1、ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红Progress in endocrine therapy and bone protection of ASCO breast cancer Chen Zhanhong12021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/20226 6月月1 1日日9 9个个口头大会报告口头大会报告LBA500LBA500：NSABP B-35NSABP B-35关于绝经后关于绝经后DCISDCIS采取采取“肿块切除肿块切除+ +放疗放疗” 常规治疗基础上，内分泌治常规治疗基础上，内分泌治疗选择疗选择TAMTAM和阿那曲唑何者更优？和阿那曲唑何者更优？A50
2、1A501：CALGB40503CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的期临床研究；期临床研究；LBA502LBA502：PALOMA3PALOMA3是最为关注的是最为关注的期临床研究，对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救期临床研究，对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群选择氟维司群500mg500mg基础加或不加基础加或不加CDK4/6CDK4/6抑制剂抑制剂palbociclibpalbociclib的的期临床研究；期临床研究；A503-504A503-504：早期乳腺癌辅助双
3、膦酸盐或地诺单抗（早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumabdenosumab）治疗）治疗期临床研究期临床研究(S0307(S0307和和ABCSG-18);ABCSG-18);A505A505：Her-2Her-2阳性乳腺癌阳性乳腺癌“多西他赛和多西他赛和/ /或曲妥珠单抗和或曲妥珠单抗和/ /或或pertuzumabpertuzumab”新辅助治疗新辅助治疗期期临床研究临床研究(NeoSphere)5(NeoSphere)5年随访结果；年随访结果；A506A506：ER+/PR+/HER-2+ER+/PR+/HER-2+早期乳腺癌新辅助治疗早期乳腺癌新辅助治疗T-DM1T-DM1
4、基础上加或不加内分泌治疗基础上加或不加内分泌治疗期临期临床研究；床研究；A507A507：Her-2Her-2阳性乳腺癌一线选择阳性乳腺癌一线选择T-DM1T-DM1pertuzumabpertuzumab对曲妥珠单抗紫杉类随机对曲妥珠单抗紫杉类随机期临床期临床研究研究(MARIANNE(MARIANNE研究研究); );A508A508：Her-2Her-2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗基础上序贯阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗基础上序贯NeratinibNeratinib安慰剂对照、随机安慰剂对照、随机期临床研究（期临床研究（NxteNETNxteNET）HER-2/ER专场专场2202
5、1年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022内容内容 LBA500LBA500：NSABP B-35NSABP B-35关于绝经后关于绝经后DCISDCIS采取采取“肿块切除肿块切除+ +放疗放疗” 常规治疗基础上，内分泌治疗选择常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAMTAM和阿那曲唑何者更优？和阿那曲唑何者更优？1 A501A501：CALGB40503CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的期临床研究；期临床研究；234LBA502LBA502：PALOMA3PALOMA3
6、是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群泌解救选择氟维司群500mg500mg基础加或不加基础加或不加CDK4/6CDK4/6抑制剂抑制剂palbociclibpalbociclib的的期临床研究；期临床研究；A503-504A503-504：早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumabdenosumab）治疗）治疗期临床研究期临床研究(S0307(S0307和和ABCSG-18);ABCSG-18);32021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 35Presented By
7、Eric Winer at 2015 ASCO Annual Meeting42021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 37Presented By Eric Winer at 2015 ASCO Annual Meeting主要研究终点：BCFI52021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 38Presented By Eric Winer at 2015 ASCO Annual Meeting分层分析62021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 39Presented By Eri
8、c Winer at 2015 ASCO Annual Meeting次要研究终点：OS72021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Serious ComplicationsPresented By Eric Winer at 2015 ASCO Annual Meeting82021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022NSABP B-35 SummaryPresented By Eric Winer at 2015 ASCO Annual Meeting92021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022内容内容 LBA50
9、0LBA500：NSABP B-35NSABP B-35关于绝经后关于绝经后DCISDCIS采取采取“肿块切除肿块切除+ +放疗放疗” 常规治疗基础上，内分泌治疗选择常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAMTAM和阿那曲唑何者更优？和阿那曲唑何者更优？1 A501A501：CALGB40503CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的期临床研究；期临床研究；234LBA502LBA502：PALOMA3PALOMA3是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群
10、泌解救选择氟维司群500mg500mg基础加或不加基础加或不加CDK4/6CDK4/6抑制剂抑制剂palbociclibpalbociclib的的期临床研究；期临床研究；A503-504A503-504：早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumabdenosumab）治疗）治疗期临床研究期临床研究(S0307(S0307和和ABCSG-18);ABCSG-18);102021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022CALGB 40503 (Alliance)/CTSU 40503/NCT00601900Phase III Trial
11、Evaluating the Addition of Bevacizumab to Letrozole As First-line Endocrine Therapy for Treatment of Hormone-receptor Positive (HR+)Advanced Breast CancerPresented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting112021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Bevacizumab plus chemotherapy as first-line therapy in H
12、ER2-negative metastatic breast cancerPresented By Joseph Sparano at 2015 ASCO Annual Meeting122021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022研究设计分层：1.可测量病灶（有/无）2. 无病间隔（24月/24月）主要研究终点：PFS次要研究终点：OS，ORR，CBR，治疗相关毒性事件随机，开放，多中心，III期临床评估晚期一线乳腺癌使用来曲唑+/-贝伐单抗132021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022入组条件 绝经后女性患者（允许使用LHRH激动剂） 局部
13、进展或晚期转移性乳腺癌 ER和/或PR+（1%），不论HER2状态 一线针对晚期乳腺癌的化疗方案 允许辅助或新辅助化疗或包含AI或Tam的辅助内分泌治疗 良好的骨髓和脏器功能 没有已知的脑转移 ECOG PS 0或1142021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Baseline Patient Characteristics (1)Presented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting基线特征（1）152021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Baseline Patient Charac
14、teristics (2)Presented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting基线特征（2）162021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Progression-Free SurvivalCALGB (Alliance) 40503Presented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual MeetingPFS：从入组研究至首次疾病进展或任何原因的死亡主要研究终点：PFS中位随访时间：39月（范围0.8-70月）172021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/20
15、22Progression-Free Survival By Subgroup AnalysisPresented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting亚组分析182021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Overall Survival CALGB (Alliance) 40503Presented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting次要研究终点：OS192021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Tumor ResponsePresen
16、ted By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting202021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Patient DispositionPresented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting212021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Adverse Events Grade 3* With Treatment AttributionMaximum Grade By PatientPresented By Maura Dickler at 201
17、5 ASCO Annual Meeting222021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Treatment-related Toxicity Grade 3* Events of Special InterestPresented By Maura Dickler at 2015 ASCO Annual Meeting232021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022结论在晚期乳腺癌一线来曲唑治疗方案中加入贝伐单抗： 1. 延长PFS 4月（HR=0.75，p=0.016），改善ORR及CBR 2. 截止目前未获得OS获益(HR 0.87,p=0
18、.188) 3. 3级不良事件明显升高，尤其是高血压和蛋白尿对照组来曲唑单药较以往期临床试验显示了更长的PFS时间，达到16月1,2PFS获益而OS未获益与既往贝伐单抗在晚期乳腺癌的临床试验结果相一致，但这种PFS获益需要权衡药物的费用及毒性作用下一步工作需要研究可识别治疗是否有效及耐药的潜在生物标志物，包括PIK3CA突变、CTC、luminal亚型的分析等，同样也等待CALGB40503与LEA研究（来曲唑/氟维斯群联合贝伐单抗研究）的联合分析242021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022内容内容 LBA500LBA500：NSABP B-35NSABP B-35
19、关于绝经后关于绝经后DCISDCIS采取采取“肿块切除肿块切除+ +放疗放疗” 常规治疗基础上，内分泌治疗选择常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAMTAM和阿那曲唑何者更优？和阿那曲唑何者更优？1 A501A501：CALGB40503CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的期临床研究；期临床研究；234LBA502LBA502：PALOMA3PALOMA3是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群泌解救选择氟维司群500mg500mg基础加或不加基础加
20、或不加CDK4/6CDK4/6抑制剂抑制剂palbociclibpalbociclib的的期临床研究；期临床研究；A503-504A503-504：早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumabdenosumab）治疗）治疗期临床研究期临床研究(S0307(S0307和和ABCSG-18);ABCSG-18);252021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Abstract LBA502 A Double Blind Phase 3 Trial of Fulvestrant With or Without Palbociclib i
21、n Pre- and Post-menopausal Women With Hormone Receptor-positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer That Progressed on Prior Endocrine Therapy(PALOMA3 Study) Presented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting262021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 2Presented By Nicholas Turner at 2015 ASCO
22、 Annual Meeting 内分泌耐药问题仍然是临床难题及挑战 HR+乳腺癌的生长依赖细胞周期蛋白D1，它是ER的直接转录靶点 细胞周期蛋白D1激活CDK4/6，导致G1期向S期转化，进入细胞周期 内分泌耐药的细胞系模型生长仍然依赖细胞周期蛋白D1和CDK4/6272021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Palbociclib Palbociclib是一种口服CDK4/6抑制剂，作用是通过阻止细胞周期G1期向S期转化而抑制细胞增殖和DNA合成。1 对内分泌耐药细胞系研究发现，Palbociclib有效并且与氟维司群有协同作用。2 在一项II期研究中显示Palbo
23、ciclib+来曲唑对比来曲唑单药治疗新诊断的晚期HR+乳腺癌能明显提高PFS。3CDK=cyclin-dependent kinase282021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022PALOMA3 Study DesignPresented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting HR+ HER2- 晚期乳腺癌 绝经前，围绝经*，绝经后 之前内分泌治疗进展 辅助期间或者结束12个内 晚期乳腺癌治疗期间 1线的针对晚期肿瘤的化疗*绝经前围绝经均使用戈舍瑞林内脏转移之前治疗的敏感性绝技前/围绝经 vs 绝经后绝经后患者
24、必须是之前AI治疗进展的患者首要终点： PFS 次要终点：CBR，ORR，OS，安全性，标记物，QoL292021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Demographics and Baseline Tumor Characteristics Presented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting基线肿瘤特征302021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Tumor Characteristics and Prior TreatmentPresented By Nicholas Turn
25、er at 2015 ASCO Annual Meeting肿瘤特征和前期治疗312021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Treatment SummaryPresented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting治疗情况汇总322021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Primary Endpoint: PFS (ITT Population)Presented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting332021年ASCO乳腺癌内分
26、泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 16Presented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting342021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Summary of Key Secondary Efficacy EndpointsPresented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting次要疗效终点汇总352021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Adverse EventsAll Cause Presented By
27、Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting不良反应362021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Summary of Adverse Events Presented By Nicholas Turner at 2015 ASCO Annual Meeting372021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022总结 Palbociclib联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群治疗能明显提高之前内分泌治疗进展的HR+/ HER2-晚期乳腺癌的PFS HR=0.422 （95% CI， 0.318 到 0.560；
28、P0.000001） 在所有提前预设的亚组均能看到获益 安全性能耐受 Palbociclib联合氟维司群是治疗之前内分泌治疗进展的患者的有效的治疗方式382021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022内容内容 LBA500LBA500：NSABP B-35NSABP B-35关于绝经后关于绝经后DCISDCIS采取采取“肿块切除肿块切除+ +放疗放疗” 常规治疗基础上，内分泌治疗选择常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAMTAM和阿那曲唑何者更优？和阿那曲唑何者更优？1 A501A501：CALGB40503CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一关于绝经后激素受体
29、阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的期临床研究；期临床研究；234LBA502LBA502：PALOMA3PALOMA3是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群泌解救选择氟维司群500mg500mg基础加或不加基础加或不加CDK4/6CDK4/6抑制剂抑制剂palbociclibpalbociclib的的期临床研究；期临床研究；A503-504A503-504：早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumabdenosumab）治疗）治疗期临床研究期临床研究(S0307(S03
30、07和和ABCSG-18);ABCSG-18);392021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Role of Adjuvant Bisphosphonates In Early Breast CancerPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting402021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Aromatase Inhibitors Result In Increased Bone Loss and Poorer Quality BonePresented By Robert
31、Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting412021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Aromatase Inhibitors Are Associated With An Increased Rate of FracturesPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting422021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022EBCTCG Bisphosphonate Meta-analysis Fracture DataPresented By Rober
32、t Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting432021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022OutlinePresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting442021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 7Presented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting452021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022ABCSG 18 Study DesignPresented
33、By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting462021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 13Presented By Michael Gnant at 2015 ASCO Annual Meeting472021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 14Presented By Michael Gnant at 2015 ASCO Annual Meeting482021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 15Presented By Mi
34、chael Gnant at 2015 ASCO Annual Meeting492021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Risk of Fractures By Baseline BMDPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting502021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022ABCSG 18 Bone Mineral Density ChangesPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting512021年AS
35、CO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Slide 11Presented By Michael Gnant at 2015 ASCO Annual Meeting522021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Phase III trial of bisphosphonates as adjuvant therapy in primary breast cancer: SWOG/Alliance/ECOG-ACRIN/NCIC Clinical Trials Group/NRG Oncology study S0307 Presented By Robe
36、rt Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting532021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: Study DesignPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual MeetingI-III 期乳腺癌542021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307 Primary Endpoint:Disease-Free SurvivalPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting552021年
37、ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: DFS Analysis by Tumor SubtypePresented By Julie Gralow at 2015 ASCO Annual Meeting562021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: DFS Analysis by AgePresented By Julie Gralow at 2015 ASCO Annual Meeting572021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: Overall SurvivalPresente
38、d By Julie Gralow at 2015 ASCO Annual Meeting582021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: Grade 3, 4 ToxicitiesPresented By Julie Gralow at 2015 ASCO Annual Meeting592021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: Osteonecrosis of the Jaw (ONJ)Presented By Julie Gralow at 2015 ASCO Annual Meeting602021年ASCO乳
39、腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022S0307: FracturesPresented By Julie Gralow at 2015 ASCO Annual Meeting612021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022ConclusionsPresented By Robert Coleman at 2015 ASCO Annual Meeting622021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022总结总结 1 234LBA502LBA502：PALOMA3 PALOMA3 对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救对于激素受体阳性晚期乳腺
40、癌内分泌解救治疗：治疗：氟维司群氟维司群500mg500mg结合结合palbociclib的方案的方案是是一种非常有效一种非常有效的治疗选择；的治疗选择；A503-504A503-504：早期乳腺癌辅助治疗早期乳腺癌辅助治疗不同类型不同类型双膦酸盐双膦酸盐无显著差异，无显著差异，地诺单抗地诺单抗可显著降低接受可显著降低接受 AI 治疗的绝经后乳腺癌患者的骨折次治疗的绝经后乳腺癌患者的骨折次数并提高患者骨密度且安全性良好。数并提高患者骨密度且安全性良好。A501A501：CALGB40503 CALGB40503 绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑联合贝
41、伐单抗联合贝伐单抗可改善可改善 PFS，但增加贝伐单抗相关的毒性；，但增加贝伐单抗相关的毒性；LBA500LBA500：NSABP B-35NSABP B-35关于绝经后关于绝经后DCISDCIS采取采取“肿块切除肿块切除+ +放放疗疗” 常规治疗基础上，内分泌治疗选择阿那曲唑更优常规治疗基础上，内分泌治疗选择阿那曲唑更优；632021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022谢谢您的关注！陈占红陈占红 2012015 5.6.21.6.21642021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022Phase III Trials Endocrine Thera
42、py +/- Bevacizumab (open-label)Presented By Joseph Sparano at 2015 ASCO Annual Meeting652021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022主要数据截止期后，进展由研究者确定氟维司群 500mgn=102阿那曲唑 1mgn=103进展患者数（%）63 (61.8)79 (76.7)中位时间 （月）23.413.106121824303642480.00.20.40.60.81.0 无进展存活患者比例时间（月）1027465524534206 0103695539302182 0氟维司群 500mg阿那曲唑 1mgHR=0.6695% CI (0.47, 0.92)p=0.01氟维司群 500 mg阿那曲唑 1 mg风险患者数：66012184248 月3630246至进展时间（TTP 随访分析）Robertson et al. Breast Cancer Res Treat 2012662021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022672021年ASCO乳腺癌内分泌治疗与骨保护进展陈占红4/4/2022
