1、2022-10-13 1 概概 述述 原发免疫性血小板减少症原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血，患者可有明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短，出现抗血小板自身抗体。2 概概 述述 成人发病率：510/10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁老年人是该病的高发群体。出血风险随年龄增高而增加。3 发病机制发病机制1.体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏；2.体
2、液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常，导致血小板生成不足。4 病病 因因5 病病 因因6 病病 因因7 病病 因因8 病病 因因于生育期妇女，可能与雌激素有关；v雌激素可能会抑制血小板生成及增强单核-巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬作用。9 临床表现临床表现1、急性型：儿童多见，80%以上有发病前12周有上感特别是病毒感染史，如:风疹、水痘、麻疹等。起病急骤，畏寒、发热。可表现皮肤、粘膜、内脏出血。颅内出血是致死的主要原因。2、慢性型：主要见于40岁以下女性。男女为13。起病隐袭，多表现皮肤粘膜出血，内脏出血较少见。月经过多甚常见。10 临床表现临床表现 出血 1)主要表现为皮肤、粘
3、膜大小不等的瘀点、瘀班，常先出现于四肢，尤以四肢远端多见。11 临临 床床 表表 现现 出血 2)粘膜出血程度不一，以鼻及齿龈为多见，口腔粘膜出血、血疱次之，血尿及胃肠道出血也可见到，女性患者常以月经过多为主要表现。12 临临 床床 表表 现现 出血3)当外周血小板计数20109/L，可并发严重的出血症状。如：颅内出血13 实验室检查实验室检查1.血小板：急性型ITP PLT20X109/L，慢性型ITP PLT在50X109/L左右；易见大血小板；出血时间延长，血块收缩不良；血小板功能正常。2.骨髓象：巨核细胞增加，形成血小板巨核细胞减少。急性型ITP 幼稚巨 产板巨 慢性型ITP 颗粒巨
4、产板巨3.90%以上ITP患者血小板生存时间明显缩短。141516 正常外周血片和骨髓片17 实验室检查 4.血小板抗体的检测 可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。主要应用于下述情况：骨髓衰竭合并免疫性血小板减少、一线及二线治疗无效的ITP患者、药物性血小板减少及罕见的复杂疾病（如单克隆丙种球蛋白血症和获得性自身抗体介导的血小板无力症）。血小板抗体的检测不能鉴别原发与继发性免疫性血小板减少症。18 实验室检查 5.血小板生成素(TPO)水平检测：TPO不作为ITP的常规检测，可以鉴别血小板生成减少（TPO水平升高）和血小板破坏增加（TPO正常），有助于ITP与不典型AA或低
5、增生性MDS的鉴别。19 诊诊 断断1.1.至少至少2 2次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无异常；异常；2.2.脾一般不增大；脾一般不增大；3.3.骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍；骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍；4.4.必须排除其他继发性血小板减少症，如再生障碍性贫必须排除其他继发性血小板减少症，如再生障碍性贫血、脾功能亢进、血、脾功能亢进、MDSMDS、SLESLE、药物诱导的血小板减少、药物诱导的血小板减少、过敏性紫癜、恶性血液病、妊娠血小板减少等。过敏性紫癜、恶性血液病、妊娠血小板减少等。5.5.诊断诊断ITPITP的特殊实验室检查：
6、血小板抗体的检测、的特殊实验室检查：血小板抗体的检测、TPOTPO水平检测水平检测20 ITP的分期v 新诊断的新诊断的ITP:诊断后诊断后3个月内的个月内的ITP患者；患者；v 持续性持续性ITP：确诊后：确诊后312个月血小板持续减少的个月血小板持续减少的ITP患者，包患者，包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。v 慢性慢性ITP:血小板减少持续超过血小板减少持续超过12个月的个月的ITP患者；患者；v 难治性难治性ITP：满足以下所有：满足以下所有3个条件的患者：个条件的患者：1.脾切除后无效或脾切除后无效或复发；复发；2.
7、仍需要（包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗）治疗仍需要（包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗）治疗以降低出血危险；以降低出血危险；3.除外其他原因引起的血小板减少症，确诊为除外其他原因引起的血小板减少症，确诊为ITP。v 重症重症ITP：plt10*109/L，且就诊时存在需要治疗的出血症且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中，发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药状或常规治疗中，发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗药物剂量。物治疗或增加现有治疗药物剂量。21 治 疗 原 则v plt30*109/L、无出血表现且不从事增加出血危险的工作或活动的成人ITP患者发生出
8、血的危险性比较小，可予观察和随访。v 下列因素增加出血风险：1.随着患者年龄增加和患病时间延长，出血风险加大；2.血小板功能缺陷；3.凝血因子缺陷；4.未被控制的高血压；5.外科手术或外伤；6.感染；7.必须服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林等抗凝药。v 若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何都应积极治疗。在以下诊疗过程中，血小板计数的参考值分别为：口腔科检查：plt20*109/L；拔牙或补牙：plt30*109/L；小手术：plt50*109/L；大手术：plt 80*109/L；自然分娩：plt 50*109/L；剖腹产：plt 80*109/L。22 紧 急 治 疗v 适应症：
9、重症ITP患者（plt10*109/L）伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时，应迅速提高PLT至50*109/L以上。v 措施：1.对于病情十分危重，需立即提升血小板的患者，因给予随机供者的血小板输注；2.静脉丙种球蛋白：1g/kg/d*23d，和（或）甲泼尼龙 1g/d*3d；3.停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血，口服避孕药控制月经过多，应用纤溶抑制剂（如止血环酸、6-氨基己酸）等；4.如上述治疗仍不能控制出血，可以考虑重组人活化因子。23 新诊断ITP的一线治疗一一.肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素：1.1.泼尼松12mg/kgd，晨顿服或
10、分次口服，病情严重者用等效价的地塞米松、甲泼尼龙等费胃肠道给药方式，待病情好转时改为口服。当出血停止、血小板数上升至正常或接近正常后逐渐减量，用小剂量(510mg/d)维持36个月。如不能维持应考虑二线治疗。泼尼松治疗4周仍无反应，说明泼尼松治疗无效，应迅速减量至停用。2.大剂量地塞米松（HD-DXM）：40mg/d*4d，口服用药，无效者可在半个月后重复一次。应用时注意监测血压、血糖的变化，预防感染，保护胃黏膜。3.副作用：感染、高血压、高血糖、精神异常、骨质疏松，股骨头坏死、急性胃黏膜病变。另外HBV DNA复制水平较高的患者慎用糖皮质激素，应参照“中国慢性乙型肝炎防治指南”。24 新诊断
11、ITP的一线治疗二.静脉丙种球蛋白：适应症：1.ITP的紧急治疗；2.不能耐受肾上腺皮质激素或者拟行脾切除前准备；3.合并妊娠或分娩；4.部分慢作用药物发挥疗效之前。用法：0.4g/kg/d*5d 或1g/kg/d*1d（严重者连用两天），必要时可重复。IgA缺乏、糖尿病、肾功能不全的患者慎用缺乏、糖尿病、肾功能不全的患者慎用25 成人ITP的二线治疗脾切除脾切除：有效率约：有效率约707090%90%，但在脾切除前，必须对，但在脾切除前，必须对ITPITP的诊断作出重的诊断作出重新评估。新评估。脾切除脾切除指征指征：1.1.正规糖皮质激素治疗无效，病程迁延正规糖皮质激素治疗无效，病程迁延6
12、6个月以上者；个月以上者；2.2.糖皮质激素有效，但维持量大于糖皮质激素有效，但维持量大于30mg/d30mg/d；3.3.有使用糖皮质激素的禁忌症。有使用糖皮质激素的禁忌症。脾切除脾切除禁忌证禁忌证v 年龄年龄1616岁以下患者；岁以下患者；v 妊娠早期和晚期；妊娠早期和晚期；v 因其他疾病不能手术。因其他疾病不能手术。对切脾治疗无效或或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾对切脾治疗无效或或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾26 成人ITP的二线治疗 1.硫唑嘌呤：常用剂量100150mg/d，分23次口服，根据患者白细胞计数调整剂量，不良反应为骨髓抑制和肝、肾毒性。2
13、.环孢霉素A（CsA）：5mg/kgd，分2次口服，根据血药浓度调整剂量。用3个月，显效后逐渐减量，维持治疗3个月，有效率52.9%。不良反应包括肝肾功能损坏，牙龈增生、毛发增多，高血压，癫痫。3.达那唑：常用剂量为 400800mg/d，分23次口服，该药起效慢，需持续使用36个月。与肾上腺糖皮质激素合用，可减少肾上腺糖皮质激素用量，血小板正常后逐渐减量至50mg/d，维持1年。有效率占61%。主要不良反应为 肝功能损害、月经减少，偶有毛发增多，停药后可恢复。对月经过多者尤为实用。27 成人ITP的二线治疗 4.CD20单克隆抗体（利妥昔单抗）：推荐剂量375mg/，静脉滴注，每周一次，共4
14、次。一般首次应用48次内起效。5.重组TPO：剂量 1.0ug/kg/d*14d，PLT100*109/L时停药。用于治疗难治性ITP患者，不良反应 轻微。6.血小板生成素拟肽（罗米司亭、艾曲波帕）：首次应用从1ug/kg，IH，QW，若PLT50*109/L，则每周增加1ug/kg，最大剂量10ug/kg。若持续2周PLT200*109/L，开始每周减量1ug/kg，PLT大于等于400*109/L时停药。若最大剂量应用4周，血小板计数不升，视为无效，则停药。一般用于糖皮质激素治疗无效或难治性ITP患者。7.长春碱类：长春新碱（VCR）：1.4mg/，每周一次，静滴维持46小时，共36次；长
15、春地辛（VDS）：4mg，每周一次，静滴维持46小时，共36次。主要不良反应为周围神经炎、脱发、便秘和白细胞减少。28 一、二线治疗无效的ITP患者的治疗 一、二线治疗无效（包括不适合或不接受脾切除的患一、二线治疗无效（包括不适合或不接受脾切除的患者）、仍需治疗以维持安全血小板水平的患者，其治者）、仍需治疗以维持安全血小板水平的患者，其治疗宜个体化。可以选用环磷酰胺、联合化疗（如疗宜个体化。可以选用环磷酰胺、联合化疗（如COP方案）及造血干细胞移植等，也可选用中药临方案）及造血干细胞移植等，也可选用中药临床试验。床试验。29 护 理1 1、急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起
16、出、急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起出血。衣服应柔软、宽松，以免加重皮肤血。衣服应柔软、宽松，以免加重皮肤紫癜紫癜。避免剧烈运动及外。避免剧烈运动及外伤，平时活动要避免关节受伤，一旦受伤应固定并局部冷敷。伤，平时活动要避免关节受伤，一旦受伤应固定并局部冷敷。2 2避免损伤避免损伤 床头床栏用软塑料制品包扎，忌玩锐利玩具，限制剧烈活动、以免床头床栏用软塑料制品包扎，忌玩锐利玩具，限制剧烈活动、以免碰伤、刺伤、摔伤引起出血。碰伤、刺伤、摔伤引起出血。尽量减少肌内注射，以免引起深部血肿。尽量减少肌内注射，以免引起深部血肿。禁食坚硬和多刺的食物。禁食坚硬和多刺的食物。保持大便通畅
17、，以免排便致腹压增高诱发颅内出血。保持大便通畅，以免排便致腹压增高诱发颅内出血。30 护 理3 3、饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食、饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食物及油炸或有刺激的食物，以免易形成物及油炸或有刺激的食物，以免易形成口腔口腔血泡乃至诱发消化血泡乃至诱发消化道出血。多食含维生素道出血。多食含维生素C C、P P的食物。有消化道出血时，更应注的食物。有消化道出血时，更应注意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血情况好转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。同时要禁情况好
18、转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。同时要禁酒。酒。4 4、预防感染、预防感染.如有口腔粘膜与齿龈出血，应加强口腔护理，预防口如有口腔粘膜与齿龈出血，应加强口腔护理，预防口腔感染，定时以复方硼酸溶液漱口。如齿龈及舌体出现血泡，腔感染，定时以复方硼酸溶液漱口。如齿龈及舌体出现血泡，小血泡一般无须处理，大的影响进食的血泡，可用无菌空针抽小血泡一般无须处理，大的影响进食的血泡，可用无菌空针抽吸积血，局部以纱布卷加压至出血停止。吸积血，局部以纱布卷加压至出血停止。31 护 理5 5密切观察病情，观察皮肤瘀点（斑）变化。观察血密切观察病情，观察皮肤瘀点（斑）变化。观察血小板数量变化，当小于小板数量变
19、化，当小于2020109/L109/L时常有自发性出血，时常有自发性出血，出血时，需定时测血压、脉搏、呼吸，观察面色，记出血时，需定时测血压、脉搏、呼吸，观察面色，记录失血量。观察失血性休克、颅内出血和合并脑疝的录失血量。观察失血性休克、颅内出血和合并脑疝的征象。征象。6 6消除恐惧心理。消除恐惧心理。7 7健康教育健康教育 指导压迫止血方法。指导自我保护、指导压迫止血方法。指导自我保护、预防外伤方法。指导识别出血征象预防外伤方法。指导识别出血征象32 ITP疗效判断 1.完全反应（完全反应（CR）:治疗后治疗后PLT100*109/L且无出血表现。且无出血表现。2.有效（有效（R）：治疗后：治疗后PLT30*109/L，并且，并且至少比基础血小板数增加至少比基础血小板数增加2倍，且无出血表现。倍，且无出血表现。3.无效（无效（NR）：治疗后：治疗后PLT30*109/L者者血小板数增加不到基础值的血小板数增加不到基础值的2倍或者有出血症状。倍或者有出血症状。在定义在定义CR或或R时，应至少检测两次，其间至少间隔时，应至少检测两次，其间至少间隔7d。332022-10-13Thank you34
