1、第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学前准备1、性别决定的几种方式（1）染色体决定性别XY型：ZW型：雌性XX，雄性XY雌性ZW，雄性ZZ（2）卵细胞是否受精决定性别探讨（1）位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系（）（2）性染色体存在于生殖细胞中也存在于体细胞中（）（3）不是所有生物都有性染色体（）（3）环境决定性别伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲2.3 伴性遗传一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表
2、现型正常正常（携带者）色盲正常色盲遗传咨询 A小姐：色觉正常且不携带红绿色盲基因A先生：红绿色盲患者 B小姐：红绿色盲基因携带者B先生：色觉正常2.3 伴性遗传遗传咨询 C小姐：红绿色盲基因携带者C先生：红绿色盲患者 D小姐：红绿色盲患者D先生：色觉正常一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲2.3 伴性遗传一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲探讨 伴X染色体隐性遗传病有什么遗传特点？交叉遗传：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 男患多于女患2.3 伴性遗传一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲二、伴X
3、染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病二、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者（发病轻）正常患者正常2.3 伴性遗传一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲探讨 伴X染色体显性遗传病有什么遗传特点？交叉遗传：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 女患多于男患，部分女患病症较轻二、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病二、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病2.3 伴性遗传一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲二、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病三、伴Y染色体遗传病 人类外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传病 人类外耳道多毛症2.3 伴性遗传一、伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲探讨 伴Y染色体显性遗传病有什么遗传特点？限雄遗传：男患者的父亲和儿子一定患病二、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病三、伴Y染色体遗传病 人类外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传病 人类外耳道多毛症常染色体遗传伴性遗传遗传方式伴X染色体遗传伴Y染色体遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传
