1、遗传病归纳遗传病归纳 隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上 常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上 伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 注意：注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染 色体，伴性遗传也色体，伴性遗传也符合基因的分离定律符合基因的分离定律。 (1)伴伴X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点（色盲（色盲.血友病）血友病） 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 属于交叉遗传（隔代遗传）
2、即外公属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿女儿外孙外孙 女性患者，其父亲和儿子都是患者女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2）伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病（抗（抗VD佝偻病）佝偻病） 女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；女性患者多于男性患者；具有世代连续现象； 男性患者，其母亲和女儿一定是患者。男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3）伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病（外耳道多毛症）（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (5)常染色体显性遗传常染色体显性遗传 (并指并指) 具有世代连续现象具有
3、世代连续现象:子代患病子代患病,亲代至少有一患病亲代至少有一患病 (4)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 (白化病白化病. 先天性聋哑先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等男女患病机会均等 解遗传题的一般方法：解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上三、再判断致病基因位于什么染色体上 1.图片对齐 在我们插入PPT图片或是输入文字的时候，为了整齐都需要将插入的文本框对齐 ，但是又不想一个一个的进行操作，这时按住
4、Ctrl键将需要进行对齐的文本选中 ，点击开始排列对齐垂直居中即可； 2.巧用格式刷 在制作PPT的时候为了保证PPT风格的统一，很多任通常会使用复制粘贴来确保 每一页PPT格式相同，这样对于少页数来说可以进行操作，但是碎玉多页面的话 就有点麻烦了，其实我们可以巧用格式刷：首先，在开始菜单栏下方有一个格式 刷，点击格式刷，很快就能看到效果； 3.去除所有动画效果 很多人在制作PPT的时候都是直接在模板库里下载模板进行使用的，但是下载的 模板大多数都是有幻灯片的，这样在演讲的时候很不方便，怎样将其进行去除呢 ？单击幻灯片放映选择设置幻灯片放映，放映类型选择演讲者放映；换片方式 选择手动即可； 4
5、.PPT快键 PPT逼格提升技巧逼格提升技巧 常染色体常染色体 隐性隐性 隐性隐性 判断在什么染色体上：判断在什么染色体上： 隐性隐性 常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上 方法方法 假设法假设法 假设假设1：在常染色体上，用具：在常染色体上，用具 体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导 假设假设2：在：在X染色体上，用具染色体上，用具 体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导 常染色体常染色体 判断在什么染色体上：判断在什么染色体上： 显性显性 常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上 方法方法 假设法假设法 假设假设1：在常染色体上，用具：在常染色体上，用具 体基因型代进去，推导体基
6、因型代进去，推导 假设假设2：在：在X染色体上，用具染色体上，用具 体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导 显性显性 显性显性 常染色体常染色体 显性显性 常染色体常染色体 隐性隐性 因此要掌握这因此要掌握这2个特征图形个特征图形 解遗传题的一般方法：解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上三、再判断致病基因位于什么染色体上 1、无中生有为隐性，女儿有病必为、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为、有中生无为显性，女
7、儿无病定为常显常显； 3、系谱中只有男性患者，且、系谱中只有男性患者，且男患儿必患男患儿必患 可能可能是是伴伴Y遗传遗传，否则必不是；，否则必不是； 4、系谱中如出现、系谱中如出现母病儿不病母病儿不病，女病父不病女病父不病 排除排除伴伴X隐性遗传隐性遗传； 5、系谱中如出现、系谱中如出现父病女不病父病女不病，儿病母不病儿病母不病 排除排除伴伴X显性遗传显性遗传。 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 甲遗传系谱所示的遗传病可能是甲遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 乙遗传系谱所示的遗传病可能是乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丙遗传系谱所示的遗传病可能是丙遗传系谱
8、所示的遗传病可能是( ) 丁遗传系谱所示的遗传病可能是丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 常隐常隐 常显常显.X显显.常隐常隐.X隐隐 常显常显 常隐常隐 隐性性状的基因型隐性性状的基因型: 常染色体上常染色体上 dd X染色体上染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一显性性状的基因型至少有一D:常染色体上常染色体上 D_ X染色体上染色体上XDX- 四、根据表现型初步确定基因型；四、根据表现型初步确定基因型； 五、逐对相对性状研究，各个击破；五、逐对相对性状研究，各个击破； 1.1.在下述遗传系谱中在下述遗传系谱中, ,能肯定是由常染色体上能肯定是由常染色体上 隐性基因决定的是隐性基因决定
9、的是( )( ) 例题例题： C C 2 2、下图是某种遗传病的系谱图下图是某种遗传病的系谱图（该病由一该病由一 对等位基因控制对等位基因控制），其最可能的遗传方式其最可能的遗传方式 是是 （ ） A Ax x染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传 C Cx x染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传 B 3 3、( (20002000年高考年高考) )血友病是隐性伴性遗传病血友病是隐性伴性遗传病。某人患某人患 血友病血友病，他的岳父表现正常他的岳父表现正常，岳母患血友病岳母患血友病，对他的对他的 子女表现型的预测应当是
10、子女表现型的预测应当是（ ） A A. .儿子儿子、女儿全部正常女儿全部正常 B B独生子患病独生子患病、女儿正常女儿正常 C C儿子正常儿子正常、女儿患病女儿患病 D D儿子和女儿中都有可能出现患者儿子和女儿中都有可能出现患者 D 下面是一个遗传病的系谱下面是一个遗传病的系谱(A(A为显性为显性,a,a显性显性) ) (1)(1) 该遗传病的致病基因在该遗传病的致病基因在_染色体上染色体上. .是是_遗传遗传 (2)(2) 1010可能的基因型是可能的基因型是_,_,她是杂合体的机率是（她是杂合体的机率是（ ） (3) 10(3) 10与有该病的男子结婚与有该病的男子结婚, ,其子女得病的机
11、会是（其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（若生一个患病的男孩的几率是（ ） 常常 隐性隐性 AA或或Aa 2/3 1/3 1/6 下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性 基因为基因为A，隐性基因为，隐性基因为a，乙病显性基冈为，乙病显性基冈为B，隐性基，隐性基 因为因为b。若。若I一一2无乙病基因。下列说法不正确的是：无乙病基因。下列说法不正确的是： A甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病 BII-3号是纯合体的概率是号是纯合体的概率是18 C乙病为性染色体隐性遗传病乙病为性染色体隐性遗传病 D设设II-4与一
12、位正常男性结婚，生正常男孩的概率为与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为38 B 某家属中有的成员患丙种遗传病某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为设显性基因为B B，隐性基因为隐性基因为 b b），有的成员患丁种遗传病有的成员患丁种遗传病（设显性基因为设显性基因为A A，隐性基因为隐性基因为a a）， 现已查明现已查明- -6 6不携带致病基因不携带致病基因。问：问： a a. .丙种遗传病的致病基因位于丙种遗传病的致病基因位于_染色体；丁种遗传病的致染色体；丁种遗传病的致 病基因位于病基因位于_染色体上染色体上。 b b写出下列两个体的基因型写出下列两个体的基因型- -8 8_，- -
13、9 9_。 c c若若- -8 8和和- -9 9婚配婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 _；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_。 常常 X aaXBXB或或 aaXBXb AAXbY或或 AaXbY 1/16 3/8 例、例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶 由显性基因由显性基因B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b控制，控制，B B和和b b均位于均位于X X 染色体上，基因染色体上，基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答： （1 1）若后代全为宽叶
14、雄株个体，则其亲本基因型为：）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2 2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为：基因型为： （3 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为：基因型为： （4 4）若后代性别比例为）若后代性别比例为1 1：1 1，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/4，则其，则其 亲本基因型为：亲本基因型为： XBXBXbY XBXBXBY XBXbXbY XBXbXBY ( (0505全国卷全国卷3131) )已知果蝇中已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状灰身与
15、黑身为一对相对性状 （显性基因用显性基因用B B表示表示，隐性基因用隐性基因用b b表示表示）；直毛与分叉毛为一；直毛与分叉毛为一 对相对性状对相对性状（显性基因用显性基因用F F表示表示，隐性基因用隐性基因用f f表示表示）。两只亲两只亲 代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：请回答： （1 1）控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基；控制直毛与分叉毛的基 因因 位于位于 。 （2 2）亲代果蝇的表现型为）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3 3）亲代果蝇的基因型为）亲代果蝇的基因型为 、 。 （4 4）子代表现型为灰身直毛
16、的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例 为为 。 （5 5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ； 黑身直毛的基因型为黑身直毛的基因型为 。 灰身、灰身、 直毛直毛 灰身、灰身、 分叉毛分叉毛 黑身、黑身、 直毛直毛 黑身、黑身、 分叉毛分叉毛 雌蝇雌蝇 3/43/4 0 0 1/41/4 0 0 雄蝇雄蝇 3/83/8 3/83/8 1/81/8 1/81/8 常染色体常染色体 X染色体染色体 雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXF
17、Y 例例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病 和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基 因为因为a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b，请据图回答：，请据图回答： 写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型：8_； 10_。 若若8与与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病 的概率是的概率是_；同时患两种病的概率是；同时患两种病的概率是_。 根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为根据统计，某
18、地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上，从理论上 推算，该地区女性中色盲的发病率为推算，该地区女性中色盲的发病率为_。 正常男女正常男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲男女色盲男女 白化男女白化男女 aaX+X+或或aaX+Xb AAXbY或或AaXbY 5/12 1/12 0.64% （20052005 广东生物广东生物 4141）甲图为人的性染色体简图。）甲图为人的性染色体简图。X X和和Y Y染色体有一部分是同染色体有一部分是同 源的源的( (甲图中甲图中I I片段片段) )，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的( (甲图中
19、的甲图中的 1 1，2 2片段片段) )，该部分基因不互为等位。请回答：，该部分基因不互为等位。请回答： (1)(1)人类的血友病基因位于甲图中的人类的血友病基因位于甲图中的 片段。片段。 (2)(2)在减数分裂形成配子过程中，在减数分裂形成配子过程中，X X和和Y Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图染色体能通过互换发生基因重组的是甲图 中的中的 片段。片段。 (3)(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片片 段。段。 (4)(4)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)A(a)位于甲
20、图所示位于甲图所示X X和和Y Y染色体的染色体的I I片段，那么这片段，那么这 对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗? ?试举一例。试举一例。 2 1 1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X Xa aY YA A ，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY YA A，全，全 部表现为显性性状；后代女性个体为部表现为显性性状；后代女性个体为X Xa aX Xa a，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。 隐性隐性 判定显隐性的方法：判定显隐性的方法： （2 2句口诀）句口诀） 无中生无中生有有为为隐性隐性，有有中生无为中生无为显性显性 显性显性
