1、牛海绵状脑病 病名病名 发现年代发现年代 证实年代证实年代 实验动物实验动物 发生机理发生机理 克克雅氏病雅氏病 1920-1921 1966 黑猩猩、猴、水貂、猫、黑猩猩、猴、水貂、猫、（CJD）仓鼠、小鼠、豚鼠仓鼠、小鼠、豚鼠 散发性（散发性（spCJD）体细胞突变或体细胞突变或PrPc自发转自发转 变为变为PrPsc 家族性（家族性（fCJD）PrP基因种子突变基因种子突变 医源性（医源性（iCJD）因接受污染的硬脑膜、角因接受污染的硬脑膜、角 膜移植物或手术器械污染膜移植物或手术器械污染 库鲁病库鲁病 1951（1957）1965 黑猩猩、猴、水貂、黑猩猩、猴、水貂、因食库鲁病死者脑而
2、感染因食库鲁病死者脑而感染 雪貂、山羊雪貂、山羊格格斯综合症斯综合症 1928 1961 猩猩、猴猩猩、猴 PrP基因种子突变基因种子突变（GSS）致死性家族致死性家族 1986 1995 小鼠小鼠 PrP基因种子突变基因种子突变 性失眠症（性失眠症（FFI）新型克新型克雅氏病雅氏病 1994 1995 猴、小鼠猴、小鼠 BSE朊病毒感染朊病毒感染（vCJD)朊病毒病的疾病谱朊病毒病的疾病谱病名病名 发现年代发现年代 证实年代证实年代 实验动物实验动物 发病机理发病机理痒病痒病 1730 1936 1730 1936 小鼠、大鼠、仓鼠、沙鼠小鼠、大鼠、仓鼠、沙鼠 具有遗传性易感性具有遗传性易感
3、性（ScrapieScrapie）水貂、猴、黑猩狸水貂、猴、黑猩狸 绵羊的传染性疾病绵羊的传染性疾病传染性水貂传染性水貂 1947 1965 1947 1965 仓鼠、雪貂、绵羊、山羊仓鼠、雪貂、绵羊、山羊 被绵羊或牛的朊病被绵羊或牛的朊病脑病（脑病（TMETME）黑猩猩、猴、浣熊、臭鼬黑猩猩、猴、浣熊、臭鼬 毒感染毒感染动物慢性消耗动物慢性消耗 1967 1982 1967 1982 猩猩、猴、雪貂猩猩、猴、雪貂 不明不明性疾病（性疾病（CWDCWD）牛海绵状脑病牛海绵状脑病 1985 1988 1985 1988 小鼠、水貂、绵羊、山羊小鼠、水貂、绵羊、山羊 通过朊病毒污染的通过朊病毒污染
4、的（BSEBSE）猪、猴猪、猴 肉骨粉感染肉骨粉感染猫海绵状脑病猫海绵状脑病 1989 1984 1989 1984 鼠鼠 通过朊病毒污染的通过朊病毒污染的（FSEFSE）肉骨物（肉骨物（MBMMBM）感染）感染被囚禁野生被囚禁野生 1986-1993 1992 1986-1993 1992 小鼠小鼠 同上，或种间自然同上，或种间自然动物的海绵动物的海绵 垂直或水平传播垂直或水平传播状脑病（状脑病（SESE）1、克克雅氏病（雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）n最常见的人朊病毒病，全球分布，年发病率为最常见的人朊病毒病，全球分布，年发病率为0.5-1%。n我国我
5、国1989首次报道首次报道 散发性（散发性（spCJD）：占总病例）：占总病例85%-90%，平均年龄，平均年龄65岁，怀疑源岁，怀疑源于痒病，但无可靠证据。于痒病，但无可靠证据。PrP基因无突变，基因无突变，PrPc自发转变或体细胞突自发转变或体细胞突变。变。家族性（家族性（fCJD）：）：10%-15%，40岁发病约岁发病约1%，50岁发病岁发病80%，50岁以上岁以上100%，PrP基因突变约有基因突变约有10多种多种。医源性（医源性（iCJD）：）：1%医疗诊断器械（脑波电极、脑手术器械），医疗诊断器械（脑波电极、脑手术器械），组织移植物（角膜、硬脑膜），脑垂体生长激素或促性腺激素，组
6、织移植物（角膜、硬脑膜），脑垂体生长激素或促性腺激素，PrP基因突变。基因突变。驴跑病、搔痒病，主要是成年绵羊，偶尔发生驴跑病、搔痒病，主要是成年绵羊，偶尔发生于山羊的一种缓慢发展的传染性的中枢神经系统于山羊的一种缓慢发展的传染性的中枢神经系统疾病，表现剧痒，肌肉震颤，运动失调，瘫痪疾病，表现剧痒，肌肉震颤，运动失调，瘫痪终终归死亡归死亡，是最古老的朊病毒病，朊病毒病的许多，是最古老的朊病毒病，朊病毒病的许多重大进展大多是借鉴痒病的研究经验取得的，我重大进展大多是借鉴痒病的研究经验取得的，我国国1983年从英国进口的边区莱斯特羊（年从英国进口的边区莱斯特羊（Brode Leicefer）中发现
7、）中发现5例，于例，于1988年被扑灭。年被扑灭。2 痒病（痒病（Scrapie）3 库鲁病（库鲁病（Kuru）仅发生于大洋州巴布亚新几内亚东部高地福尔仅发生于大洋州巴布亚新几内亚东部高地福尔（Fore）人聚集地。从）人聚集地。从1956年以来已记录病例年以来已记录病例约约2600个，发生和传播是与食用死亡亲属脑组个，发生和传播是与食用死亡亲属脑组织所致，最初的库鲁病可能是食用克织所致，最初的库鲁病可能是食用克雅二氏病雅二氏病病人脑细胞引起，潜伏期病人脑细胞引起，潜伏期4-30年。革除此陋习，年。革除此陋习，发病迅速下降，现几乎消灭。发病迅速下降，现几乎消灭。4 致死性家族性失眠症（致死性家族
8、性失眠症（Fatal familial insomeia,FFI）临床上以治疗无效的顽固失眠，自主神经机临床上以治疗无效的顽固失眠，自主神经机能失调和运动体征（语言障碍，共济失调）为能失调和运动体征（语言障碍，共济失调）为特征，发病年龄特征，发病年龄20-71岁平均岁平均51岁，病程岁，病程6-32个个月，平均月，平均14个月，个月，FFI是常染色体显性遗传性是常染色体显性遗传性疾病。疾病。5 牛海绵状脑病（牛海绵状脑病（BSE）特征是精神状态失常，共济失调，特征是精神状态失常，共济失调，感觉过敏和感觉过敏和CNS灰质空泡化。灰质空泡化。n对物理化学因素具有非常强的抵抗力对物理化学因素具有非常
9、强的抵抗力 高压蒸气高压蒸气134-138 18min不能使之完全灭活；不能使之完全灭活；37、20%福尔马林福尔马林18小时不能使之完全灭活；室温下，小时不能使之完全灭活；室温下，10-12%福尔马林中可存活福尔马林中可存活28个月；对个月；对紫外线，离子辐射，超声波抵抗力均很强；不被多种核酸酶（紫外线，离子辐射，超声波抵抗力均很强；不被多种核酸酶（RNA酶和酶和DNA酶）灭活。酶）灭活。n独特的生物学特性独特的生物学特性 见不到病毒颗粒，但可检出痒病相关纤维（见不到病毒颗粒，但可检出痒病相关纤维（SAF,Scrapie associated fibrils）；不形成包涵体；不含非宿主蛋白；
10、不诱生干扰素，对干扰素不）；不形成包涵体；不含非宿主蛋白；不诱生干扰素，对干扰素不敏感，不干扰其它病毒诱生干扰素，也不受普通病毒干扰；至今未能证明敏感，不干扰其它病毒诱生干扰素，也不受普通病毒干扰；至今未能证明其含感染性核酸；免疫抑制和免疫增强剂不能改变其含感染性核酸；免疫抑制和免疫增强剂不能改变TSES的发生和发展过的发生和发展过程；不破坏宿主程；不破坏宿主B细胞和细胞和T细胞的免疫机能；也不引起宿主的免疫反应。细胞的免疫机能；也不引起宿主的免疫反应。I.朊病毒的异常特性朊病毒的异常特性一、病原一、病原II.PrPc和和PrPsc n抗蛋白酶蛋白（抗蛋白酶蛋白（Protease-resist
11、ant Protein,PrP）,PrPc和PrPsc为异构体,分子质量均为33-35Ku，PrPc和PrPsc在mRNA和氨酸酸水平无任何差异，但理化特性和二级结构显著不同。正常动物仅有PrPc，痒病感染动物则两者兼备。正常动物仅有PrPc，痒病感染动物则两者兼备。vJCD是感染BSE引起的。基，产生PrP27-30，PrPsc和野型PrP转基因过度表达转基因的老龄小鼠自发地发生痒病样疾病。猫海绵状脑病 1989 1984 鼠 通过朊病毒污染的2000年头10个月英国即发生30例，显著多于往年。BSE平均潜伏期约为5年，发病年龄多为4-6岁，2岁以下和6岁以上牛很少发生。（CJD）仓鼠、小鼠
12、、豚鼠蛋白酶K 高度敏感，完全消化，无感染性 部分消化，移去N末端67个aa残防制必须永久禁止使用动物性饲料（肉骨粉，血粉等），饲喂家畜（包括鱼），销毁现有的这类饲料。75:1，痒病患病率达0.PrPc PrPsc 形态形态 不聚合为大分子纤维或短杆结构不聚合为大分子纤维或短杆结构 大量聚合为大量聚合为SAF或短杆结构有抗性，或短杆结构有抗性，蛋白酶蛋白酶K 高度敏感，完全消化，无感染性高度敏感，完全消化，无感染性 部分消化，移去部分消化，移去N末端末端67个个aa残残 基，产生基，产生PrP27-30，PrPsc和和 PrP27-30均有感染性均有感染性存在位置存在位置 细胞表面细胞表面 细
13、胞内细胞内半衰期半衰期 短短 长长二级结构二级结构 螺旋螺旋 42%螺旋螺旋 38%片层片层 3%片层片层 43%BSE发生和流行期间，潜伏期未见缩短。vJCD是感染BSE引起的。牛海绵状脑病 1985 1988 小鼠、水貂、绵羊、山羊 通过朊病毒污染的1993年 呈负增长，以后逐年下降为降低乳牛饲养费用，饲料中BMB含量由1%猛增到12%，乳牛群牛犊4周龄前用代乳品喂养，代乳品蛋白含量约为16%，大部分为MBM。ab分别需时8和4h、c法需时不到24h。形态 不聚合为大分子纤维或短杆结构 大量聚合为SAF或短杆结构有抗性，5牛海绵状脑病（BSE）高压蒸气134-138 18min不能使之完全
14、灭活；BSE平均潜伏期约为5年，发病年龄多为4-6岁，2岁以下和6岁以上牛很少发生。b以多克隆抗体检测PrPsc的化学发光ELISA。有些试验结果表明，朊病毒病的发生可能是正常的PrPc缺失，而不是PrPsc的积果所引起的。PrPc和PrPsc存在位置 细胞表面 细胞内5牛海绵状脑病（BSE）外源朊病毒，作为模板促使PrP*转变为PrPsc根据临床症状只能作出朊病毒病的可疑诊断，确诊必须依赖脑组织病理学检查（包括活检）。III.朊病毒形成机制朊病毒形成机制PrPc PrP*PrPsc（PrPscPrPsc，PrPscPrP*）外源朊病毒，作为模板促使外源朊病毒，作为模板促使PrP*转变为转变为
15、PrPsc 散发性，无外源朊病毒参与，散发性，无外源朊病毒参与，PRP*蓄积至自发产生蓄积至自发产生PrPsc。野型野型PrP转基因过度表达转基因的老龄小鼠自发地发生痒病转基因过度表达转基因的老龄小鼠自发地发生痒病样疾病。样疾病。体细胞突变可使体细胞突变可使PrPc失稳转变为失稳转变为PrP*，进而形成，进而形成PrPsc。遗传性朊病毒病，突变遗传性朊病毒病，突变PrPc（PrPc）结构的随机不稳定性）结构的随机不稳定性比比PrPc，易产生，易产生PrP*，从而产生，从而产生PrPsc蛋白质蛋白质XIV.PrP在朊病毒形成过程中的作用在朊病毒形成过程中的作用nPrP基因缺失小鼠发育正常，至基因
16、缺失小鼠发育正常，至600日龄时仍健活，接种日龄时仍健活，接种痒病朊病毒的小鼠存活痒病朊病毒的小鼠存活350天以上，而天以上，而PrP+/+的的PrP+/0 小小鼠则均发病死亡，且前者的潜伏期和病程都明显短于后鼠则均发病死亡，且前者的潜伏期和病程都明显短于后者，者，PrP0/0小鼠插入小鼠插入PrP基因后，获得痒病的易感性。基因后，获得痒病的易感性。n有些试验结果表明，朊病毒病的发生可能是正常有些试验结果表明，朊病毒病的发生可能是正常的的PrPc缺失，而不是缺失，而不是PrPsc的积果所引起的。的积果所引起的。1 缺失缺失PrPPrP的小鼠在昼夜节律和睡眠方式上发生改变的小鼠在昼夜节律和睡眠方
17、式上发生改变（FFIFFI）。）。2 2 PrPPrP蛋白对潜伏期学习和长期记忆的保持是必需的。蛋白对潜伏期学习和长期记忆的保持是必需的。3 PrPPrP缺失鼠，缺失鼠，Cu/znCu/zn超氧化物歧化酶活性降低，因此对超氧化物歧化酶活性降低，因此对细胞内氧化压力更敏感导致细胞更快死亡。细胞内氧化压力更敏感导致细胞更快死亡。V.朊病毒病原的假说朊病毒病原的假说n联合学说联合学说：感染因子是完全朊病毒组成，一是分感染因子是完全朊病毒组成，一是分离朊病毒，即离朊病毒，即PrPsc，由宿主基因组复制，本身可，由宿主基因组复制，本身可致病，另一成分是协同朊病毒，即核酸。它决定致病，另一成分是协同朊病毒
18、，即核酸。它决定毒株的株特性，可能连结于毒株的株特性，可能连结于PrPsc上上，也存在于正，也存在于正常宿主细胞中。常宿主细胞中。VI.朊病毒研究有待解决的问题朊病毒研究有待解决的问题n1个感染单位和个感染单位和PrPsc分子的比值约为分子的比值约为1：100000，1个感染单位是许多相同个感染单位是许多相同PrPsc分子的分子的聚合物还是若干不同聚合物还是若干不同PrPsc分子混合物中为数分子混合物中为数不多的某种特殊分子不多的某种特殊分子nPrPc和和PrPsc的精确结构及前者转变为后者期的精确结构及前者转变为后者期间究竟产生了哪些结构变化间究竟产生了哪些结构变化n是否存在抗蛋白酶而无感染
19、性和有感染性而是否存在抗蛋白酶而无感染性和有感染性而无抗蛋白酶的无抗蛋白酶的PrPscn体外试验产生的体外试验产生的PrPsc有无感染性有无感染性nPrPc的生理机能的生理机能n朊病毒进入脑的通路和其与脑病变的关系。朊病毒进入脑的通路和其与脑病变的关系。I.I.BSEBSE的传染来源的传染来源错误推论错误推论 BSE是高蛋白补充饲料肉骨粉（是高蛋白补充饲料肉骨粉（MBM）被痒）被痒病朊病毒污染所致，病朊病毒污染所致，MBM是从绵羊、牛、是从绵羊、牛、鸡 的 下 水 化 制 生 产 的。英 国 绵 羊：牛鸡 的 下 水 化 制 生 产 的。英 国 绵 羊：牛=3.75:1，痒病患病率达，痒病患病
20、率达0.2%n 70-80年，年，MBM生产工艺由碳氢化合物溶剂提取生产工艺由碳氢化合物溶剂提取的批次法改为连续法，导致痒病朊病毒未被完全灭的批次法改为连续法，导致痒病朊病毒未被完全灭活残存于活残存于MBM中。中。n为降低乳牛饲养费用，饲料中为降低乳牛饲养费用，饲料中BMBBMB含量由含量由1%1%猛增到猛增到12%12%，乳牛群牛犊，乳牛群牛犊4 4周龄前用代乳品喂养，代乳品蛋周龄前用代乳品喂养，代乳品蛋白含量约为白含量约为16%16%，大部分为，大部分为MBMMBM。二、流行病学二、流行病学英国英国BSE的流行过程的流行过程1986年年 12头头1987年年 461头头1988年年 300
21、0头头1992年年 36000头头1993年年 呈负增长，以后逐年下降呈负增长，以后逐年下降 至累计至累计168578例，涉及例，涉及33000多个牛群，平均每群约多个牛群，平均每群约5例。例。1988年年7月起，英国颁布了反多动物饲喂含反多动物蛋白的月起，英国颁布了反多动物饲喂含反多动物蛋白的饲料，采取措施后饲料，采取措施后5a，即，即1993年，发病数开始下降，以后逐年，发病数开始下降，以后逐年减少，年减少，1993年后出生的牛很少发病，说明上述预防措施有年后出生的牛很少发病，说明上述预防措施有效。效。结论：饲喂了污染痒病的结论：饲喂了污染痒病的MBM导致导致BSE。美国和冰岛科学家则认为
22、，美国和冰岛科学家则认为，BSE蔓延原因蔓延原因是与生活在干草中的螨虫有关，从螨虫身上是与生活在干草中的螨虫有关，从螨虫身上提取的化学物质注射小鼠，小鼠患痒病，这提取的化学物质注射小鼠，小鼠患痒病，这似乎可以解释英国禁食反多动物饲料后仍未似乎可以解释英国禁食反多动物饲料后仍未消灭消灭BSE。法国法国2000年年BSE发病数急剧上升，发病数急剧上升，1991-2000年年11月末累计发病月末累计发病183，而，而2000年年11个月即发生个月即发生100余余例。这些病牛绝大多数是欧洲例。这些病牛绝大多数是欧洲1996年年3月禁止英国月禁止英国出口牛肉、牛肉制成品、半成品和医药原料以及出口牛肉、牛
23、肉制成品、半成品和医药原料以及哺乳动物原料生产饲料后，本国出生的土生土长哺乳动物原料生产饲料后，本国出生的土生土长的牛。以前认为除英国外，其他国家不具备该病的牛。以前认为除英国外，其他国家不具备该病发生流行的全部条件不会严重流行观点，显然已发生流行的全部条件不会严重流行观点，显然已过时。过时。英国英国2000年年10月月26日发表了日发表了牛海绵状脑病调查报告牛海绵状脑病调查报告报告否定了报告否定了BSE源于绵羊痒病。认为它是牛十分罕见的散发源于绵羊痒病。认为它是牛十分罕见的散发性朊病毒病。肉骨粉生产方式的改变与性朊病毒病。肉骨粉生产方式的改变与BSE发生无关。发生无关。BSE朊病毒和痒朊病毒
24、的生物学和生物特性不同，后者虽朊病毒和痒朊病毒的生物学和生物特性不同，后者虽可实验感染牛使之发病，但临床表现和病理变化与可实验感染牛使之发病，但临床表现和病理变化与BSE不同，不同，BSE单一传染来源、属同一毒株，而痒病朊毒有明显的多样单一传染来源、属同一毒株，而痒病朊毒有明显的多样性、具有许多不同的毒株。性、具有许多不同的毒株。BSE发生和流行期间，潜伏期未见缩短。发生和流行期间，潜伏期未见缩短。BSE流行期，英国痒病的发病率未见增多。流行期，英国痒病的发病率未见增多。实验证实连续法和批次法生产的肉骨粉在感染性上并无明实验证实连续法和批次法生产的肉骨粉在感染性上并无明显不同。显不同。因此，在
25、以不可供人食用的牛尸体生产饲料条件下，任何国因此，在以不可供人食用的牛尸体生产饲料条件下，任何国家一旦发生牛散发性朊病毒病就可引发家一旦发生牛散发性朊病毒病就可引发BSE流行。流行。nBSE平均潜伏期约为平均潜伏期约为5年，发病年龄多为年，发病年龄多为4-6岁，岁，2岁以下和岁以下和6岁以上牛很少发生。岁以上牛很少发生。牛的概率寿命为牛的概率寿命为3年，大多数牛于年，大多数牛于2-3岁岁即被屠宰食用。即被屠宰食用。n乳牛发病率显著高于肉牛，性别、品种乳牛发病率显著高于肉牛，性别、品种和遗传因素与和遗传因素与BSE的易感性无关。的易感性无关。nBSE水平传播和垂直传播情况很少或没水平传播和垂直传
26、播情况很少或没有。有。II.流行特点流行特点三、诊断 根据临床症状只能作出朊病毒病的可疑诊断，确诊必须根据临床症状只能作出朊病毒病的可疑诊断，确诊必须依赖脑组织病理学检查（包括活检）。依赖脑组织病理学检查（包括活检）。PrPsc检测（细胞免检测（细胞免疫化学检查、免疫印迹、组织印迹、疫化学检查、免疫印迹、组织印迹、ELESA等）及等）及PrP基基因分析，脑组织因分析，脑组织SAF检查。检查。脑组织病理学检查、脑组织病理学检查、PrP斑块，中心致密，嗜伊红、边斑块，中心致密，嗜伊红、边缘较暗淡，周围被海绵状空泡病变带环绕。如雏菊样缘较暗淡，周围被海绵状空泡病变带环绕。如雏菊样生物学测定法：潜伏期
27、长、费时、费力、花费大，但转生物学测定法：潜伏期长、费时、费力、花费大，但转基因小鼠有优势，用对基因小鼠有优势，用对BSE高度易感的转基因小鼠检测高度易感的转基因小鼠检测BSE、实验鼠约在、实验鼠约在200天发病，潜伏期可望进一步缩短。天发病，潜伏期可望进一步缩短。BSE免疫学检测方法免疫学检测方法na以一种单抗检测以一种单抗检测PrPsc的免疫印迹法。的免疫印迹法。nb以多克隆抗体检测以多克隆抗体检测PrPsc的化学发光的化学发光ELISA。nc在变性和浓缩后用两种单抗检测在变性和浓缩后用两种单抗检测PrPsc的夹的夹心免疫测定法。心免疫测定法。ab分别需时分别需时8和和4h、c法需法需时不
28、到时不到24h。最小检测值，。最小检测值，c为为10-2.5,b为，为，a为。为。n现已有各种特异的单抗可区分小鼠，仓鼠和人现已有各种特异的单抗可区分小鼠，仓鼠和人的的PrPsc。n制备了只和各种动物制备了只和各种动物PrPsc共有位点而不和共有位点而不和PrPc反应的特异单抗，应用此单抗，标本无需反应的特异单抗，应用此单抗，标本无需蛋白酶蛋白酶K处理即可检测。处理即可检测。四、防治n防制必须永久禁止使用动物性饲料（肉骨粉，防制必须永久禁止使用动物性饲料（肉骨粉，血粉等），饲喂家畜（包括鱼），销毁现有血粉等），饲喂家畜（包括鱼），销毁现有的这类饲料。的这类饲料。n最有效的消毒方法是焚烧病畜及产
29、品最有效的消毒方法是焚烧病畜及产品n对病原因子需以对病原因子需以136高压蒸汽消毒高压蒸汽消毒1h,12ml/L的的NaoH溶液消毒溶液消毒1h以上，以上，5mol/L的的次氯酸钠溶液消毒次氯酸钠溶液消毒2h以上，固定组织的甲醛以上，固定组织的甲醛对病料消毒不彻底，需再用乙酸溶液浸泡对病料消毒不彻底，需再用乙酸溶液浸泡1h以上。以上。n治疗：阻止PrPc转变为PrPsc n 研制使PrPc结构稳定的药物n 改变蛋白质作用的药物n 使PrPsc结构失稳的药物n用转基技术培养抗朊病毒病的家畜，以供生产某些重要药品用。新克新克雅氏病（雅氏病（vJCD）和）和BSE病原的关系病原的关系n1994年年2
30、月首次发现于英国，至于月首次发现于英国，至于997年年9月月已报道已报道22例，其中法国例，其中法国1例，英国例，英国21例。例。nvJCD 主要发生于青年，主要发生于青年，14-40岁，平均岁，岁，平均岁，病程病程9-53个月，平均个月，平均14个月，明显小于和短个月，明显小于和短于于spCJD，临床表现较致，主要是行为改变，临床表现较致，主要是行为改变，感觉异常和共济失调。感觉异常和共济失调。vCJD于于BSE发生和流发生和流行后约行后约10年出现，且集中分布于英国有时间年出现，且集中分布于英国有时间和空间上与和空间上与BSE一致。一致。vJCD是感染是感染BSE引起引起的。的。五、公共卫
31、生五、公共卫生 用用BSE接种接种3只长尾猴脑内，只长尾猴脑内，3年发病，临床表现，年发病，临床表现，CNS组织病理变化（海绵状病变，组织病理变化（海绵状病变，PrP块和块和PrP沉淀的形态和分沉淀的形态和分布）与布）与vCJD十分相似。十分相似。PrPvCJD和和PrPBSE的蛋白免疫印迹图谱相同。双糖化、的蛋白免疫印迹图谱相同。双糖化、单糖化和未糖化蛋白中条带的大小、强度和糖型化单糖化和未糖化蛋白中条带的大小、强度和糖型化 以体外无细胞生化系统分析了各种动物以体外无细胞生化系统分析了各种动物PrPsc分子间的分子间的相互作用，证实，相互作用，证实，BSE、PrPsc可使牛、绵羊、小鼠可使牛
32、、绵羊、小鼠PrPc部分部分转变为抗蛋白酶的转变为抗蛋白酶的PrP，不能使仓鼠，不能使仓鼠PrPc转变为抗蛋白酶的转变为抗蛋白酶的PrP，而对人，而对人PrPc且仅可使之少量转变为抗蛋白酶的且仅可使之少量转变为抗蛋白酶的PrP，在在PrPc的牛和人的同源性比绵羊和人的同源性大。的牛和人的同源性比绵羊和人的同源性大。未来流行趋势未来流行趋势n2000年前后英国可能约有年前后英国可能约有100万人感染发病万人感染发病n潜伏期长达潜伏期长达25-30年，年，2015年前后约有年前后约有20万病例万病例 n1986-1989年常吃牛肉馅汉堡包的人最易感，潜伏期约年常吃牛肉馅汉堡包的人最易感，潜伏期约1
33、5年年2003达高峰达高峰n累计发生累计发生89例，法国例，法国3例，爱尔兰例，爱尔兰1例，例，85例在英国。例在英国。2000年头年头10个月英国即发生个月英国即发生30例，显著多于往年。例，显著多于往年。nvJCD感染可通过输血，外科手术如扁桃体摘除术，盲肠感染可通过输血，外科手术如扁桃体摘除术，盲肠切除术，淋巴结和胃肠活检，与神经系统手术等器械及器切除术，淋巴结和胃肠活检，与神经系统手术等器械及器官移植使健康人发生医源性感染。官移植使健康人发生医源性感染。n为防止输血感染，英国提议输注除去白细胞的血液，并从为防止输血感染，英国提议输注除去白细胞的血液，并从无无BSE的国家进口血浆生产血液
34、制品。许多欧美国家和我的国家进口血浆生产血液制品。许多欧美国家和我国香港则明令禁止在英国居住半年以上的人作为血液和器国香港则明令禁止在英国居住半年以上的人作为血液和器官捐赠者。官捐赠者。英国已采取了种种预防措施。英国已采取了种种预防措施。1989年年11，英国禁止用指，英国禁止用指定牛下水，如牛脑匀浆制作粘合剂生产汉堡包、香肠、酥饼定牛下水，如牛脑匀浆制作粘合剂生产汉堡包、香肠、酥饼 人对人对BSE的易感性不高。的易感性不高。经口感染所需感染剂量大，而一般牛肉制品即使有感经口感染所需感染剂量大，而一般牛肉制品即使有感染滴度也不高，屠宰多在染滴度也不高，屠宰多在30月龄以下，月龄以下，CNS高度感染可能性高度感染可能性不大。不大。近年新出现的近年新出现的vJCD病例不多。病例不多。发生流行的可能行发生流行的可能行谢谢观看谢谢观看谢谢观看谢谢观看
