1、2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传性别决定的方式性别决定的方式11 1、XYXY型性别决定型性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体用XX表示，男性的一对性染色体用XY表示。Y染色体X染色体X X染色体携带着许多个基因，染色体携带着许多个基因，Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于左右，携带的基因比较少，所以许多位于X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染色体上没有相应的等位基因。染色体上没有相应的等位基因。性别性别XYXY型型性别决定性别决定雌2A+XX2A+XX雄2A+XY2A+XOY染色体X染色体Y染色体
2、X染色体-1-2性别决定的方式性别决定的方式1性别决定的方式性别决定的方式12 2、ZWZW型性别决定型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性雌性个体的两条性染色体是异形的（ZWZW），雄性雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZZZ）。性别性别ZWZW型型雌2A+ZW2A+ZO雄2A+ZZ2A+ZZ实例鳞翅目昆虫、鸟类等X XX XXXXXY YXYZ ZZ ZZZZZW WZW雄配子雌配子雌：雄雌：雄=1:1雌配子雄配子雌：雄雌：雄=1:1伴性遗传伴性遗传21 1、概念：位于、概念：位于性染色体上性染色体上的基因所控制的性状表现出的基因所控制的性状表现出与
3、性别相与性别相关联关联的遗传方式，称为的遗传方式，称为伴性遗传伴性遗传。注意注意性染色体上的基因不都是决定性别的。性染色体上的基因不都是决定性别的。伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。男性远远多于女性。1972年，英国人道尔顿道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色
4、的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实附观察记录，成为第一个发现色盲的人第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰道尔顿伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲212123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数；1、2代表各世代中的个体；伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲21212 3465123576810911 1241 1）系谱图中的患者
5、是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？）系谱图中的患者是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？2 2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X还是位于还是位于Y Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？讨论：讨论：伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲21 1）为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？）为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？2 2）若用）若用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？基因型和表型分别有哪些类型？
6、有几种婚配组合？讨论：讨论：项目项目女性女性男性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY表1：基因型和表型的类型表2：6种婚配组合均正常均色盲 XBXbXBY XbXbXBY XBXBXbY XBXbXbYXBXB XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1色觉正常的女性纯合子和男性色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代中儿红绿色盲患者结婚，后代中儿子的色觉都正常，女儿虽表现子的色觉都正常，女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到正常，但由于从父亲那里得到一个红绿色盲基因，
7、因此都是一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。红绿色盲基因的携带者。男性的色盲基因只能传给女儿，男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2亲代配子子代XBXb XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常女性红绿色盲基因携带者和女性红绿色盲基因携带者和色觉正常的男性婚配，后代色觉正常的男性婚配，后代中儿子有中儿子有1/21/2正常，正常，1/21/2为红为红绿色盲，女儿都不色盲，但绿色盲，女儿都不色盲，但有有1/21/2是色盲基因的携带者，是色盲基因的携带者，儿子的色
8、盲基因是从母亲那儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。里遗传来的。男孩的色盲基因只能来自母亲。男孩的色盲基因只能来自母亲。伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2亲代配子子代XBXb XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1女性携带者 男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb XbYXBXbXbY女性携带者和男性红绿色盲女性携带者和男性红绿色盲患者结婚，后代子女中的基患者结婚，后代子女中的基因型和表型共有因型和表型共有4 4种，种，X XB BX Xb b（女性携带者）、（女性携带者）、X Xb
9、 bX Xb b（女（女性色盲）、性色盲）、X XB BY Y（男性正（男性正常）常）、X Xb bY Y（男性患者），（男性患者），且概率都是且概率都是1/41/4。女儿女儿色盲，父亲一定是色盲。色盲，父亲一定是色盲。伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2XbXb XBYXBYXbXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1XbXb XBYXBYXb女性红绿色盲患者和色觉正女性红绿色盲患者和色觉正常的男性婚配，女儿色觉正常的男性婚配，女儿色觉正常，但为携带者，儿子均为常，但为携带者，儿子均为色盲。母亲将色盲性状传给色盲。母亲将色盲性状传给了儿子，父亲将正常表现传了儿子，父亲
10、将正常表现传给了女儿。给了女儿。父亲正常，女儿一定正常，父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。母亲色盲，儿子一定色盲。伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2通过对人类红绿色盲的遗传分析，我们可以看出位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；患者中男性远多于女性；XBXBXBXbXbXbXBYXbY表2：6种婚配组合均正常均正常均色盲均色盲女：均正常女：均正常男：男：1/21/2正常正常1/21/2色盲色盲女：均正常女：均正常男：均色盲男：均色盲女：女：1/21/2正常正常1/21/2色盲色盲男：男：1/21/2正常正常1/21/2色盲色盲均正常均正常伴性遗传伴性遗传红绿
11、色盲红绿色盲2伴伴X X染色体隐性遗传病特点：染色体隐性遗传病特点：患者中男性远多于女性；患者中男性远多于女性；往往隔代、交叉遗传；往往隔代、交叉遗传；女病其父其子病，男正其母其女正常女病其父其子病，男正其母其女正常伴性遗传伴性遗传红绿色盲红绿色盲2抗维生素抗维生素D D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O O型腿骨骼发育型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同患者中女患者中女性多于男性性多于男性。为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？为什么有的疾病多
12、发于男性，有的却多发于为什么有的疾病多发于男性，有的却多发于女性，伴性遗传还有哪些特点呢？女性，伴性遗传还有哪些特点呢？伴性遗传伴性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病2伴性遗传伴性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病2抗维生素D佝偻病家系图1212346512357689478科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？依据吗？-5-5和和-7-7是否携带致病基因？为什么？是否携带致病基因？为什么？X-连锁低血磷性抗维生素D佝偻病家系图1212346512357689478如果图中如果图中-4-4与正常女
13、性结婚，要想避免后代中出现患者，你会提与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，你会提供什么建议？供什么建议？伴伴X X染色体显性遗传的疾病具有哪些遗传特点？染色体显性遗传的疾病具有哪些遗传特点？伴性遗传伴性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病2当女性的基因型为当女性的基因型为X XD DX XD D、X XD DX Xd d时都是患者，但后者比前者发病较轻，时都是患者，但后者比前者发病较轻，男性患者的基因型只有一种情况为男性患者的基因型只有一种情况为X XD DY Y，发病程度与，发病程度与X XD DX XD D相似；相似；XDXDXDXdXdXdXDYXdY均患病均正常女：均患病男：1/
14、2正常1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点是：染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；患者中女性多于男性；伴性遗传伴性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病2X X染色体的显性遗传的特点是：染色体的显性遗传的特点是：患者中女性多于男性；患者中女性多于男性；连续遗传；连续遗传；男病其母其女病。男病其母其女病。伴性遗传伴性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病2遗传病类型判断口诀：遗传病类型判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性，隐性遗传看无中生有为隐性，隐性遗传看女病女病，父子
15、无病非伴性。，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看有中生无为显性，显性遗传看男病男病，母女无病非伴性。，母女无病非伴性。伴性遗传伴性遗传2伴性遗传理论伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作抗维生素佝偻病的男性患者男性患者与正常女性正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议：女儿患病，儿子正常女儿患病，儿子正常。X XD DY Y X Xd dX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY YP PF F1 1这是和“性别相关联”的婚配组合，在这对婚配组合中，我们通过后代表型（性别）来确定基因型，再通过基因型判断后代是否患病。伴性遗传理论伴性遗传理论在实践中的应用在实践中的应用3通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z Z染色体上的染色体上的显性基因显性基因B B决定的，当它的等位基因决定的，当它的等位基因b b纯合时，鸡表现为非芦花，纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。羽毛上没有红斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWP PF1X X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子伴性遗传理论伴性遗传理论在实践中的应用在实践中的应用3
