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决
10、于：B A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2可自机体排出达 95%以上：C A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：D A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 12、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用时血浆 t1/2为 4h，如甲 药与乙药合用，则甲药
11、血浆 t1/2为：B A.小于 4h B.不变 C.大于 4h D.大于 8h E.大于 10h 13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：B A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 14、药物产生作用的快慢取决于：A A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：D A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A 和 C E.A 和 B 16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A A.
12、增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 17、每个 t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2 可达稳态血浓度：C A.1 个 B.3 个 C.5 个 D.7 个 E.9 个 18、某药 t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：D A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 19、药物的时量曲线下面积反映：D A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆 t1/2长短 C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 20、静脉注射某药 0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7g/ml，
13、其表观分布容积约为：E A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 22、二室模型的药物分布于：D A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏 D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏 23、血浆 t1/2是指哪种情况下降一半的时间：C A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度 D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度 24、关于坪值，错误的描述是：E A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度 B.通常用药间隔时
14、间约为一个血浆半衰期时，需经 45 个 t1/2才能达到坪值 C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度 D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比 E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 25、药物的零级动力学消除是指：B A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物 26、按一级动力学消除的药物，其血浆 t1/2 等于：D A.0.301/ke B.2.303/ke C.ke/0.693 D.0.693/ke E.ke/2.303 2
15、7、离子障指的是：D A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是 28、pka 是：E A.药物 90%解离时的 pH 值 B.药物不解离时的 pH 值 C.50%药物解离时的 pH 值 D.药物全部长解离时的 pH 值 E.酸性药物解离常数值的负对数 29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比 未加苯巴比妥时缩短，这是因为：B A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝
16、药酶使双香豆素代谢加速 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性 E.苯巴比妥抗血小板聚集 30、药物进入循环后首先：E A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 31、药物的生物转化和排泄速度决定其：C A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 32、时量曲线的峰值浓度表明：A A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 E.药物的疗效最好 33、药物的排泄途径不包括：E A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.
17、肝脏 34、关于肝药酶的描述，错误的是：E A.属 P-450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢 20 余种药物 35、已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100g/ml，晚 6 时测得的血药浓度为 12.5g/ml，则此药的 t1/2为：D A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h 36、某药的时量关系为：A 时间（t） 0 1 2 3 4 5 6 C（g/ml） 10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25 该药的消除规律是： A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除 D.零级转为一级动力学消除
18、 E.无恒定半衰期 X 型题： 57、药物与血浆蛋白结合：ADE A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄 C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒 58、关于一级动力学的描述，正确的是：ADE A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t 为直线 D.t1/2 恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学 59、表观分布容积的意义有：BE A.反映药物吸收的量 B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过程 D.反映药物消除的速度 E.估算欲达到有效药浓应投药量 60、属于药动学参数的有：BCE A.一
19、级动力学 B.半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型 E.生物利用度 61、经生物转化后的药物：ADE A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加 D.失去药理活性 E.极性升高 62、药物消除 t1/2 的影响因素有：CD A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积 D.血浆清除率 E.曲线下面积 63、药物与血浆蛋白结合的特点是：ABCDE A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低 D.结合点有限 E.两药间可产生竞争性置换作用 药理学练习题：第药理学练习题：第二二章章 药物代谢动力学药物代谢动力学 一、选择题一、选择题 A 型题： 1.某弱酸药物 pka=3.
20、4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在 pH5 时，非解离部分为 90.9%，该药 pKa 的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除： A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量
21、减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的 t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物
22、只剩 12.5mg 时便清醒过来，该病 人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2可自机体排出达 95%以上： A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 12、
23、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用时血浆 t1/2为 4h，如甲 药与乙药合用，则甲药血浆 t1/2为： A.小于 4h B.不变 C.大于 4h D.大于 8h E.大于 10h 13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 14、药物产生作用的快慢取决于： A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向
24、血浆的转移 D.A 和 C E.A 和 B 16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 17、每个 t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2 可达稳态血浓度： A.1 个 B.3 个 C.5 个 D.7 个 E.9 个 18、某药 t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 19、药物的时量曲线下面积反映： A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆 t1/2长短 C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药
25、物达到稳态浓度时所需要的时间 20、静脉注射某药 0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7g/ml，其表观分布容积约为： A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑： A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 22、二室模型的药物分布于： A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏 D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏 23、血浆 t1/2是指哪种情况下降一半的时间： A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度 D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度 24、关于坪
26、值，错误的描述是： A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度 B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经 45 个 t1/2才能达到坪值 C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度 D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比 E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 25、药物的零级动力学消除是指： A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物 26、按一级动力学消除的药物，其血浆 t1/2 等于： A.0.301/
27、ke B.2.303/ke C.ke/0.693 D.0.693/ke E.ke/2.303 27、离子障指的是： A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是 28、pka 是： A.药物 90%解离时的 pH 值 B.药物不解离时的 pH 值 C.50%药物解离时的 pH 值 D.药物全部长解离时的 pH 值 E.酸性药物解离常数值的负对数 29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原
28、时间比 未加苯巴比妥时缩短，这是因为： A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性 E.苯巴比妥抗血小板聚集 30、药物进入循环后首先： A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 31、药物的生物转化和排泄速度决定其： A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 32、时量曲线的峰值浓度表明： A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 E.药物的
29、疗效最好 33、药物的排泄途径不包括： A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏 34、关于肝药酶的描述，错误的是： A.属 P-450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢 20 余种药物 35、已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100g/ml，晚 6 时测得的血药浓度为 12.5g/ml，则此药的 t1/2为： A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h 36、某药的时量关系为： 时间（t） 0 1 2 3 4 5 6 C（g/ml） 10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25 该药的消除规律是： A.一级动力学消除
30、 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除 D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期 X 型题： 57、药物与血浆蛋白结合： A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄 C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒 58、关于一级动力学的描述，正确的是： A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t 为直线 D.t1/2 恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学 59、表观分布容积的意义有： A.反映药物吸收的量 B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过程 D.反映药物消除的速度 E.估算欲达
31、到有效药浓应投药量 60、属于药动学参数的有： A.一级动力学 B.半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型 E.生物利用度 61、经生物转化后的药物： A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加 D.失去药理活性 E.极性升高 62、药物消除 t1/2 的影响因素有： A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积 D.血浆清除率 E.曲线下面积 63、药物与血浆蛋白结合的特点是： A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低 D.结合点有限 E.两药间可产生竞争性置换作用 参考答案：参考答案： 一、选择题 1.E 2.C 3.E 4.D 5.B 6.B 7.A 8.B 9
32、.B 10.C 11.D 12.B 13.B 14.A 15.D 16.A 17.C 18.D 19.D 20.E 21.A 22.D 23.C 24.E 25.B 26.D 27.D 28.E 29.B 30.E 31.C 32.A 33.E 34.E 35.D 36.A 57.ADE 58.ADE 59.BE 60.BCE 61.ADE 62.CD 63.ABCDE 药理学练习题：第药理学练习题：第三三章章 药物效应动力学药物效应动力学 一、选择题：一、选择题： 1.药物作用的基本表现是是机体器官组织： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 E.A
33、和 D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 3.半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起 50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是 4.药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E.以上都不对 7.药物的治疗指数是： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5
34、/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 9.竞争性拮抗剂的特点是： A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 10.药物作用的双重性是指： A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 11.属于后遗效应的是： A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞
35、米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案 13.药物的内在活性（效应力）是指： A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小 14.安全范围是指： A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95 与 LD5 间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 15.副作用是在下述哪种剂量时产生
36、的不良反应？ A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 16.可用于表示药物安全性的参数： A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 17.药原性疾病是： A.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应 18.药物的最大效能反映药物的： A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系 19.肾上腺素受体属于： A.G 蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上均不是 20.拮抗参数 pA2 的定义是： A.使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度
37、的负对数 B.使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C.使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数 D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E.使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21.药理效应是： A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效 22.储备受体是： A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体 23.pD2 是： A.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数 D.拮抗常数 E.平衡常数 24.关于受体
38、二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？ A.拮抗药对 R 及 R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*） C.静息时平衡趋势向于 R D.激动药只与 R*有较大亲和力 E.部分激动药与 R 及 R*都能结合，但对 R*的亲和力大于对 R 的亲和力 25.质反应的累加曲线是： A.对称 S 型曲线 B.长尾 S 型曲线 C.直线 D.双曲线 E.正态分布曲线 26.从下列 pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是： A.1 B.2 C.4 D.5 E.6 27.从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是： A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.
39、6 28.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 29.下列关于激动药的描述，错误的是： A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈 S 型 D.pA2 值越大作用越强 E.与受体迅速解离 30.下列关于受体的叙述，正确的是： A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白质 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 X 型题： 56.有关量效关系的描述，正确的是： A.在一定范围内，药
40、理效应强度与血浆药物浓度呈正相关 B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线 C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线 D.LD50 与 ED50 均是量反应中出现的剂量 E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度 57.质反应的特点有： A.频数分布曲线为正态分布曲线 B.无法计算出 ED50 C.用全或无。阳性或阴性表示 D.可用死亡与生存。惊厥与不惊厥表示 E.累加量效曲线为 S 型量效曲线 58.药物作用包括： A.引起机体功能或形态改变 B.引起机体体液成分改变 C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D.改变机体的反应性 E.补充体内营养物质或激素的不足 59.药物与受体结合的特性有： A.高度
41、特异性 B.高度亲和力 C.可逆性 D.饱和性 E.高度效应力 60.下列正确的描述是： A.药物可通过受体发挥效应 B.药物激动受体即表现为兴奋效应 C.安慰剂不会产生治疗作用 D.药物化学结构相似，则作用相似 E.药效与被占领的受体数目成正比 61.下列有关亲和力的描述，正确的是： A.亲和力是药物与受体结合的能力 B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 C.亲和力越大，则药物效价越强 D.亲和力越大，则药物效能越强 E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长 62.药效动力学的内容包括： A.药物的作用与临床疗效 B.给药方法和用量 C.药物的剂量与量效关系 D.药物的作用机制 E.药物
42、的不良反应和禁忌症 63.竞争性拮抗剂的特点有： A.本身可产生效应 B.降低激动剂的效价 C.降低激动剂的效能 D.可使激动剂的量效曲线平行右移 E.可使激动剂的量效曲线平行左移 64.可作为用药安全性的指标有： A.TD50/ED50 B.极量 C.ED95TD5 之间的距离 D.TC50/EC50 E.常用剂量范围 参考答案：参考答案： 一、选择题 1.C 2.C 3.C 4.E 5.E 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.E 12.E 13.D 14.E 15.B 16.D 17.D 18.B 19.A 20.B 21.B 22.A 23.A 24.B 25.A 26.A
43、27.E 28.B 29.D 30.A 56.AE 57.ACDE 58.ABCDE 59.ABCD 60.AE 61.AC 62.ACDE 63.BD 64.ACD 药理学练习题：第四章药理学练习题：第四章 影响药物效应的因素影响药物效应的因素 一、选择题一、选择题 A 型题： 1.患者长期服用口服避孕药后失效，可能是因为： A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变 2.安慰剂是一种： A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂 D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E.不具有药理活性的剂型 3.药物滥用是指： A.医生
44、用药不当 B.未掌握药物适应症 C.大量长期使用某种药物 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量 4、药物的配伍禁忌是指： A.吸收后和血浆蛋白结合 B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C.肝药酶活性的抑制 D.两种药物在体内产生拮抗作用 E.以上都不是 5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为： A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性 6、利用药物协同作用的目的是： A.增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗 C.增加药物的吸收 D.增加药物的排泄 E.增加药物的疗效 7、遗传异常主要表现在： A.对药物肾脏排泄的异常 B.对药物体
45、内转化的异常 C.对药物体内分布的异常 D.对药物胃肠吸收的异常 E.对药物引起的效应异常 8、影响药动学相互作用的方式不包括： A.肝脏生物转化 B.吸收 C.血浆蛋白结合 D.排泄 E.生理性拮抗 X 型题： 16、联合应用两种以上药物的目的在于： A.减少单味药用量 B.减少不良反应 C.增强疗效 D.延缓耐药性发生 E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型 17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括： A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性 D.药物慢代谢型 E.快速耐受 18、舌下给药的特点是： A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏 C.吸收极慢 D.可避免首过效应 E.吸收较迅速 1
46、9、联合用药可发生的作用包括： A.拮抗作用 B.配伍禁忌 C.协同作用 D.个体差异 E.药剂当量 20、影响药代动力学的因素有： A.胃肠吸收 B.血浆蛋白结合 C.干扰神经递质的转运 D.肾脏排泄 E.肝脏生物转化 参考答案：参考答案： 一、选择题 1.A 2E 3.D 4.B 5.B 6.E 7.E 8.E 16.ABC 17.BCE 18.BCDE 19.ABC 20.ABDE 药理学练习题：第五章药理学练习题：第五章 传出神经系统药物概论传出神经系统药物概论 一、选择题一、选择题 A 型题： 1.下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的： A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃
47、肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张 E.瞳孔括约肌收缩 2.胆碱能神经不包括： A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分 C.副交感神经节后纤维 D.运动神经 E.支配汗腺的分泌神经 3.骨骼肌血管平滑肌上有： A. 受体、 受体、无 M 受体 B. 受体、M 受体、无 受体 C. 受体、 受体及 M 受体 D. 受体、无 受体及 M 受体 E.M 受体、无 受体及 受体 4.乙酰胆碱作用消失主要依赖于： A.摄取 1 B.摄取 2 C.胆碱乙酰转移酶的作用 D.胆碱酯酶水解 E.以上都不对 5.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为： A.M 受体 B.N 受体 C. 受体
48、D. 受体 E.DA 受体 6、下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的？ A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张 7、ACh 作用的消失，主要： A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E.在突触间隙被 MAO 所破坏 8、M 样作用是指： A.烟碱样作用 B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C.骨骼肌收缩 D.血管收缩、扩瞳 E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩 9、在囊泡内合成 NA 的前身物质是： A.酪氨酸 B.多巴 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.5-羟色
49、胺 10、下列哪种表现不属于 -R 兴奋效应： A.支气管舒张 B.血管扩张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌 11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为： A.-R B.1-R C.2-R D.M-R E.N1-R 12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是： A.直接负性频率作用 B.抑制窦房结 C.阻断窦房结的 1-R D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E.激动心脏 M-R 13、多巴胺 -羟化酶主要存在于： A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内 C.去甲肾上腺素能神经突触间隙 D.胆碱能神经突触间隙 E.胆碱能神经突触前膜 14、-R 分布占优势的效应器是： A.皮肤、粘膜、内脏血管 B.冠状动脉血管 C.肾血管 D.脑血管 E.肌肉血管 15、关于 N2-R 结构和偶联的叙述，正确的是： A.属 G-蛋白偶联受体 B.由 3 个亚单位组成 C.肽链的 N-端在细胞膜外，C-端在细胞
