1、第八章尿的生成和排出第八章尿的生成和排出概述概述人体的排泄器官及其排泄物人体的排泄器官及其排泄物 排泄排泄：由排泄器官将体内一些物质经：由排泄器官将体内一些物质经血液循环血液循环排出体外的排出体外的过程。过程。排排 泄泄 器器 官官 排排 泄泄 物物 肾肾 脏（主要）脏（主要）水、尿素、肌酐、盐类、水、尿素、肌酐、盐类、药物、毒物、色素等药物、毒物、色素等 肺肺 脏脏 coco2 2、水、挥发性药物等、水、挥发性药物等 皮肤及汗腺皮肤及汗腺 水、盐类、少量尿素等水、盐类、少量尿素等 消消 化化 道道 钙、镁、铁、磷等无机盐钙、镁、铁、磷等无机盐,胆色素胆色素,毒物等毒物等 唾唾 液液 腺腺 重
2、金属、狂犬病毒等重金属、狂犬病毒等 肾脏的功能肾脏的功能(一一)泌尿泌尿:（主要）（主要）排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物 调节细胞外液量和血液的渗透压调节细胞外液量和血液的渗透压 调节水、电解质和酸碱平衡调节水、电解质和酸碱平衡 尿生成过程：尿生成过程：滤过滤过 重吸收重吸收 分泌分泌 (二二)内分泌内分泌:肾素：对血容量和血压起调节作用肾素：对血容量和血压起调节作用 促红细胞生成素：刺激骨髓红细胞的生成促红细胞生成素：刺激骨髓红细胞的生成 激肽、前列腺素：参与局部或全身血管活动的调节激肽、前列腺素：参与局部或全身血管活动的调节 1 1
3、，2525二羟二羟VitD3VitD3：调节钙的吸收和血：调节钙的吸收和血CaCa2+2+平衡平衡肾的功能解剖肾的功能解剖 (一一)肾单位肾单位 肾单位：肾单位：是肾的基本功能单位，它与是肾的基本功能单位，它与集合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾集合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾约有约有170万万-240万个肾单位。万个肾单位。集合管：集合管：在尿液浓缩过程中起着重要在尿液浓缩过程中起着重要作用，每一集合管接受多条远曲小管作用，每一集合管接受多条远曲小管运来的液体。许多集合管又汇入乳头运来的液体。许多集合管又汇入乳头管，最后形成的尿液经肾盏、肾盂、管，最后形成的尿液经肾盏、肾盂、输尿管而进入膀胱
4、，由膀胱排出体外。输尿管而进入膀胱，由膀胱排出体外。皮质肾单位和近髓肾单位皮质肾单位和近髓肾单位 肾单位：肾单位：皮质肾单位皮质肾单位 近髓肾单位近髓肾单位（髓旁肾单位）（髓旁肾单位）(二二)球旁器球旁器：主要分布在皮质肾单位：主要分布在皮质肾单位1.1.近球细胞：近球细胞：入球小入球小A A膜内的肌细胞呈上皮样变，内含分泌颗粒膜内的肌细胞呈上皮样变，内含分泌颗粒=肾素；肾素；对牵张刺激敏感对牵张刺激敏感感受器；感受器；肾交感肾交感N N支配支配2.2.致密斑：髓袢升支粗断的远端，细胞呈高柱样变、斑状突致密斑：髓袢升支粗断的远端，细胞呈高柱样变、斑状突起起 对远曲小管中的对远曲小管中的NaNa
5、+、ClCl-敏感，并将信息敏感，并将信息经间质细胞经间质细胞 传递至近球细胞，调节肾素的释放传递至近球细胞，调节肾素的释放3.3.间质细胞：间质细胞：位于入球位于入球A A、出球、出球A A和致密斑之间的一群细胞，和致密斑之间的一群细胞，成锥形，底部朝向致密斑成锥形，底部朝向致密斑 吞噬和收缩功能吞噬和收缩功能 肾交感神经：肾交感神经：递质是，调节肾血流量、肾小球滤过率、递质是，调节肾血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸收和肾素释放。未发现肾有副交感神经支配。肾小管的重吸收和肾素释放。未发现肾有副交感神经支配。肾的血液供应肾的血液供应 腹主腹主AA叶间叶间AA弓形弓形 AA小叶间小叶间AA入球
6、小入球小AA肾小球肾小球CapCap网网 出球小出球小A A 肾小管周围毛细血管网或直小血管肾小管周围毛细血管网或直小血管小叶间小叶间VV弓形弓形 VV叶间叶间V V 肾肾V V 两套两套毛细血管网毛细血管网 1.1.肾小球毛细血管网肾小球毛细血管网特点：特点：血压高血压高(40-60%ABP(40-60%ABP），利于滤过。，利于滤过。2.2.肾小管周围毛细血管网肾小管周围毛细血管网特点：特点：血压低，利于重吸收。血压低，利于重吸收。(三三)肾脏的神经支配和血管分布肾脏的神经支配和血管分布肾血流量及其调节肾血流量及其调节 1.1.肾的血液循环特征肾的血液循环特征 血供丰富，血供丰富，血液分布
7、不匀：血液分布不匀：皮质皮质外髓外髓内髓内髓=9451=9451 压力高低不同：压力高低不同：肾小球毛细血管网高肾小球毛细血管网高利于滤过利于滤过 肾小管毛细血管网低肾小管毛细血管网低利于重吸收利于重吸收 流量大，一定范围内相对稳定：流量大，一定范围内相对稳定：流量流量心输出量心输出量1/41/41/51/5；在在80-18080-180mmHgmmHg范围内，通过自身调节保持稳定。范围内，通过自身调节保持稳定。自身调节机制自身调节机制：管管-球反馈球反馈肌源学说肌源学说2.2.肾血流量的调节方式肾血流量的调节方式自身调节自身调节：动脉血压在一定范围（：动脉血压在一定范围（8080mmHgmm
8、Hg180mmHg180mmHg）变动时，肾血流量仍然保持相对恒定）变动时，肾血流量仍然保持相对恒定 肌源学说肌源学说：当：当A A压压A A管壁平滑肌紧张性管壁平滑肌紧张性而收而收缩缩血流阻力血流阻力肾血流量保持稳定肾血流量保持稳定 管管-球反馈球反馈：当肾血流量和肾小球滤过率：当肾血流量和肾小球滤过率致致密斑感受到远曲小管液密斑感受到远曲小管液 NaNa+ClCl-致密斑将此信致密斑将此信息反馈至肾小球息反馈至肾小球肾血流量和肾小球滤过率恢复肾血流量和肾小球滤过率恢复通过致密斑感受器通过致密斑感受器肾内产生的肾内产生的前列腺素前列腺素、腺苷腺苷和和儿茶酚胺儿茶酚胺等也参与管等也参与管-球反
9、馈球反馈 N-N-体液调节体液调节：神经因素神经因素 应急时交感应急时交感N N兴奋兴奋NE NE 释放释放 肾血管收缩肾血管收缩 肾血肾血流量流量 体液因素体液因素 应急时应急时NENE、E E、VPVP、A A 、ETET分泌分泌肾血管收缩肾血管收缩 肾肾血流量血流量；PGIPGI2 2、PGEPGE2 2、NONO和缓激肽等和缓激肽等肾血管舒张肾血管舒张 肾血流量肾血流量；腺苷腺苷入球小动脉收缩入球小动脉收缩 肾血流量肾血流量 在通常情况下通过自身调节保持肾血流量的相对稳在通常情况下通过自身调节保持肾血流量的相对稳定，在紧急情况下，通过交感神经及定，在紧急情况下，通过交感神经及E E使血
10、液重新分配，使血液重新分配，肾血流量肾血流量，脑、心脏血流量，脑、心脏血流量复习思考题复习思考题 1.1.肾血流量的特点是什么？肾血流量的特点是什么？2.2.试述肾脏的生理功能。试述肾脏的生理功能。滤过：滤过：指血液流经肾指血液流经肾小球毛细血管小球毛细血管时时,除除蛋白质分蛋白质分子子外血浆中其外血浆中其他成分通过滤他成分通过滤过膜进入肾小过膜进入肾小囊腔形成原尿囊腔形成原尿的过程的过程滤过三要素滤过三要素:屏障、动力、阻力屏障、动力、阻力滤过的实验证据滤过的实验证据:肾小囊微穿刺肾小囊微穿刺抽取液体分析发现抽取液体分析发现,除蛋白质外，除蛋白质外，所含所含的成分及其浓度与的成分及其浓度与血
11、浆基本一致血浆基本一致,而而且渗透压和且渗透压和pHpH值也值也与血浆近似。与血浆近似。原尿原尿=血浆的超滤液血浆的超滤液血浆与原尿比较血浆与原尿比较肾小球滤过功能的度量指标肾小球滤过功能的度量指标1.1.肾小球滤过率（肾小球滤过率（GFRGFR）：）：单位时间内（每分钟）两肾生成单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量，的超滤液量，体表面积为体表面积为1.73m1.73m2 2的个体，其肾小球滤过率为的个体，其肾小球滤过率为125ml/min 125ml/min=180L/d180L/d/1.73m/1.73m2 2 测定方法：用测定菊糖的血浆清除率代表测定方法：用测定菊糖的血浆清除率代表GF
12、RGFR(见本章第六节见本章第六节)2.2.滤过分数滤过分数(glomerular filtration fraction(glomerular filtration fraction，GFF)GFF)概念：概念：GFRGFR与每分钟肾血浆流量的百分比与每分钟肾血浆流量的百分比 GFFGFF GFRGFR肾血浆流量肾血浆流量100100 125125660 660 100 100 1919 说明当血液流入肾脏时，约说明当血液流入肾脏时，约4/54/5的血浆经滤过进入肾小的血浆经滤过进入肾小 囊腔囊腔生成原尿生成原尿 肾小球滤过率大小决定于滤过系数和有效滤过压肾小球滤过率大小决定于滤过系数和有效
13、滤过压。滤过系数：滤过系数：即滤过膜的即滤过膜的面积面积及其及其通透性通透性的状态的状态 滤过膜的三层结构：组成滤过膜的三层结构：组成机械屏障机械屏障 内皮细胞上的小孔内皮细胞上的小孔（窗孔（窗孔70-90nm）防止防止血细胞血细胞通过。通过。基膜基膜：是：是主要的屏障主要的屏障。微纤维网的网。微纤维网的网孔（孔（2-8nm）允许）允许水水和部分和部分溶质溶质通过。通过。肾小囊的上皮细胞肾小囊的上皮细胞：滤过裂隙膜上有：滤过裂隙膜上有直径直径4-11nm的孔，是滤过的最后一道的孔，是滤过的最后一道屏障。屏障。滤过屏障的通透性特征：滤过屏障的通透性特征：机械屏障机械屏障决定了溶质分子的半径不同，
14、通透性不同：决定了溶质分子的半径不同，通透性不同：2.02.0nmnm能自由滤过能自由滤过半径半径 2.0 2.04.24.2nmnm随半径随半径滤过滤过 4.24.2nmnm完全不能滤过完全不能滤过分子量分子量6900069000单体可通过单体可通过 如如:HbHb的分子量为的分子量为6400064000本可通过，但在血浆中与球蛋白结合成复合物本可通过，但在血浆中与球蛋白结合成复合物时则不能通过，时则不能通过，正常无正常无HbHb尿；但当大量溶血时，游离的尿；但当大量溶血时，游离的Hb HbHb Hb尿尿 白蛋白有效半径为白蛋白有效半径为3.63.6nmnm却很难滤过？却很难滤过？静电屏障静
15、电屏障决定了溶质分子所带电荷的不同，通透性不同决定了溶质分子所带电荷的不同，通透性不同带正电荷的溶质最易通过；中性溶质此之；负电荷溶质带正电荷的溶质最易通过；中性溶质此之；负电荷溶质不能通过肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失，出现蛋不能通过肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失，出现蛋白尿白尿二、有效滤过压二、有效滤过压 肾小球滤过的动力是肾小球滤过的动力是有效滤过压有效滤过压有效滤过压有效滤过压=肾小球毛细血管压肾小球毛细血管压（血浆胶体渗透（血浆胶体渗透压压+肾小囊内压）肾小囊内压）滤过平衡滤过平衡：有效滤过压下降到：有效滤过压下降到0 0 特点：特点：正常时，毛细血管压和囊内压基本不变，胶正常时
16、，毛细血管压和囊内压基本不变，胶 体渗透压易变（胶体物质滤不出）体渗透压易变（胶体物质滤不出）正常时，出球段除血浆流量快时外，一般无正常时，出球段除血浆流量快时外，一般无 滤出，故为滤过的贮备段滤出，故为滤过的贮备段三、影响滤过的因素三、影响滤过的因素1.1.滤过膜滤过膜 面积面积通透性通透性机械屏障作用机械屏障作用血尿血尿（如：肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放（如：肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放导致滤过膜孔、裂增大）导致滤过膜孔、裂增大）静电屏障作用静电屏障作用蛋白尿蛋白尿（如：肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失（如：肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失）正常时肾小球都活动滤过面积正常时肾小球都
17、活动滤过面积=1.5=1.5m m2 2急性肾炎急性肾炎毛细血管腔狭窄或阻塞毛细血管腔狭窄或阻塞 滤过面积滤过面积GFRGFR尿量尿量2.2.有效滤过压有效滤过压 构成决定滤过的因素，也是影响滤过的因构成决定滤过的因素，也是影响滤过的因素，素，构成因素中的任一因素发生变化构成因素中的任一因素发生变化,均会影均会影响响GFRGFR2.2.有效滤过压有效滤过压肾小球肾小球Cap.Cap.血压血压血浆胶体血浆胶体渗透压渗透压囊内压囊内压有效有效滤过压滤过压 GFR GFR 尿量尿量=如：大失血如：大失血交感交感N N+、NE Cap.NE Cap.收缩收缩 高高BpBp病晚期病晚期肾肾A A入入硬化
18、而缩小硬化而缩小如：快速大量输液如：快速大量输液稀释胶渗压稀释胶渗压 肾病综合症肾病综合症如：结石、肿瘤如：结石、肿瘤3.3.肾小球血浆流量肾小球血浆流量 由图可见：三条曲线分别代表由图可见：三条曲线分别代表不同肾小球血浆流量不同肾小球血浆流量(RPF)RPF)时血浆胶时血浆胶体渗透压体渗透压(COP)COP)上升的斜率。上升的斜率。曲线曲线A:RPF COPA:RPF COP速快速快曲线曲线C:RPF COPC:RPF COP速慢速慢曲线曲线B:B:正常正常RPFRPF时时COPCOP速速 由图可见：沿着毛细血由图可见：沿着毛细血管全长，随着水和溶质的滤出，管全长，随着水和溶质的滤出，胶体渗
19、透压渐胶体渗透压渐有效滤过压有效滤过压渐渐(=0(=0时称滤过平衡时称滤过平衡)滤过滤过平衡的位置决定着毛细血管滤平衡的位置决定着毛细血管滤过的长度。过的长度。结论结论：RPFRPF快快COPCOP速慢速慢滤过平衡位滤过平衡位置近出球置近出球A A端端GFRGFR；反之则；反之则GFRGFR。影响因素影响因素滤过率的变化滤过率的变化滤过膜滤过膜 滤过膜的孔径滤过膜的孔径滤过率滤过率（血尿）（血尿）滤过膜带负电荷滤过膜带负电荷滤过率滤过率（蛋白尿）（蛋白尿）滤过膜面积滤过膜面积滤过率滤过率（肾炎）（肾炎）有效滤过压有效滤过压 毛细血管血压毛细血管血压滤过率滤过率（大失血）（大失血）血浆胶体渗透压
20、血浆胶体渗透压滤过率滤过率（快速大量输液）（快速大量输液）囊内压囊内压滤过率滤过率（结石、肿瘤）（结石、肿瘤）肾小球血浆流量肾小球血浆流量滤过率滤过率（中毒性休克）（中毒性休克）小结：影响滤过的因素小结：影响滤过的因素复习思考题复习思考题 1.1.尿是如何生成的？尿是如何生成的？2.2.简述影响肾小球滤过的因素。简述影响肾小球滤过的因素。概述概述重吸收重吸收：物质从物质从肾小管液肾小管液中转运至中转运至血液血液中中分泌：分泌：上皮细胞本身产生的物质或上皮细胞本身产生的物质或血液血液中的物质转中的物质转运至运至肾小管肾小管腔内腔内重吸收和分泌的证据重吸收和分泌的证据：比较下表原尿与终尿中成分的质
21、和量可见：比较下表原尿与终尿中成分的质和量可见：蛋白质、葡萄糖蛋白质、葡萄糖原尿中有原尿中有终尿中无终尿中无(=(=重吸收重吸收)；肌酐、氨肌酐、氨原尿中微量原尿中微量终尿中大量终尿中大量(=(=分泌分泌)比较原尿与终尿量：比较原尿与终尿量：原尿量原尿量=125125ml/minml/min606024=24=180L180L/d/d终尿量终尿量=1-2L/d(=1-2L/d(=重吸收重吸收)一、物质转运方式一、物质转运方式1.方式方式被动：被动：单纯扩散、单纯扩散、易化扩散易化扩散主动：主动：原发性和继发性主动原发性和继发性主动 (泵、转运体泵、转运体)2.途径途径跨细胞转运跨细胞转运:小管
22、液小管液中的物质中的物质管腔膜管腔膜肾肾小管上皮细胞小管上皮细胞基侧膜基侧膜组织间隙组织间隙细胞旁转运细胞旁转运:小管液小管液中的物质（中的物质（H H2 2O O、CLCL-、NaNa+肾小管上皮细胞肾小管上皮细胞间的紧密连接间的紧密连接组织间组织间隙隙同向转运同向转运：两种物质与细胞膜上的：两种物质与细胞膜上的同向转运体同向转运体结合，结合，以以相同相同方向通过细胞膜方向通过细胞膜逆向转运逆向转运：两种物质与细胞膜上的：两种物质与细胞膜上的逆向转运体逆向转运体结合，结合，以以相反相反方向通过细胞膜。方向通过细胞膜。生电性转运生电性转运：转运过程中出现：转运过程中出现电位差电位差电中性转运电
23、中性转运：转运过程中：转运过程中无电位变化无电位变化二、物质的重吸收与分泌二、物质的重吸收与分泌（一）（一）NaNa+、CICI-和水的重吸收和水的重吸收 1.1.近端小管近端小管 重吸收重吸收70%70%NaNa+、CICI-、K K+和水，和水，85%85%的的HCOHCO3 3，葡萄糖、氨基酸，葡萄糖、氨基酸全部被重吸收；泌全部被重吸收；泌H H+。重吸收的动力：重吸收的动力：NaNa+泵泵 NaNa+的重吸收的重吸收 前半段：主动过程前半段：主动过程 管腔膜：大部分管腔膜：大部分NaNa+与与GsGs、aaaa同向转运同向转运、与、与H H+逆向转运逆向转运主动主动重吸收重吸收 管周膜
24、：管周膜：NaNa+-K-K+泵泵 后半段：被动过程后半段：被动过程 ClCl-顺浓度差经紧密连接处重吸收顺浓度差经紧密连接处重吸收管两侧电位差管两侧电位差NaNa+顺电位差经顺电位差经紧密连接紧密连接处重吸收处重吸收 NaNa+重吸收重吸收特点特点：存在泵：存在泵-漏现象漏现象 (即：即：净净NaNa+重吸收量主动重吸收量回漏量重吸收量主动重吸收量回漏量)细胞间隙内细胞间隙内 NaNa+渗透压渗透压细胞间隙内静水压细胞间隙内静水压部分部分NaNa+和和H H2 2O O回漏入管腔内回漏入管腔内上皮细胞的上皮细胞的紧密连接紧密连接被撑开被撑开管腔膜管腔膜NaNa+易化扩散入上皮细胞内易化扩散入
25、上皮细胞内管周膜管周膜NaNa+泵将泵将NaNa+泵出上皮细胞泵出上皮细胞H H2 20 0顺渗透压进入上皮细胞间隙顺渗透压进入上皮细胞间隙ClCl-的重吸收的重吸收 机制机制:被动过程被动过程 由于由于NaNa+、葡萄糖、氨基酸等物质已在近曲小管的、葡萄糖、氨基酸等物质已在近曲小管的前半段主动重吸收前半段主动重吸收后半段的管内外后半段的管内外ClCl-的浓度差的浓度差(高高202040%)40%)ClCl-顺浓度差经顺浓度差经紧密连接紧密连接处处(称细胞旁称细胞旁路途径路途径)进入细胞间隙进入细胞间隙 ClCl-顺浓度差经紧密连接处重吸收顺浓度差经紧密连接处重吸收管两侧电位差管两侧电位差Na
26、Na+顺电位差经顺电位差经紧密连接紧密连接处重吸收处重吸收 特点特点：除髓袢升支粗段为主动重吸收外，其余皆：除髓袢升支粗段为主动重吸收外，其余皆为被动重吸收为被动重吸收H H2 2O O的重吸收的重吸收 机制机制:被动过程（被动过程（渗透渗透作用作用），此段是等渗重吸收此段是等渗重吸收 重吸收途径重吸收途径：细胞旁：细胞旁路；路；H H2 2O O通道通道 重吸收特点重吸收特点：类同类同NaNa+，具球，具球-管平管平衡现象，即衡现象，即重吸收量始终为滤重吸收量始终为滤 过量的过量的656570%70%（后述）（后述）重吸收量不随机体的需重吸收量不随机体的需要而被调节，故近曲小管水的要而被调节
27、，故近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大，重吸收量对终尿量的影响不大，而终尿量主要取决于远曲小管而终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量和集合管对水的重吸收量同向转运体模式同向转运体模式:管腔膜上有管腔膜上有NaNa+:2Cl:2Cl-:K:K+同向转运体同向转运体NaNa+、ClCl-顺电顺电-化学梯化学梯 度，度，K K+逆电逆电-化学梯度同向转运入细胞内。化学梯度同向转运入细胞内。进入细胞内的：进入细胞内的：NaNa+由管周膜由管周膜NaNa+泵泵出，泵泵出，ClCl-经管周膜经管周膜ClCl-通通道、道、K K+经经管管腔膜腔膜K K+通道顺浓度梯度易化扩散出细胞。通道顺浓度
28、梯度易化扩散出细胞。影响同向转运体转运的因素影响同向转运体转运的因素:应用应用圭巴因圭巴因选择性阻断选择性阻断NaNa+泵时，泵时，ClCl-和和NaNa+的重吸收就明的重吸收就明显减少。说明管周膜显减少。说明管周膜NaNa+泵的活动对管腔膜同向转运体的转运泵的活动对管腔膜同向转运体的转运具有重要作用。因此，将具有重要作用。因此，将NaNa+泵的活动称原发主动，而将同向泵的活动称原发主动，而将同向转运体的转运称继发主动；故转运体的转运称继发主动；故ClCl-在髓袢升支粗段的重吸收是在髓袢升支粗段的重吸收是主动的主动的。同向转运体对同向转运体对速尿速尿和和利尿酸利尿酸很敏感，即它们能与很敏感，即
29、它们能与ClCl-竞争竞争结合位点，从而抑制结合位点，从而抑制NaNa+、ClCl-、K K+的同向转运，干扰尿浓缩机的同向转运，干扰尿浓缩机制制(后述后述)，导致利尿。因此，将速尿称髓袢利尿剂，导致利尿。因此，将速尿称髓袢利尿剂3.远曲小管和集合管远曲小管和集合管(1).Na(1).Na+的重吸收的重吸收 1)1)重吸收的机制重吸收的机制：NaNa泵是动力泵是动力 NaClNaCl同向转运体（噻同向转运体（噻嗪类阻断）嗪类阻断）是主动重吸收过程是主动重吸收过程 远曲小管初段：远曲小管初段：NaNa+在管腔膜由在管腔膜由NaNa+-Cl-Cl-同向转运进入细同向转运进入细胞内，然后在管周膜由胞
30、内，然后在管周膜由NaNa+泵泵出细胞而被重吸收。泵泵出细胞而被重吸收。NaNa+-Cl-Cl-的的同向转运可被噻嗪类同向转运可被噻嗪类(thiazide)thiazide)利尿剂所抑制利尿剂所抑制（图图）重吸收重吸收NaClNaCl约约1212和不同量的和不同量的H H2 2O O；分泌分泌K K+和和H H+；水的重吸收水的重吸收受受抗利尿激素抗利尿激素(ADH)ADH)调节，调节，NaNa+和和K K+的转运受的转运受醛固酮醛固酮调节调节NaNa+多多进多排，少进少排，不进不排进多排，少进少排，不进不排远曲小管后段和集合管：远曲小管后段和集合管：NaNa+在管腔膜主要通过在管腔膜主要通过
31、NaNa+通道进通道进入细胞内，然后在管周膜由入细胞内，然后在管周膜由NaNa+泵泵出细胞而被重吸收。泵泵出细胞而被重吸收。管管腔膜的腔膜的NaNa+通道可被氨氯吡咪通道可被氨氯吡咪(amiloride)amiloride)抑制抑制2)2)重吸收的特征重吸收的特征:无泵无泵-漏现象漏现象:因因远曲小管和集合管上皮细胞的远曲小管和集合管上皮细胞的紧密连接紧密连接对小离子对小离子(如如NaNa+、K K+、ClCl-)的通透性低。的通透性低。重吸收的量可被调节：醛固酮可增加管腔膜上的重吸收的量可被调节：醛固酮可增加管腔膜上的NaNa+通通道数目，促进道数目，促进NaNa+易化扩散进入细胞；还可增强
32、管周膜易化扩散进入细胞；还可增强管周膜NaNa+泵泵的活性。的活性。(2)(2)水的重吸收水的重吸收2)2)特点特点:重 吸 收 量 重 吸 收 量根据机体的需根据机体的需要而被调节；要而被调节；重 吸 收 量重 吸 收 量对对终尿量的影终尿量的影响很大响很大。水通道水通道水通道水通道1)1)机制机制:远曲小管远曲小管初段初段：同髓袢升支一样，对：同髓袢升支一样，对水仍不通透水仍不通透。远曲小管远曲小管后段和集合管后段和集合管：管腔膜有：管腔膜有ADHADH调控的水通道调控的水通道(当当ADHADH作用时，水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上作用时，水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上)，调节水的重吸收，调节
33、水的重吸收。(二）二）HCOHCO3 3重吸收与重吸收与H H+的分泌的分泌 近端小管近端小管 80%80%1.1.HCO HCO3 3的重吸收与的重吸收与NaNa+-H-H+交换有关交换有关 机制机制：被动过程：被动过程 特点特点：不是以不是以HCOHCO3 3-的形式而是以的形式而是以COCO2 2的形式重吸收的；的形式重吸收的；HCOHCO3 3-的重吸收优先于的重吸收优先于ClCl-的重吸收；的重吸收；HCOHCO3 3-的重吸收与的重吸收与NaNa+-H-H+逆向交换呈正相关逆向交换呈正相关(H(H+分泌分泌重吸收重吸收HCOHCO3 3-)结果结果：分泌一个：分泌一个H H+重吸收
34、一分子重吸收一分子NaHCONaHCO3 3。碳酸酐酶的抑制剂：碳酸酐酶的抑制剂：乙酰唑胺乙酰唑胺利尿剂利尿剂 2.2.H H+的分泌的分泌 来源来源 ：细胞代谢产生的细胞代谢产生的COCO2 2 机制机制:主动分泌主动分泌 NaNa+-H-H+交换交换 H H+泵泵 特点特点:泌泌H H+与重吸收与重吸收HCOHCO3 3-、NaNa+呈正相关呈正相关=泌泌H H+助助 碱贮碱贮(泌泌H H+促促HCOHCO3 3-重吸收重吸收排酸保碱排酸保碱)泌泌H H+与泌与泌K K+呈负相关呈负相关(竞争抑制竞争抑制)。泌泌H H+是有限度的是有限度的:当小管液当小管液pHpH值值4.54.5时时,泌
35、泌H H+则停止则停止髓袢髓袢 HCO HCO3 3-的重吸收在升支粗段，机制同近端小管的重吸收在升支粗段，机制同近端小管远端小管和集合管远端小管和集合管 闰闰C C主动分泌主动分泌H H+机制：质子泵机制：质子泵H-K+ATPH-K+ATP酶酶 HCOHCO3 3-的重吸收机制同近端小管的重吸收机制同近端小管(三）三）NHNH3 3的分泌与的分泌与H H+、HCOHCO3 3的转运的关系的转运的关系 NHNH3 3的分泌与的分泌与H H+的分泌密切相关；的分泌密切相关；H H+分泌增加促使分泌增加促使NHNH3 3分泌及分泌及 NaHCONaHCO3 3的重吸收，实现的重吸收，实现排酸保碱排
36、酸保碱的作用的作用 机制机制:单纯扩散单纯扩散 小管上皮细胞内小管上皮细胞内谷氨酰氨谷氨酰氨脱氨脱氨NHNH3 3(氨氨)脂溶性脂溶性肾小管腔：肾小管腔：NHNH3 3H H+NHNH4 4+ClCl-NHNH4 4ClCl单纯扩散单纯扩散脱氢酶脱氢酶NHNH3 3分泌特点分泌特点:泌泌NHNH3 3与泌与泌H H+呈正相关：呈正相关：即即泌泌NHNH3 3促进促进H H+-Na-Na+交换，促进交换，促进排酸保碱排酸保碱,调节机体酸碱平衡。调节机体酸碱平衡。NHNH3 3扩散的量决定于管腔扩散的量决定于管腔液与管周液的液与管周液的pHpH值：管腔液值：管腔液pHpH值较低时，值较低时，NHN
37、H3 3较易扩散。较易扩散。正常时正常时NHNH3 3只在远曲小管只在远曲小管和集合管分泌和集合管分泌;酸中毒时酸中毒时,近曲近曲小管也分泌。小管也分泌。（四）（四）K K+的重吸收的重吸收 原尿中的原尿中的K K+绝大部分绝大部分(67%67%7070)在近端小管被重吸收在近端小管被重吸收 入血入血,终尿中的终尿中的K K+主要是由远曲小管和集合管分泌的主要是由远曲小管和集合管分泌的 1.1.K K+重吸收的机制重吸收的机制:主动过程主动过程(尚不清楚尚不清楚)K K+管内管内 K K+管外管外140140 是逆浓度差进行的，故认为是主动的是逆浓度差进行的，故认为是主动的 2.2.K K+的
38、分泌的分泌 (1)(1)、K K+分泌部位：分泌部位：远曲小管和集合管上皮的主细胞远曲小管和集合管上皮的主细胞 （2 2）、）、K K+分泌机制分泌机制:NaNa+-K-K+交换交换(4(4mol/L)mol/L)(150(150mol/L)mol/L)K K+管内管内 K K+管外管外 基侧膜基侧膜NaNa+-K-K+泵泵 NaNa+的主动重吸收的主动重吸收管外为正管外为正 管内为负的电位差管内为负的电位差 K K+顺电顺电-化学梯度分泌化学梯度分泌(易化扩散易化扩散)入小管液入小管液 氨氯吡咪（）管腔膜的氨氯吡咪（）管腔膜的NaNa+通道通道 NaNa+重吸收重吸收 （3 3）K K+分泌
39、特点分泌特点:泌泌K K+与泌与泌H H+呈负相关呈负相关 NaNa+-K-K+交换与交换与NaNa+-H-H+交换具有竟争抑制交换具有竟争抑制 酸中毒酸中毒:NaNa+-H-H+,Na,Na+-K-K+泌泌K K+高血钾症高血钾症 高血钾症高血钾症:NaNa+-K-K+,Na,Na+-H-H+泌泌H H+酸中毒酸中毒 多吃多排、少吃少排、不吃也排。多吃多排、少吃少排、不吃也排。当大量使用利尿药时当大量使用利尿药时,应注意适当补钾，以防止低血应注意适当补钾，以防止低血 钾症的发生钾症的发生（五）钙的重吸收和排泄约约70%70%在近球小管被重吸收，在近球小管被重吸收，20%20%在髓袢、在髓袢、
40、9%9%在远曲小管在远曲小管和集合管被重吸收，终尿排出不到和集合管被重吸收，终尿排出不到1%1%重吸收重吸收：近端小管：主动：近端小管：主动 髓袢降支细段和升支细段：对钙不通透髓袢降支细段和升支细段：对钙不通透 髓袢升支粗段：机制未清（被动或主动）髓袢升支粗段：机制未清（被动或主动）远曲小管和集合管：主动远曲小管和集合管：主动排泄排泄：少：少影响因素：影响因素：甲状旁腺激素（甲状旁腺激素（PTH)PTH)：血钙：血钙 PTHPTH分泌分泌 钙重吸收钙重吸收 血磷血磷 PTHPTH分泌分泌 钙重吸收钙重吸收血浆血浆PHPH值：代酸值：代酸钙重吸收钙重吸收 代碱代碱钙重吸收钙重吸收细胞外液细胞外液
41、或或ABP ABP 近端小管对近端小管对NaNa+和水重吸收和水重吸收 钙重吸收钙重吸收(六六)葡萄糖的重吸收葡萄糖的重吸收 1.1.重吸收部位重吸收部位:仅限于近曲小管仅限于近曲小管(尤其前半段尤其前半段)。2.2.重吸收机制重吸收机制:继发主动，继发主动，与与NaNa+同向转运同向转运密切相关密切相关葡萄糖葡萄糖小小管管上上皮皮细细胞胞内内K K+NaNa+管腔膜：管腔膜：葡萄糖与葡萄糖与NaNa+依赖载体的同向依赖载体的同向偶联转运入细胞内。偶联转运入细胞内。管周膜：管周膜：葡萄糖顺浓度差经载体易化扩散进葡萄糖顺浓度差经载体易化扩散进入细胞间隙入细胞间隙(单一转运单一转运)。NaNa+被
42、管周膜被管周膜NaNa+泵泵出泵泵出NaNa+i i为管腔膜葡萄糖协同转运提供动力。为管腔膜葡萄糖协同转运提供动力。管管周周膜膜泵泵载载体体因此，将管周膜因此，将管周膜NaNa+泵的活动称原发主动；将葡萄糖在管腔膜泵的活动称原发主动；将葡萄糖在管腔膜的协同转运称继发主动。的协同转运称继发主动。3.3.葡萄糖重吸收的特点葡萄糖重吸收的特点：具有一定的限度具有一定的限度(可能与协同转运载体的数目有限有关可能与协同转运载体的数目有限有关)肾糖阈肾糖阈:尿中刚刚出现糖时的血糖浓度尿中刚刚出现糖时的血糖浓度(或不出现尿糖的最或不出现尿糖的最高血糖浓度高血糖浓度)。注意：此时注意：此时部分部分肾小管达到吸
43、收极限量肾小管达到吸收极限量 正常值：正常值：160160180180mgmg（8.98.910.1mmol/L10.1mmol/L）。）。葡萄糖吸收极限量葡萄糖吸收极限量(TMG)TMG):当全部肾小管对葡萄糖的吸收当全部肾小管对葡萄糖的吸收能力都达到极限能力都达到极限,尿中的糖量与滤出的增多量相等时的血糖尿中的糖量与滤出的增多量相等时的血糖浓度。浓度。正常值：成人男性为正常值：成人男性为7575mg(2.68mmol)/min/1.73mmg(2.68mmol)/min/1.73m2 2,成人女性为成人女性为0000mg(1.67mmol)/min/1.73mmg(1.67mmol)/mi
44、n/1.73m2 2 附附：尿糖相关因素：尿糖相关因素:血糖血糖尿糖尿糖 如：如：型、型、型型(胰岛素依赖、非依赖性胰岛素依赖、非依赖性)糖尿病。糖尿病。血糖血糖无尿糖无尿糖 如：糖尿病久如：糖尿病久肾小球损害肾小球损害GFRGFR。而当严重脱水糖尿病，虽出现糖尿性昏迷，但而当严重脱水糖尿病，虽出现糖尿性昏迷，但无尿糖，是无尿糖，是GFRGFR所致。所致。血糖血糖 正常正常尿糖尿糖 如：根皮苷中毒时它与如：根皮苷中毒时它与协同转运载体结合，竞争协同转运载体结合，竞争抑制葡萄糖和氨基酸的重吸收抑制葡萄糖和氨基酸的重吸收 其他物质的重吸收和分泌其他物质的重吸收和分泌 .aa.aa与与Gs Gs 的
45、重吸收机制相同的重吸收机制相同.2.2.少量蛋白质通过吞饮作用被重吸收少量蛋白质通过吞饮作用被重吸收 .HPO.HPO4 42-2-、SOSO4 42-2-与与a a+同向转运同向转运 4.4.进入体内的某些物质如青霉素、酚红和大进入体内的某些物质如青霉素、酚红和大多数利尿药等，由于与血浆蛋白结合而不能通多数利尿药等，由于与血浆蛋白结合而不能通过肾小球滤过，均在近曲小管被主动分泌过肾小球滤过，均在近曲小管被主动分泌 肾小管和集合管物质重吸收的总结肾小管和集合管物质重吸收的总结一、一、NaNa+重吸收重吸收部部 位位量量机机 制制特特 点点近曲近曲小管小管60-70%60-70%初段主动初段主动
46、(管腔膜管腔膜NaNa+-X-X偶联偶联转运，管周膜转运，管周膜NaNa+泵泵)后段被动后段被动(顺电位差经细胞顺电位差经细胞旁路旁路)定比重吸收定比重吸收(泵泵-漏漏现象现象)不受调节不受调节髓袢髓袢升支升支25-30%25-30%细段被动细段被动(顺浓度差顺浓度差)粗段主动粗段主动(NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-同向同向转运体复合物转运体复合物)降支细段对降支细段对NaNa+不不通透通透重吸收量与尿浓缩重吸收量与尿浓缩机制有关机制有关远曲管集远曲管集合管合管10%10%管腔膜管腔膜NaNa+-Cl-Cl-交换交换管周膜管周膜NaNa+泵泵无泵无泵-漏现象漏现象受调节受调节二、二、H
47、 H2 2O O重吸收重吸收部部 位位量量机机 制制特特 点点近曲近曲小管小管65%65%被动被动(渗透作用渗透作用)细胞旁路细胞旁路水通道水通道球球-管平衡管平衡不受调节不受调节髓袢髓袢15%15%降支细段被动降支细段被动(渗透作用渗透作用)升支对水不通透升支对水不通透远曲管集远曲管集合管合管10%10%9.3%9.3%被动被动(水通道水通道)远曲管初段水不通远曲管初段水不通透透受受ADHADH调节调节 近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大，而近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大，而终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量。终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量。复习思考题
48、复习思考题 1.1.简述影响肾小管转运的因素。简述影响肾小管转运的因素。2.2.用泵用泵-漏模式解释近球小管对漏模式解释近球小管对NaNa+的主动重吸收。的主动重吸收。3.3.在近球小管葡萄糖是如何被重吸收的？其特点在近球小管葡萄糖是如何被重吸收的？其特点是什么？是什么？4.4.为什么糖尿病患者会出现糖尿和多尿症状？为什么糖尿病患者会出现糖尿和多尿症状？5.5.简述尿生成的过程。简述尿生成的过程。第四节第四节 尿液的浓缩和稀释尿液的浓缩和稀释概概 述述尿渗压血渗压尿渗压血渗压高渗尿高渗尿尿浓缩尿浓缩 如：大量出汗、呕吐、腹泻如：大量出汗、呕吐、腹泻缺水缺水尿渗压血渗压尿渗压血渗压低渗尿低渗尿尿
49、稀释尿稀释 如：大量输液、饮水如：大量输液、饮水多水多水尿渗压血渗压尿渗压血渗压等渗尿等渗尿肾功肾功 如：肾衰如：肾衰正常尿液的渗透压：正常尿液的渗透压：505012001200mOsm/(KgmOsm/(KgH H2 2O)O)尿液的尿液的稀释稀释 在髓袢升支粗段小管液的溶质被重吸收而水不易被重吸收造在髓袢升支粗段小管液的溶质被重吸收而水不易被重吸收造成成(尿崩症）尿崩症）尿液的尿液的浓缩浓缩 水水被重吸收而被重吸收而溶质溶质仍留在小管液中造成仍留在小管液中造成v逆流逆流：指两个并列的管道，其中液体流动的：指两个并列的管道，其中液体流动的方向相反方向相反。v逆流系统逆流系统：两管下端是连通的
50、，而且两管：两管下端是连通的，而且两管 间的隔膜容许液体间的隔膜容许液体中的溶质或热能在两管间中的溶质或热能在两管间交换交换。v逆流倍增逆流倍增：由于管壁通透性和管道周围环境的作用，形成温度：由于管壁通透性和管道周围环境的作用，形成温度递度递度，这就是逆流倍增现象。，这就是逆流倍增现象。v髓袢、集合管的结构与逆流倍增的模型很相似髓袢、集合管的结构与逆流倍增的模型很相似 一、尿液浓缩、稀释的过程和机制一、尿液浓缩、稀释的过程和机制研究发现，尿液的浓缩和稀释决定于：研究发现，尿液的浓缩和稀释决定于：髓袢、集合管髓袢、集合管U U形结构的逆流系统（结构基形结构的逆流系统（结构基础）；础）；髓袢愈长浓
