1、初级药士考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 1 套单选题1.受体是A)配体的一种B)酶C)第二信使D)蛋白质E)神经递质答案:D解析:单选题2.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A)泊洛沙姆 188B)司盘 60C)吐温 80D)十二烷基硫酸钠E)蔗糖脂肪酸酯答案:A解析:根据乳剂给药途径选择： 口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等;外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂;注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。单选题3.治疗阿米巴肝脓肿的首选药是A)喹碘方B)甲硝唑C)巴龙霉素D)依米丁E)滴维净答案:B解析:单选题4.病毒属于A)真核细胞型微生物B
2、)机体正常时不致病的微生物C)非细胞型微生物D)条件致病菌E)原核细胞型微生物答案:C解析:微生物按细胞结构特点， 可将其分为三种类型： 即以真菌为代表的真核细胞型微生物;以细菌为代表的原核细胞型微生物;以病毒为代表的非细胞型微生物。非细胞型微生物：无典型的细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中只有RNA 或 DNA 一种核酸，只能在活细胞内生长繁殖，病毒为其代表;原核细胞型微生物：细胞的分化程度较低，仅有原始核质，呈环状裸 DNA 团块结构，无核膜和核仁;细胞质内细胞器不完善， 只有核糖体， 属于原核细胞型的微生物统称为细菌;真核细胞型微生物：细胞核的分化程度高，有核膜和核仁;细胞质内细
3、胞器完整，真菌属于此类微生物。单选题5.关于聚乙二醇叙述正确的是A)为易溶性药物的常用载体B)用冷压法制备C)不易吸潮变形D)对直肠黏膜无刺激E)于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物答案:E解析:聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约 20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。单选题6.关于乳剂的性质的叙述，正确的是A)乳剂属于胶体制剂B)乳剂属于均相液体制剂C)乳剂属于热力学稳定体
4、系D)制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E)乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高答案:D解析:错误选项的正确叙述如下：A.乳剂属于胶体制剂-乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。B.乳剂属于均相液体制剂-乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学稳定体系-乳剂属于热力学不稳定体系E.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高-乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高单选题7.溴隐亭的特点是A)较强的 L-芳香酸脱羧酶抑制剂B)不易通过血-脑脊液屏障C)有抗病毒作用D)可阻断中枢胆碱受体E)可激动中枢的多巴胺受体答案:E解析:单选题8.-内酰胺类抗生素的作用机制是A)干扰核酸的
5、复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸还原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白质的合成答案:C解析:影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制， 干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制， 抑制黏肽转肽酶的活性， 阻止细胞壁的合成为-内酰胺类抗生素的作用机制。单选题9.含芳香伯氨基药物的鉴别反应是A)与硝酸银反应B)重氮化偶合反应C)与三氯化铁反应D)铜吡啶反应E)维他利反应答案:B解析:单选题10.排尿反射的初级中枢位于A)大脑皮层B)丘脑C)延髓D)视旁核E)脊髓答案:E解析:排尿反射是在高级中枢
6、控制下的脊髓反射。 反射过程是膀胱内尿量达一定充盈度(约 400500ml)时，膀胱壁感受器受牵拉而兴奋，冲动经盆神经传入到脊髓骶段排尿反射初级中枢，同时，冲动上传到脑干和大脑皮质排尿反射的高位中枢，产生尿意。此时，脊髓骶段排尿中枢传出信号经盆神经传出，引起逼尿肌收缩，尿道内括约肌舒张，尿液排入后尿道，再反射性的兴奋阴部神经，使尿道外括约肌舒张，尿液排出体外。单选题11.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为A)10.0%B)7.5%C)5.0%D)2.0%E)1.0%答案:B解析:胶囊剂平均装量为 0.3g 以下，装量差异限度为10.0%;0.3g 或 0.3g 以上，装
7、量差异限度为7.5%。单选题12.关于磷酸可待因的叙述正确的是A)易溶于水，水溶液显碱性B)本品具有右旋性C)本品比吗啡稳定，但遇光变质D)可与三氯化铁发生颜色反应E)属于合成镇痛药答案:C解析:磷酸可待因易溶于水， 水溶液显酸性， 具有左旋性。 本品因无游离酚羟基，比吗啡稳定，但遇光逐渐变质，且不能与三氯化铁发生颜色反应。属于半合成镇痛药。单选题13.按给药途径分类的片剂不包括A)内服片B)咀嚼片C)口含片D)舌下片E)包衣片答案:E解析:包衣片不是按给药途径分类的片剂单选题14.中药的水提液加乙醇后不沉淀的通常是A)淀粉B)树胶C)果胶D)蛋白质E)单宁答案:E解析:水提醇沉法是在浓缩后的
8、水提取液中， 加入一定量的乙醇， 使某地难溶于乙醇的成分从溶液巾沉淀析出的方法，可以除去水提液中的淀粉、树胶、果胶、黏液质、蛋白质、无机盐等水溶性杂质。单选题15.有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是A)应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B)须获得药品经营许可证C)必须按规定进行质量检验D)可凭医师处方在本医疗机构使用E)不得在市场销售答案:B解析:单选题16.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A)调节稠度B)调节吸水性C)降低刺激性D)增加药物穿透性E)增加药物在基质中的溶解度答案:A解析:固体 PEG 与液体 PEG 适当比例混合可得半固体的软膏基质， 且
9、较常用， 可随时调节稠度。单选题17.属于微囊的制备方法的是A)乙醚注入法B)逆相蒸发法C)超声波分散法D)溶剂-非溶剂法E)薄膜分散法答案:D解析:微囊的制备方法包括相分离法、 物理机械法和化学法三大类。 其中相分离法包括:单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法;物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法;化学法包括:乳化交联法、界面缩聚法。薄膜分散法、乙醚注入法、逆相蒸发法、超声波分散法为脂质体的制备方法。故本题答案选 D。单选题18.腰椎麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局部麻醉药A)抑制呼吸B)降低血压C)引起心律失常
10、D)局部麻醉作用过快消失E)扩散吸收答案:B解析:单选题19.氯贝丁酯为A)抗高血压药B)抗心绞痛药C)降血脂药D)抗心律失常药E)强心药答案:C解析:单选题20.阿苯哒唑属A)抗真菌药B)抗病毒药C)抗结核病药D)抗肠虫病药E)抗滴虫病药答案:D解析:单选题21.药品使用正确的是A)直接吞服考来烯胺干药粉B)使用喷鼻剂时头部后倾C)局部涂抹软膏前先清洗、擦干D)混悬剂直接服用E)口服硝酸甘油片答案:C解析:单选题22.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A)泊洛沙姆 188B)司盘 60C)吐温 80D)十二烷基硫酸钠E)蔗糖脂肪酸酯答案:A解析:单选题23.正常成人的血液总量约相当于体重的A)
11、7%8%B)15%C)20%D)25%E)30%答案:A解析:本题要点为血液的总量。正常成人的血液总量相当于体重的 7%8%。血液由血细胞和血浆构成，其中数量最多的细胞种类为红细胞。单选题24.对杂质正确的叙述是A)药物中不允许任何杂质存在B)药物中的杂质均无害C)药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D)药物中的光学异构体不是杂质E)药物中的杂质均有害答案:C解析:单选题25.三氯化铁呈色反应A)适用于具有芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别B)适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别C)适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别D)适用于具有丙二酰脲结构药物的
12、鉴别E)适用于具有噻唑环结构药物的鉴别答案:B解析:三氯化铁呈色反应适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别。 例如阿司匹林可用此反应进行鉴别。单选题26.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是A)膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质B)其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质C)水溶性高的物质可自由通过D)脂溶性物质可以自由通过E)膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面答案:C解析:本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，膜是以液态的脂质双分子层为基架， 其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧均
13、为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面。一般来讲，由于膜的基架为脂质双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过。单选题27.常用的皮肤及器械消毒的乙醇浓度为A)95%(ml/ml)B)85%(ml/ml)C)75%(ml/ml)D)30%(ml/ml)E)20%(ml/ml)答案:C解析:单选题28.盐酸氯丙嗪属于A)全身麻醉药B)局部麻醉药C)镇静催眠药D)抗癫痫药E)抗精神失常药答案:E解析:单选题29.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的A)HLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B)HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值C)HLB 数值是表示乳化剂的亲水性
14、质D)不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性E)常用的 HLB 值为 120答案:D解析:单选题30.增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A)消泡作用B)去污作用C)润湿作用D)乳化作用E)增溶作用答案:C解析:单选题31.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A)分散度大，奏效较快B)制法简便C)剂量可随病情增减D)各种药物均可制成散剂应用E)比液体药剂稳定答案:D解析:散剂的特点：粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快;外用覆盖面大，具保护、收敛等作用;制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用;贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸
15、湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。单选题32.属于甾体皂苷类结构的是A)四环三萜B)五环三萜C)螺甾烷醇型D)强心甾烷型E)达玛烷型答案:C解析:答案只能是 C，其他均为干扰答案。单选题33.维生素 C 的鉴别反应是A)丙二酰脲反应B)与硝酸银反应C)与硝酸反应D)铜吡啶反应E)与三氯化铁反应答案:B解析:维生素 C 分子中有烯二醇基， 具有强还原性， 可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色金属银沉淀。单选题34.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A)表面活性B)在溶液中形成胶束C)具有昙点D)在溶液表面作定向排列E)HLB 值答案:D解析:表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面
16、做定向排列使界面表面张力下降。单选题35.受体阻断药与受体A)具亲和力，无内在活性B)具亲和力，有内在活性C)无亲和力，无内在活性D)无亲和力，有内在活性E)以上都不对答案:A解析:单选题36.对硝酸毛果芸香碱的表述不正确的是A)可缩小瞳孔，降低眼内压B)本品是 M 胆碱受体激动剂C)本品是 N 胆碱受体激动剂D)临床上可用于原发性青光眼E)通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用答案:C解析:硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物， 具有 M 胆碱受体激动作用， 通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用，对汗腺和唾液腺的作用较大，造成瞳孔缩小，眼压降低。临
17、床上用于治疗原发性青光眼。单选题37.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或 Azone，其作用是A)防腐剂B)硬化剂C)乳化剂D)吸收促进剂E)抗氧剂答案:D解析:吸收促进剂：起全身治疗作用的栓剂，为了增加全身吸收，可加入吸收促进剂以促进药物被直肠黏膜的吸收。 常用的吸收促进剂有： 表面活性剂;Azone。单选题38.阿莫西林属A)内酰胺类B)氨基苷类C)喹诺酮类D)林可霉素类E)大环内酯类答案:A解析:单选题39.注射用油的灭菌方法及温度是A)流通蒸汽B)湿热 121C)干热 250D)干热 150E)湿热 115答案:D解析:注射用油的灭菌方法是 150干热灭菌 12h。单选题40.以下缩写
18、中表示亲水亲油平衡值的是A)HLBB)GCPC)CMCD)MCCE)CMC-Na答案:A解析:GCP 表示药物临床试验管理规范;CMC 表示临界胶束浓度;MCC 表示微晶纤维素;CMC-Na 表示羧甲基纤维素钠。单选题41.药品经营企业的行业管理法规为A)药品生产质量管理规范B)中华人民共和国药品管理法C)药品经营许可证D)药品经营质量管理规范E)中华人民共和国药典答案:D解析:单选题42.苯扎溴铵主要用于A)消毒防腐B)抗结核C)抗滴虫D)抗疟疾E)抗阿米巴答案:C解析:单选题43.DNA 双螺旋结构模型的描述，不正确的是A)腺嘌呤的摩尔数等于胸腺嘧啶的摩尔数B)同种生物体不同组织中的 DN
19、A 碱基组成极为相似C)DNA 双螺旋中碱基对位于内侧D)两股多核苷酸链通过 A 与 G 或 C 与 T 之间的氢键连接E)维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力答案:D解析:DNA结构具有多样性， 其二级结构模型有B-DNA(Watson-Crick模型结构)、Z-DNA 和 A-DNA，其中 B-DNA 为 DNA 的典型二级结构。Watson-CrickDNA 双螺旋结构模型的要点：DNA 是一反向平行的双链结构，脱氧核糖和磷酸骨架位于双链的外侧，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相连接。A 始终与 T 配对，形成两个氢键(A=T)，G 始终与 C 配对，形成三个氢键(GC)。碱基
20、平面与线性分子结构的长轴相垂直。一条链的走向是 53，另一条链的走向就一定是 35。DNA是一右手螺旋结构。螺旋每旋转一周包含 10bp，每个碱基的旋转角度为 36。碱基平面之间相距 0.34nm，螺距为 3.4nm，螺旋直径为 2nm。DNA 双螺旋分子存在一个大沟和一个小沟。维持双螺旋稳定的主要力是碱基堆积力(纵向)和氢键(横向)。单选题44.下列不属于栓剂水溶性基质的是A)甘油明胶B)泊洛沙姆C)聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯D)硬脂酸丙二醇酯E)聚乙二醇答案:D解析:栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆(poloxamer l88)。单选题
21、45.兼有“一步制粒机”之称的是A)喷雾制粒机B)搅拌制粒机C)转动制粒机D)高速搅拌制粒机E)流化床制粒机答案:E解析:单选题46.导致患者器官损害的药品不良反应是A)一般不良反应B)严重不良反应C)罕见不良反应D)新的不良反应E)医疗事故答案:B解析:严重的不良反应是指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死以及导致住院治疗或延长住院时间的反应。单选题47.治疗链霉素急性毒性反应时，应立即注射A)异丙嗪B)地塞米松C)异丙肾上腺素D)去甲肾上腺素E)葡萄糖酸钙答案:E解析:单选题48.对于口服特点的叙述错误的是A)方便B)安全C)吸收慢D)适用于昏迷患者E)经济答案:D解析:口服：口服是最常用
22、的给药方法。其主要优点是方便、经济、安全、适用于大多数药物和患者。 其主要缺点是吸收较慢而不规则， 且易受胃肠内容物的影响，也不适用于昏迷、抽搐等的患者。单选题49.抗过敏药物分类不包括A)H1 受体拮抗剂B)H2 受体拮抗剂C)过敏介质释放抑制剂D)白三烯拮抗剂E)缓激肽拮抗剂答案:B解析:抗过敏药物分为 H1 受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂。单选题50.地西泮的活性代谢产物有A)奥沙西泮B)卡马西平C)丙戊酸钠D)氯硝西泮E)氟西泮答案:A解析:地西泮经肝脏代谢产生多种代谢产物， 其中部分代谢产物在体内仍有活性并被开发为新的苯二氮(艹卓)类药物，如奥沙西泮。单选
23、题51.用于脚气病防治的维生素是A)维生素 AB)维生素 DC)维生素 CD)维生素 EE)维生素 B1答案:E解析:单选题52.具有麻醉药品处方权的是A)医师B)具有医师以上专业技术职务的人员C)具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品的人员D)进行计划生育手术的医务人员E)进行手术期间的护理人员答案:C解析:单选题53.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A)药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B)药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C)包装尺寸过小的药品的内标签，至
24、少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D)药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E)对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明答案:D解析:本题考点是：药品标签管理，要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明详见说明书字样。本题出自药品说明书和标签管理规定第十八条单选题
25、54.关于广义酸碱催化，按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论叙述正确的是A)接受质子的物质叫广义的酸B)给出质子的物质叫广义的碱C)有些药物也可被广义的酸碱催化水解D)常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱E)许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化答案:C解析:广义酸碱催化 按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论， 给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称广义的酸碱催化或一般酸碱催化。液体制剂处方中，往往加入大量的缓冲剂，常用的缓冲剂如磷酸盐、醋酸盐、硼酸盐、枸橼酸盐及其相应的
26、酸均为广义酸碱。缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。为了减少这种催化作用的影响，在实际生产处方中，缓冲剂应用尽可能低的浓度或选用没有催化作用的缓冲系统。单选题55.下列说法正确的是A)抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B)芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C)氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D)顺铂的水溶液稳定E)喜树碱是半合成的抗肿瘤药答案:C解析:最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类， 而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮芥小，所以毒性也比较小，顺铂微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。单选题56.属于非均相液体药剂的是A)芳香水剂B)甘油剂C)混悬剂D)糖浆剂
27、E)溶液剂答案:C解析:非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系， 包括以下几种： 溶胶剂又称疏水胶体溶液;由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂;由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。单选题57.药师应审查处方用药的A)适宜性B)合理性C)规范性D)经济性E)针对性答案:A解析:本题考点:药师审查处方的要点。药师应当对处方用药适宜性进行审核。本题出自处方管理办法第三十五条。单选题58.N2 受体主要分布在A)瞳孔的括约肌上B)骨骼肌的运动终板上C)支气管和血管平滑肌上D)瞳孔的开大肌上E)心肌细胞上答案:B解析:单选题59.氯化琥珀胆碱遇
28、碱及高温易发生的变化是A)氧化B)水解C)重排D)异构化E)还原答案:B解析:单选题60.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A)不得加防腐剂、抗氧剂B)均匀细腻C)无菌D)无刺激E)无热原答案:C解析:一般软膏剂应具备下列质量要求：均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;应无刺激性、过敏性及其他不良反应;当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。单选题61.可治疗高血压的药物A)去甲肾上腺素B)麻黄碱C)间羟胺D)普萘洛尔E)苯肾上腺素答案:D解析:单选题62.酮康唑属于A)抗疟药
29、B)抗丝虫病药C)抗真菌药D)抗血吸虫病药E)抗滴虫药答案:C解析:单选题63.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色是因为A)酰胺键B)芳伯氨基C)酚羟基D)羧基E)哌嗪基答案:C解析:盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色(酚羟基特有反应)， 可与可待因相区别;与甲醛-硫酸试液反应呈紫堇色后变为蓝色。单选题64.在药剂学中使用辅料的目的不包括A)有利于制剂形态的形成B)使制备过程顺利进行C)提高药物的稳定性D)有利于节约成本E)调节有效成分的作用或改善生理要求答案:D解析:单选题65.具有“微粉机”之称的是A)流能磨B)胶体磨C)研钵D)球磨机E)冲击式粉碎机答案:A解析:流能磨：可进行粒
30、度要求为 320m 超微粉碎，因而具有“微粉机”之称单选题66.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A)调节制剂的渗透压B)增加混悬剂的离子强度C)使微粒的电位增加，有利于稳定D)增加介质的极性，降低药物的溶解度E)使微粒的电位降低，有利于稳定答案:E解析:制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的电位降低有利于稳定。单选题67.马来酸氯苯那敏又名A)苯那君B)扑尔敏C)非那根D)息斯敏E)泰胃美答案:B解析:单选题68.以下关于毒性药品的采购说法正确的是A)毒性药品只可由医院随意采购B)根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C)毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D)毒性药品的采
31、购须报经省级公安局毒品管理部门批准E)毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买答案:E解析:考点在毒性药品的采购管理。 医院不可以随意采购毒性药品， 要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。单选题69.核酸分子中核苷酸之间连接的方式是A)2，3-磷酸二酯键B)5，3-磷酸二酯键C)3，5-磷酸二酯键D)1，3-磷酸二酯键E)1，5-磷酸二酯键答案:C解析:本题要点是核酸的化学组成及一级结构。 核酸的一级结构指核酸链中核苷酸的连接顺序及连接方式。 其一级结构的核苷酸之间经
32、 3， 5L 磷酸二酯键相连接。单选题70.制备注射用水常用的方法是A)单蒸馏法B)重蒸馏法C)电渗析法D)离子交换树脂法E)凝胶过滤法答案:B解析:纯化水为饮用水经蒸馏法、 离子交换法、 反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，所以注射用水是重蒸馏法得到的制药用水。单选题71.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是A)焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B)焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C)亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D)硫代硫酸钠或维生素 EE)维生素 E 或亚硫酸钠答案:B解析:处方中加入抗氧化剂(亚硫酸氢钠)、金属离子络合剂及 pH 调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。
33、但实验表明，抗氧化剂只能改善本品色泽，对制剂的含量变化几乎无作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用显著。单选题72.医疗单位必须获得省级公安、 环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A)麻醉药品B)医疗用毒性药品C)血液制品D)放射性药品E)戒毒药品答案:D解析:单选题73.乳酶生为A)助消化药B)抗酸药C)抑制胃酸分泌药D)胃肠解痉药E)止吐药答案:A解析:单选题74.在肝脏考试吧多数药物进行生物转化的酶主要是A)溶酶体酶B)乙酰化酶C)葡萄糖醛酸转移酶D)肝微粒体酶E)单胺氧化酶答案:D解析:单选题75.一般检查杂质砷盐的方法为A)古蔡法B)白田道夫法C)银量法D)费
34、休氏水分法E)硫代乙酰胺法答案:A解析:砷盐检查用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC 法)，选项 C 测氯离子，D 测水分，E 测重金属。白田道夫法用于药物中砷盐检查的一种方法。本法是作为有锑干扰时的补充方法。单选题76.按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为A)黄色B)绿色C)红色D)蓝色E)白色答案:A解析:考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、 退货药品库(区)为黄色 I 合格药品库(区)、 待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。单选题77.与法莫替丁的叙述不相符的是A)为高选择性的 H2 受体拮抗
35、剂B)结构中含有磺酰氨基C)结构中含有胍基D)结构中含有巯基E)结构中含有噻唑基团答案:D解析:单选题78.关于颗粒剂的特点说法错误的是A)吸湿性小B)服用方便C)可以冲入水中饮服D)可对颗粒进行包衣E)多种颗粒的混合物不会产生离析现象答案:E解析:颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。既可直接吞服，又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂与散剂相比具有以下特点：飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小;服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂;必要时对颗粒进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性
36、等，但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度，以保证包衣的均匀性;注意多种颗粒的混合物， 如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象，从而导致剂量不准确。单选题79.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是A)100流通蒸汽 15minB)100流通蒸汽 30minC)115热压灭菌 30minD)115干热 1hE)150干热 1h答案:A解析:维生素 C 注射液采用的灭菌方法为 100流通蒸汽 15min。单选题80.在等容收缩期A)房内压室内压室内压主动脉压C)房内压主动脉压D)房内压=室内压主动脉压E)房内压室内压阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂非离子型表面活性剂。题中 A
37、、C、D 都是非离子型表面活性剂，B 是阴离子型表面活性剂，只有 E 是阳离子型表面活性剂。单选题182.茵陈中具有利胆抗菌作用的有效成分是A)桂皮酸B)奎宁酸C)阿魏酸D)绿原酸E)咖啡酸答案:D解析:A 有抗菌作用;8 和 E 是 D 的分解产物;C 具有抗血小板聚集作用。所以答案只能是 D。单选题183.治疗青霉素过敏性休克应首选A)地塞米松B)肾上腺素C)葡萄糖酸钙D)苯海拉明E)非那根答案:B解析:单选题184.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A)PEB)PPC)PVCD)EVAE)PVP答案:D解析:部分共聚物的缩写为：聚乙烯 (PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙
38、烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。单选题185.下列化合物中，酸性最强的是;A)-羟基蒽醌B)1，5-二羟基蒽醌C)2，6-二羟基蒽醌D)-羟基蒽醌E)1，2-二羟基蒽醌答案:C解析:蒽醌类化合物的酸性强弱按下列顺序排列：含-C00H含 2 个或 2 个以上-0H含 1 个-0H含 2 个或 2 个以上-0H含 1 个-0H。2，6-二羟基位均为-0H，酸性最强。单选题186.病毒感染的早期，快速诊断经常检测的特异性免疫球蛋白是A)IgMB)IgGC)sIgAD)IgAE)IgE答案:A解析:IgG 出现时间晚，但持续时间长，只有检测发病早期和恢复期双份血清，且恢复期效价较早期
39、4 倍增高才有意义，不能用于快速诊断。但是，IgM 产生时间早，持续时间短，检测到高水平特异性 IgM，提示近期有该病原感染发生。单选题187.胰液中碳酸氢盐主要发挥什么作用A)分解淀粉B)促进脂肪吸收C)激活胃蛋白酶原D)使蛋白质变性E)中和进入十二指肠的胃酸答案:E解析:胰液中碳酸氢盐的作用：中和进入十二指肠的胃酸单选题188.关于膜材的表述错误的是A)膜材聚乙烯醇的英文缩写为 PVAB)乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为 EVAC)PVA05-88 聚合度小，水溶性大D)PVA 对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E)PVA 与 EVA 均为天然膜材答案:E解析:单选题189.在 5%Na
40、HCO3 水溶液中溶解度最大的化合物是A)3，5，7-三羟基黄酮B)2，4-二羟基查耳酮C)3，4-二羟基黄酮D)7，4-二羟基黄酮E)5-羟基异黄酮答案:D解析:解析：这几个羟基黄酮类化合物中 7，4-二羟基黄酮酸性最强，它可与弱碱 NaHCO3 反应成盐，从而易溶在 5%NaHCO3 水溶液中。单选题190.药物制成剂型的主要目的不包括A)医疗预防的要求B)药物性质的要求C)给药途径的要求D)应用、保管、运输方便E)降低成本答案:E解析:单选题191.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基答案:B解析:单选题192.酯类药物易产生A)水解反应B)聚合反应C
41、)氧化反应D)变旋反应E)差向异构答案:A解析:水解是药物降解的主要途径之一， 易水解的药物主要有： (1)酯类(包括内酯)(2)酰胺类(包括内酰胺)单选题193.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80B)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C)吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E)吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20答案:A解析:记忆性知识点单选题194.不属于膜剂特点的是A)可控速释药B)生产过程中无粉尘飞扬C)载药量大D)稳定性好E)配伍变化少答案:C解析:膜剂载药量小。膜剂的特点：工艺简单，
42、生产中没有粉末飞扬;成膜材料较其他剂型用量小;含量准确;稳定性好;吸收快;膜剂体积小、质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。单选题195.脂类经胆汁酸盐作用乳化分散成细小微粒的部位是A)胆囊B)肝脏C)胰腺D)胃E)小肠答案:E解析:食物中的脂类必须在小肠经胆汁中的胆汁酸盐的作用， 乳化并分散成细小的微团后，才能被消化酶消化。单选题196.制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A)此方法制备简单B)为防止乙酰水杨酸水解C)三种主药一起产生化学变化D
43、)为了增加咖啡因的稳定性E)三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象答案:E解析:复方乙酰水杨酸片中三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象， 所以采用分别制粒的方法， 并且避免阿司匹林与水直接接触， 从而保证了制剂的稳定性;单选题197.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%头孢噻吩钠滴眼液 100ml，使其等渗需加氯化钠A)0.36gB)0.42gC)0.61gD)1.36gE)1.42g答案:B解析:根据公式：W=0.9%V-EX式中， W-配制等渗溶液需加入的氯化钠的量(g);V-溶液的体积(ml);E-1g 药物的氯化钠等渗当量;X-溶液中药物的克数。W=0.9%V-
44、EX =0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g单选题198.盐酸哌替啶属A)解热镇痛药B)麻醉性镇痛药C)局麻药D)全麻药E)抗精神失常药答案:B解析:单选题199.属于烷化剂类的抗肿瘤药物为A)环磷酰胺B)氟脲嘧啶C)硫酸长春新碱D)放线菌素 DE)顺铂答案:A解析:单选题200.细菌内毒素的成分是A)特异性多糖B)脂多糖C)核心多糖D)肽聚糖E)荚膜多糖答案:B解析:毒素：细菌在生长和繁殖中产生和释放的毒性物质。(1)外毒素：G+菌和部分 G-菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质，分为细胞毒素、肠毒素、神经毒素。毒性强，对组织器官有选择性，其抗原性强，不耐热。(2)内毒素：G-菌细胞壁的结构部分，毒性脂多糖，各种细菌的内毒素基本相同，耐热。产生发热、休克、弥散性血管内凝血 DIC、白细胞增多、内毒素血症。
