1、大一轮复习讲义 有机物的结构特点官能团决定有 机物的性质 第九章第46讲 1.掌握碳原子的成键特点,会判断常见有机分子中原子的空间 位置。 2.掌握简单有机物同分异构体的书写及判断方法。 3.掌握常见官能团的结构和典型性质,并能根据官能团预测新物 质的性质。 考点一简单有机物中原子共线、共面问题 真题演练明确考向 课时精练巩固提高 考点二常见有机物同分异构体的书写与数目判断 考点三官能团决定物质性质 考点一简单有机物中原子共线、共面问题 知识梳理夯基础 1.抓牢“三个”基本结构 甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3个原子处 在一个平面上,若用其他原子代替其中的任何氢原子, 所得有机物中所有
2、原子一定不共平面,如CH3Cl分子 中所有原子不在一个平面上 乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替 其中的任何氢原子,所得有机物中所有原子仍然共平 面,如CH2=CHCl分子中所有原子共平面 苯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代 替其中的任何氢原子,所得有机物中的所有原子 也仍然共平面,如溴苯( )分子中所有原 子共平面 2.把握“三步”解题策略 3.单键旋转思想 有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等均可绕键 轴旋转。但是双键和三键不能绕轴旋转,对原子的空间结构具有“定格” 作用。 深度思考 1.甲苯分子中至少有几个原子可以共平面?最多有几个原子可以共平面?
3、答案1213 解析如图, 甲苯中的7个碳原子(苯环上的6个碳原子和甲 基上的一个碳原子)、5个氢原子(苯环上的5个氢原子),这12个原子一定 共平面。此外甲基上1个氢原子(H、C、C构成三角形)也可以转到 这个平面上,其余两个氢原子分布在平面两侧,故甲苯分子中最多可能 有13个原子共平面。 2.CH3CH=CHCCH分子中最多有几个原子在同一条直线上?最多 有几个原子共面? 答案49 解析可以将该分子展开,此分子包含一个乙烯型结 构、一个乙炔型结构(如图), 其中C、C、C、H 4个原子一定在一条直线上。 该分子中至少8个原子在同一平面上。由于碳碳单键可 以绕键轴旋转,CH3中有一个氢原子可以
4、进入该平面, 故该分子中最多有9个原子共平面。 题组一简单有机物中原子共线、共面分析题组一简单有机物中原子共线、共面分析 递进题组练能力 1.下列有机物分子中所有原子一定不在同一平面内的是 A.乙烯B.苯乙烯( ) C.异戊烷D.氯乙烯(CH2=CHCl) 解析根据乙烯和苯的分子结构可知乙烯、氯乙烯分子结构中所有原子 一定共平面;苯乙烯分子结构中的所有原子可能共平面;由甲烷的分子 结构可知异戊烷( )分子中所有原子一定不在同一平 面上。 2.结构简式为 的有机物分子中,处于同一 平面的碳原子最多有 A.10个 B.9个 C.8个 D.6个 解析该有机物分子结构中存在2个平面,如图 转动处的碳碳
5、单键,使苯环所在的平面与碳碳 双键所在的平面重合时,该有机物分子中处于同 一平面的碳原子最多为10个,故A项正确。 3.有机物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2CCH、CH2=CH2、 CHCH、 、CH3CH2OH中与甲烷互为同系物的是_,分子 空间构型为平面形的是_,直线形的是_。 CH3CH3 CH2=CH2、 CHCH A.b的一氯代物只有两种 B.d的同分异构体只有b、p两种 C.b、d、p均可与溴水发生加成反应 D.p的所有原子不可能处于同一平面 题组二陌生烃的结构与性质判断题组二陌生烃的结构与性质判断 4.(2020天津调研)化合物 (b)、 (d)、HCCCH=CH
6、2(p) 的分子式均为C4H4。下列说法中正确的是 解析b分子的甲基以及与甲基相连的碳上有两种不等效氢原子,因而 其一氯取代物有两种,A项正确; d的同分异构体除b、p外还有 、 等,B项错误; d中不含不饱和键,不能发生加成反应,C项错误; p的结构中碳碳双键为平面结构,碳碳三键为直线形结构,所有原子共 平面,D项错误。 A.W、M、N均能与溴水发生加成反应 B.W、M、N的一氯代物数目相等 C.W、M、N分子中的碳原子均共面 D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色 5.(2020泰安模拟)化合物W( )、M( )、N( )的分子 式均为C7H8。下列说法正确的是 解析由W( )、M(
7、)、N( )的结构简式可知,W不能 和溴水发生加成反应,M、N均能与溴水发生加成反应,A项错误; W的一氯代物数目为4种,M的一氯代物数目为3种,N的一氯代物数目 为4种,B项错误; W、N分子中的碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,C项错误; W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。 返回 考点二常见有机物同分异构体的书写与数目判断 知识梳理夯基础 1.常见烷烃的同分异构体 烷、 烷、 烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有 种;戊 烷的同分异构体有 种。 甲乙丙2 3 2.烷烃同分异构体的书写技巧(以C6H14为例) 第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链 CCCCCC 第二步
8、:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链 中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种: 不能连在位和位上,否则会使碳链变长,位和位等效,只能用 一个,否则重复。 第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即 2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,两甲基的位置 依次相邻、相同,此时碳骨架结构有两种: 位或位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。 所以C6H14共有5种同分异构体。 3.烯烃同分异构体的书写 以C4H8(含有一个碳碳双键)为例,具体步骤如下: (1)按照烷烃同分异构体的书写步骤,写出可能的碳架结构: 、
9、。 CCCC (2)根据碳架结构的对称性和碳原子的成键特点,在碳架上可能的位置添 加双键: 、 、 。 (3)补写氢原子:根据碳原子形成4个共价键,补写各碳原子所结合的氢 原子。 4.含苯环结构同分异构体的判断方法 以C8H10为例书写苯的同系物的同分异构体 考虑苯环上烷基的同分异构(碳链异构): ,只有一种。 考虑烷基在苯环上的位置异构(邻、间、对): 、 、 ,共3种。所以分子式为C8H10的同分异构体共有4种。 5.烃的一元取代物同分异构体数目的判断 (1)等效氢法一元取代物同分异构体的书写 单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能 团取代的产物,确定其同分异构体数
10、目时,实质上是看处于不同位置的 氢原子的数目,可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三原则是: 同一碳原子上的氢原子是等效的,如CH4中的4个氢原子等效。 同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的,如C(CH3)4中的4个甲 基上的12个氢原子等效。 处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等效, 乙 烯 分 子 中 的 4 个 氢 原 子 等 效 , 苯 分 子 中 的 6 个 氢 原 子 等 效 , (CH3)3CC(CH3)3上的18个氢原子等效。 (2)烃基取代法一元取代物同分异构体的快速书写 记住常见烃基的结构:丙基有2种结构,丁基有4种结构,戊基有8种 结构。
11、将有机物分子拆分为烃基和官能团两部分,根据烃基同分异构体的数 目,确定目标分子的数目,如C4H10O属于醇的可改写为 ,共 有 种结构,C5H10O2属于羧酸的可改写为 ,共有 种结构。 C4H9OH 4 C4H9COOH 4 (3)定一移一法二元取代物同分异构体的书写 对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基的位置,再移 动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。如CH3CH2CH3的二氯代物 数目:第1步固定1个氯原子,有2种: , ;第2 步移动第2个氯原子:有3种,有2种,其中b和d重复,故 CH3CH2CH3的二氯代物有4种。 (4)换元法多元取代物同分异构体的书写 如:二氯
12、苯C6H4Cl2有3种同分异构体: 、 、 , 用H代替Cl,用Cl代替H,则四氯苯也有3种同分异构体。 6.酯的同分异构体的书写方法 (1)书写酯的同分异构体时,主要通过变换 两侧的碳原子来完 成,减去 左侧的C原子加在 的右侧,如分子式为 C4H8O2的酯有如下几种: 、 、 、 。 (2)书写时,还要注意酯结构中来自羧酸和醇部分的碳链异构引起的同分 异构体。 递进题组练能力 题组一烃及一元取代物数目的判断题组一烃及一元取代物数目的判断 1.分子式为C6H12的烯烃且双键在链端的同分异构体有(不考虑立体异构) A.8种 B.7种 C.6种 D.5种 解析分子式为C6H12的烯烃只含有1个
13、,其同分异构体中双键 处于链端,当主碳链骨架为C=CCCCC时,结构有1种;当主 碳链骨架为C=CCCC时,甲基可处于2、3、4号碳原子上,结构 有3种;当主碳链骨架为C=CCC,支链为乙基时,只能处于2号碳 原子上,结构有1种;支链为2个甲基时,可以均处于3号碳原子上,也 可以分别处于2号和3号碳原子上,结构有2种;主碳链骨架为C=CC 时,不能成立。因此有7种。 2.下列说法正确的是 A.乙烷的一氯代物同分异构体有1种,二氯代物的同分异构体有3种 B.正戊烷的一氯代物同分异构体有3种,二氯代物的同分异构体有9种 C.正丁烷的一氯代物同分异构体有2种,二氯代物的同分异构体有5种 D.丙烷的一
14、氯代物同分异构体有2种,二氯代物的同分异构体有5种 3.(2020贵阳月考)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基取代物只有 一种,则该芳香烃的名称是 A.乙苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯 解析乙苯的一硝基取代物有邻、间、对三种,A错误; 邻二甲苯的一硝基取代物有两种,B错误; 间二甲苯的一硝基取代物有三种,C错误; 若苯环上的一硝基取代物只有一种,则该芳香烃必然是对称结构,对二 甲苯满足此条件,D正确。 4.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不 含立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析能与NaHCO3反应放出气体说明该
15、有机物为羧酸,将C5H10O2改写 为C 4H9COOH;C4H9有4种结构,故该有机物有4种,即: CH3CH2CH2CH2COOH、 、 、 。 题组二烃的二元取代物数目的判断题组二烃的二元取代物数目的判断 5.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 解析C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移一”法, 、 、 ,由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体,答案选C。 6.满足分子式为C3H6ClBr的有机物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析丙烷只有一种结构,则其一氯代物只有两种:CH3CH2CH2Cl、 CH3CHClC
16、H3,第一种含有3种不同化学环境的氢原子,第二种含有2种 不同化学环境的氢原子,所以满足分子式为C3H6ClBr的有机物共有5种, 答案选C。 7.(2019济南期末)从煤的干馏产品之一煤焦油中可分离出蒽( ), 再经升华提纯得到的高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。下列关于蒽 的说法错误的是 A.化学式为C14H10 B.一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应 C.具有12种二氯代物 D.与菲( )互为同分异构体 解析根据蒽的结构简式可知其分子式为C14H10,A项正确; 含有苯环,具有苯的性质,可发生取代、加成、氧化等反应,B项正确; 蒽分子是高度对称结构,如图 ,关于虚线对称,有三种 不同
17、化学环境的H原子;二氯代物中,若取代位2个H原子有3种结构; 若取代位2个H原子有3种结构;若取代位2个H原子有1种结构;若取代 -位H原子有4种结构;若取代-位H原子有2种结构,若取代-位H原 子有2种结构,故共有33142215种,C项错误; 蒽与 的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,D项 正确。 题组三含酯基的同分异构体数目判断题组三含酯基的同分异构体数目判断 8.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是 A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸类的有2种 C.存在分子中含有六元环的同分异构体 D.既含有羟基又含有醛基的有3种 解析分子式为C 4 H 8 O
18、2 的有机物属于酯类的共有4种,分别是 HCOOCH2CH2CH3、 、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3, A项正确; 属于羧酸类的共有2种,分别是CH3CH2CH2COOH、 ,B 项正确; C4H8O2的有机物中含有六元环的是 等,C项正确; C4H8O2的有机物属于羟基醛时,可以是 、 、HOCH2CH2CH2CHO、 、 共5种,D项不正确。 9.邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体,其中属于酯,但分子 结构中含有甲基和苯环的同分异构体有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 解析符合条件的同分异构体中必须含有苯环和甲基,若苯环上有两个 取代基,则其中一个是甲基,另一个是
19、酯基,它们分别为 、 、 ;若苯环上只有一个取 代基,则为 、 。 返回 考点三官能团决定物质性质 知识梳理夯基础 官能团代表物典型化学反应 碳碳双键 乙烯 (1)加成反应:使溴的CCl4溶液褪色 (2)氧化反应:使酸性KMnO4溶液褪色 苯 (1)取代反应:在溴化铁催化下与液溴反应; 在浓硫酸催化下与浓硝酸反应 (2)加成反应:在一定条件下与H2反应生成环己烷 注意:与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应 羟基 OH 乙醇 (1)与活泼金属(Na)反应 (2)催化氧化:在铜或银催化下被氧化成乙醛 羧基 COOH 乙酸 (1)酸的通性 (2)酯化反应:在浓硫酸催化下与醇反应生成酯 和水 酯基 乙酸乙
20、酯水解反应:酸性或碱性条件 醛基 CHO 羟基 OH 葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液加热产生红色沉淀 递进题组练能力 1.(2019漳州八校联考)某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具 有的性质是 可以与氢气发生加成反应 能使酸性KMnO4溶液褪色 能跟NaOH溶液反应 能发生酯化反应 能发生加聚反应 能发生水解反应 A. B.只有 C.只有 D. 解析该有机物中含有苯环和碳碳双键,可与氢 气发生加成反应,故正确; 该有机物中含有碳碳双键且与羟基相连的碳上有 氢原子,能被酸性KMnO 4溶液氧化,使酸性 KMnO4溶液褪色,故正确; 该有机物中含有羧基,可以和氢氧化钠反应,故正确; 该有
21、机物中含有羧基、羟基,可以发生酯化反应,故正确; 该有机物中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故正确; 该有机物中没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,故错误。 2.曲酸和脱氧曲酸是非常有潜力的食品添加剂,具有抗菌、抗癌作用, 其结构如图所示。下列有关叙述不正确的是 曲酸 脱氧曲酸 A.脱氧曲酸的分子式为C6H4O3 B.脱氧曲酸能发生加成反应和酯化反应 C.曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有3种(不考虑OO) 解析脱氧曲酸的分子式为C6H6O3。 A.R的所有碳原子一定在同一平面上 B.在Ni催化和加热的条件下,1 mol R能与3 mol
22、 H2发生加成反应 C.R既能与羧酸、醇反应,还能发生水解、加成和氧化反应 D.1 mol R与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为2 mol 3.(2021四川省射洪中学校高三第一次月考)有机物R的结构简式如图所 示。下列有关R的性质叙述正确的是 解析R中与COOH相连的碳原子,与周 围3个碳原子直接相连,4个碳原子不可能 在同一平面上,A不正确; 酯基、羧基不能与氢气加成,在Ni催化和加热的条件下,1 mol R只能与 1 mol H2发生加成反应,B不正确; R分子中含有醇羟基,能与羧酸反应;羧基能与醇反应,酯基能发生水 解反应,碳碳双键能发生加成、氧化反应,C正确; R分子中只
23、有羧基能与碳酸氢钠反应,1 mol R与足量碳酸氢钠溶液反应, 生成CO2的物质的量为1 mol,D不正确。 A.能与氢气发生加成反应 B.分子中含有18个碳原子 C.能与氯气发生取代反应 D.不能与金属钠发生反应 4.羟氯喹曾用于预防新冠病毒,其结构如图所示。下列有关羟氯喹的叙 述错误的是 解析羟氯喹分子中含有苯环,能与氢气发生加成反应,故A不符合 题意; 羟氯喹的分子式为C18H26ClN3O, 故B不符合题意; 羟氯喹分子中的CH3在光照条件下能与氯气发生取代反应,故C不符 合题意; 羟氯喹分子中含有醇羟基,能与金属钠发生反应,故D符合题意。 多官能团有机物性质的确定步骤多官能团有机物性
24、质的确定步骤 第一步,找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、 羧基、酯基等; 第二步,联想每种官能团的典型性质; 第三步,结合选项分析对有机物性质描述的正误。 方法技巧 返回 真题演练明确考向 1.(2019全国卷,8)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是 A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3-丁二烯 1234 2.(2011海南,7改编)下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面 的有 A.乙烷 B.甲苯 C.丙烯 D.四氯乙烯 解析乙烷具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一平面上,故A 错误; 甲苯、丙烯中含有甲基,具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一 平面
25、上,故B、C错误; 乙烯为平面形结构,四氯乙烯结构和乙烯相似,为平面形结构,故D 正确。 1234 A.分子式为C21H22O6 B.分子中存在手性碳原子 C.分子中存在2种含氧官能团 D.既能发生取代反应,又能发生加成反应 3.(2020海南,10改编)姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得 到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是 1234 解析由结构式可知,姜黄素的分子式为C21H20O6,故A错误; 手性碳原子所连接的四个基团是不同的,并且是饱和的,姜黄素分子中 不存在手性碳原子,故B错误; 姜黄素中存在羟基、醚键和羰基3种含氧官能团,故C错误; 姜黄素中存在甲基,可以发生
26、取代反应;存在碳碳双键,可以发生加成 反应,故D正确。 1234 A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 1234 4.(2017全国卷,9)化合物 (b)、 (d)、 (p)的分子式均为 C6H6,下列说法正确的是 解析苯的同分异构体还有CH3CCCCCH3等,A错; 1234 b的二氯代物有3种,d的二氯代物有6种( 、 ),p的二氯代物 有3种( ),B错; b、p不能与酸性高锰酸钾溶液反应,C错; d、p中都存在类似甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面, D对。
27、 返回 课时精练巩固提高 A.该反应属于化合反应 B.b的二氯代物有6种结构 C.1 mol b加氢生成饱和烃需要6 mol H2 D.C5H11Cl的结构有8种 1.(2020江西名师联盟模拟)一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应原理如图所示 (无机小分子产物略去)。下列说法正确的是 123456789 1011 解析一氯甲烷跟苯的反应生成甲苯和HCl,属于取代反应,故A错误; 甲苯的苯环上的二氯代物有6种,甲基上的氢也可以被取代,故B错误; 1 mol b加氢生成饱和烃需要3 mol H2,故C错误; 戊烷的同分异构体有正、异、新三种,再分析氯的位置异构分别有3种、 4种、1种,故D正确。 1234
28、56789 1011 2.结构可用 表示的有机物共有(不考虑立体结构) A.24种 B.28种 C.32种 D.36种 123456789 1011 解析C4H9共有4种不同结构,C3H5Cl2共有9种不同结构,因此组合 形式为4936种,故选项D正确。 123456789 1011 3.(2020贵州省铜仁市高三模拟)某有机物是光电材料的合成原料,其结 构简式如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是 A.分子式为C18H20O2 B.属于芳香烃 C.苯环上的二氯代物有6种 D.能发生加成、取代、加聚、水解及酯化等反应 解析由图知,分子式为C18H18O2,A错误; 烃只由C和H元素组成,该有
29、机物含C、H和O三 种元素,不属于芳香烃,B错误; 123456789 1011 苯环上2个氯原子处于邻位时有2种结构、苯环上2个氯原子处于间位时 有3种结构、苯环上2个氯原子处于对位时有1种结构,故苯环上的二氯 代物有6种,C正确; 含碳碳双键能发生加成、加聚反应,含酯基能发生水解,酯的水解反应 属于取代,但不含羧基且不含羟基不能发生酯化反应,D错误。 4.金刚烷(C10H16)的结构如图1所示,它可以看成四个等同的六元环组成 的立体构型。立方烷(C8H8)的结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物和 立方烷的六氯代物的同分异构体分别有 123456789 1011 A.4种和1种 B.5种和3
30、种 C.6种和3种 D.6种和4种 解析金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的立体构型,分 子中含4个CH,6个CH2,当次甲基有一个氢原子被氯原子取代 后,二氯代物有3种,当亚甲基有一个氢原子被氯原子取代后,二氯代 物有3种,共6种;立方烷的二氯代物分别是一条棱、面对角线、体对角 线上的两个氢原子被氯原子取代,所以二氯代物的同分异构体有3种, 则立方烷的六氯代物有3种。 123456789 1011 A.异丙烯苯与苯互为同系物 B.异丙烯苯不能发生取代反应 C.异丙苯的一溴代物有5种 D.0.5 mol异丙苯完全燃烧消耗氧气5 mol 123456789 1011 5.异丙烯苯和异丙苯
31、是重要的化工原料,二者存在如下转化关系: H2 ,下列说法中正确的是 解析异丙烯苯和苯的结构不相似且分子式的差值不是CH2的整数倍, 故二者不互为同系物,A错误; 异丙烯苯可与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应引入硝基,B错误; 异丙苯有5种不同化学环境的氢,其一溴代物有5种,C正确; 异丙苯的分子式为C9H12,0.5 mol异丙苯完全燃烧消耗氧气6 mol,D 错误。 123456789 1011 6.科学家合成的一种纳米小人结构如图所示。下列关于该化合物的说法 正确的是 A.易溶于水 B.一氯代物有14种(不考虑空间异构) C.所有原子处于同一平面 D.1 mol该物质最多可与16 mol
32、 H2发生加成反应 123456789 1011 解析有环醚结构的环左右对称,中间苯环左右不对称,下面的苯环左 右结构对称, ,如图标注,有11种不同化学环境的H,一 氯代物有11种,故B错误; 含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的原子不在同一平面上, 故C错误; 123456789 1011 能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键,含有2个苯环、5个碳碳三 键,则1 mol该物质最多可与16 mol H2发生加成反应,故D正确。 123456789 1011 7.(2021柳州市高三模拟)金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结 构简式如图所示。下列说法不正确的是 A.金合欢醇分子的
33、分子式为C15H26O B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应 C.1 mol金合欢醇与足量Na反应生成1 mol H2 D.金合欢醇不可能有芳香族类的同分异构体 123456789 1011 解析有机物含有15个C原子、26个H原子、1个O 原子,分子式为C15H26O,故A正确; 含有碳碳双键,可发生加成反应、氧化反应,含有 羟基,可发生取代反应,故B正确; 含有1个羟基,1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol H2,故C错误; 有机物含有3个碳碳双键,不饱和度为3,如含有苯环,则不饱和度为4, 则金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香族类,故D正确。 123456789
34、1011 8.(2020西南名师联盟联考)某有机物的结构简式如图所示。下列关于该 有机物的说法不正确的是 A.该有机物的分子式为C9H8O2 B.1 mol该有机物最多与4 mol H2发生加成反应 C.该有机物能使溴水褪色是因为发生了取代反应 D.该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上 123456789 1011 解析由结构简式可知,该有机物的分子式为C9H8O2,故A正确; 碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应,则1 mol该物质最多能和4 mol 氢气发生加成反应生成C9H16O2,故B正确; 该有机物含有碳碳双键,能使溴水褪色是因为发生了加成反应,故C 错误。 123456789 1
35、011 123456789 1011 9.(2020福建泉州月考)对二乙烯苯( )可用作树脂、油漆及橡 胶等的原料。下列说法正确的是 A.分子中所有原子可能共平面 B.苯环上的一氯代物有 2 种(不考虑立体异构) C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1 mol 该分子最多可与2 mol H2加成 解析乙烯、苯分子中所有原子共平面,对二乙烯苯可看成苯环上的两 个氢原子被两个乙烯基取代,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有原 子可能共平面,故A 正确; 该分子结构对称,苯环上只有一种化学环境的氢原子,则苯环上的一氯 代物有1种,故B错误; 含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液
36、褪 色,故C错误; 苯环和碳碳双键都可以与氢气加成,所以1 mol该分子最多可与5 mol H2 加成,故 D错误。 123456789 1011 A.甲、乙互为同分异构体 B.甲、乙都能与NaOH溶液发生反应 C.甲、乙都能发生酯化反应 D.甲、乙分子中的所有环上的原子不可能共平面 10.(2020安徽高三模拟)甲、乙两种有机物的结构如图所示,下列说法不 正确的是 123456789 1011 解析甲、乙的分子式均为C5H8O2,结构不 同,互为同分异构体,故A正确; 甲分子中含有羧基,甲能与NaOH溶液发生反 应,乙不能与NaOH溶液反应,故B错误; 甲分子中含有羧基,乙分子中含有羟基,甲
37、、乙都能发生酯化反应,故 C正确; 甲、乙分子中的环上都含有碳碳单键,所有环上的原子不可能共平面, 故D正确。 123456789 1011 11.(2020云南、四川、贵州、西藏四省名校联考)贝诺酯、乙酰水杨酸是 常用的解热镇痛药物,二者的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.贝诺酯的分子式为C17H16NO5 B.1 mol贝诺酯在足量NaOH溶液中完全水解消耗5 mol NaOH C.1 mol乙酰水杨酸最多可与5 mol氢气发生加成反应 D.与贝诺酯相比,乙酰水杨酸的酸性更强,更适合患有胃溃疡的病人 123456789 1011 解析贝诺酯的分子式为C17H15NO5,选项A错误; 贝诺酯分子中存在两个酯基和一个肽键,可发生水解反应,消耗3 mol NaOH,水解后形成2 mol酚羟基,消耗2 mol NaOH,共消耗5 mol NaOH,选项B正确; 123456789 1011 羧基与酯基不能与氢气发生加成反应,1 mol乙酰水杨酸最多可与3 mol 氢气发生加成反应,选项C错误; 乙酰水杨酸的酸性强,不适合患有胃溃疡的病人,选项D错误。 123456789 1011返回 更多精彩内容请登录: 大一轮复习讲义