1、肝移植手术麻醉与管理进展2021/1/52（一）肝移植的历史和现状（一）肝移植的历史和现状-Welch 1955年在狗的下腹部植入一个新的肝脏，从此开始了肝脏移植的动物实验研究。 -1963年，Starzl施行了第一例人类肝移植 。-在1978年1985年，我国共施行了57例肝移植，存活时间最长者为264天。1995年以来，各地广泛开展了肝移植手术，术后存活率正接近国际水平。一一 概述概述2021/1/53目前：目前：-在美国，每年有12,000病人等待肝移植手术，但只有4,000至4,500例供体肝脏可供移植，肝移植的数量只受到供体肝脏的限制。 生存质量显著提高。-在中国, 去年100例，今
2、年估计500例肝移植手术。远落后于肾移植手术例数，存在供体浪费。-因此,无论在美国还是中国,对肝移植手术的麻醉处理的交流和改进的需要不断增长。麻醉医生对于术中由于肝衰竭和手术处理引起的循环不稳定状态,代谢紊乱及血凝障碍的认识和处理能力是这一大型手术成功的重要部分.2021/1/541. 原位肝移植：切除受体病肝，将供肝植入受体 原肝部位。2. 异位肝移植：保留受体原肝，将供肝植入受体体腔的其他部位，如脾床、盆腔或脊柱旁等。3. 标准式肝移植：供肝大小和受体腹腔大小相匹配，按原血管解剖将整个供肝植入受体的原肝部位。4. 减体积性肝移植：在受体腹腔较小而供肝体积相对较大，受体体腔不能容纳的情况下，
3、切除供肝的一部分后再原位植入。（二）肝移植的种类（二）肝移植的种类肝移植分为同种异体肝移植和异种肝移植。肝移植分为同种异体肝移植和异种肝移植。同种异体肝移植的术式可分为如下几种：同种异体肝移植的术式可分为如下几种：2021/1/555. 活体部分肝移植：从活体上切取肝左外叶作为供肝植入受体的原肝部位。6. 劈离式肝移植：将供肝分成两半，分别移植给两个受体。7. 原位辅助性肝移植：保留受体的部分肝脏，将减体积后的供肝植入病肝切除部分的位置。8. 背驮式技术：切除病肝时保留受体的肝后下腔静脉，将供肝的肝上下腔静脉与受体的三支肝静脉或肝中、肝左静脉所形成的共同开口相吻合，或供受体肝后下腔静脉行侧侧吻
4、合，重建肝脏的血液流出道，同时结扎供肝的肝后下腔静脉。此技术不论是全肝移植或减体积性肝移植均可应用，在活体、部分肝移植时必须采用背驮式技术。2021/1/56经典肝移植经典肝移植2021/1/57背驮式肝移植背驮式肝移植2021/1/58门静脉吻合门静脉吻合2021/1/59肝动脉吻合肝动脉吻合2021/1/510胆道重建胆道重建2021/1/511二、肝衰竭的病理生理和临床表现肝脏是体内最大的器官,其中进行着各种复杂的合成和代谢功能.在肝衰竭时,由于肝功能降低引起的临床表现广泛涉及到其他每一个系统,由此导致的病理性变化对麻醉处理是很大的挑战。肝衰竭终末期的临床表现甚多,包括门脉高压,食管_胃
5、底静脉曲张,腹水,自发性细菌性腹膜炎,营养不良,低血糖症,低白蛋白血症,十二指肠溃疡,胆石症,免疫损害,肝肾综合征,体循环高动力状态,肝肺综合征以及肝性脑病等。2021/1/512门脉高压：由于肝硬化时正常肝结构破坏而使门脉血管阻力增加所致.内脏血流量增加以及钠,水潴留也有助于门脉高压的发展.高压血流寻求低压的通路,于是形成了静脉侧支,膨胀的静脉在腹壁,食管_胃底静脉曲张.食管_胃底静脉曲张所致的出血会造成明显的血液动力学改变.慢性肝衰竭常形成体循环高动力状态,患者常具有显著的心输出量增加,外周阻力降低以及低动脉压.虽然有不同的理论,但是肝脏清除血管舒张物能力的减低,以及动静脉交通支的存在是这
6、种病理情况的最可能的机制.2021/1/513肝肺综合征：表现为顽固的低氧血症,但患者没有明显的心肺病理变化的存在.肺内动静脉短路以及继发于腹水和胸腔积液的肺不张是形成动脉低氧血症的重要原因.腹水：是由于慢性门脉高压,低白蛋白血症以及由于醛固酮和抗利尿激素的分解降低引起的水钠潴留所致.治疗时常用利尿剂,但这可能导致电解质和酸硷平衡紊乱.消除腹水固可以改善呼吸困难,但腹水的迅速减少(如大量腹水时剖腹等)可造成循环不稳定.2021/1/514肝性脑病：是肝病造成的神经功能降低的一种可逆性疾病,表现可从轻度意识紊乱直至深度昏迷.其机制尚未确定,但可能与氨,GABA以及假性神经递质有关.肝性脑病常在不
7、知不觉中发生,常常伴有门脉高压以及门_体侧支循环的存在.电解质的紊乱,缺氧,败血症,消化道出血,门_体循环减压术等常常是肝性脑病的诱因.爆发型肝衰竭时,肝性脑病必须与脑水肿相鉴别.肝肾综合征：难以与继发于过度使用利尿剂以及血容量骤减所致的肾前性高氮质血症相鉴别.肾前性高氮质血症对适宜的补液处理反应良好,而肝肾综合征只有进行肝移植才能逆转.电解质异常,例如由肾脏疾病或使用利尿剂所致的低钠血症亦颇常见.2021/1/515肝衰竭终末期患者均有凝血障碍,均由于肝脏对凝血因子合成的降低以及由于脾功能亢进导致的血小板减少所致.促血小板因子的缺乏也可造成血小板生成降低.肝脏对纤溶素及组织纤溶酶原激活物的清
8、除减少,在某些肝病患者亦可构成凝血障碍.2021/1/516三三 肝移植病人受体的术前评估和治疗肝移植病人受体的术前评估和治疗 -组织学配型；组织学配型；-明确肝脏的原发疾病及排除恶性肿瘤的存在；明确肝脏的原发疾病及排除恶性肿瘤的存在；-客观评估受体的心血管系统、呼吸系统、血客观评估受体的心血管系统、呼吸系统、血 液系统及肾功液系统及肾功能情况；能情况；-既往有无腹部手术史；有无急、慢性感染性疾病。既往有无腹部手术史；有无急、慢性感染性疾病。 （一）受体的术前评估（一）受体的术前评估2021/1/517（二）（二） 受体的术前治疗受体的术前治疗 -内镜下硬化剂注射或曲张静脉套扎术是一种有内镜下
9、硬化剂注射或曲张静脉套扎术是一种有效和安全的治疗方法。效和安全的治疗方法。-受体阻滞剂、血管加压素、生长抑素等可用于受体阻滞剂、血管加压素、生长抑素等可用于急、慢性出血的治疗。急、慢性出血的治疗。-药物治疗和硬化剂治疗均失败时，可以采用双药物治疗和硬化剂治疗均失败时，可以采用双气囊三腔管压迫止血。气囊三腔管压迫止血。-必要时可采用手术止血，常用的手术有两种，必要时可采用手术止血，常用的手术有两种，即门体分流术和断流术。即门体分流术和断流术。 1. 胃底、食道曲张静脉破裂出血胃底、食道曲张静脉破裂出血2021/1/518-门脉高压、低蛋白血症和钠潴留是腹水产门脉高压、低蛋白血症和钠潴留是腹水产生
10、的主要原因。生的主要原因。-控制盐和水，给予利尿治疗，注意水和电控制盐和水，给予利尿治疗，注意水和电解质平衡。解质平衡。-顽固性腹水可以腹腔穿刺放水，同时补充顽固性腹水可以腹腔穿刺放水，同时补充大量的白蛋白以维持循环容量。大量的白蛋白以维持循环容量。 2. 腹水腹水2021/1/5194. 其他原因的胃肠道出血其他原因的胃肠道出血5. 细菌性胆管炎细菌性胆管炎6. 肝性脑病肝性脑病7. 肝肾综合征肝肾综合征肝硬化病人如果出现发热、肝功能突然损害、腹肝硬化病人如果出现发热、肝功能突然损害、腹痛或肝脑综合征的先兆，则应行腹腔穿刺。腹水痛或肝脑综合征的先兆，则应行腹腔穿刺。腹水白细胞计数白细胞计数2
11、50/mm3，即可明确诊断，即可明确诊断，确诊后应立即开始抗生素治疗。确诊后应立即开始抗生素治疗。 3. 自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎 2021/1/520四四 肝移植病人的麻醉实施肝移植病人的麻醉实施 （一）选择合理的麻醉方式（一）选择合理的麻醉方式 -静吸复合全身麻醉最为理想。静吸复合全身麻醉最为理想。-麻醉效果要求的总原则：适度麻醉、足够的肌肉松驰及麻醉效果要求的总原则：适度麻醉、足够的肌肉松驰及足够深度的镇痛。足够深度的镇痛。 2021/1/521（二）麻醉药物选择（二）麻醉药物选择 根据个人习惯不同，可以选用多种麻醉药。根据个人习惯不同，可以选用多种麻醉药。- -诱导：诱导：
12、可采用较大剂量芬太尼（可采用较大剂量芬太尼（10-15ug/kg)10-15ug/kg)加加0.03-0.03-0.05ug/kg0.05ug/kg咪唑安定，咪唑安定，0.5-1.0mg/kg0.5-1.0mg/kg异丙酚诱导。也有人异丙酚诱导。也有人喜欢用小剂量芬太尼（喜欢用小剂量芬太尼（0.03-0.05ug/kg)0.03-0.05ug/kg)和较大剂量异丙和较大剂量异丙酚（酚（1.0-2.0mg/kg)1.0-2.0mg/kg)诱导，琥珀胆碱（或罗库溴铵）插管。诱导，琥珀胆碱（或罗库溴铵）插管。- -维持：维持：国外多主张用异氟醚吸入维持，辅以芬太尼和肌国外多主张用异氟醚吸入维持，辅以
13、芬太尼和肌松药。也可以芬太尼为主，术中间断加用咪唑安定（防松药。也可以芬太尼为主，术中间断加用咪唑安定（防止术中出现知晓和回忆），有人喜欢小量吸入异氟醚止术中出现知晓和回忆），有人喜欢小量吸入异氟醚（呼末浓度（呼末浓度1.0%1.0%）。与心脏麻醉的维持方法相似）。与心脏麻醉的维持方法相似。肌肉肌肉松驰药：采用阿曲库胺松驰药：采用阿曲库胺0.25-0.5mgkg-1h-1可维持良好的可维持良好的肌松。无肝期、新肝期机体处于严重病生变化之中，肝肌松。无肝期、新肝期机体处于严重病生变化之中，肝功能暂时失偿，应减少麻醉药用量。功能暂时失偿，应减少麻醉药用量。2021/1/522血管活性药：阿托品、去
14、氧肾上腺素，多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、艾司洛尔、佩尔地平。抗心律失常药：一般备利多卡因，铵碘酮，普罗帕酮，临时起博器。强心药：西地兰2021/1/5231. 无创性监测无创性监测 -心电图：应同时显示心电图：应同时显示I、V5导联，以观察心导联，以观察心律及律及T波变化情况。波变化情况。-脉搏血氧饱合度和体温监测。脉搏血氧饱合度和体温监测。-尿量监测：尿量监测：可较为准确反应容量是否充足，可较为准确反应容量是否充足，微循环灌注是否理想，应记录每小时的尿量。微循环灌注是否理想，应记录每小时的尿量。-呼末二氧化碳浓度呼末二氧化碳浓度、肺顺应性、呼吸道峰压、肺顺应性、呼吸道峰压及麻醉气体监测。
15、及麻醉气体监测。-条件允许时可监测中心血容量。条件允许时可监测中心血容量。TEE （三）麻醉监护（三）麻醉监护 2021/1/5242. 有创监测有创监测 -直接动脉压直接动脉压-中心静脉压中心静脉压-动脉血气分析动脉血气分析-心排血量：心排血量：Swan-Ganz漂浮导管，可及时了解漂浮导管，可及时了解术中不同主要阶段的循环参数，如心输出量，心术中不同主要阶段的循环参数，如心输出量，心脏指数，肺动脉压，肺毛细血管楔压，体、肺循脏指数，肺动脉压，肺毛细血管楔压，体、肺循环血管阻力，等参数的变化。环血管阻力，等参数的变化。-红细胞压积、微量血糖、乳酸监测等。红细胞压积、微量血糖、乳酸监测等。-酸
16、碱电解质、生化酸碱电解质、生化等。等。-凝血监测凝血监测：-TEG或或-Sonoclot 。2021/1/525四四 肝移植病人的术中管理肝移植病人的术中管理 -低血压：低血压：无肝期前逐渐预充容量；无肝期开始无肝期前逐渐预充容量；无肝期开始后视谨慎补液，适当应用升压药后视谨慎补液，适当应用升压药。-轻度代谢性酸中毒：枸椽酸代谢不全引起，应轻度代谢性酸中毒：枸椽酸代谢不全引起，应将 库 血 适 当 加 温 ， 并 给将 库 血 适 当 加 温 ， 并 给 5 % 碳 酸 氢 钠碳 酸 氢 钠 1 5 -20ml/400ml血，以血，以pH、剩余碱等生化检查结果、剩余碱等生化检查结果再决定碳酸氢
17、钠的用量。再决定碳酸氢钠的用量。-低血糖：以静脉点滴葡萄糖防治。低血糖：以静脉点滴葡萄糖防治。 （一）下腔静脉、门静脉、肝动脉阻断前，（一）下腔静脉、门静脉、肝动脉阻断前，开腹、分离解剖肝门时的手术阶段开腹、分离解剖肝门时的手术阶段可能发生的问题：可能发生的问题：2021/1/526-血压急剧骤降：血压急剧骤降： 使病人处于浅麻醉状态保持压力受体反使病人处于浅麻醉状态保持压力受体反射，以代偿血管收缩，减轻血压下降程度，射，以代偿血管收缩，减轻血压下降程度，并且在阻断下腔静脉前充分备足血量，分两并且在阻断下腔静脉前充分备足血量，分两路紧急输血。路紧急输血。预充胶体；体位调整。预充胶体；体位调整。
18、 必要可考虑应用阿拉明必要可考虑应用阿拉明10mg，缓慢进行，缓慢进行静脉注射使血压上升。静脉注射使血压上升。 如果有心动过缓，则给予少量阿托品或如果有心动过缓，则给予少量阿托品或异丙基肾上腺素。必要时动脉内输血。异丙基肾上腺素。必要时动脉内输血。（二）阻断门静脉、肝动脉、下腔静脉瞬（二）阻断门静脉、肝动脉、下腔静脉瞬间可能发生的问题：间可能发生的问题：2021/1/527-突发心脏停博：突发心脏停博： 在阻断下腔静脉前，必须保持中心静脉在阻断下腔静脉前，必须保持中心静脉压在正常范围内或麻醉前原有水平；并密切压在正常范围内或麻醉前原有水平；并密切观察心电图、脉博波的变化，在手术台上的观察心电图
19、、脉博波的变化，在手术台上的术者注意腹主动脉的搏动，以保证及时发现术者注意腹主动脉的搏动，以保证及时发现心跳骤停的发生；心跳骤停的发生； 如果心跳骤停，应立即开放下腔静脉，如果心跳骤停，应立即开放下腔静脉，进行胸外心脏按摩。若仍无效，即刻静注肾进行胸外心脏按摩。若仍无效，即刻静注肾上腺素上腺素1mg，同时进行动脉输血以及肘静脉，同时进行动脉输血以及肘静脉内注射内注射50%葡萄糖溶液葡萄糖溶液20ml。 2021/1/528（三）血管吻合期间可能发生的问题：（三）血管吻合期间可能发生的问题：-心律失常：心律失常： 纠正高钾及代谢性酸中毒；纠正高钾及代谢性酸中毒； 如果异位心律并不影响血压时暂不给
20、药；如果异位心律并不影响血压时暂不给药； 出现频发室性异位心律给予利多卡因；出现频发室性异位心律给予利多卡因； 出现室上性心动过速给予心得宁；出现室上性心动过速给予心得宁； 心动过缓可给予阿托品或异丙基肾上腺素；心动过缓可给予阿托品或异丙基肾上腺素； 其它根据心电图所见而给予对症处理。其它根据心电图所见而给予对症处理。2021/1/529（五）开放下腔静脉半小时后可能发生（五）开放下腔静脉半小时后可能发生的问题：的问题：肺动脉高压：肺动脉高压：观观ETCO2，防肺水肿，防肺水肿。Q-T间期延长间期延长高血糖高血糖高乳酸高乳酸（四）开放下腔静脉后可能出现的问题：（四）开放下腔静脉后可能出现的问题
21、：低血压：低血压： 再灌注综合征，再灌注综合征，复灌时放血复灌时放血200400ML，苯肾或肾上腺素，苯肾或肾上腺素。高血钾及代谢性酸中毒：开放前高血钾及代谢性酸中毒：开放前5分钟分钟输碱、输碱、CaCl2。2021/1/530（六）肝移植术中体温的变化及处理：（六）肝移植术中体温的变化及处理：1. 肝移植术中常见低体温（肝移植术中常见低体温（20ml/kg/min3. 体温的维持体温的维持: 38度水温度水温4. 4. 部分肝素化的处理：部分肝素化的处理：0.5mg/kg,ACT 200-250s0.5mg/kg,ACT 200-250s5. SAT/HCT5. SAT/HCT（Sarns
22、CDI 100Sarns CDI 100）的监测）的监测2021/1/536 转流中异常情况的处理转流中异常情况的处理1. 流量减少流量减少2. 循环管道内血液凝固循环管道内血液凝固3. 详细记录转注中手术过程的每个主要操详细记录转注中手术过程的每个主要操作步骤的准确时间和病人的病情变化作步骤的准确时间和病人的病情变化（四）停止转流（四）停止转流 病人血流动力学的变化病人血流动力学的变化 测测ACT:ACT:如如ACTACT高，用鱼精蛋白高，用鱼精蛋白1 1：1 12021/1/537六六 凝血弹力图（凝血弹力图（TEG）在肝移植）在肝移植中的应用中的应用（一）凝血弹力图（一）凝血弹力图（Th
23、rombelastography, TEG）应用于肝移植术中凝血功能）应用于肝移植术中凝血功能监测监测（二）（二） TEG的测定原理和方法的测定原理和方法2021/1/538TEG测量方法测量方法2021/1/539 R值表示凝血块形成（正常值表示凝血块形成（正常7.5-15分钟），分钟），R值延长表示高凝状态；值延长表示高凝状态； K值（凝结时间）和值（凝结时间）和值表示凝固成块的速值表示凝固成块的速度，度，K值正常范围值正常范围3-6分钟，分钟，值正常值为值正常值为45o-55o； MA正常为正常为50-60mm。血凝块强度减少可能。血凝块强度减少可能由于血纤维蛋白减少、血小板减少或血小板
24、由于血纤维蛋白减少、血小板减少或血小板机能障碍引起；机能障碍引起； A60（MA60分钟后最大幅度）测试血块凝缩分钟后最大幅度）测试血块凝缩或破坏，正常或破坏，正常A60等于等于MA减去减去5毫米，毫米，MA低会发生纤维蛋白溶解或尿毒症性凝血异常。低会发生纤维蛋白溶解或尿毒症性凝血异常。2021/1/540TEG特征性图形和参数值特征性图形和参数值2021/1/541典型肝移植病人典型肝移植病人TEG变化变化2021/1/542（三）（三） TEG用作肝移植术监测凝血功能用作肝移植术监测凝血功能异常的优点异常的优点1. 可准确地监测凝血功能异常的原因；可准确地监测凝血功能异常的原因；2. 诊断
25、内源性肝素存在（植入新肝缺血后，诊断内源性肝素存在（植入新肝缺血后，内皮细胞所释放的肝素），而采用拮抗肝内皮细胞所释放的肝素），而采用拮抗肝素的治疗，肝素酶或鱼精蛋白治疗；素的治疗，肝素酶或鱼精蛋白治疗；3. 诊断其他原因的凝血功能障碍。诊断其他原因的凝血功能障碍。（四）未开展（四）未开展TEG可应用可应用ACT作为肝移作为肝移植术常规的凝血功能监测植术常规的凝血功能监测2021/1/543七七 肝移植病人的术后处理肝移植病人的术后处理（一）移植肝的功能评价（一）移植肝的功能评价1. 酸碱平衡和水电解质平衡；酸碱平衡和水电解质平衡；2. 胆汁流量；胆汁流量；3. 精神状态；精神状态；4. 凝血
26、功能；凝血功能；5. 肾功能；肾功能；6. 血生化指标的观察；血生化指标的观察；7. 肝脏活检肝脏活检 功能性胆汁郁积功能性胆汁郁积2021/1/544（二）术后治疗（二）术后治疗1. 充分给氧；充分给氧；2. 器官功能的保护：器官功能的保护：乌司他丁，沐舒坦，洛塞克，乌司他丁，沐舒坦，洛塞克，速尿，凯时等。速尿，凯时等。3. 保肝营养药：极化液，白蛋白，泰特。保肝营养药：极化液，白蛋白，泰特。4. 抗凝活血药：低右，速必凝等。抗凝活血药：低右，速必凝等。5. 免疫抑制药：甲强龙，免疫抑制药：甲强龙，FK506等。等。6. 抗（病毒真菌细菌）感染治疗：抗肝炎球蛋白，抗（病毒真菌细菌）感染治疗：
27、抗肝炎球蛋白，无菌护理操作，口腔和全身护理，抗生素。无菌护理操作，口腔和全身护理，抗生素。（三）术后早期并发症（三）术后早期并发症1.早期移植肝功能不全；早期移植肝功能不全；2021/1/545供体相关因素供体相关因素 冷保存相关因素冷保存相关因素 受体相关因素受体相关因素“边缘边缘”供体供体 与缺血损伤有关：与缺血损伤有关： 免疫反应免疫反应脂肪肝脂肪肝 保存时间过长保存时间过长 药物毒性药物毒性供体年龄过大供体年龄过大 保存温度过高或过低保存温度过高或过低 内毒素内毒素供体血液动力学供体血液动力学 血管内皮或微血管损伤血管内皮或微血管损伤 隐源性受体疾病隐源性受体疾病 不稳定不稳定使用大剂
28、量血管使用大剂量血管 供肝细胞供肝细胞ATP含量过低含量过低 收缩剂收缩剂药物毒性药物毒性 与再灌注有关：与再灌注有关：某些未知疾病某些未知疾病 氧自由基的产生氧自由基的产生 血管活性肽的释放血管活性肽的释放原发性移植肝功能不全的危险因素原发性移植肝功能不全的危险因素2021/1/5462. 腹腔内出血；腹腔内出血；3. 胃肠道出血；胃肠道出血；4. 肝动脉血栓形成；肝动脉血栓形成；5. 门静脉血栓形成；门静脉血栓形成；6. 胆漏；胆漏；7. 胆道狭窄；胆道狭窄；8. 神经精神异常神经精神异常（四）围手术期免疫抑制剂的作用（四）围手术期免疫抑制剂的作用一般在受体接受外来抗原（供肝）前就给一般在
29、受体接受外来抗原（供肝）前就给予免疫抑制剂；予免疫抑制剂；2021/1/547药名药名 剂量剂量 给药途径给药途径 给药时间给药时间甲基强的松龙甲基强的松龙 50mg 静滴静滴 术前术前硫唑嘌呤硫唑嘌呤 (1-2)mg/kg 静滴静滴 术前术前环孢霉素环孢霉素 10mg/kg 口服口服 术前术前甲基强的松龙甲基强的松龙 500-1000mg 静滴静滴供肝再灌注开始时供肝再灌注开始时 术前及术中免疫抑制剂的用量术前及术中免疫抑制剂的用量2021/1/5481. 在术后早期，一般希望较快达到一个较高的环在术后早期，一般希望较快达到一个较高的环孢霉素浓度。开始剂量为孢霉素浓度。开始剂量为2.5mg/
30、kg静滴，每静滴，每12h给药一次，一天总量为给药一次，一天总量为5mg/kg，然后将全，然后将全血环孢霉素浓度调整为血环孢霉素浓度调整为250-400g/L（TDX法）；法）；2. 环孢霉素必须在有足够的尿量以及胆汁分泌和环孢霉素必须在有足够的尿量以及胆汁分泌和血凝块形成后才能用药；血凝块形成后才能用药；3. 甲基强的松龙的用法已形成统一的标准，起始甲基强的松龙的用法已形成统一的标准，起始剂量为每天剂量为每天200mg，在，在6天内减至每天天内减至每天20mg（见后表）；（见后表）；4. 硫唑嘌呤的用量为每天硫唑嘌呤的用量为每天1-2mg/kg，要注意监测，要注意监测白细胞的变化，如果白细胞
31、低于白细胞的变化，如果白细胞低于4109/L，药，药量需要减半，如果低于量需要减半，如果低于3109/L，则需要停药。，则需要停药。2021/1/549术后天数术后天数 成人剂量成人剂量 儿童（儿童（20kg）剂量）剂量1 50mg 1/6h 10mg 1/6h2 40mg 1/6h 8mg 1/6h3 30mg 1/6h 6mg 1/6h4 20mg 1/6h 4mg 1/6h5 10mg 1/6h 2mg 1/6h以后以后 20mg 1/日日 0.3mg 1/日日环孢霉素治疗时甲基强的松龙的用量环孢霉素治疗时甲基强的松龙的用量2021/1/5505.也可以用也可以用FK506作为第一线免疫
32、抑制剂。作为第一线免疫抑制剂。FK506一般在再灌注一般在再灌注6-24小时后开始用药，小时后开始用药，静脉剂量为静脉剂量为0.15mgkg-1d-1，分两次给药，每，分两次给药，每次用药时间持续次用药时间持续4小时以上，并应尽早改成口小时以上，并应尽早改成口服，口服剂量为服，口服剂量为0.3mgkg-1d-1，分成两次。，分成两次。6. FK506的血清浓度应在的血清浓度应在0.5-2.0g/L之间（全之间（全血浓度为血浓度为10-15g/L）。）。7. FK506作为一线抗排异药物时，激素用法如作为一线抗排异药物时，激素用法如后表。后表。8. 要根据血液浓度调整环孢霉素和要根据血液浓度调整
33、环孢霉素和FK506的剂的剂量。量。2021/1/551术后天数术后天数 成人剂量成人剂量 儿童（儿童（20kg）剂量）剂量1 50mg 1/6h 10mg 1/6h2 40mg 1/6h 8mg 1/6h3 30mg 1/6h 6mg 1/6h4 20mg 1/6h 4mg 1/6h5 10mg 1/6h 2mg 1/6h6-21 20mg 1/d 0.3mg 1/d22-90 10mg 1/d 0.2mg 1/d90- 10mg 1/d 0.2mg 1/2dFK506免疫抑制时甲基强的松龙的用量免疫抑制时甲基强的松龙的用量2021/1/552肝移植术中循环指标变化肝移植术中循环指标变化2021/1/553问题再灌注综合征的表现及处理对策？谢谢！
