1、急性脑梗死的当前防治概况pangweibopangweibo1脑卒中危险因素的干预预防脑卒中危险因素的干预预防不能干预的因素：不能干预的因素：性别、年龄、人种、种族、性别、年龄、人种、种族、镰状细胞病、纤维肌性发育不良和遗传镰状细胞病、纤维肌性发育不良和遗传能改变的因素能改变的因素: : 1. 1.环境因素：如气候、感染因素；环境因素：如气候、感染因素； 2.2.个体不良生活方式：吸烟、饮酒、少运动、个体不良生活方式：吸烟、饮酒、少运动、肥胖、饮食结构不合理；肥胖、饮食结构不合理； 3.3.高血压、糖尿病、心脏病、高胆醇血症、颈高血压、糖尿病、心脏病、高胆醇血症、颈动脉狭窄、高同型半胱氨酸血症
2、、偏头痛史和动脉狭窄、高同型半胱氨酸血症、偏头痛史和口服避孕药等。口服避孕药等。220022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (新增脑血管疾病的危险因素新增脑血管疾病的危险因素) )1.身高:身高者比低者死亡率低:TanneTanne等研等研究指出究指出1005910059名名4040岁以上岁以上,23,23年后随访结果年后随访结果; ; 身高身高172cm172cm比身高比身高162cm162cm者死亡率低者死亡率低2.2.腹部肥胖腹部肥胖: : 腹部与腰臀比腹部与腰臀比(WHR)(WHR)，SukSuk等研等研究指出究指出,WHR,WHR高者比低者发生脑缺血
3、性卒中高者比低者发生脑缺血性卒中的优势为的优势为; ; 男性男性: 4.1,: 4.1,女性女性: 2.5 : 2.5 是缺是缺血性脑卒中的独立危险因素血性脑卒中的独立危险因素320022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (新增脑血管疾病的危险因素新增脑血管疾病的危险因素) )3.3.家庭生活满意度和经济状况家庭生活满意度和经济状况: Tanne: Tanne等研究指出等研究指出; ; 随着家庭生活满意度随着家庭生活满意度和经济状况越好和经济状况越好, ,死亡率越低死亡率越低4.4.教育水平：教育水平：TanneTanne等利用等利用2239222392名参名参
4、与者随访与者随访1515年发现接受教育少于年年发现接受教育少于年者与接受大学教育者相比者与接受大学教育者相比; ; 发生致发生致死性缺血性脑卒中的相对危险性为死性缺血性脑卒中的相对危险性为1.51.54（一）（一）： 随着年龄的增长，卒中的发病率与死亡率随着年龄的增长，卒中的发病率与死亡率呈指数增加。呈指数增加。年龄每增加年龄每增加5 5岁，死亡率增加岁，死亡率增加1 1倍。倍。75%75%25%25%70岁以上70岁以上70岁以下70岁以下死亡患者年龄组分布死亡患者年龄组分布5%5%42%42%53%53%44岁以下44岁以下45-64岁45-64岁=65岁=65岁首次发生卒中患者年龄卒分布
5、首次发生卒中患者年龄卒分布脑血管疾病的危险因素5（二）、性别：（二）、性别： 脑血管疾病的危险因素脑血管疾病的危险因素死亡率：女：男为死亡率：女：男为 1 1：1.11.1发病率：女：男为发病率：女：男为 1 1：11111.81.86动脉粥样硬化形成动脉粥样硬化形成 17动脉粥样硬化血栓形成动脉粥样硬化血栓形成: : 病理过程病理过程3L急性事件急性事件慢性缺血慢性缺血动脉粥样动脉粥样硬化斑块硬化斑块斑块产生裂隙斑块产生裂隙或完全破裂或完全破裂血栓与粥血栓与粥样斑块融合样斑块融合血栓形成血栓形成稳定性斑块稳定性斑块8动脉粥样硬化血栓栓塞性疾病动脉粥样硬化血栓栓塞性疾病 动脉粥样动脉粥样硬化性
6、血管硬化性血管斑块破裂斑块破裂血小板粘附募血小板粘附募集活化和聚集集活化和聚集血栓形成血栓形成血栓栓塞血栓栓塞心肌梗死心肌梗死脑卒中脑卒中急性外周急性外周 动脉闭塞动脉闭塞动脉粥样硬化病灶上发生血栓动脉粥样硬化病灶上发生血栓9冠状动脉疾病冠状动脉疾病脑血管疾病脑血管疾病外周动脉疾病外周动脉疾病11.9%症状性粥样硬化的分布症状性粥样硬化的分布19.2%3.8%3.8%11.9%11.9%NSD038 03/12/9810 血栓形成或栓塞血栓形成或栓塞脑血流量脑血流量ATPNai+ Cai2+ Cli- Ke+Ca2+i 激活脂酶、激活脂酶、 蛋白酶、核酸内切酶蛋白酶、核酸内切酶细胞损伤细胞损伤
7、细胞毒性水肿细胞毒性水肿炎症反应炎症反应谷氨酸谷氨酸 脂肪酸脂肪酸脂质过氧化脂质过氧化急性脑梗死的病理生理急性脑梗死的病理生理11Time Line of Molecular Events Following StrokeStorke OnsetMinutesHours01102h12hPaientsRx Windows5d14dPCr/ATPFAA,K+ENa+ Ca2+ Cl-GlutamateCytokine Chemokine Adhesion MoleculesLeukocytesthen MonocytesTissue Remondling GeneTGF 12中风后病理生理动态变
8、化中风后病理生理动态变化损损伤伤炎症炎症 反应反应Ca2+Na+蛋白酶等蛋白酶等纤维组织纤维组织功能恢复功能恢复修复修复 再塑再塑坏死、坏死、 凋亡凋亡28hrHours714DaysWeeks/Months13中风后脑损伤和修复过程损伤损伤基因表达基因表达坏死和凋亡坏死和凋亡保护保护基因表达基因表达IL-1、TNF、iNOS、ICAM TGF、BDNF、NGF早期损伤早期损伤白细胞白细胞BBB小胶质细胞小胶质细胞O2-NO神经元毒性神经元毒性修复修复巨噬细胞巨噬细胞少突胶质细胞等少突胶质细胞等胶质纤维修复胶质纤维修复14急急 性性 期期 治治 疗疗治疗原则：治疗原则：v 防止血栓进展防止血栓
9、进展v 减少梗死范围减少梗死范围v 调整血压调整血压v 防治并发症防治并发症 15临床应用研究较多且取得较大进展临床应用研究较多且取得较大进展溶栓治疗溶栓治疗: rt-PA .UK: rt-PA .UK降纤治疗降纤治疗: : 东菱迪夫、降纤酶东菱迪夫、降纤酶抗凝治疗抗凝治疗: : 速避凝、华法令速避凝、华法令抗血小板治疗抗血小板治疗: : 阿斯匹林、抵克立特阿斯匹林、抵克立特/ /波波立维立维神经保护剂治疗神经保护剂治疗: :脑活素、爰维治、钠络脑活素、爰维治、钠络酮、神经生长因子、中药制剂等酮、神经生长因子、中药制剂等一般综合治疗一般综合治疗: :控制血压、降颅内压及脑控制血压、降颅内压及脑
10、水肿、喂养、并发症、早期康复等治疗水肿、喂养、并发症、早期康复等治疗16治疗时间窗治疗时间窗(TTW)(TTW)的差异的差异脑组织和脑细胞的缺血耐受性差异脑组织和脑细胞的缺血耐受性差异脑循环代谢的调节机制差异脑循环代谢的调节机制差异脑循环储备力差异脑循环储备力差异半暗带半暗带17溶溶 栓栓 药药 物物第一代第一代：链激酶：链激酶(SK)(SK)、尿激酶、尿激酶(UK)(UK)第二代第二代：重组组织型纤溶酶原激活物：重组组织型纤溶酶原激活物;tPA;tPA、rtPArtPA、单链尿激酶纤溶酶原激活物、单链尿激酶纤溶酶原激活物(sCUPA)(sCUPA)第三代第三代：抗体靶向溶栓药；：抗体靶向溶栓
11、药； 抗血小板膜受体靶向溶栓药物抗血小板膜受体靶向溶栓药物 阿太普酶与尿激酶的突变体阿太普酶与尿激酶的突变体 从动物从动物( (如吸血蝠如吸血蝠) )或细菌或细菌( (如金葡菌如金葡菌) )中中提取物；葡激酶提取物；葡激酶18溶溶 栓栓 治治 疗疗美国美国 FDAFDA于于19961996年年6 6月，肯定了月，肯定了rt-PArt-PA用用于发病在于发病在3h3h内内缺血性中风的安全性及有缺血性中风的安全性及有效性。有证据表明，溶栓治疗在中风发效性。有证据表明，溶栓治疗在中风发生后生后6h6h内内也可进行，但必需是经仔细证也可进行，但必需是经仔细证实的病人。实的病人。 rt-PArt-PA是
12、是唯一唯一一种一种有效治疗有效治疗急性缺血性脑卒中的药物。急性缺血性脑卒中的药物。19多中心提供的溶栓建议多中心提供的溶栓建议(l).(l).静脉静脉rt-PArt-PA(0.9mg(0.9mgkg ,kg ,最大最大90mg)90mg)，其其1010剂量一次性注入，后灌注持续剂量一次性注入，后灌注持续6060分，被推荐用于缺血性中风发生后分，被推荐用于缺血性中风发生后3h3h内。内。(2)(2)静脉静脉rt-PArt-PA治疗发病超过治疗发病超过3h3h的急性缺的急性缺血性中风的益处是较小的，但在一些血性中风的益处是较小的，但在一些选择性的病人中可出现。选择性的病人中可出现。20多中心提供的
13、溶栓建议多中心提供的溶栓建议(3)(3)静脉静脉rt-PArt-PA不推荐用于中风发作时不推荐用于中风发作时间不很肯定的病人，包括那些意识间不很肯定的病人，包括那些意识清醒的中风病人。清醒的中风病人。21(4)(4)静脉链激酶是危险的静脉链激酶是危险的，不适宜缺血性，不适宜缺血性中风的治疗。中风的治疗。(5)(5)任何其他的静脉溶栓药物的有效性或任何其他的静脉溶栓药物的有效性或安全性的资料均不适合作为推荐的证安全性的资料均不适合作为推荐的证据据(6)(6)动脉内尿激酶治疗动脉内尿激酶治疗6h6h时间窗内的急性时间窗内的急性大脑中动脉阻塞可明显改善预后。大脑中动脉阻塞可明显改善预后。(7)(7)
14、在一些选择性的中心，在一些选择性的中心，急性基底动脉急性基底动脉阻塞可用动脉内治疗。阻塞可用动脉内治疗。多中心提供的溶栓建议多中心提供的溶栓建议22禁忌症和药物相互作用禁忌症和药物相互作用禁忌症：禁忌症：过敏、活动性内出血、过敏、活动性内出血、1 1个月内个月内有卒中史、近期颅内或脊髓内手术和外有卒中史、近期颅内或脊髓内手术和外伤、治疗前评估有颅内出血、疑为伤、治疗前评估有颅内出血、疑为SAHSAH、颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤、出血颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤、出血体质、无法控制的高血压体质、无法控制的高血压药物相互作用：药物相互作用：如抗血小板活化药物等如抗血小板活化药物等阿斯匹林、抵克立
15、特、波立维都可增大阿斯匹林、抵克立特、波立维都可增大出血危险性，但也有避免再栓塞的好处。出血危险性，但也有避免再栓塞的好处。23对于严重中风对于严重中风(NIH(NIH分数分数22)22)应谨慎应用应谨慎应用rt-PArt-PA治疗，或假治疗，或假如如 CTCT显示大的梗死进展证据，显示大的梗死进展证据，脑沟变平、占位效应、水肿不脑沟变平、占位效应、水肿不予使用。予使用。按照按照 CochraneCochrane的综的综述，急性缺血性中风后述，急性缺血性中风后3h3h及可及可能至能至6h6h内的溶栓治疗似乎日益内的溶栓治疗似乎日益增加。增加。24 显微导管超选择动脉溶栓显微导管超选择动脉溶栓2
16、5并并 发发 颅颅 内内 出出 血血26 蛇毒去纤维酶蛇毒去纤维酶(ancrod)(ancrod)的作用将纤的作用将纤维蛋白原转换成可溶性的纤维蛋白，维蛋白原转换成可溶性的纤维蛋白，从而降低了纤维蛋白的血浆浓度，从而降低了纤维蛋白的血浆浓度，使血栓形成的底物减少。使血栓形成的底物减少。研究表明，蛇毒去纤维酶在缺血性研究表明，蛇毒去纤维酶在缺血性中风发生中风发生3h3h内应用可以改善急性缺内应用可以改善急性缺血性中风的预后。卒中专家委员会血性中风的预后。卒中专家委员会认为可以在发病认为可以在发病3 3小时内考虑使用蛇小时内考虑使用蛇毒去纤维酶。毒去纤维酶。 27纤维蛋白在血栓形成初始过程中的作用
17、纤维蛋白在血栓形成初始过程中的作用Von WillebrandVon Willebrand因子因子糖蛋白糖蛋白IIb/IIIaIIb/IIIa复合物复合物血小板血小板纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白5SD3321 03/12/98 28巴曲酶的主要作用机理和用法巴曲酶的主要作用机理和用法1 1、系统调整凝血纤溶系统的失衡，、系统调整凝血纤溶系统的失衡，2 2、显著改善血液流变学诸因素，、显著改善血液流变学诸因素，3 3、抑制缺血和再灌注时的细胞损伤。、抑制缺血和再灌注时的细胞损伤。 用法：用法：10Bu、5Bu、 5Bu29东菱迪夫适应症东菱迪夫适应症TIAs(TIAs(包括椎基底动脉供血不足包括椎
18、基底动脉供血不足) )；脑血栓形成脑血栓形成( (包括包括进行性脑缺血性卒进行性脑缺血性卒中中) )；椎椎- -基底动脉血栓形成；基底动脉血栓形成；特发性耳聋；特发性耳聋；深静脉栓塞深静脉栓塞( (含陈旧性深静脉栓塞含陈旧性深静脉栓塞) )；30脑干供血的特殊性：脑干供血的特殊性：31病例报告：病例报告：治疗经过：治疗经过：1 1、规范的重症脑血管疾病基础护理规范的重症脑血管疾病基础护理 2 2、规范的脑梗死的综合治疗、规范的脑梗死的综合治疗3 3、巴曲酶（、巴曲酶（东东菱克栓酶菱克栓酶）和抗血小板活）和抗血小板活化治疗化治疗脑干梗死的降纤合并抗凝治疗脑干梗死的降纤合并抗凝治疗32病例报告：病
19、例报告：脑干梗死的降纤合并抗凝治疗脑干梗死的降纤合并抗凝治疗发病后发病后1515天天MRIMRI提示脑干梗塞伴出血提示脑干梗塞伴出血 1、男，、男，56岁，有高血压、糖尿病史，岁，有高血压、糖尿病史，考虑考虑“脑桥梗死脑桥梗死”。33脑干梗死的降纤合并抗凝治疗脑干梗死的降纤合并抗凝治疗发病后发病后3838天天MRIMRI提示脑干梗塞伴出血明显吸收提示脑干梗塞伴出血明显吸收34病例报告：病例报告：脑干梗死的降纤合并抗凝治疗脑干梗死的降纤合并抗凝治疗2 2、女、女、6666岁岁 无高血压、糖尿病史，考虑无高血压、糖尿病史，考虑“脑桥梗死脑桥梗死”35当前东菱迪夫用量当前东菱迪夫用量10 Bu. 5
20、Bu. 5 Bu. 10 Bu. 10 Bu. 10 Bu. 10 Bu. 10Bu. 10 Bu. 5Bu. 5Bu. 5Bu. 36血小板活化的机理血小板活化的机理 胶胶 原原 凝凝 血血 酶酶TxA2ADPTxA2 合合 成成ADPIIbIIIa 活活 化化37抗血小板治疗抗血小板治疗 胶胶 原原 凝凝 血血 酶酶TxA2ADPTxA2 合合 成成ADPIIbIIIa 活活 化化 氯氯 吡吡 格格 雷雷阿司匹林阿司匹林388399A40血小板的粘附和激活血小板的粘附和激活 641942343粘附的血小板粘附的血小板544抗血小板治疗的药物抗血小板治疗的药物 阻碍阻碍TxATxA2 2的释
21、放的释放 AspirinAspirin ADP ADP受体拮抗剂受体拮抗剂 TiclopidireTiclopidire（TiclidTiclid） 和和 opidogrel(Plarix)opidogrel(Plarix) 阻断凝血酶途径阻断凝血酶途径 HirudinHirudin 血小板血小板bb3 3纤维蛋白原受体拮抗纤维蛋白原受体拮抗剂剂45氯吡格雷与阿斯匹林合用氯吡格雷与阿斯匹林合用 对支架内血栓形成的协同作用对支架内血栓形成的协同作用对照组对照组 ( (未灌注未灌注) )阿斯匹林阿斯匹林 10 10 mg/kg mg/kg 静脉注射（静脉注射（IVIV）血栓重量血栓重量 18 mg
22、氯吡格雷氯吡格雷 5 5 mg/kg mg/kg 静脉注射静脉注射血栓重量血栓重量 8 mg氯吡格雷氯吡格雷 5 5 mg/kg IV + mg/kg IV + 阿斯匹林阿斯匹林 10 10 mg/kg IVmg/kg IV血栓重量血栓重量 1 mgMakkar RR et al Eur Heart J 1998;19:15381546动物模型46CURE CURE 研究设计研究设计 (2) (2)研究中心数研究中心数: : 2828个国家共有个国家共有428428个中心参加个中心参加 ( (包括西欧、北美和澳大利亚包括西欧、北美和澳大利亚 21 21 个国家个国家) )CURE Study
23、Investigators. Eur Heart J 2000; 21:20332041The CURE Investigators. N Eng J Med August 200147 氯吡格雷氯吡格雷( (波立维波立维) )的益处的益处吡吡5.219.27.68.7相对危险度降低4820022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (有脑出血史患者的抗凝治疗有脑出血史患者的抗凝治疗) )等对有脑出血史和脑缺血卒中者，等对有脑出血史和脑缺血卒中者，同时使用抗血小板活化治疗，同时使用抗血小板活化治疗，结结果在血压控制良好的前提下，没果在血压控制良好的前提下，没有增加脑
24、出血的危险性。有增加脑出血的危险性。49世界首创低分子肝素R50抗抗 凝凝 治治 疗疗 适应征：适应征： 1 1、TIATIA； 2 2、进行性脑缺血性卒中；、进行性脑缺血性卒中； 3 3、椎、椎- -基底动脉血栓形成；基底动脉血栓形成； 4 4、反复发作的脑栓塞；、反复发作的脑栓塞； 5 5、房颤的卒中预防。、房颤的卒中预防。51 血小板抑制剂血小板抑制剂两个较大的、随机的、非盲的干两个较大的、随机的、非盲的干预研究提示，在预研究提示，在中风中风24h24h内给予内给予阿司匹林似乎可以降低死亡率及阿司匹林似乎可以降低死亡率及中风的再发率，作用虽小，但具中风的再发率，作用虽小，但具有统计学意义
25、。有统计学意义。52抗血小板活化剂的使用 所有病人都可以使用阿斯匹林100-300mg，不管是否有 CT检查(抵克立特0.25g、波立维75mg,也可使用)53血压的监控及治疗血压的监控及治疗很多梗塞病人急性期血压升高，而很多梗塞病人急性期血压升高，而进展中的梗塞区域的进展中的梗塞区域的 CBFCBF自动调节自动调节功能存在缺陷，使得半暗带血流更功能存在缺陷，使得半暗带血流更依赖于平均动脉压依赖于平均动脉压( MAP)( MAP)。血压升。血压升高是机体的代偿性反应。不必积极高是机体的代偿性反应。不必积极降低血压，以便维持适度的脑灌注降低血压，以便维持适度的脑灌注压压(CPP)(CPP)。54
26、以往无高血压的病例，以往无高血压的病例，轻度高血压是轻度高血压是有利的有利的(160(1601801809090100mmHg)100mmHg)。血压的极度升高对机体是不利的。血压的极度升高对机体是不利的。收收缩值超过缩值超过220mmHg220mmHg/ /舒张值超过舒张值超过120mmHg120mmHg将作为早期治疗的标准。将作为早期治疗的标准。注意血压的注意血压的降低不应该太快。降低不应该太快。55立即抗高血压治疗立即抗高血压治疗(1). (1). 急性心肌缺血发作急性心肌缺血发作(2). (2). 心脏衰竭心脏衰竭(3). (3). 急性肾脏衰竭急性肾脏衰竭(4). (4). 急性高血
27、压脑病急性高血压脑病 56表表 急性缺血性中风的被推荐抗高血压治疗急性缺血性中风的被推荐抗高血压治疗1收缩压收缩压180-220和和/或舒张压或舒张压105-120mmHg，不治疗。，不治疗。2重复测量，收缩压重复测量，收缩压220mmHg，舒张压，舒张压120-140mmHg口服口服用药用药a 卡托普利卡托普利6.25-12.5mg，口服，非肠道（舌下含服？），口服，非肠道（舌下含服？）b labetol 5-20mg i.vc 乌拉地尔乌拉地尔 10-50mg i.v., 其后其后4-8mg i.v.d 可乐定可乐定 0.15-0.3mg i.v.或或s.c.e 二肼苯哒嗪二肼苯哒嗪5mg
28、 i.v.加加metropolol 10mg3舒张压舒张压140mmHga 硝酸甘油硝酸甘油 5mg i.v.其后其后1-4mg/h i.v.b 硝普钠硝普钠1-2mg（较少用）（较少用）12对于哮喘、心衰、严重的心脏传导阻滞、心动过缓，避免应对于哮喘、心衰、严重的心脏传导阻滞、心动过缓，避免应用拉贝洛尔用拉贝洛尔对于条件不稳定和血压快速波动的病人，可交替对于条件不稳定和血压快速波动的病人，可交替uripifil/去去甲肾上腺素治疗甲肾上腺素治疗5720022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (高血压的治疗高血压的治疗) )血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶
29、抑制剂(ACER)(ACER)具有非血压介导的预具有非血压介导的预防作用，如雷米普利在降压防作用，如雷米普利在降压作用下，预防卒中的危险性作用下，预防卒中的危险性降低降低32%,32%,还可稳定动脉粥样还可稳定动脉粥样硬化斑硬化斑 而对照组仅下降了而对照组仅下降了7%,7%,提示存在降压以外的作用。提示存在降压以外的作用。58颅内压升高及脑水肿颅内压升高及脑水肿缺血性中风发生后的缺血性中风发生后的242448h48h，可以发生缺血性脑水肿。完可以发生缺血性脑水肿。完全性全性 MCAMCA梗塞的年轻病人，梗塞的年轻病人，脑水肿及升高的脑水肿及升高的ICP ICP 可能是可能是主要的并发症，而导致
30、脑疝主要的并发症，而导致脑疝和死亡。和死亡。59颅内压升高及脑水肿颅内压升高及脑水肿抬高头位置抬高头位置( (小于小于30300 0) )，避免有害刺激，避免有害刺激，减轻疼痛，降低体温。减轻疼痛，降低体温。当出现占位性水肿体征时，首要考虑高当出现占位性水肿体征时，首要考虑高渗治疗，渗治疗，如甘油和甘露醇，应保持血清如甘油和甘露醇，应保持血清渗透压在渗透压在300300320mosms320mosmsL L。地塞米松及其他的皮质类固醇激素不主地塞米松及其他的皮质类固醇激素不主张用于中风后脑水肿的治疗。张用于中风后脑水肿的治疗。短效的巴比妥类药物如硫喷妥钠静推可短效的巴比妥类药物如硫喷妥钠静推可
31、以很快且明显的降低血压。以很快且明显的降低血压。60 颅内压增高的治疗颅内压增高的治疗 -专家委员会的建议专家委员会的建议(l)(l)在颅内压增高时使用高渗性脱水剂。在颅内压增高时使用高渗性脱水剂。(2)(2)对于压迫脑干的大面积小脑梗塞的对于压迫脑干的大面积小脑梗塞的病人，可以病人，可以使用外科减压术及切除术使用外科减压术及切除术。(3)(3)对于大面积半球梗塞的病人，外科对于大面积半球梗塞的病人，外科减压术及切除术是挽救生命的措施。减压术及切除术是挽救生命的措施。61减减 压压 外外 科科在二个较大的、前瞻性的、无对在二个较大的、前瞻性的、无对照组的病例研究中，外科减压治照组的病例研究中，
32、外科减压治疗半球占位性梗塞，疗半球占位性梗塞，死亡率从死亡率从8080 降至降至4040，而致残率无增加。，而致残率无增加。62无论是占位性的幕上梗塞，无论是占位性的幕上梗塞，还是幕下梗塞，还是幕下梗塞，手术应该在手术应该在脑疝出现之前完成。脑疝出现之前完成。目前，尚缺乏前瞻性的、多目前，尚缺乏前瞻性的、多中心的研究证实上述观点。中心的研究证实上述观点。63MCAMCA梗塞减压术梗塞减压术64颅内外血管架桥术颅内外血管架桥术19671967年年YasargilYasargil, ,首例颞浅动脉首例颞浅动脉- -大脑中动大脑中动脉吻合术脉吻合术1977-19821977-1982年年, ,美、欧
33、、亚等国数十个中心，美、欧、亚等国数十个中心，13771377例例(EC-IC)(EC-IC)术术, ,研究得出研究得出, , 不能降低缺不能降低缺血性脑卒中而几乎停止架桥。血性脑卒中而几乎停止架桥。通过通过PETPET检测检测rCBF. CMROrCBF. CMRO2 2. CMRGlu. CMRGlu. OEF OEF等发现，架桥术后等发现，架桥术后CBF,CMROCBF,CMRO2 2均有提高均有提高随随访访4545个月未有脑卒中发生，个月未有脑卒中发生，提示对提示对TIATIA及及.RIND.RIND有效，对发生完全性脑卒中者，有效，对发生完全性脑卒中者，半暗带也缩小。半暗带也缩小。6
34、5肺机能及通气道的保护肺机能及通气道的保护较严重的通气障碍常发生在以下几种情况：较严重的通气障碍常发生在以下几种情况： 严重的肺炎、心衰、大面积的椎严重的肺炎、心衰、大面积的椎基底或基底或半球梗塞、半球梗塞后的疼痛持续状态等。半球梗塞、半球梗塞后的疼痛持续状态等。 对于严重的中风及肺机能损伤的病人，对于严重的中风及肺机能损伤的病人，早期应进行血气分析早期应进行血气分析(BGA)(BGA)或是呼气性或是呼气性pC0pC02 2及经皮的及经皮的O O2 2等检查。经眼的连续脉搏血氧测等检查。经眼的连续脉搏血氧测定法可提供有用的信息。定法可提供有用的信息。66给给 氧氧轻至中度低氧血症的病人，通过轻
35、至中度低氧血症的病人，通过鼻导管，给予鼻导管，给予2 24 4升升O O2 2分分 可以可以改善氧合作用。对于严重的低氧改善氧合作用。对于严重的低氧血症及高碳酸血症，血症及高碳酸血症，以及有较高以及有较高误吸危险的神志不清病人，应及误吸危险的神志不清病人，应及早行气管插管或切开呼吸。早行气管插管或切开呼吸。67心心 脏脏 监监 护护继发于中风的心律失常并不是少见的。继发于中风的心律失常并不是少见的。在急性期可出现在急性期可出现 STST段及段及T T波波 的明显的明显改变，类似心肌缺血，中风后心肌酶改变，类似心肌缺血，中风后心肌酶也可升高。也可升高。中风发生后应尽快行中风发生后应尽快行ECG
36、ECG 检查，假如检查，假如正常，通常不必继续正常，通常不必继续ECGECG监护监护。对于。对于严重的中风病人及血液动力学不稳定严重的中风病人及血液动力学不稳定的病人，应采用监护仪继续监护。的病人，应采用监护仪继续监护。68糖糖 代代 谢谢很多中风患者有糖尿病，有时是在很多中风患者有糖尿病，有时是在缺血性中风死后首次发现。对于前缺血性中风死后首次发现。对于前己存在的糖代谢紊乱，在中风急性己存在的糖代谢紊乱，在中风急性阶段可能恶化，阶段可能恶化，短暂的胰岛素治疗短暂的胰岛素治疗是必需的。是必需的。血糖血糖高于高于200mg200mgdLdL或或10mmol10mmolL L需需要立即的要立即的胰
37、岛素治疗胰岛素治疗。69 喂喂 养养很多中风病人有吞咽困难，安全很多中风病人有吞咽困难，安全地进行吞咽检验。假如有吞咽困地进行吞咽检验。假如有吞咽困难，及早放置胃管。鼻饲管喂养难，及早放置胃管。鼻饲管喂养对于短期的肠道营养就足够了，对于短期的肠道营养就足够了，对于长期的肠道喂养，应及早对于长期的肠道喂养，应及早行行经皮胃切开术经皮胃切开术。70体体 温温中风后，发热将影响神经细胞中风后，发热将影响神经细胞预后，应及时给予退热药物如预后，应及时给予退热药物如氨基比林类及抗生素。虽然无氨基比林类及抗生素。虽然无前瞻性的研究资料，一般认为前瞻性的研究资料，一般认为应尽快将体温降至应尽快将体温降至37
38、.537.5以下。以下。71低低 温温 疗疗 法法实验研究表明，低温对半球及局部实验研究表明，低温对半球及局部的低氧性损伤有保护作用。近期，的低氧性损伤有保护作用。近期，研究发现，研究发现，脑内温度降至脑内温度降至32323333，并没有引起任何安全性问题，死亡并没有引起任何安全性问题，死亡率下降率下降。当然研究数目还太小，不。当然研究数目还太小，不足以得出最后结论，大规模的多中足以得出最后结论，大规模的多中心的前瞻性研究有待进一步实施。心的前瞻性研究有待进一步实施。72液体及电解质的管理液体及电解质的管理中风病人应保持液体及电解质的中风病人应保持液体及电解质的平衡，以防出现血浆浓缩、红细平衡
39、，以防出现血浆浓缩、红细胞比容升高及血液流变学特性的胞比容升高及血液流变学特性的受损。当出现脑内压升高时，可受损。当出现脑内压升高时，可允许出现轻度的液体负平衡允许出现轻度的液体负平衡( (约约300-500ml)300-500ml)。每天测定电解质，。每天测定电解质，并予相应的处理。并予相应的处理。7320022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (脑神经保护治疗脑神经保护治疗) )胞磷胆碱胞磷胆碱:Saver:Saver等临床研究汇总分等临床研究汇总分析，析，19631963例患者例患者, ,剂量剂量500-2000mg/d,500-2000mg/d,结果发现
40、，结果发现，治疗组死亡率为治疗组死亡率为54.8%54.8%，安慰组为安慰组为64.7%,64.7%,说明胞磷胆碱对于说明胞磷胆碱对于急性和亚急性卒中有肯定的治疗作急性和亚急性卒中有肯定的治疗作用，用，远期死亡率和致残率下降了远期死亡率和致残率下降了10%-12%10%-12%。7420022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (脑神经保护治疗脑神经保护治疗) ) 早期镁剂治疗：早期镁剂治疗：由急救人员确定卒中患者，在救护车上由急救人员确定卒中患者，在救护车上给予硫酸镁给予硫酸镁4g4g，入院，入院24h24h内再给予内再给予16g16g。结果表明结果表明, 20
41、%, 20%的患者症状改善，的患者症状改善，7%7%恶化，恶化，73%73%没有变化。没有变化。三个月后三个月后, 67%, 67%的患者功能转归良好，的患者功能转归良好，20%20%的患者死亡。的患者死亡。7520022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (脑神经保护治疗脑神经保护治疗) )促红细胞生成素促红细胞生成素(EPO)(EPO)：1,EPO1,EPO在动物实验中是一种有效神经保护剂，在动物实验中是一种有效神经保护剂，2,Ehrenreich2,Ehrenreich报道报道大脑中动脉卒中患者，在大脑中动脉卒中患者，在发病发病8h8h内用重组内用重组EPO
42、EPO试验二期结果，与安试验二期结果，与安慰剂相比，治疗组的功能等级评分上转归慰剂相比，治疗组的功能等级评分上转归更好，更好，S100S100蛋白的血清水平更低，蛋白的血清水平更低，MRMR证实证实梗死体积发展更少。梗死体积发展更少。7620022002年年2727届届(Stroke)(Stroke)会议会议( (脑神经保护治疗脑神经保护治疗) )非受体结合雌激素类似物：非受体结合雌激素类似物：有显著缩小有显著缩小梗死体积，增加双侧脑组织，显示出有梗死体积，增加双侧脑组织，显示出有效的神经保护和血管扩张作用。效的神经保护和血管扩张作用。他克莫司他克莫司(FK506):(FK506): 是一种免
43、疫抑制剂，是一种免疫抑制剂，在模型中显示很强的神经保护作用，其在模型中显示很强的神经保护作用，其机制是抑制神经凋亡和炎症反应。机制是抑制神经凋亡和炎症反应。77当前我国常用中药脑保护外当前我国常用中药脑保护外川芎嗪川芎嗪丹参丹参参麦参麦杏丁（银杏达莫杏丁（银杏达莫) )路路通路路通灯盏花灯盏花七叶皂甙钠七叶皂甙钠栓血通栓血通红花红花地龙地龙葛根葛根78吸吸 入入 性性 肺肺 炎炎肺炎是中风后常见的并发症。其中吸肺炎是中风后常见的并发症。其中吸入性肺炎是最常见的肺炎之一，入性肺炎是最常见的肺炎之一，占中占中风死亡的风死亡的15152525。鼻饲喂养虽然不能完全减少这种危险，鼻饲喂养虽然不能完全减
44、少这种危险，但对于预防吸入性肺炎是有好处的。但对于预防吸入性肺炎是有好处的。引起肺炎的其他原因包括坠积性肺炎，引起肺炎的其他原因包括坠积性肺炎，经常的改变体位，进行肺部的物理治经常的改变体位，进行肺部的物理治疗可预防这型肺炎。疗可预防这型肺炎。79泌尿道感染泌尿道感染泌尿道感染是急性脑梗塞常见的内科并泌尿道感染是急性脑梗塞常见的内科并发症。发症。死于中风的病人约有死于中风的病人约有4040患有此患有此并发症。并发症。在中风的早期阶段经常出现尿滁留，早在中风的早期阶段经常出现尿滁留，早期的膀胱训练是必需的。期的膀胱训练是必需的。尿液酸化可以减少感染的危险。感染一尿液酸化可以减少感染的危险。感染一
45、经发现，应选择合适的抗菌素。预防性经发现，应选择合适的抗菌素。预防性的应用抗菌素是不必的。的应用抗菌素是不必的。80血血 液液 稀稀 释释 等容稀释疗法可以等容稀释疗法可以降低红细胞比容降低红细胞比容1515以上以上，从而降低血液的粘滞度，从而降低血液的粘滞度，改善改善CBFCBF。几个较大的临床研究不能几个较大的临床研究不能说明这种治疗对死亡率及致残率的说明这种治疗对死亡率及致残率的下降有影响。下降有影响。目前尚未得出稀释疗目前尚未得出稀释疗法的法的 临床益处，脑水肿的可能性尚临床益处，脑水肿的可能性尚未被排除。未被排除。81肺及周围血管栓塞肺及周围血管栓塞约约2525的中风病人死于肺栓塞，
46、的中风病人死于肺栓塞，早早期活动及皮下应用肝素或低分子肝期活动及皮下应用肝素或低分子肝素可减少素可减少DVTDVT及肺栓的危险。及肺栓的危险。建议皮建议皮下应用低分子肝素下应用低分子肝素( (速碧林速碧林0.4ml ih 0.4ml ih X 10d)X 10d)82痫痫 性性 发发 作作部分性及继发性全面癫痫发作可以发生在部分性及继发性全面癫痫发作可以发生在缺血性中风的急性阶段。缺血性中风的急性阶段。德巴金德巴金0.4g,iv0.4g,iv或安定或安定(10-20mg(10-20mg，i.v.)i.v.)继之德巴金继之德巴金0.80.8克克/500ml/500ml静脉维持静脉维持. .发作控
47、制后，德巴金发作控制后，德巴金0.5g 0.5g 口服维持，或酚胺咪嗪口服维持，或酚胺咪嗪( (痛痉宁痛痉宁) )口口服作为治疗的选择。在急性阶段的肌阵挛服作为治疗的选择。在急性阶段的肌阵挛反射可用氢硝安定反射可用氢硝安定( (约约6 610mg10mgd)d)。83躁躁 动动中风常引起躁动及意识模糊，常见中风常引起躁动及意识模糊，常见原因如原因如发热，血容量不足发热，血容量不足等。先去等。先去处病因，之后可以考虑镇静药及抗处病因，之后可以考虑镇静药及抗精神病药物。精神病药物。84脑梗死的预防脑梗死的预防 积极加强社区宣传预防脑血管病的积极加强社区宣传预防脑血管病的预防措施。预防措施。 一级预防脑血管病的各种危险因子一级预防脑血管病的各种危险因子重点是：高血压、动脉硬化、高脂血重点是：高血压、动脉硬化、高脂血症、糖尿病、心脏病。症、糖尿病、心脏病。 二级预防对象：二级预防对象：TIATIA、RINDRIND、AFAF 口服：阿斯匹林、抵克利特、华法令口服：阿斯匹林、抵克利特、华法令8586
