1、 肝炎病毒的临床病原学肝炎病毒的临床病原学 临床病原学肝炎病毒1 流行病学流行病学 中国不仅是一个人口大国，而且也中国不仅是一个人口大国，而且也是病毒性肝炎的高发区。目前已知的是病毒性肝炎的高发区。目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚及甲、乙、丙、丁、戊、庚及TTVTTV型肝型肝炎，在我国均有发生，其中尤以甲、炎，在我国均有发生，其中尤以甲、乙、丙、戊乙、丙、戊4 4个型别的流行情况严重。个型别的流行情况严重。仅乙肝病毒携带者以达仅乙肝病毒携带者以达1.21.2亿之多。亿之多。可以说，病毒性肝炎是对我国危害最可以说，病毒性肝炎是对我国危害最为严重的传染病。为严重的传染病。临床病原学肝炎病毒2肝炎病
2、毒是指以侵害肝脏为主，并引起病毒肝炎病毒是指以侵害肝脏为主，并引起病毒性肝炎的病原体。性肝炎的病原体。目前公认的人类肝炎病毒：目前公认的人类肝炎病毒：甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（HAV)HAV)乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（HBV)HBV)丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒(HCV)(HCV)丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒(HDV)(HDV)戊型肝炎病毒（戊型肝炎病毒（HEVHEV）肝炎相关病毒肝炎相关病毒（HGVHGV、TTVTTV）临床病原学肝炎病毒3甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（HAV）乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（HBV）丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（HCV）丁型肝炎病毒（丁型肝炎病毒（HDV）戊型肝炎病毒（
3、戊型肝炎病毒（HEV）消化道传播，消化道传播，急性肝炎急性肝炎，不转为慢性及携带者，不转为慢性及携带者血行传播，急慢性肝炎，血行传播，急慢性肝炎，并与肝硬化、肝癌相关并与肝硬化、肝癌相关缺陷病毒，缺陷病毒，HBV为其辅助为其辅助病毒病毒临床病原学肝炎病毒4 甲型肝炎病毒甲型肝炎病毒HAV hepatitis hepatitis B B virus virus（HAVHAV）临床病原学肝炎病毒5生物学性状生物学性状呈球形，直径呈球形，直径27-32nm27-32nm，2020面面体立体对称，无包膜。体立体对称，无包膜。电镜下两种颗粒同时存在电镜下两种颗粒同时存在实心：有感染性，有免疫实心：有感染
4、性，有免疫原性原性空心：无感染性，有免疫空心：无感染性，有免疫原性原性临床病原学肝炎病毒6HAVHAV的结构的结构临床病原学肝炎病毒7微生物学：基因组：单股正链基因组：单股正链RNARNA，约，约7.5kb7.5kb；末端；末端VPGVPG是病毒基因组蛋白是病毒基因组蛋白抗原性：只有一个血清型，抗原性稳定抗原性：只有一个血清型，抗原性稳定动物模型：黑猩猩、狨猴、猕猴。动物模型：黑猩猩、狨猴、猕猴。细胞培养：在人与猴肝、肾细胞内增殖细胞培养：在人与猴肝、肾细胞内增殖特点：增殖缓慢、不释放、无血凝特点：增殖缓慢、不释放、无血凝 ；无无CPECPE现象现象（CPE即细胞病变效细胞病变效应：应：指病毒
5、在宿主细胞内大量增殖，导致细胞病变甚至死亡的现象）临床病原学肝炎病毒8微生物学：抵抗力：较强。抵抗力：较强。耐受乙醚、氯仿等脂溶剂耐受乙醚、氯仿等脂溶剂 耐酸：在耐酸：在pH3pH3的酸性环境中稳定的酸性环境中稳定对热抵抗力强，对紫外线敏感对热抵抗力强，对紫外线敏感100 5100 5 minmin可使之灭活可使之灭活 在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活数天在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活数天至数月至数月临床病原学肝炎病毒9 HAVHAV的传播流程图的传播流程图粪口途径传播粪口途径传播口咽部或唾液口咽部或唾液腺中早期增殖腺中早期增殖肠道与局部肠道与局部淋巴结中大淋巴结中大量增殖量增殖入血并形入血并形
6、成病毒血成病毒血症症肝脏为最终靶肝脏为最终靶器官（病毒直器官（病毒直接损伤或免疫接损伤或免疫病理作用）病理作用）通过胆汁随粪通过胆汁随粪便排出体外便排出体外临床病原学肝炎病毒10临床临床症状症状：主要见于儿童、青少年，多为隐性感：主要见于儿童、青少年，多为隐性感染。染。恶心、呕吐、食欲减退、发热恶心、呕吐、食欲减退、发热、厌油，常、厌油，常为为自限性疾病，预后良好自限性疾病，预后良好，不发展成慢性肝炎和慢不发展成慢性肝炎和慢性携带者性携带者。临床特征临床特征：肝脾肿大肝脾肿大、黄疸黄疸、转氨酶升高转氨酶升高、血胆血胆红素升高红素升高。传染源：病人（潜伏后期、急性早期传染性最传染源：病人（潜伏后
7、期、急性早期传染性最强）、隐性感染者强）、隐性感染者潜伏期：潜伏期：15-5015-50天（天（3030天）天）临床病原学肝炎病毒11 临床实验室诊断临床实验室诊断测测HAVHAV抗原抗原及早，发病及早，发病1 1周后只有半周后只有半数为阳性数为阳性抗抗-HAV IgM-HAV IgM近期感染，近期感染，快速诊断最快速诊断最可靠的血清学指标可靠的血清学指标抗抗-HAV IgG-HAV IgG既往感染，既往感染，疫苗免疫效疫苗免疫效果评价果评价及流行病学调查及流行病学调查临床病原学肝炎病毒12 防治原则防治原则一般预防：一般预防：保护水源、注意饮食卫生、保护水源、注意饮食卫生、卫生宣传、切断粪卫
8、生宣传、切断粪-口途径；口途径；减毒活疫苗接种；减毒活疫苗接种；丙种球蛋白丙种球蛋白紧急预防。紧急预防。临床病原学肝炎病毒13 乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒hepatitis hepatitis B B virus virus（HBVHBV）临床病原学肝炎病毒14流行病学流行病学我国为高流行区我国为高流行区感染率感染率 1 10%0%HBsAgHBsAg携带率携带率 8%8%10%10%慢性乙肝病人慢性乙肝病人 1000 1000万万临床病原学肝炎病毒15 生物学性状生物学性状大球形颗粒大球形颗粒即即DaneDane颗粒，为完整的乙型肝炎病毒颗粒，有颗粒，为完整的乙型肝炎病毒颗粒，有感染性，直径为
9、感染性，直径为42nm42nm，具有双层衣壳结构。，具有双层衣壳结构。临床病原学肝炎病毒16直径直径22nm22nm，主要成分为主要成分为HBsAgHBsAg，不含，不含DNADNA和和DNADNA多聚酶，是病毒多余的衣壳成分，多聚酶，是病毒多余的衣壳成分，不不具传染性具传染性。小球形颗粒小球形颗粒临床病原学肝炎病毒17直径直径22nm22nm，长，长100100700nm700nm，是一串聚，是一串聚合起来的小球形颗粒，也合起来的小球形颗粒，也具有具有HBsAgHBsAg的的抗原性抗原性。管形颗粒管形颗粒临床病原学肝炎病毒18电镜下病人血清中可见三种病毒颗电镜下病人血清中可见三种病毒颗粒：粒
10、：大球型颗粒大球型颗粒3、小球型颗粒、小球型颗粒1和和管型颗粒管型颗粒2。临床病原学肝炎病毒19基因结构与功能基因结构与功能基因结构基因结构 HBVHBV的的DNADNA为不完全双链环状为不完全双链环状DNADNA。长链长链负链负链O O（L L-）为模板，编码病毒为模板，编码病毒蛋白，含有蛋白，含有4 4个开放读码框架（个开放读码框架（OPFOPF）短链短链正链（正链（S S+）临床病原学肝炎病毒20S S区：区：S S基因基因 PreS1.2PreS1.2基因基因 HBsAg PreS1.2HBsAg PreS1.2C C区：区：C C基因基因 Pre-CPre-C基因基因 HBcAg P
11、re-C HBcAg Pre-C 蛋白经切割蛋白经切割HBeAgHBeAgP P区：编码区：编码DNADNA多聚酶（逆转录酶活性）多聚酶（逆转录酶活性）X X区：编码区：编码x x蛋白（蛋白（HBxAgHBxAg）激活原癌基因，与肝癌激活原癌基因，与肝癌发生发展有关发生发展有关ORF 病毒基因组病毒基因组临床病原学肝炎病毒21复制方式复制方式HBV的的DNAS+延长修补延长修补DNA聚合酶聚合酶完整双股环状完整双股环状DNA超螺旋环状超螺旋环状DNA 以以DNA-为模板为模板RNA聚合酶聚合酶转录转录两种两种RNA短短mRNA转译转译外衣壳蛋白外衣壳蛋白不同步、过剩不同步、过剩结合成结合成Da
12、ne长长mRNA转译转译内衣壳蛋白内衣壳蛋白DNA复制模板复制模板DNA聚合酶逆转录活性聚合酶逆转录活性子代子代L-模板模板复制复制子代子代S+结合结合结合结合临床病原学肝炎病毒22 标志物标志物1.1.表面抗原（表面抗原（HBsAgHBsAg）存在于小球形颗粒、管形颗粒及存在于小球形颗粒、管形颗粒及DaneDane颗粒的颗粒的外衣壳上，分子量约为外衣壳上，分子量约为25KD25KD，有多种亚型，有多种亚型，由由S S基因编码。基因编码。具有免疫原性，是制备疫苗的主要成分，可具有免疫原性，是制备疫苗的主要成分，可刺激机体产生抗刺激机体产生抗HBsHBs。HBsAgHBsAg是是HBVHBV感染
13、的主感染的主要指标，但血清中出现抗要指标，但血清中出现抗HBsHBs被认为是乙型被认为是乙型肝炎恢复的标志。肝炎恢复的标志。临床病原学肝炎病毒232.PreS12.PreS1和和PreS2PreS2抗原：抗原：具有吸附于肝细胞表面的决定簇，可以使具有吸附于肝细胞表面的决定簇，可以使HBVHBV吸附于肝细胞表面，有利于病毒侵入吸附于肝细胞表面，有利于病毒侵入细胞内。细胞内。常在感染早期出现，常在感染早期出现，1 1个月左右消失，若个月左右消失，若持续存在表示乙型肝炎已转为慢性。持续存在表示乙型肝炎已转为慢性。抗抗-PreS1-PreS1和抗和抗-PreS2-PreS2能阻止能阻止HBVHBV侵入
14、肝侵入肝细胞，若乙型肝炎病人血清中出现此类抗细胞，若乙型肝炎病人血清中出现此类抗体提示病情好转。体提示病情好转。临床病原学肝炎病毒243.3.核心抗原核心抗原HBcAgHBcAg与核心抗体抗与核心抗体抗-HBc-HBc：存在于存在于DaneDane颗粒核心结构的表面，为颗粒核心结构的表面，为HBVHBV的的内衣壳成分，在感染者的肝细胞内合成。内衣壳成分，在感染者的肝细胞内合成。一般在血清中很难检出一般在血清中很难检出HBcAgHBcAg。HBcAgHBcAg能刺激机体产生抗能刺激机体产生抗-HBc-HBc。抗。抗-HBcIgM-HBcIgM增高可提示增高可提示HBVHBV在体内复制。在体内复制
15、。临床病原学肝炎病毒254.e4.e抗原（抗原（HBeAgHBeAg）与）与e e抗体（抗抗体（抗-HBe-HBe）存在于内衣壳，为可溶性蛋白，可游存在于内衣壳，为可溶性蛋白，可游离存在于血中。临床常作为离存在于血中。临床常作为HBVHBV复制及血清复制及血清具有强感染性的标志。具有强感染性的标志。HBeAg有抗原性，与抗有抗原性，与抗-HBe-HBe无中和作用无中和作用（即与游离（即与游离HBeAgHBeAg结合，不能阻止吸附）结合，不能阻止吸附）抗抗-HBe-HBe与肝细胞表面与肝细胞表面HBeAgHBeAg结合，可破结合，可破坏受感染细胞，建立部分免疫力坏受感染细胞，建立部分免疫力Pre
16、-CPre-C突变突变株，不被株，不被HBeAbHBeAb识别。识别。临床病原学肝炎病毒265.HBxAg5.HBxAg X X基因编码的抗原。与原发性基因编码的抗原。与原发性肝细胞癌的发生有一定关系。肝细胞癌的发生有一定关系。临床病原学肝炎病毒27HBVHBV的抵抗力较强：的抵抗力较强：3032 3032 存活至少存活至少6 6个月，个月，-20-20 存活存活1515年。年。60 60 加热加热10h10h，或，或98 98 加热加热1min1min，不能有效灭活。不能有效灭活。121 121 高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌20min20min，160160烘烤烘烤1h1h，100 100 煮沸
17、煮沸5min5min可将其灭活。可将其灭活。0.5%0.5%过氧乙酸过氧乙酸+3%+3%漂白粉溶液漂白粉溶液+5%+5%次次氯酸钠氯酸钠+环氧乙烷直接处理。环氧乙烷直接处理。临床病原学肝炎病毒28 致病性与免疫性致病性与免疫性传染源传染源1.1.病人：潜伏期，急性期，慢性活动期病人：潜伏期，急性期，慢性活动期 2.2.无症状携带者无症状携带者传播途径传播途径1.1.经血或血制品传播经血或血制品传播2.2.母婴传播（垂直感染，经产道，哺乳）母婴传播（垂直感染，经产道，哺乳）3.3.接触传播（密切接触，性传播）接触传播（密切接触，性传播）免疫性：对相同免疫性：对相同HBsAgHBsAg亚型亚型HB
18、VHBV再感染有持再感染有持久免疫力，对不同亚型的保护力不完全。久免疫力，对不同亚型的保护力不完全。临床病原学肝炎病毒29 临床类型与免疫机制临床类型与免疫机制潜伏期：潜伏期：60-18060-180天天临床表现：无症状携带者、急性乙肝临床表现：无症状携带者、急性乙肝 、慢性乙、慢性乙肝、重症肝炎肝、重症肝炎免疫机制：免疫机制：HBVHBV对肝细胞无直接损伤作用，肝细对肝细胞无直接损伤作用，肝细胞损伤是由于免疫病理损伤所致，程度与免疫胞损伤是由于免疫病理损伤所致，程度与免疫应答强度有关，故乙肝的临床表现多样化。应答强度有关，故乙肝的临床表现多样化。临床病原学肝炎病毒30免疫病理损伤：免疫病理损
19、伤：1.1.细胞免疫介导的免疫损伤：引起肝脏损伤，细胞免疫介导的免疫损伤：引起肝脏损伤，细胞免疫应答的强弱程度决定肝细胞的损伤细胞免疫应答的强弱程度决定肝细胞的损伤程度，而出现不同的临床类型程度，而出现不同的临床类型:急性肝炎、重急性肝炎、重症肝炎、慢性肝炎、无症状携带者。症肝炎、慢性肝炎、无症状携带者。2.2.免疫复合物性的免疫损伤：重症肝炎和肾免疫复合物性的免疫损伤：重症肝炎和肾小球肾炎、关节炎等肝外损伤；小球肾炎、关节炎等肝外损伤；3.3.自身免疫反应的免疫损伤：肝细胞表面肝自身免疫反应的免疫损伤：肝细胞表面肝特异性脂蛋白暴露，诱发自身抗体，直接或特异性脂蛋白暴露，诱发自身抗体，直接或间
20、接损伤肝细胞；间接损伤肝细胞；4.4.病毒变异：逃逸免疫或出现重症肝炎。病毒变异：逃逸免疫或出现重症肝炎。临床病原学肝炎病毒31HBVHBV与原发性肝癌的关系与原发性肝癌的关系1.HBV1.HBV患者及携带者肝癌发生率比未感染人患者及携带者肝癌发生率比未感染人群高群高217217倍倍2.2.肝癌患者肝癌患者HBVHBV感染标志比自然人群高感染标志比自然人群高3.HBV-DNA3.HBV-DNA与肝癌细胞与肝癌细胞DNADNA分子杂交（分子杂交（+）4.4.土拨鼠试验土拨鼠试验出生即感染肝炎病毒出生即感染肝炎病毒3 3年年100%100%肝癌肝癌未感染者未感染者无一只发生无一只发生5.HBxAg
21、5.HBxAg与肝癌发生有关与肝癌发生有关临床病原学肝炎病毒32 临床实验室诊断临床实验室诊断HBV DNAHBV DNA检测是病毒存在和复制最检测是病毒存在和复制最可靠指标，可用定量可靠指标，可用定量PCRPCR检测。检测。HBVHBV抗原抗原-抗体检测（两对半）及结抗体检测（两对半）及结果分析果分析 两对半：两对半：HBsAgHBsAg、抗、抗-HBs-HBs、HBeAgHBeAg、抗、抗-HBe-HBe、抗、抗-HBc-HBc。常用方法：常用方法：ELISAELISA临床病原学肝炎病毒33HBVHBV两对半检测结果常见模式的临床分析两对半检测结果常见模式的临床分析HBsAgHBeAg抗抗
22、-HBs抗抗-HBe抗抗-HBc IgM抗抗-HBc IgG结果分析结果分析+-HBV感染或无症状携带感染或无症状携带者者+-+-急性乙型肝炎（传染性急性乙型肝炎（传染性强，强，“大三阳大三阳”）+-+-+急性感染趋向恢复急性感染趋向恢复（“小三阳小三阳”）+-+急性或慢性乙肝或无症急性或慢性乙肝或无症状携带者状携带者-+-+乙型肝炎恢复期乙型肝炎恢复期-+既往感染既往感染-+-既往感染或接种过疫苗既往感染或接种过疫苗临床病原学肝炎病毒34 检测的用途或实际意义：检测的用途或实际意义：HBVHBV感染的实验室诊断感染的实验室诊断判断病程和预后判断病程和预后判断治疗效果判断治疗效果判断乙肝疫苗接
23、种效果判断乙肝疫苗接种效果筛选献血员筛选献血员流行病学调查流行病学调查临床病原学肝炎病毒35 防治原则防治原则一般预防一般预防切断传染源切断传染源加强血液及血制品的管理，输血员筛选，加强血液及血制品的管理，输血员筛选，禁止静脉吸毒，防止其他经血液途径传禁止静脉吸毒，防止其他经血液途径传播播HBVHBV；加强婚前检查及性教育，防止性传播乙加强婚前检查及性教育，防止性传播乙型肝炎；型肝炎；防止医院内传播（必须使用一次性注射防止医院内传播（必须使用一次性注射器）。器）。临床病原学肝炎病毒36治疗：常用抗病毒药物、免疫调节剂治疗：常用抗病毒药物、免疫调节剂和中草药。和中草药。特异预防特异预防主动主动注
24、射注射乙肝疫苗：乙肝疫苗：1.1.新生儿（出生新生儿（出生0 0、1 1、6 6个月各注射一次。）个月各注射一次。）2.2.易感婴幼儿及儿童易感婴幼儿及儿童3.3.高危人群高危人群4.4.婚前检查配偶的婚前检查配偶的HBsAgHBsAg阳性者。阳性者。被动被动注射注射抗抗HBs-IgGHBs-IgG：意外的生物安全：意外的生物安全事故事故临床病原学肝炎病毒37 丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒（hepatitis hepatitis C C virus,virus,HCVHCV）曾被称为肠道外传播的非甲非乙型肝炎曾被称为肠道外传播的非甲非乙型肝炎（PT-NANBPT-NANB），），19891989年
25、命名为年命名为HCVHCVHCVHCV分分6 6个基因型（我国个基因型（我国HCVHCV1 1、HCVHCV2 2多见）多见）临床病原学肝炎病毒38 临床微生物学临床微生物学HCVHCV呈球形，呈球形，50nm50nm，单正链，单正链RNARNA，有包膜。，有包膜。抵抗力较弱，对酸、热均不稳定：抵抗力较弱，对酸、热均不稳定：高温煮沸高温煮沸5min5min，加热，加热606030min30min可灭活。可灭活。氯仿、次氯酸钠消毒液灭活。氯仿、次氯酸钠消毒液灭活。临床病原学肝炎病毒39 HCV,电镜所见电镜所见临床病原学肝炎病毒40 致病性与免疫性致病性与免疫性传染源及传播途径与乙肝相似，但潜伏
26、期短传染源及传播途径与乙肝相似，但潜伏期短5-105-10周周主要经血液及血制品传播主要经血液及血制品传播，多见于输血后肝多见于输血后肝炎（炎（80-90%80-90%）临床类型轻重不一（急性、慢性、携带者）临床类型轻重不一（急性、慢性、携带者）感染极易慢性化：包膜蛋白抗原性易快速变感染极易慢性化：包膜蛋白抗原性易快速变异，造成免疫逃逸，病毒持续存在，为感染异，造成免疫逃逸，病毒持续存在，为感染易于慢性化的主要原因易于慢性化的主要原因免疫力不牢固，疫苗制备困难：黑猩猩为唯免疫力不牢固，疫苗制备困难：黑猩猩为唯一易感动物，细胞培养不成功一易感动物，细胞培养不成功临床病原学肝炎病毒41 致病机制致
27、病机制病毒的直接致病作用病毒的直接致病作用 病毒在肝细胞内复制，直接损伤肝细胞病毒在肝细胞内复制，直接损伤肝细胞免疫病理作用免疫病理作用 特异性特异性CTLCTL对肝细胞的杀伤作用对肝细胞的杀伤作用 临床病原学肝炎病毒42 临床实验室诊断临床实验室诊断1 1.RT-PCRRT-PCR、荧光定量、荧光定量PCRPCR技术检测病毒技术检测病毒RNARNA：用于丙型肝炎的快速诊断用于丙型肝炎的快速诊断 2.ELISA2.ELISA、CLIACLIA检测特异性抗体检测特异性抗体：用于用于丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行病学调查病学调查临床病原学肝炎病毒43最常用的药物：
28、干扰素（最常用的药物：干扰素（IFN-IFN-）主要预防措施：筛选供血员、控制血制品、主要预防措施：筛选供血员、控制血制品、禁止静脉吸毒、避免不正当性行为、防止禁止静脉吸毒、避免不正当性行为、防止医源性传播。医源性传播。防治原则防治原则临床病原学肝炎病毒44丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒（hepatitis D virus,HDVhepatitis D virus,HDV）临床病原学肝炎病毒45形态与结构：形态与结构：HDVHDV为缺陷为缺陷RNARNA病毒病毒球形，直径球形，直径3 35 53 37 7nmnm，有包膜，有包膜病毒颗粒内部由病毒颗粒内部由HDV RNAHDV RNA和丁型肝炎病和丁
29、型肝炎病毒抗原（毒抗原（HDAgHDAg）组成）组成 生物学性状生物学性状临床病原学肝炎病毒46基因组：基因组：-ssRNAssRNA，约，约1.71.7 kb kb 编码丁型肝炎病毒抗原（编码丁型肝炎病毒抗原（HDAgHDAg）包膜蛋白包膜蛋白HBsAgHBsAg由由HBVHBV编码编码 必须与必须与HBVHBV共感染才能复制完整的病毒颗粒共感染才能复制完整的病毒颗粒抑制抑制HBVHBV的增殖，的增殖，HDVHDV亦不能复制亦不能复制临床病原学肝炎病毒47 HDAgHDVHDV形态：电镜下形态：电镜下临床病原学肝炎病毒48 致病性与免疫性致病性与免疫性传染源：感染传染源：感染HBV/HDVH
30、BV/HDV的患者，特别是慢性感的患者，特别是慢性感染者染者传播途径：与乙型肝炎相同，主要经输血或传播途径：与乙型肝炎相同，主要经输血或注射传播注射传播临床类型：可表现为急性、慢性肝炎或无症临床类型：可表现为急性、慢性肝炎或无症状携带者状携带者临床病原学肝炎病毒49感染方式：感染方式：联合感染：联合感染：HBVHBV和和HDVHDV同时感染同时感染重叠感染：重叠感染：HBVHBV感染者再发生感染者再发生HDVHDV感染感染，导致原有的乙型肝炎病情加重与恶化，导致原有的乙型肝炎病情加重与恶化致病机制致病机制：可能与病毒对肝细胞的直接损伤作用和机可能与病毒对肝细胞的直接损伤作用和机体的免疫病理反应
31、有关体的免疫病理反应有关 临床病原学肝炎病毒50 临床实验室诊断临床实验室诊断1.1.检测检测HDAgHDAg：检测血清或肝细胞内检测血清或肝细胞内HDAgHDAg 检出检出HDAgHDAg是是HDVHDV感染的可靠证据，感染的可靠证据，也是也是HDVHDV感染活动的指标感染活动的指标2.2.血清中抗血清中抗HDVHDV检测检测：是目前诊断是目前诊断HDVHDV感染的常感染的常规方法规方法，检出抗检出抗-HD-HDV VIgMIgM有早期诊断价值有早期诊断价值 抗抗-HD-HDV VIgG IgG 持续高效价是慢性持续高效价是慢性HDVHDV感染的指标感染的指标 临床病原学肝炎病毒51 防治原
32、则防治原则与乙型肝炎相同。与乙型肝炎相同。接种乙肝疫苗可预防丁型肝炎。接种乙肝疫苗可预防丁型肝炎。临床病原学肝炎病毒52戊型肝炎病毒戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEVhepatitis E virus,HEV）临床病原学肝炎病毒53生物学性状生物学性状 形态与结构：电镜下形态与结构：电镜下 病毒体呈球状，无包膜病毒体呈球状，无包膜 直径直径32323434 nm nm 表面有锯齿状刻缺和突起表面有锯齿状刻缺和突起 临床病原学肝炎病毒54抵抗力：抵抗力：HEVHEV对高盐、氯仿等敏感；对高盐、氯仿等敏感；在在4 4或或-20-20 易被破坏，易被破坏，4-84-8 超过超过
33、5 5天自动裂解。天自动裂解。在液氮中保存稳定。在液氮中保存稳定。培养特性：培养特性：HEVHEV体外培养困难，可感染灵长类等多种体外培养困难，可感染灵长类等多种动物。动物。临床病原学肝炎病毒55致病性与免疫性致病性与免疫性传染源：潜伏期末及急性期病人传染源：潜伏期末及急性期病人 传播途径：粪传播途径：粪-口传播口传播易感人群：青壮年易感人群：青壮年潜伏期：潜伏期：10106060天，平均天，平均4040天天临床病原学肝炎病毒56传播方式、致病机制和临床表现：传播方式、致病机制和临床表现：病毒经胃肠道进入血流，在肝细胞内复制，然病毒经胃肠道进入血流，在肝细胞内复制，然后释放到血液和胆汁中，经粪
34、便排出体外。后释放到血液和胆汁中，经粪便排出体外。HEVHEV通过对肝细胞的直接损伤和免疫病理作用通过对肝细胞的直接损伤和免疫病理作用引起肝细胞的炎症或坏死。引起肝细胞的炎症或坏死。表现为急性肝炎或重症肝炎，不发展为不发展表现为急性肝炎或重症肝炎，不发展为不发展为慢性肝炎为慢性肝炎临床病原学肝炎病毒57 临床实验室诊断临床实验室诊断电镜或免疫电镜技术检测患者粪便电镜或免疫电镜技术检测患者粪便中的中的HEVHEV颗粒颗粒 RT-PCRRT-PCR法检测粪便或胆汁中的法检测粪便或胆汁中的HEV HEV RNA RNA 用用ELISAELISA法检查血清中的抗法检查血清中的抗HEV IgMHEV I
35、gM或或IgGIgG临床病原学肝炎病毒58 防治原则防治原则一般性预防原则与甲型肝炎相同：一般性预防原则与甲型肝炎相同：保护水源，做好粪便管理保护水源，做好粪便管理；加强加强食品卫生管理，注意个人和环境卫生食品卫生管理，注意个人和环境卫生。无有效疫苗无有效疫苗无特效药物无特效药物临床病原学肝炎病毒59常见各型肝炎病毒比较综合表常见各型肝炎病毒比较综合表 病毒特征病毒特征致病特征致病特征HAV小小RNA病毒，病毒，ssRNA，立体对称的，立体对称的裸露病毒裸露病毒粪粪-口途径传播，主要急性感染，可引起暴发口途径传播，主要急性感染，可引起暴发流行，与肿瘤无关流行，与肿瘤无关HBV嗜肝嗜肝DNA病毒
36、病毒，有包膜，部分双链环，有包膜，部分双链环状状DNA，复制时需通过，复制时需通过RNA中间体中间体输血、注射传播，母婴传播及性传播，发病输血、注射传播，母婴传播及性传播，发病缓慢，与原发肝癌、肝硬化有关缓慢，与原发肝癌、肝硬化有关HCV黄病毒，有包膜，黄病毒，有包膜，ssRNA输血后肝炎，非胃肠道途径传播，慢性化率输血后肝炎，非胃肠道途径传播，慢性化率高，与肝癌有关高，与肝癌有关HDVHEV缺损缺损RNA病毒，有包膜，需病毒，有包膜，需HBV作为作为辅助病毒才能复制辅助病毒才能复制杯状病毒，杯状病毒，ssRNA，立体对称的裸，立体对称的裸露病毒露病毒可引起共同感染及重叠感染，死亡率高，能可引
37、起共同感染及重叠感染，死亡率高，能引起肝硬化及暴发性肝炎引起肝硬化及暴发性肝炎粪粪-口途径传播，有明显季节性，临床表现与口途径传播，有明显季节性，临床表现与甲型肝炎相似。孕妇感染后病死率高，可引甲型肝炎相似。孕妇感染后病死率高，可引起流产和死胎起流产和死胎临床病原学肝炎病毒60病例分析：病例分析：患者患者3737岁，汉族，农民，身高岁，汉族，农民，身高1.761.76米，体重米，体重5252公公斤。五年前开始，饥饿感不强，食欲不高，体力逐斤。五年前开始，饥饿感不强，食欲不高，体力逐年下降，时有原因不明的乏力，偶有腹泻。五年来年下降，时有原因不明的乏力，偶有腹泻。五年来已消瘦已消瘦2020公斤。
38、从原来的壮劳力到现在只能干些轻公斤。从原来的壮劳力到现在只能干些轻活。近三个月消瘦、乏力明显，不能进油腻食物。活。近三个月消瘦、乏力明显，不能进油腻食物。患者既往健康，无传染性疾病及外伤史。无子患者既往健康，无传染性疾病及外伤史。无子女。六年前妻子因宫外孕于当地乡卫生院手术、抢女。六年前妻子因宫外孕于当地乡卫生院手术、抢救并输血。此后妻子身体一直不好，仅能干家务活。救并输血。此后妻子身体一直不好，仅能干家务活。四年前生育女婴一个，五个月时夭折，原因不明。四年前生育女婴一个，五个月时夭折，原因不明。此后身体状况每况愈下，未再生育；半年前因此后身体状况每况愈下，未再生育；半年前因“大大肚子病肚子病
39、”呕血去世。呕血去世。临床病原学肝炎病毒61病例分析：病例分析：体格检查见皮肤、巩膜微黄染；头体格检查见皮肤、巩膜微黄染；头发干燥、稀疏；皮肤干燥、无弹性。双发干燥、稀疏；皮肤干燥、无弹性。双手掌红润，右胸及背部可见散在小红痣手掌红润，右胸及背部可见散在小红痣多个，压之退色。腹平坦，肝脏未触及。多个，压之退色。腹平坦，肝脏未触及。脾脏边缘位于左肋下三横指，无压痛。脾脏边缘位于左肋下三横指，无压痛。肠音肠音1 12 2次每分，扣诊鼓音，移动性浊次每分，扣诊鼓音，移动性浊音阳性。双下肢无浮肿。音阳性。双下肢无浮肿。临床病原学肝炎病毒62病例分析：病例分析：实验室检查：血清谷丙转氨酶（实验室检查：血
40、清谷丙转氨酶（ALTALT）、谷草转）、谷草转氨酶氨酶(AST)(AST)升高，胆红素升高；血清白蛋白降升高，胆红素升高；血清白蛋白降低，球蛋白升高；血红蛋白降低，血小板降低。低，球蛋白升高；血红蛋白降低，血小板降低。血清血清HBsAgHBsAg、HBeAgHBeAg、HBcAbHBcAb阳性，阳性，抗抗-HD-HDV VIgGIgG阳性阳性腹部超声检查：肝脏缩小，回声不均匀，腹腔可腹部超声检查：肝脏缩小，回声不均匀，腹腔可探及最深处探及最深处6.5cm6.5cm液性暗区，脾脏肿大，血流液性暗区，脾脏肿大，血流回声增强。回声增强。确诊：乙型肝炎病毒合并丁型肝炎病毒所致的重确诊：乙型肝炎病毒合并丁型肝炎病毒所致的重症肝炎症肝炎！临床病原学肝炎病毒63 谢谢！临床病原学肝炎病毒64
