1、 1 2 心电图导联与导联轴心电图导联与导联轴 Leads:Leads:将电极放在体表的任何两将电极放在体表的任何两 点，分别与点，分别与ECGECG机的正负两极相联，构成机的正负两极相联，构成一个电路，这种连接方式就一个电路，这种连接方式就 Lead axis:Lead axis:两点的联线代表导联两点的联线代表导联轴，具有方向性。轴，具有方向性。3（一）常用的心电图导联（一）常用的心电图导联 1 1、Standard limb leadsStandard limb leads（双极肢体导联）：（双极肢体导联）：反映两肢体间的电位差。（L L1 1）导联：）导联：反映左、右上肢间的电位差。若
2、左右，描出向上的波；反之，向下。（L L2 2）导联：）导联：反映左下肢与右上肢间的电位差。（L L3 3）导联：）导联：反映左下肢与左上肢间的电位差。4 2 2、Unipolar limb leads(Unipolar limb leads(加压单极肢体导加压单极肢体导联联)：反映某一肢体的电位变化。aVRaVR：正极右上肢；负极无关电极（左上、下肢相连）。aVLaVL：正极左上肢；负极无关电极（右上与左下肢相连）。aVFaVF：正极左下肢；负极无关电极（左、右上肢相连）。5 胸导联胸导联(chest leads)(chest leads)：正极胸前探查电极，负极中心电端，因探查电极与心脏较
3、近，记录的波形振幅较大。V V1 1：胸骨右缘第4肋间；V V2 2：胸骨左缘第4肋间；V V3 3：V2与V4连线的中点；V V4 4：左第5肋间与锁骨中线相交处；V V5 5：腋前线与V4水平相交处；V V6 6：腋中线与V4水平相交处；6 右室肥大、右位心、右心室梗塞时，可加作V3RV6R其电极位置相当于V3V6相对应部位；后壁心梗时，可加作V7（腋后线与V4同一水平），V8（左肩胛线与V4同一水平），V9（左脊柱旁线与V4同一水平）。7 临床心电图导联线有红、黄、绿、黑标记，红右上；黄左上；绿左下；黑右下即地线。不同导联反映不同部位的电位变化：、aVL左室高侧壁；、aVF左室下壁；V3
4、-5R右室壁；V1、V2 V3室间隔；V4V6左室前壁及外侧壁；V7V9左室后壁。对心肌缺血、心梗的诊断意义较大。8 心电图的测量方法心电图的测量方法 心电图记录纸的组成心电图记录纸的组成：每一小格：每一小格：横0.04s（1mm,纸速为25mm/s），纵0.1mV（1mm）；每一大格每一大格：横0.2s,纵0.5mV。910 11121314 心率的测量心率的测量 测量P-P（R-R）间期，以秒表示，若心律不齐，则需测量5个以上P-P（R-R）间期，代入下列公式，即得每分心房或心室率。60 心率=P-P（或R-R）interval(s)临床上还利用查表来求出心率。15 心律失常概念心律失常概
5、念 由于心脏起源、频率、传导途径和由于心脏起源、频率、传导途径和传导速度改变引起的心律紊乱。可见于传导速度改变引起的心律紊乱。可见于正常健康人，也可见于器质性心脏病正常健康人，也可见于器质性心脏病。16 窦性心律及窦性心律失常窦性心律及窦性心律失常（一）窦性心律（一）窦性心律 P P波波：规律出现的P波，、aVF、V3-5直立，aVR倒置；P-RP-R：0.12s；频率频率：60100次/分。17（二）窦性心动过速（二）窦性心动过速 见于交感系统见于交感系统，如运动、情绪激动、，如运动、情绪激动、高热、贫血、甲亢、休克、心功能不全等。高热、贫血、甲亢、休克、心功能不全等。窦性心律窦性心律；频率
6、频率：成人成人100100次次/分；分；1 1岁以内岁以内140140次次/分；分；1 16 6岁岁120120次次/分；分；继发性继发性ST-TST-T改变改变：S-TS-T段压低，段压低，T T波低平。波低平。18（三）（三）窦性心动过缓窦性心动过缓 由于迷走神经兴奋性增高及窦房结功能由于迷走神经兴奋性增高及窦房结功能低下，如老年人、运动员、颅内压低下，如老年人、运动员、颅内压、甲低、甲低、病窦及药物作用（如病窦及药物作用（如-受体阻滞剂、洋地黄、受体阻滞剂、洋地黄、利血平）。利血平）。窦性心律；窦性心律；频率频率：60次/分。19（四）（四）窦性心律不齐窦性心律不齐 与植物神经不稳定有关
7、，常与窦缓同时存在。窦性心律窦性心律；同导联同导联P-PP-P间距相差间距相差0.12s0.12s。20（五）（五）窦性静止窦性静止 在规律的窦性心律中，有时因迷走张力在规律的窦性心律中，有时因迷走张力增高或窦房结自身原因（如缺血、炎症），增高或窦房结自身原因（如缺血、炎症），P-PP-P间隔中突然没有间隔中突然没有P P波，所失去的波，所失去的P P波与正波与正常常P-PP-P间隔没有倍数关系，称为窦性静止，间隔没有倍数关系，称为窦性静止，窦性静止后常出现逸搏窦性静止后常出现逸搏。2122232425 早早 搏搏 又称期外收缩、期前收缩，简称早又称期外收缩、期前收缩，简称早搏。起源于异位节律
8、点，在上一级冲动搏。起源于异位节律点，在上一级冲动尚未传到之前提前发放的冲动，常因干尚未传到之前提前发放的冲动，常因干扰下一周期的正常心律而出现代偿间歇。扰下一周期的正常心律而出现代偿间歇。按起源部位不同可分为房性、房室交界按起源部位不同可分为房性、房室交界性及室性，以室性最常见。性及室性，以室性最常见。26（一）室性早搏（一）室性早搏 提前出现的提前出现的QRSQRS波群，形态异常波群，形态异常；其前无相关其前无相关P P波，波，T T波与波与QRSQRS波群主波方波群主波方向相反向相反；时限时限0.12s0.12s；完全性代偿间歇完全性代偿间歇：室早前后两个窦性心搏间隔时间等室早前后两个窦
9、性心搏间隔时间等于正常窦性心律周期的两倍。于正常窦性心律周期的两倍。27（二）房性早搏（二）房性早搏 提早出现的提早出现的P P波，形态与窦波，形态与窦P P不同不同；P-R0.12sP-R0.12s，QRSQRS多正常多正常；不完全性代偿间歇不完全性代偿间歇：房早侵入窦房结，使其节律重排，致房早侵入窦房结，使其节律重排，致早搏前后两窦性心搏间隔短于正常周期早搏前后两窦性心搏间隔短于正常周期的两倍。的两倍。28 房早未下传房早未下传：提早出现的：提早出现的P P后无后无QRSQRS，且，且与其前与其前T T波融合而不易辨认。波融合而不易辨认。房早伴室内差传房早伴室内差传：P-RP-R可延长，可
10、延长，PP所引所引起起QRSQRS也会增宽变形，常伴也会增宽变形，常伴ST-TST-T改变。改变。29（三）房室交界性早搏（三）房室交界性早搏 来源于房室交界区。提前出现的提前出现的QRSQRS波群，形态多正常波群，形态多正常；QRSQRS波前后可有或无逆波前后可有或无逆P P（P倒置，P-R0.12s 或R-P0.20s）；完全性代偿间歇完全性代偿间歇。30 阵发性心动过速阵发性心动过速 异位节律点自律性增强或折返激动引起连续3次或以上的早搏。可视为早搏波的连续复制。31特点特点：突发突止；突发突止；室率快而齐，多为室率快而齐，多为150150240240次次/分；分；持续时间短（数秒至数小
11、时）。持续时间短（数秒至数小时）。第一个波为相应的早搏波，终止后有代偿第一个波为相应的早搏波，终止后有代偿间歇。间歇。按发生部位不同可分为房性、房室交界按发生部位不同可分为房性、房室交界性和室性。由于房性和房室交界性发作时，性和室性。由于房性和房室交界性发作时，心率快，不易判断其起源部位，故统称为心率快，不易判断其起源部位，故统称为“阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速”32（一）阵发性室上性心动过速（一）阵发性室上性心动过速 常见于过劳、情绪激动、烟酒过量，常见于过劳、情绪激动、烟酒过量，也可发于风心病二狭、冠心病、甲亢以及也可发于风心病二狭、冠心病、甲亢以及预激等。其特点：预激等。其特
12、点：QRSQRS波不增宽变形波不增宽变形；频率多在频率多在160160240240次次/分之间分之间；绝对规则绝对规则。房速房速：异位异位P P波存在，且波存在，且P-R0.12sP-R0.12s。交界性阵发性心动过速交界性阵发性心动过速：无：无P P波或有逆波或有逆P P，其其P-R0.12sP-R0.12s0.12s；继发性继发性ST-TST-T改变改变；频率多在频率多在150150200200次次/分之间分之间；节律：可略不规则节律：可略不规则。如有如有P P波波，可见其频率较室性慢，与QRS无固定关系，偶见心室夺获心室夺获或室性融合波或室性融合波。3738394041424344 扑动
13、和颤动扑动和颤动 是频率较阵发性心动速更高的主动性是频率较阵发性心动速更高的主动性异位心律，可发生于心房或心室，同时伴异位心律，可发生于心房或心室，同时伴有一定的传导障碍，易于形成折返激动。有一定的传导障碍，易于形成折返激动。45心房扑动 窦性 P波消失；代之以有规律的锯齿波(F波)，频率为 250350bpm；2-4:1 房室传导；基线消失；F-R间期替代P-R间期；46心房颤动 P波消失，代之以形态不一、大小不等的f波，频率为350600bpm,伴不规则的房室传导，心室律不规则，RR间期绝对不等，QRS形态多正常。474849Ventricular Flutter P waves abse
14、nt QRS very wide T waves absent Rhythmic and uniform undulation Isoelectric line absent Sinelike wave50Ventricular Fibrillation Totally irregular undulation Constant variation in amplitude,width and form No component of PQRST can be identified No isoelectric line Chaotic rhythm-rate 25050051525354（二
15、）激动传导异常（二）激动传导异常 包括：传导障碍，意外传导，捷径传导 生理性干扰脱节 病理性传导阻滞55 传导阻滞的分类：病因：部位：程度：变化过程：56心脏传导阻滞 1 Sino-auricular block,SAB IS-A B IIS-A B Morbiz I p-p 渐短，出现QRS脱漏；Morbiz II 规律的P-P出现QRS脱漏 III S-A B 难与永久性窦性停搏鉴别5758 Intro-atrial conduction block P 0.11s,notch distance0.04s59A-V heart block First degree A-V block P-
16、R interval prolonged 0.20s or compared with the same heart rate the P-R interval prolonged 0.04s60 Second degree A-V block Morbiz I:it usually reverses itself and is considered benign.The pattern is a progressive prolongation of the P-R interval with a shortening of the R-R interval until a beat is
17、dropped.ECG Clues:1 prolongation of P-R intervals 2 shortening of R-R intervals 3 dropped beat6162 Morbiz II:There is a fixed numerical relationship between atrial and ventricular impulses,which may be 2:1 or 3:1 or 4:1.It will become progressively worse until a complete heart block is established.E
18、CG Criteria:1 normal P and QRS waves 2 QRS appears usually only after every second,third,or fourth P wave.6364Complete A-V block(third degree)ECG Criteria:1 the atrial and the ventricular rhythms are absolutely independent of one another.2 there is no P-R to QRS relationship.3 idioventricular rhythm
19、 4 idionodal rhythm6566676869Bundle branch block,trifascicular block,and hemiblock Complete left bundle branch block 1 usually shows left axis deviation 2 the QRS is slurred and notched,the T wave usually is inscribed in the opposite direction to the R wave in almost all leads.3 VAT in v4,v5,v6 is d
20、elayed at least 0.04s7071 Complete right bundle branch block 1 usually shows right axis deviation 2 QRS 0.12s or wider,best measured in v leads with equiphasic RS pattern.3 wide and slurred S wave in leads I,v5 and v6 4 rsR pattern in v1 and v2 and deep wide S wave in v1 and v67273747576缓慢的室性逸搏心律（电机械分离）7778 AMI是由于冠状动脉的一个主支或分支闭是由于冠状动脉的一个主支或分支闭塞后，由于局部缺血、坏死，在其支配区产生塞后，由于局部缺血、坏死，在其支配区产生楔状坏死灶。最主要的病理变化是在梗死中心楔状坏死灶。最主要的病理变化是在梗死中心区出现心肌坏死，坏死区周围为严重的心肌损区出现心肌坏死，坏死区周围为严重的心肌损伤带，最外围为心肌缺血带。伤带，最外围为心肌缺血带。7980818283848586878889
