1、进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会想起那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记想起那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记忆中的故乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老忆中的故乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老少，个个手持一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着少，个个手持一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着“怎么这么热怎么这么热”，于是三，于是三五成群，聚在大树下，或站着，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑五成群，聚在大树下，或站着
2、，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到“强子，别跑强子，别跑了，快来我给你扇扇了，快来我给你扇扇”。孩子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，。孩子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，这才一跑一踮地围过了，这时母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，这才一跑一踮地围过了，这时母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，“你你看热的，跑什么？看热的，跑什么？”此时这把蒲扇，是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲此时这把蒲扇，是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲的味道！蒲扇是中国传统工艺品，在我国
3、已有三千年多年的历史。取材的味道！蒲扇是中国传统工艺品，在我国已有三千年多年的历史。取材于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常会在上于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常会在上面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即今日的蒲扇，江浙称之为面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即今日的蒲扇，江浙称之为芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非圆，轻巧又便宜的蒲芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非圆，轻巧又便宜的蒲扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，也走过了我们的扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，也走过
4、了我们的半个人生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长长的时间隧半个人生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长长的时间隧道，袅道，袅 临床遗传学临床遗传学clinical genetics：是医学：是医学遗传学的重要组成部分，其内容是运遗传学的重要组成部分，其内容是运用医学遗传学理论知识，通过家系调用医学遗传学理论知识，通过家系调查和各项临床检查来诊断、治疗和预查和各项临床检查来诊断、治疗和预防遗传病。防遗传病。1.孟德尔遗传病孟德尔遗传病 包括包括AD遗传病、遗传病、AR遗传病、遗传病、XD遗传病、遗传病、XR遗传病、遗传病、YL疾病等。疾病等。系谱分析对这类疾病的分析非
5、常有用，分系谱分析对这类疾病的分析非常有用，分析时要考虑到某些疾病的遗传异质性、不析时要考虑到某些疾病的遗传异质性、不规则外显、外显不全和延迟显性等情况，规则外显、外显不全和延迟显性等情况，可能会造成一些临床假象，由于遗传的异可能会造成一些临床假象，由于遗传的异质性可能将不同的遗传病误认为同一种遗质性可能将不同的遗传病误认为同一种遗传病进行分析。传病进行分析。2.非孟德尔遗传病非孟德尔遗传病 线粒体遗传病线粒体遗传病：线粒体基因突变所致的遗传病只通过母系遗线粒体基因突变所致的遗传病只通过母系遗传，女性患者的子女都可能患病。线粒体遗传传，女性患者的子女都可能患病。线粒体遗传病表现为晚发、进行性。
6、病表现为晚发、进行性。多基因病：多基因病：其家族性聚集性可能类似于孟德尔遗传，但其家族性聚集性可能类似于孟德尔遗传，但不严格遵循孟德尔分离规律。不严格遵循孟德尔分离规律。3.具有特殊遗传学现象的疾病具有特殊遗传学现象的疾病 基因组印记基因组印记 来自双亲的等位基因和染色体区域的表达不是来自双亲的等位基因和染色体区域的表达不是等同的，这些等位基因在传递上符合孟德尔规等同的，这些等位基因在传递上符合孟德尔规律，但在表达方面受传递的双亲性别影响律，但在表达方面受传递的双亲性别影响,因而因而产生母源印记或父源印记时，在系谱分析中要产生母源印记或父源印记时，在系谱分析中要加以注意。加以注意。动态突变动态
7、突变 在孟德尔遗传疾病中，突变后的基因在世代传在孟德尔遗传疾病中，突变后的基因在世代传递中稳定存在，但在三核苷酸重复序列扩展所递中稳定存在，但在三核苷酸重复序列扩展所致的遗传病中，处于突变状态的基因在世代传致的遗传病中，处于突变状态的基因在世代传递中表现为不稳定，其重复单元的数目发生改递中表现为不稳定，其重复单元的数目发生改变。变。三、细胞遗传学三、细胞遗传学cytogenetics检查检查（一（一 ）、）、CSCS检查检查核型分析核型分析 又称核型分析（又称核型分析（karyotape analysis)，即通，即通过血液或组织培养制备染色体标本，进而过血液或组织培养制备染色体标本，进而显带
8、、显微摄影，分组排列对比分析。显带、显微摄影，分组排列对比分析。是确诊染色体病的主要方法。随着显带是确诊染色体病的主要方法。随着显带技术的应用以及高分辩率染色体显带技术技术的应用以及高分辩率染色体显带技术的出现和改进，能更准确地判断和发现更的出现和改进，能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结构异常综合征，还可多的染色体数目和结构异常综合征，还可以发现新的微畸变综合征。以发现新的微畸变综合征。CSCS检查指征：检查指征：智能低下、生长迟缓或伴有其他先天畸形者。智能低下、生长迟缓或伴有其他先天畸形者。夫妇中有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体夫妇中有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等。等。家族
9、中已发现染色体异常或先天畸形个体。家族中已发现染色体异常或先天畸形个体。多发性流产的妇女及其丈夫。多发性流产的妇女及其丈夫。原发闭经和男女不育症者。原发闭经和男女不育症者。35岁以上的高龄孕妇。岁以上的高龄孕妇。有两性内外生殖器畸形者。有两性内外生殖器畸形者。身材高大，性情粗暴的男性身材高大，性情粗暴的男性 恶性血液病患者恶性血液病患者 长期接受长期接受X线、电离辐射的人员线、电离辐射的人员（二）、性染色质检查：（二）、性染色质检查：性染色体数目异常。性染色体数目异常。不分裂细胞：不分裂细胞：X X染色体数染色体数=X=X染色质数染色质数+1+1 Y Y染色体数染色体数=Y=Y染色质数染色质数
10、（三）、染色体原位杂交（三）、染色体原位杂交in situ hybridization of chromosome 用标记的用标记的DNA片段与玻片上的细胞、染色片段与玻片上的细胞、染色体或间期核的体或间期核的DNA或或RNA杂交，在不改变杂交，在不改变原来结构的情况下，研究核酸片段的位置、原来结构的情况下，研究核酸片段的位置、相互关系。相互关系。染色体荧光原位杂交染色体荧光原位杂交 fluorescence in situ hybridization,FISHX X染色体染色体Y Y染色体染色体1313号染色体号染色体1818号染色体号染色体2121号染色体号染色体1313号染色体号染色体2
11、121号染色体号染色体Spectral Karyotyping(SKY)Normal maleTumor cell from female24 colors FISH四、四、生化检查生化检查 1.Pr1.Pr和酶的分析和酶的分析 确定单基因病确定单基因病 2.2.代谢产物的检测代谢产物的检测 反映酶活性反映酶活性 基因诊断特点基因诊断特点:针对直接病因诊断。针对直接病因诊断。特异性强特异性强,灵敏度高。灵敏度高。适应性强适应性强,诊断范围广诊断范围广,因基因探针可为任何来因基因探针可为任何来源、任何种类源、任何种类,其探针序列可为未知或已知其探针序列可为未知或已知,待检待检测的目的基因可为一个
12、特定基因或基因组合。测的目的基因可为一个特定基因或基因组合。目的基因是否处于活化状态均可目的基因是否处于活化状态均可,无组织和发无组织和发育特异性育特异性,因此可用于检测一些具有组织表达特因此可用于检测一些具有组织表达特异性和分化阶段表达特异性的基因。异性和分化阶段表达特异性的基因。五、基因诊断五、基因诊断(gene diagnosis(gene diagnosis）（一）基因诊断的基本技术（一）基因诊断的基本技术 *分子杂交技术分子杂交技术 *聚合酶链式反应聚合酶链式反应(PCR)(PCR)技术技术 *DNA DNA序列测定技术序列测定技术 *基因芯片技术基因芯片技术 分子杂交技术分子杂交技
13、术 molecular hybridizationmolecular hybridization 原理：双链原理：双链DNADNA在加热到一定温度以上或在在加热到一定温度以上或在碱性溶液中会变性成为两条单链，互补的两条碱性溶液中会变性成为两条单链，互补的两条DNADNA单链在一定条件下结合成为双链。即能够进单链在一定条件下结合成为双链。即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在补的原则进行，它不仅能在DNADNA和和DNADNA之间进行，之间进行，也能在也能在DNADNA和和RNARNA之间进行。之间进行。聚合酶链反应及
14、相关技术聚合酶链反应及相关技术（polymerase chain reaction,PCRpolymerase chain reaction,PCR 例：例：诊断诊断BartsBarts胎儿水肿综合症胎儿水肿综合症。1 1）建立反应体系）建立反应体系 2 2）DNADNA扩增扩增 3 3）电泳检测）电泳检测待测待测DNA基因引物基因引物dTNPTaq酶酶950C 560C 720C 变性变性 退火退火 延伸延伸基因基因 DNADNA测序技术测序技术(DNA sequenceing(DNA sequenceing）MaxanMaxan和和GilbertGilbert首先建立了化学方法，首先建立了
15、化学方法，SangerSanger建立了建立了DNADNA测序的酶学方法。测序的酶学方法。最新的最新的DNADNA自动测序法以不同荧光色素标记的自动测序法以不同荧光色素标记的四种不同脱氧核苷酸为原料进行酶促合成反应，经四种不同脱氧核苷酸为原料进行酶促合成反应，经过凝胶电泳分离，应用激光分析及计算机处理就能过凝胶电泳分离，应用激光分析及计算机处理就能直接读出碱基顺序。极大地推进了生命科学的发展直接读出碱基顺序。极大地推进了生命科学的发展和人类基因组计划的进程，而且测序的长度可以达和人类基因组计划的进程，而且测序的长度可以达到到1000bp1000bp以上。以上。基因芯片技术基因芯片技术 基本原理
16、是核酸杂交，基本原理是核酸杂交，其基本过程是将许多特定的其基本过程是将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段作寡核苷酸片段或基因片段作为探针，有规律地排列固定于支持物上，形成矩阵为探针，有规律地排列固定于支持物上，形成矩阵点。样品点。样品DNA/RNADNA/RNA通过通过PCRPCR扩增、体外转录等技术掺扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子，然后按碱基配对原理进行杂交，入荧光标记分子，然后按碱基配对原理进行杂交，再通过荧光检测系统等对芯片进行扫描，并配以计再通过荧光检测系统等对芯片进行扫描，并配以计算机系统对每一探针上的荧光信号做出比较和检测，算机系统对每一探针上的荧光信号做出比较和检测，得出所要
17、的信息。得出所要的信息。（二）基因诊断的途经（二）基因诊断的途经1.1.直接诊断直接诊断 检测突变基因检测突变基因 直接诊断是直接检测致病突变的基因。它通直接诊断是直接检测致病突变的基因。它通常使用基因本身或紧邻的常使用基因本身或紧邻的DNADNA序列作为探针，或通序列作为探针，或通过过PCRPCR扩增产物，以探查基因无突变、缺失等异常扩增产物，以探查基因无突变、缺失等异常及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基因异常的疾病。因异常的疾病。当致病基因的某种突变类型与发病有直接的因果关系,或者对致病基因以及分子机制已完全了解,或者对致病基因以及分子机制
18、部分了解但已知其中规律,可应用此途径。2.2.间接诊断间接诊断 基因连锁分析基因连锁分析 当致病基因虽然已知但其异常尚属未知或当致病基因虽然已知但其异常尚属未知或突变类型较多时；或致病基因本身尚属未知时，突变类型较多时；或致病基因本身尚属未知时，但被检测基因有紧密连锁的但被检测基因有紧密连锁的DNADNA多态标记，可多态标记，可以通过对受检者及其家系进行连锁分析，以推以通过对受检者及其家系进行连锁分析，以推断前者是否获得了带有致病基因的染色体。断前者是否获得了带有致病基因的染色体。连锁分析多使用基因组中广泛存在的各种DNA多态性位，特别是基因突变部位或紧邻的多态性位点作为标记。RFLP、VNT
19、R、SSCP、AMPFLP等技术均可用于连锁分析。（三）基因诊断的方法选择：（三）基因诊断的方法选择：各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。根据对基体可分为基因缺失和突变两大类型。根据对基因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法。因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法。遗传的基因诊断方法遗传的基因诊断方法基因异常基因异常 方法方法 探针、引物或限制酶探针、引物或限制酶基因缺失基因缺失 基因组基因组DNADNA印迹杂交印迹杂交PCRPCR扩增扩增 缺
20、失基因的探针缺失基因的探针 引物包括缺失或在缺失部位内引物包括缺失或在缺失部位内点突变点突变 RFLPRFLP分析分析ASOASO杂交杂交 突变导致其切点消失的限制酶突变导致其切点消失的限制酶 PCRPCR产物的多态性分析产物的多态性分析 正常和异常的正常和异常的ASOASO探针探针 （RFLPRFLP、SSCPSSCP、DGGEDGGE）引物包括突变部位引物包括突变部位基因已知基因已知 基因内或旁侧序列多态性基因内或旁侧序列多态性 基因内或旁基因内或旁但异常不明但异常不明 （RFLPRFLP、SSCPSSCP、AMPAMPFLPFLP）侧序列探针或引物侧序列探针或引物 连锁分析连锁分析 基因
21、未知基因未知 与疾病连锁的多态性，与疾病连锁的多态性，与疾病连锁的多态与疾病连锁的多态 如如SSCPSSCP、AMPAMPFLPFLP连锁分析，连锁分析，位点探针或引物位点探针或引物 RFLPRFLP位点单体型连锁分析位点单体型连锁分析（四）基因诊断在遗传病诊断中（四）基因诊断在遗传病诊断中的应用的应用 例：例：HbsHbs病病 6 G6 GA AG G（谷）（谷）GGT TG G（缬）（缬）MstMst可识别并切割可识别并切割A:CCTA:CCTGAGGAGG G序列序列 不能切割不能切割s:CCTs:CCTGTGGTGG G序列序列 此切点消失此切点消失IVS-IVS-1.15kb1.15
22、kbMstMst切点切点 1.15kb1.15kb0.2kb0.2kbHbAHbA1.35kb1.35kbATAT HbS HbS 1.15kb1.15kb1.35kb1.35kb0.2kb0.2kb正常正常杂和体杂和体HbSHbS病病失失第三节第三节 产前诊断产前诊断（prenatal diagnosis)产前诊断又称宫内诊断（产前诊断又称宫内诊断（intrauterine intrauterine diagnosisdiagnosis）是对胚胎或胎儿在出生前）是对胚胎或胎儿在出生前是否患有某种遗传病或先天畸形作出准是否患有某种遗传病或先天畸形作出准确的诊断。确的诊断。135岁以上的高龄孕妇
23、或夫妇一方有明显致岁以上的高龄孕妇或夫妇一方有明显致畸因素接触史；畸因素接触史；2夫妇之一有染色体数目或结构异常者；或夫妇之一有染色体数目或结构异常者；或曾生育过染色体病患儿的孕妇；曾生育过染色体病患儿的孕妇；3已知或推测孕妇是已知或推测孕妇是AR或或XR携带者；曾生携带者；曾生育过某种单基因遗传病患儿的孕妇；育过某种单基因遗传病患儿的孕妇；4曾生育过先天畸形（尤其是神经管畸形）曾生育过先天畸形（尤其是神经管畸形）的孕妇；的孕妇；5有原因不明的自然流产，畸胎，死产及新有原因不明的自然流产，畸胎，死产及新生儿死亡的孕妇。生儿死亡的孕妇。一一 、产前诊断的对象、产前诊断的对象 仪器诊断仪器诊断 包
24、括：包括：X线检查线检查 超声波检查超声波检查 胎儿镜胎儿镜检查检查 细胞学方法（染色体检查；染色质检细胞学方法（染色体检查；染色质检查）查）生物化学方法（蛋白质或酶检查；代生物化学方法（蛋白质或酶检查；代谢产物检查）谢产物检查）分子生物学方法（基因分析）分子生物学方法（基因分析）二二 、产前诊断的方法、产前诊断的方法三、产前诊断的标本及采集技术三、产前诊断的标本及采集技术 羊膜穿刺术（羊膜穿刺术（amniocentesis）绒毛吸取术绒毛吸取术 脐带穿刺术（脐带穿刺术（cordocentesis）孕妇外周血分离胎儿细胞分离孕妇外周血分离胎儿细胞分离四、植入前诊断四、植入前诊断（preimplantation diagnosis）植入前诊断是利用微操作技术和植入前诊断是利用微操作技术和DNA扩扩增技术对胚泡植入前进行检测。增技术对胚泡植入前进行检测。植入前遗传学诊断（植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis,PSD）是指用分子或细胞遗传学技术对体外受是指用分子或细胞遗传学技术对体外受精的胚胎进行遗传学诊断，确定正常后精的胚胎进行遗传学诊断，确定正常后再将胚胎植入子宫。再将胚胎植入子宫。经腹壁羊膜腔穿刺经阴道、子宫颈进入子宫绒毛样品经阴道、子宫颈进入子宫绒毛样品
