1、第第3 3节节伴性遗传伴性遗传在泰国，有一些家庭，迫于生计，让男孩服用雌性激素，从而出在泰国，有一些家庭，迫于生计，让男孩服用雌性激素，从而出现了现了“人妖人妖”这种现象。这种现象。你认为你认为“人妖人妖”按照染色体组成按照染色体组成是男性还是女性呢？是男性还是女性呢？高倍显微镜下高倍显微镜下男性染色体男性染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性染色体女性染色体一、人类性染色体和性别决一、人类性染色体和性别决定定男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细
2、胞中染色体的组成如何表示？思考思考:女：女：2222对常染色体对常染色体+XX+XX男：男：2222对常染色体对常染色体+XY+XY一、人类性染色体和性别决一、人类性染色体和性别决定定问题问题：为什么人类的性别比理论上是：为什么人类的性别比理论上是1111？第3节子代22对+XX配子22+X22+X22+Y22对+XX22对+XY亲代22对+XY一、人类性染色体和性别决一、人类性染色体和性别决定定1.1.性别决定取决于谁性别决定取决于谁?2.2.性染色体仅存在于性细胞吗性染色体仅存在于性细胞吗?3.3.含含X X染色体的性细胞一定是卵细胞吗染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.4.人的下列各组细胞
3、中，肯定都有人的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是()()A.A.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞 B.B.精原细胞和次级精母细胞精原细胞和次级精母细胞 C.C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 D.D.精子和男性的肠上皮细胞精子和男性的肠上皮细胞C一、人类性染色体和性别决一、人类性染色体和性别决定定5、人类精子染色体组成是、人类精子染色体组成是-（）A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y C、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y6、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时
4、、胎儿发育时 C、形成受精卵时、形成受精卵时 D、受精卵分裂时、受精卵分裂时BC性染色体上的基因，都是和性别决定有关吗？性染色体上的基因，都是和性别决定有关吗？一、人类性染色体和性别决一、人类性染色体和性别决定定-2-1同源区段非同源区段除性别决定基因，人类的性染色体还携带着除性别决定基因，人类的性染色体还携带着许多控制其它性状的基因，许多控制其它性状的基因，Y Y染色体只有染色体只有X X染染色体大小的色体大小的1/51/5左右，所以许多位于左右，所以许多位于X X染色体染色体上的基因在上的基因在Y Y染色体上没有相应的等位基因。染色体上没有相应的等位基因。非同源区段性染色体上的基因控制的性
5、状的遗传有什么特点呢？性染色体上的基因控制的性状的遗传有什么特点呢？二、伴性遗传二、伴性遗传 材料一：材料一：红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性男性远远多于女性。男男 7%女女 0.5%二、伴性遗传二、伴性遗传 材料二：材料二：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一种遗传病，患者常表现也是一种遗传病，患者常表现出出O O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状
6、。但这种病与红绿色盲不同，但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性患者中女性多于男性。控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性别基因性状决定决定二、伴性遗传二、伴性遗传辨色能力测试辨色能力测试人色盲症的发现道尔顿的故事17921792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终呈现出两
7、种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实有关视觉的离奇事实附观察记录附观察记录，成，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原原子论子论”。婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3 各世代中的个体12123456123
8、45678910111212123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因121234561234567891011123.如果用如果用B和和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代代1、2，代代1、2、3、4、5、6和和代代5、6、7、9个体的基因型个体的基因型吗？吗？性性 别别女女男男基因型基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbX
9、BYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色盲亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1
10、1结论：男性色盲基因结论：男性色盲基因只能传给他女儿只能传给他女儿亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1结论：结论：男性色盲基因男性色盲基因只能从母亲那里传来只能从母亲那里传来亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb
11、bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1结论：结论：女病父子病女病父子病女儿色盲父亲必色盲女儿色盲父亲必色盲 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1结论：结论：女病父子病女病父子病女儿色盲父亲必色盲女儿色盲父亲必色盲XBX
12、BXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.特点一：男患者多于女患者特点一：男患者多于女患者思考：如何从配子棋盘法角度，分析红绿色盲患者中男性多于女性?红绿色盲红绿色盲,属于属于伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病,男性只有一条男性只有一条X染色体染色体,而女性有两条而女性有两条X染染色体色体,只只有两条有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中因此红绿色盲患者中
13、男性多于女性。男性多于女性。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女以后只能传给他的女儿。儿。在遗传学上叫做在遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传红绿色盲基因不能红绿色盲基因不能从男性传到男性。从男性传到男性。特点二：特点二：交叉遗传交叉遗传，且是，且是隔代遗传隔代遗传。IIIIII12345678910女病女病父病父病子病子病XbXbXbYXbYXbY特点三：特点三：女病父子病女病父子病男正母女正男正母女正男正男正XBY母正母正XBXb女正女正XBX-小结小结实例：红绿色盲红绿色盲 血友病血友
14、病 果蝇眼色的遗传果蝇眼色的遗传特点：男患者较多 交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 往往体现为隔代遗传口诀：口诀：女病女病，父、子病；父、子病；男正，母、女正。男正，母、女正。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活
15、到成年，这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片人类血友病人类血友病王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BX Xb b练习：练习：1.1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正
16、常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A A外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟B B外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟C C祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟D D祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟B2.2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是 （）A A、25%B25%B、50%50%C C、75%D75%D、100%100%实战训练实战训练B4.4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A A、同型性染色体
17、决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B B、XYXY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y Y染色体都比染色体都比X X染色体短小染色体短小 C C、含、含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子 D D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体 A5.5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A A生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因 B B性染色体上
18、基因控制的性状都与性别有关性染色体上基因控制的性状都与性别有关 C C抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性低于女性佝偻病的发病率男性低于女性 D D血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传C C 不同的细胞中基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的不同的细胞中基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATPATP合成酶基因等，合成酶基因等，A A错误；控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都与性错误；控制性别的基因位于性染色体上，但性
19、染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，别决定有关，如人类的红绿色盲基因，B B错误；抗维生素错误；抗维生素D D佝偻病属于伴佝偻病属于伴X X染色体显性遗传病，该病的发病率男性低于女性，染色体显性遗传病，该病的发病率男性低于女性，C C正确；血友病属于伴正确；血友病属于伴X X染色体隐性遗传病，该病在家系中多表现为隔代交叉遗传，染色体隐性遗传病，该病在家系中多表现为隔代交叉遗传，D D错误。错误。6 6一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为夫妇的基因型为()A AX XB BX XB B与与X XB BY Y B BX Xb bX Xb b和和X XB BY Y C CX XB BX Xb b和和X Xb bY Y D DX XB BX XB B和和X Xb bY YB B 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为为X XB BY Y，母亲的基因型为，母亲的基因型为X Xb bX Xb b。
