1、病毒性肝炎的病原学分型病毒性肝炎的病原学分型 甲型 乙型 丙型 丁型 戊型 以乙型肝炎常见，可发生在妊娠任以乙型肝炎常见，可发生在妊娠任何时期。是孕产妇主要死亡原因之一。何时期。是孕产妇主要死亡原因之一。中国是慢性中国是慢性 HBV 感染的高发地区感染的高发地区乙型肝炎的流行病学妊娠合并乙型肝炎的原因妊娠合并乙型肝炎的原因 有慢性乙肝病毒携带史或慢性乙型肝炎病史. 妊娠期感染乙肝病毒导致急性乙型肝炎.慢性慢性HBVHBV感染感染 人感染人感染HBVHBV后，病毒持续后，病毒持续6 6个月个月仍未被清除者称为慢性仍未被清除者称为慢性 HBVHBV感染。感染。 感染的年龄是影响慢性化的最主要因素。
2、感染的年龄是影响慢性化的最主要因素。 围（生）产期感染围（生）产期感染HBVHBV，90%90%将发展成为慢性感染。将发展成为慢性感染。 婴幼儿期感染婴幼儿期感染HBVHBV，25%25%30%30%将发展成为慢性感染。将发展成为慢性感染。 青少年和成人期感染青少年和成人期感染HBVHBV者中，仅者中，仅5%5%10%10%发展成慢性，发展成慢性，一般无免疫耐受期。一般无免疫耐受期。慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎诊断诊断病程超过病程超过6 6个月个月血清血清HBsAgHBsAg阳性阳性 、HBeAgHBeAg（阳性或阴性）（阳性或阴性） HBVDNAHBVDNA阳性阳性血清血清ALTALT持续或反复
3、异常持续或反复异常肝组织学检查有肝炎病变肝组织学检查有肝炎病变妊娠对病毒性肝炎的影响妊娠对病毒性肝炎的影响 妊娠期新陈代谢明显增加，营养消耗增多，肝内糖原储备降低. 妊娠期产生多量雌激素需在肝内灭活并妨碍肝对脂肪的转运和胆汁的排泄. 胎儿代谢产物需在母体肝内解毒. 并发妊娠高血压时常使肝脏受损，易发生 急性肝坏死. 分娩时体力消耗、缺氧、酸性代谢物质产生增加，加重肝损害.病毒性肝炎对妊娠的影响病毒性肝炎对妊娠的影响 妊娠早期使早孕反应加重. 妊娠晚期易患妊娠高血压疾病，肝功能损害时醛固酮的灭活能力下降. 分娩时因肝功能严重受损，凝血因子合成功能减退，常并发DIC，产后大出血机率明显增高.直接威
4、胁母婴生命. 妊娠早期患病毒性肝炎，胎儿畸形发病率 约高2倍. 流产、早产、死胎、死产和新生儿死亡率明显增高. 易发生乙肝病毒母婴传播.我科我科2012-20132012-2013年妊娠合并乙型肝炎年妊娠合并乙型肝炎3131例分析例分析 妊娠合并乙型肝炎妊娠合并乙型肝炎3131例分析例分析妊娠月份 2-4个月 5-7个月 8-10个月急性乙肝 0 1 0慢性乙肝 3 8 4重型乙肝 4 11治愈 3 12 11死亡 0 1 4 早产 2 死胎 1 3 结论结论: :早中期妊娠经积极的护肝治疗预后良好，妊娠晚期特别是合早中期妊娠经积极的护肝治疗预后良好，妊娠晚期特别是合并重型乙肝死亡率极高。并重
5、型乙肝死亡率极高。 妊娠合并乙型肝炎的诊断妊娠合并乙型肝炎的诊断 有与乙型病毒性肝炎患者密切接触史，慢性乙肝病毒携带史或慢性乙型肝炎病史. 妊娠期. 有明显消化道症状、皮肤巩膜有或无黄染. 有明显肝功能损害. 乙肝病毒标志物HBsAg阳性、HBeAg阳性或 阴性，HBV-DNA阳性或阴性. B超肝脏炎性改变. 排外其他原因所致的肝损害.妊娠合并重症肝炎的诊断妊娠合并重症肝炎的诊断 消化道症状严重，表现食欲极度减退，频繁呕吐，腹胀，出现腹水。 黄疸迅速加深，血清总胆红素值171mol/L(l0mg/dl)。 出现肝臭气味，肝脏缩小。 肝功能明显异常，酶胆分离。 凝血功能障碍，全身出血倾向。 肝性
6、脑病表现，烦躁不安、嗜睡、昏迷。 肝肾综合征出现急性肾功能衰竭。妊娠合并慢性乙型肝炎的治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的治疗 妊娠期合并乙型肝炎处理原则妊娠期合并乙型肝炎处理原则 凡诊断妊娠期合并乙型肝炎患者立即收入住院治疗严密观察病情变化，有黄疸进行性加深者应按重症肝炎处理。 注意休息，加强营养，高维生素、高蛋白、足量碳水化合物、低脂肪饮食。 选择对肝脏和胎儿无损害的药物保肝治疗。 妊娠期合并慢性乙型肝炎患者是否妊娠期合并慢性乙型肝炎患者是否抗乙肝病毒治疗抗乙肝病毒治疗 育龄期女性慢性乙型肝炎患者，若有治疗适应症，未妊娠者可应用干扰素或核苷（酸）类似物治疗，并且在治疗期间应采取可靠措施避孕（I）。
7、在口服抗病毒药物治疗过程中发生妊娠的患者，若应用的是拉米夫定或其它妊娠B级药物（替比夫定或替诺福韦），在充分告知风险、权衡利弊、患者 签署知情同意书的情况下，治疗可继续。 妊娠中出现乙型肝炎发作者，视病情程度决定是否给予抗病毒治疗，在充分告知风险、权衡利弊，患者签署知情同意书的情况下，可以使用拉米夫定，替比夫定或替诺福韦治疗（III）。 慢性乙型肝炎抗病毒治疗的适应症慢性乙型肝炎抗病毒治疗的适应症 ALT2ALT2ULNULN；如用干扰素治疗，；如用干扰素治疗，ALTALT应应1010ULNULN， 血总胆红素水平应血总胆红素水平应2 2ULNULN，妊娠期禁用。妊娠期禁用。 HBV DNA1
8、0HBV DNA105 5拷贝拷贝/ml/ml（HBeAgHBeAg阴性者为阴性者为10/ml10/ml）. . 如如ALTALT2 2ULNULN，但肝组织学显示，但肝组织学显示Knodell HAIKnodell HAI评分评分 44分，或分，或G2G2炎症坏死炎症坏死. . 目前少数医生对治疗的治疗适应怔把握不准确目前少数医生对治疗的治疗适应怔把握不准确 ALT2ALT2ULNULN，而又无肝硬化或肝组织学明显损伤的情，而又无肝硬化或肝组织学明显损伤的情况下开始抗病毒治疗或血总胆红素水平应况下开始抗病毒治疗或血总胆红素水平应 2 2ULN. ULN. ALTALT水平水平 10 10UL
9、NULN用干扰素治疗。用干扰素治疗。慢性乙型肝炎抗病毒治疗的慢性乙型肝炎抗病毒治疗的常用药物常用药物 国内外乙肝治疗指南推荐用药国内外乙肝治疗指南推荐用药 AASLD IFN PegAASLD IFN PegIFN ADV ETV LAM TDVIFN ADV ETV LAM TDV APASL IFN Peg APASL IFN PegIFN LAMIFN LAM ADV ETV TDVADV ETV TDV China IFN Peg China IFN PegIFN LAMIFN LAM ADV ETV TDVADV ETV TDV妊娠期合并乙型肝炎患者的妊娠期合并乙型肝炎患者的产科处理
10、产科处理 妊娠早期：妊娠早期： 1 患急性肝炎，积极护肝治疗，可继续妊娠。 2 慢性肝炎者，在肝功能正常后应根据患者的意 愿可考 虑人工流产。 妊娠中、晚期：妊娠中、晚期： 1 尽量避免终止妊娠， 2 避免手术、药物对肝脏的影响。 3 加强母儿监护， 4 积极护肝治疗给予维生素C、K，并积极治疗妊娠高血压 疾病，若经治疗病情继续进展，应 考虑适时终止妊娠。妊娠期合并乙型肝炎患者的妊娠期合并乙型肝炎患者的产科处理产科处理 分娩期分娩期: : 1 阴道分娩： a 分娩前数日肌注维生素K1，每日2040mg； b 分娩前准备好新鲜血液，选择恰当的自产方式缩短第二产程，同 时做好 抢救休克和新生儿窒息
11、的准备、 c 防止产道损伤和胎盘残留, d 胎肩娩出后立即静注缩宫素以减少产后出血。 e 尽量避免损伤和擦伤。 2 剖宫产： a 对重症肝炎，经积极控制24小时后迅速终止妊娠。因母儿耐受能 力较差，过度的体力消耗可加重肝脏负担，分娩方式以剖宫产为 宜。术中尽可能减少出血和缩短手术时间。 b积极 做好 抢救大出血休克和新生儿窒息的准备。妊娠合并重症肝炎的治疗原则妊娠合并重症肝炎的治疗原则 积极护肝治疗、绝对卧床、保证能量供给。 促进肝细胞再生治疗。 预防及治疗肝性脑病。 防治凝血功能障碍需补充凝血因子，如输新鲜浆、凝血酶原复合物、纤维蛋白原、维生素K等及DIC的防治。 保护肾功能，防治肝肾综合症
12、。 防治并发感染。阻断母婴传播阻断母婴传播 HBsAgHBsAg阳性母亲的新生儿应在出生后阳性母亲的新生儿应在出生后24 h24 h内尽早内尽早接种接种10 g10 g乙肝基因疫苗。乙肝基因疫苗。 同时在不同部位注射乙肝免疫球蛋白（同时在不同部位注射乙肝免疫球蛋白（HBIGHBIG）( (最好在出生后最好在出生后12 h12 h内，剂量应内，剂量应100 IU)100 IU)，可显，可显著提高阻断母婴传播的效果。著提高阻断母婴传播的效果。 也可在出生后也可在出生后12 h12 h内先注射内先注射1 1针针HBIGHBIG， 1 1个月个月后再注射第二针后再注射第二针HBIGHBIG，并同时接种
13、乙，并同时接种乙 肝疫苗肝疫苗10 g10 g，间隔，间隔1 1和和5 5个月后分别接种乙肝基因疫苗个月后分别接种乙肝基因疫苗10 g 10 g ，可提高其保护率。，可提高其保护率。 新生儿在出生新生儿在出生12 h12 h内注射乙肝基因疫苗和内注射乙肝基因疫苗和HBIGHBIG后，后，可接受可接受HBsAgHBsAg阳性的母亲哺乳阳性的母亲哺乳3030。预防预防 强调重视孕期检查 HBsAg阴性的妇女怀孕后必须按规定进行孕期检查。 HBsAg阳性的妇女怀孕后应每月检查肝功能。 出现恶心、呕吐、乏力、尿黄等症状，不要只认为是怀孕的反应，应及时检查肝功 能是否正常。 发现肝功能不正常不要乱服保肝
14、药物，应到专科 医生诊治并收入住院治疗观察。黄疸进行性加深 患者按重型肝炎治疗。妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的诊断和治疗诊断和治疗妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是妊娠晚期一种特发性的严重并发症。发病率为1/70001/16000。起病急、病情凶险，早期文献报道孕产妇病死率75%，围产儿病死率90%。AFLP可发生于妊娠晚期任何时候, 多发生于孕28 40周,平均36周。 有研究表明多数病例为初产妇, 男胎，及多次正常 分娩之后。 发病机制不明，越来越多的学者认为AFLP与线粒 体脂肪酸氧化过程某些酶的缺陷有关。病理基础是以肝脏脂 肪代谢为首的多脏器功能障碍甚至衰竭。重视AFLP
15、的早期诊断，及时治疗，对保证孕产妇安全，提高 围生儿的存活率有重要意义。妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的诊断诊断 AFLP可发生于妊娠晚期任何时候, 多发生于孕2840周,平均36周。 多数病例为初产妇, 男胎，及多次正常分娩之后。 首发症状是非特异的: 75%的病人有突发无明显诱因的恶心和呕吐症状， 消化道症状出现后数天至一周出现黄疸并 进行性加重,常无瘙痒。 有50%-80%的病人有右上腹或心前区疼痛， 头痛、疲乏、无力； 全身皮肤出血性淤斑或注射部位皮下淤斑等出血倾向，并发上消化道出血。 有研究显示AFLP合并妊娠期高血压疾病为66.7%。 病情严重者可有腹水、蛋白尿、水
16、肿，少尿。 晚期出现意识碍、昏迷等肝性脑病症状。妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的诊断诊断实验室检查： 肝、肾功能异常。血清总胆红素、肝酶升高，白蛋白、纤维蛋白原降低，凝血酶原时间延长。 白细胞计数升高，低血糖，血氨升高，血淀粉酶升高。 DIC指标异常， B超、CT 、肝脏活组织检查对诊断有重要意义。 妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的诊断诊断 临床症状、体征结合化验检查和B超、CT检查、肝穿结果为依据的临床诊断有较高的准确性。 有报道B超检查，阳性检出率为58%、CT检查阳性检出率为76%。CT检查阳性率明显高于B超检查阳性率。肝穿刺病理检查与临床诊断的符合率为8
17、9%(17/19例)。 B超检查：可见肝脏弥漫性回声增强，呈 雪花状，强弱不均，称为“明亮肝”。 CT检查：显示大片肝密度降低区，肝脏 CT值脾脏CT值； 病理学检查：肝穿刺活检病理变化为局灶性，肝细胞胞浆中充满弥漫性微滴性脂肪变性, 炎症、坏死不明显, 肝小叶完整，妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的诊断诊断 临床医生应重视患者发病的早期症状，及时做出诊断， 有报道41例患者中早期有恶心、呕吐等消化道症状未及时 就诊或及时就诊医生未给足够的重视，当 做一般胃肠炎 来治疗，发病超过七天未及时诊治的患者 无一例存 活。妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的治疗治疗 及时终止
18、妊娠是治疗妊娠期急性脂肪肝的关键。 终止妊娠方式的选择以剖宫产为好。 积极的综合治疗，保肝、护肾，保持水、电解质平衡，纠正凝血功能、低血糖、低蛋白， 预防治疗并发症, 预防感染及二重感染等。妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的治疗治疗我科2010年-2012年收治5例妊娠期急性脂肪肝诊断时间 入院第2天2例，入院第3天3例.分娩方式 剖宫产剖宫产 4例，自然分娩自然分娩1例。孕产妇死亡 3例，围产儿死亡4例 产后大出血3例.死亡原因 产后大出血1例.肝功能衰竭肝昏迷2例 妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的治疗治疗 临床研究报告临床研究报告分娩方式分娩方式 病例数病例数
19、 孕产妇孕产妇 围产儿围产儿 新生儿新生儿 产后出血产后出血 剖宫产剖宫产 28 28 死亡率死亡率 死亡率死亡率 窒息率窒息率 7% (2/287% (2/28） 11%11%（3/283/28） 39% (11/28) 39% (11/28) 43% (12/28) 自然分娩自然分娩 13 54% (7/13) 46% (6/13) 62% (8/13) 46%（6/13） 。妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的的治疗治疗 41例AFLP患者中并发肺出血3例，消化道出血9例，产后出血18例，肝性脑病15例，肾功能衰竭7例，肝肾综合症8例，肝功能衰竭例25例，孕产妇死亡9例（均为发病7天后就诊），围产儿死亡9例，新生儿窒息19例。 41例患者均在入院1天内作出 临床初步诊断，在积极保肝治疗、纠正凝血功能碍障同时做为终止妊娠的决定。纠正凝血功能改善是剖腹产前必需的要求，当凝血功能改善后,要果断的行剖腹产终止妊娠。
