1、（二）基本药物在我国 基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。（关于建立国家基本药物制度的实施意见）（二）基本药物在我国 国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接。（关于建立国家基本药物制度的实施意见）关于建立国家基本药物制度的实施意见关于建立国家基本药物制度的实施意见国家基本药物目录管理办法（暂行）国家基本药物目录管理办法（暂行）2009 2009版版国
2、家基本药物目录（基层部分）国家基本药物目录（基层部分）国家基本药物临床应用指南国家基本药物临床应用指南国家基本药物处方集国家基本药物处方集 关于加强基本药物质量监督管理的规定关于加强基本药物质量监督管理的规定公布国家基本药物零售指导价格公布国家基本药物零售指导价格 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。于非基本药物。在基本药物制度的实施过程中，药品不良反应监测和再评价已被作为一项基本手段、常规措施，保障基本药物制度的顺利落实。关于印发关于建立国家基本药物制度的实施意见的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设
3、兵团卫生厅（局）、发展改革委、物价局、工业和信息化主管部门、监察厅（局）、财政厅（局）、人力资源社会保障厅（局）、商务厅（局）、食品药品监管局、中医药局：为加快建立国家基本药物制度，卫生部、国家发展改革委、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、食品药品监管局、中医药局制定了关于建立国家基本药物制度的实施意见，已经国务院深化医药卫生体制改革领导小组同意。现印发给你们，请遵照执行。卫生部 国家发展和改革委员会 工业和信息化部 监察部 财政部人力资源和社会保障部 商务部 国家食品药品监督管理局 国家中医药管理局二九年八月十八日 十七、加强基本药物质量安全监管。完善基本药物生产、
4、配送质量规范，对基本药物定期进行质量抽检，并向社会及时公布抽检结果。加强和完善基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制，完善药品召回管理制度，保证用药安全。国家基本药物目录管理办法卫药政发200979号卫生部国家发展和改革委员会工业和信息化部监察部财政部人力资源和社会保障部商务部国家食品药品监督管理局国家中医药管理局二九年八月十八日第九条 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。调整的品种和数量应当根据以下因素确定：（一）我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化；（二）我国疾病谱变
5、化；（三）药品不良反应监测评价；（四）国家基本药物应用情况监测和评估；（五）已上市药品循证医学、药物经济学评价；（六）国家基本药物工作委员会规定的其他情况。五、加强基本药物不良反应监测，完善药品安全预警和应急处置机制 各级食品药品监督管理部门要进一步加强和完善国家基本药物药品不良反应病例报告、调查、评价、处理工作程序和机制，加强和完善基本药物安全预警和应急处置机制，规范药品安全性信息反馈和发布形式，及时向有关部门及社会提供各种安全信息。接到使用国家基本药物目录品种后死亡或突发性群体不良事件的报告后，各级食品药品监督管理部门应立即展开调查工作，并及时报告相关进展情况，保证用药安全。各级药品不良反
6、应监测机构要切实履行药品不良反应监测工作职责，及时分析评价基本药物不良反应病例报告，及时通报相关药品不良反应信息，指导公众安全用药。对涉及严重、死亡及突发性群体不良事件，应在第一时间通过监测网络上报，必要时可通过传真或电话直报，并组织开展关联性调查评价。国家药品不良反应监测中心要定期汇总基本药物不良反应病例报告，分析评价基本药物安全状况，及时排除药品安全隐患。基本药物生产、经营、配送企业和使用单位应当按照药品不良反应报告与监测管理办法的规定，建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度，主动监测并报告药品不良反应信息，主动开展基本药物安全性研究工作。药品生产企业应指定专门机构或人员，负
7、责药品不良反应报告和监测工作，对发生的药品不良反应和质量投诉，要及时分析调查，发现存在安全隐患的药品应按规定及时召回，确保临床用药安全。4.进一步推进国家基本药物制度实施。主要工作目标：（5）全面提高和完善307种国家基本药物的质量标准，对基本药物进行全品种覆盖抽验和全品种电子监管，完善地市级药品不良反应报告评价体系。（食品药品监管局负责）药品不良反应药品不良反应药品不良反药品不良反应应副作用副作用毒性作毒性作用用首剂效首剂效应应特异质反应特异质反应后遗效后遗效应应变态反变态反应应继发反继发反应应药物依赖药物依赖性性致癌作致癌作用用致突变作致突变作用用致畸作致畸作用用停药综合停药综合症症药物治
8、疗过程中出现的药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一不良临床事件，它不一定与该药有因果关系定与该药有因果关系 并发症并发症病情恶化病情恶化死亡死亡事故事故其他其他（一）药品不良反应监测是药品安全的最后一道屏障 国内外的历史表明，屡屡发生的药害事件，往往通过药品不良反应监测而发现，从研究、生产、经营、使用环节的监管实践表明，药品不良反应监测是药品安全的最后一道屏障。齐二药假药事件（2019年4月）欣弗劣药事件（2019年7月）第三十四期药品不良反应信息通报（2019年11月）警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险 药品的因素 化学结构 药理作用 杂质 制剂质量 添加剂
9、机体的因素 年龄 性别 病理状态 种族和遗传 营养状态和饮食习惯 给药方法 给药途径 给药间隔和时辰 给药剂量和时间 配伍和给药速度 减药和停药上市前研究的局限性（上市前研究的局限性（5 TOO）病例少（病例少（Too fewToo few）研究时间短（研究时间短（Too shortToo short）试验对象年龄范围窄试验对象年龄范围窄（Too medium-aged）使用条件控制较严（使用条件控制较严（Too Too homogeneoushomogeneous）目的单纯目的单纯（Too restricted）药品不良反应的产生是受当前科学技术对人体、药品、使用方法以及上市前审批的限制而导
10、致的必然结果，是药品的基本属性，是不可避免的。尽早发现各种类型的不良反应尽早发现各种类型的不良反应 研究不良反应的因果关系和诱发因素研究不良反应的因果关系和诱发因素采取必要的预防措施，保障人民用药用械采取必要的预防措施，保障人民用药用械安全安全,维护人民身体健康维护人民身体健康 （三）开展药品不良反应监测的意义拜斯亭 工作背景工作背景美国美国FDA生产企业生产企业 国家中心对此提出关注国家中心对此提出关注两次蒸馏两次蒸馏（四）开展药品不良反应监测是履行法律责任 2019年12月1日正式施行的新修订的中华人民共和国药品管理法第71条 国家实行药品不良反应报告制度 要求药品生产企业、药品经营企业和
11、医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应 发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级药监局和卫生行政部门报告 20192019年，山东省人大通过的地方法规山东省药品使用条年，山东省人大通过的地方法规山东省药品使用条例中明确规定：例中明确规定：“用药人应当确定专门机构或者人员负用药人应当确定专门机构或者人员负责本单位药品不良反应的监测和报告，责本单位药品不良反应的监测和报告，防止药品不良反应防止药品不良反应的重复发生的重复发生”。药品不良反应报告和监测管理办法国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主
12、管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案（国食药监办（国食药监办20193292019329号）号）药品召回管理办法药品召回管理办法 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范 药品注册管理办法药品注册管理办法 医疗机构制剂配制质量管理规范医疗机构制剂配制质量管理规范 医疗事故处理条例医疗事故处理条例 医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定报告程序、范围、时限要求报告程序、范围、时限要求药品使
13、用机构药品使用机构药品经营企业药品经营企业医疗机构医疗机构药品生产企业药品生产企业个人个人区县区县ADRADR监测机构监测机构地市级地市级ADRADR监测中心监测中心省级省级ADRADR监测中心监测中心可疑即报可疑即报监测期：所有监测期：所有ADRADR非监测期：新的或严重非监测期：新的或严重ADRADR所有可疑所有可疑ADRADR国家国家ADRADR中心中心国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局&卫生部卫生部一般病例一般病例新的或严重新的或严重ADRADR1515天天死亡死亡立即立即WHOWHO3 3月月本辖区内本辖区内（五）是监管部门的基本职责国家食品药品监督管理局二、主要职责（六）
14、负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。国家食品药品监督管理局三、内设机构根据上述职责，国家食品药品监督管理局设10个内设机构（副司局级）：（七）药品安全监管司。拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施；参与拟订国家基本药物目录；组织实施药品分类管理制度；承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等监督管理工作；承担药品生产、经营及医疗机构
15、制剂配制等许可的监督工作；组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作。国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局确定的确定的主要职责主要职责和和内设内设机构机构七、药品安全监管司 .组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作；.组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作；.（四）药品警戒和评价处 组织拟订药品不良反应监测和再评价管理制度并监督实施；组织开展上市后药品不良反应报告、监测和安全风险评估工作；组织发布药品不良反应信息，指导合理用药；组织开展上市后药品再评价和淘汰工作；参与拟订国家基本药物目录。山东省食品药品监督管理局职责山东省食品药品监督管理局内设机构2.技术管理 1 1 国家中心国家
16、中心 3131 省级中心省级中心 1 1 解放军中心解放军中心 1 1 新疆建设兵团新疆建设兵团 1 1 计生委中心计生委中心专业监测网络一直延伸到市、县专业监测网络一直延伸到市、县:多数建立了市级以上相应的专业机构多数建立了市级以上相应的专业机构（六六）技术体系技术体系20192019年年7 7月，国家药品不良反应月，国家药品不良反应远程信息网络开通远程信息网络开通 20192019年年1111月，建立国家药品不良月，建立国家药品不良反应信息通报制度和各地药品不反应信息通报制度和各地药品不良反应病例报告情况通报制度良反应病例报告情况通报制度20192019年年8 8月月1818日，药品不良反
17、日，药品不良反应信息通报正式向社会公开应信息通报正式向社会公开发布发布 妥善处置药品不良事件 多年来，我省处置严重药品安全性事件几十起，经过及时调查、准确判断、科学应对，既防范了严重事件重复发生，维护了公众健康，又保证了社会稳定，维护了生产企业、医疗机构的合法权益。从未因上报药品不良反应或医疗器械不良事件而给报告单位或个人造成诉讼、纠纷等。全国已成立的市级监测机构 深圳市、哈尔滨市、广州市、浙江省全部地市、辽宁省全部地市、甘肃平凉市、石家庄市、张家口市.泰安市机构编制委员会关于市食品药品监督管理局所属事业单位机构编制调整的通知.泰安市药品检验所更名为泰安市食品药品检验中心（泰安市药品不良反应监
18、测中心），主要职责调整为：.负责全市药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测工作.二一年五月五日全国县级监测机构建设 2019年10月，河北省任县，编制7人 2019年10月，河北省香河县，编制3人.ADR监测报告数量的规律？ADR报告数量太多了？太少了？恰好？根据国际经验，一个特定时间内能够监测出非预期ADR的理想系统，每年报告数量不低于200-400份（或300）/百万人口，其中严重病例不少于30，医生报告比例超过10。引自关于我国药品不良反应监测技术工作发展方向的思考。曹立亚，陈易新，沈璐。中国药物警戒，2019，2。Lumley CE,Walker SR,Hall GC,et al.Th
19、e under reporting of adverse reactions in general practice,Pharm Med,1986,1:2052212 Anon.Yellow card reporting by doctors.Current Problem in Pharmacovigilance.2019,23:6衡量自愿报告系统是否成功,应该考虑以下几方面的因素 报告率:根据WHO 的标准,病例报告的数量不应该低于300 份/百万人口/年。报告的分布:自医生与药剂师的病例报告相比质量较高,严重病例也较多 地域分布:范围越广,说明ADR知识普及性越高 报告的质量:WHO将报
20、告质量按从低到高顺序分成03 级 报告的有效性:罕见或严重的报告比例越高,对发现信号及政府管理部门采取措施越有利 引自药品不良反应监测在全球发展的新趋势。张素敏李少丽。药物流行病学杂志2019 年第12 卷第5 期 Grootheest ACV,Puijenbroek EPV,Jong L TD.Contribution of pharmacists to the reporting of adverse drug reactions.Pharmacoepidemiology and Drug S af ety,2019,11:205-210药品不良反应发生率到底是多少？住院病人发生率：102
21、0 住院病人因ADR死亡的：0.242.9 因ADR住院的：0.35.0摘自药品不良反应知识100问，国家药品不良反应监测中心编，化学工业出版社。2019年全省入院人数573.45万摘自2019年山东省卫生事业发展情况统计公报，山东省卫生厅 2002年美国报告ADR报告32万份 德州市将“加强基本药物监管及不良反应监测体系建设”列入德州市政府2019年改善城乡人民生活十项民心工程之一 济南市局督导检查工作中，市局副局长、卫生局副局长带队督导 临沂市组织到国内先进省市学习、交流，县区局、市县卫生局人员参加。滨州市局、卫生局下发关于印发滨州市药品不良反应监测工作考核办法（试行）的通知，市卫生局将A
22、DR监测列入对县区卫生局和医疗机构的目标考核及医院评估的重点内容 烟台毓璜顶医院对零报告科室年终扣1千元目标任务奖，烟台山医院对于完成任务的进行表彰 明确工作思路按照“认识到位、扎实推进、及时报告、妥善处置”的总体工作思路，正确把握、妥善处理基本药物重点监测与全省不良反应监测工作整体推进的关系。列入重点监测范围制定2019年山东省药械安全性重点监测方案。将国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）的307个品种和山东省增补药物目录（2019年版 农村基层部分和社区部分）的216个品种，共523个品种列入2019年全省药品不良反应重点监测药品。药品不良反应监测在我国尚处于发展的初级阶段，但其对药品安全监管、上市后再评价以及基本药物制度的保障作用已突出地显现，充分认识该项工作的重要意义，发挥其预警预测和评价作用，对提高我国药品监管水平，促进上市后药品的再评价，具有极为重要的促进作用。谢 谢！
