1、期中考试仿真模拟卷（六）一、选择题（20*3）1、“假说一演绎法”是科学研究中常用的方法，下列属于 “演绎”过程的是A.由一对相对性状的杂交实验推测,生物的性状是由遗传因子决定的B.子二代植株中出现 3:1 的性状分离比C.F,测交,后代植株会出现 1:1 的比例D.若测交后代中显性与隐性之比接近 1:1,则 F,的遗传因子组成为 Aa2、某种植物的株高受三对基因(A、a,B、b,C.c)控制,遵循 基因的自由组合定律,三种显性基因以累加效应来增加 株高,且每个显性基因的遗传效应是相同的。现将最矮 和最高的植株杂交得到 F1,再将 F1 自交得到 F2。则 F2 中与基因型为 AAbbcc 的
2、个体株高相同的概率为A. 15/64B. 12/64C. 6/64D. 3/643、鼠的黄色和黑色是一对相对性状。研究发现,多对黄鼠交配,后代中总会出现约，1/3 的黑鼠,其余均为黄鼠。由此推断合理的是A.鼠的黑色性状是显性性状B.后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子C.黄鼠后代出现黑鼠是成对的遗传因子分离的结果D.黄鼠与黑鼠交配,后代中黄鼠约占 1/34、下列关于孟德尔成功原因的研究分析,不正确的是A.恰当地选择豌豆作实验材料,巧妙地运用由简到繁的 分析方法B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体 上的基因控制的”C.合理地运用统计学分析,并通过“测交实验”对其推理 过程及结果进行检测D
3、.孟德尔所发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖 的遗传现象5、在下列细胞中,没有同源染色体的是A.受精卵B.体细胞C.精子D.精原细胞6、人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为 1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为 1/2D、女儿和正常男子结婚，后代患者一定是男性7、某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在 X 染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在A.两条 Y 染色体,两个色盲基因B.两条 X 染色体,两个色盲基因C.一条 Y 染色体
4、和一条 X 染色体，一个色盲基因D.-条 Y 染色体和一条 X 染色体,两个色盲基因8、研究人员 32P 标记的 T2 噬菌体侵染未被标记的大肠 杆菌,经过短时间保温后,用搅拌器搅拌、离心,然后检测放射性。下列对实验现象和结果分析的表述正确的是A.上清液中的放射性等于沉淀物B.子代 T2 噬菌体的 DNA 中含有 32PC.沉淀物中的放射性低于上清液D.子代 T2 噬菌体的蛋白质中含有 32P9、下列物质从复杂到简单的结构层次关系正确的是A.染色体-DNA-脱氧核苷酸一基因B.染色体-DNA-基因一脱氧核苷酸C.基因一染色体一脱氧核苷酸一 DNAD.染色体-脱氧核苷酸一 DNA 一基因10、如
5、果基因中四种碱基的排列顺序发生变化,这种变化则意味着A.遗传信息的改变B.基因数量的改变C.基因位置的改变D.DNA 空间结构的改变11、下列关于基因的 表述,最准确的是A.基因的载体只有染色体,基因在染色体上呈线性 排列B.基因是 DNA 片段,其碱基排列顺序代表了其携带的 遗传信息C.A 与 a 基因不可能存在于一对姐妹染色单体的相同 位置上D.萨顿通过类比推理提出:基因与染色体的行为存在 平行关系12、下列叙述正确的是A.体细胞中基因在一条染色体上都是成对存在的 B.约翰逊发明了测定基因在染色体上相对位置的方法 C.一条染色体上携带许多个基因,这些基因相连组成 染色体D.任何一种哺乳动物
6、的细胞中染色体的数目和着丝粒 的数目相同13、下列有关真核生物细胞中染色体、DNA、基因、脱氧核 苷酸的说法,不正确的是A.基因与 DNA 是局部与整体的关系B.基因是四种碱基对的随机排列C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是 由脱氧核苷酸特定的排列顺序决定的D.DNA 能够存储遗传信息且可以准确复制14、下列关于基因的叙述,错误的是A.基因是遗传的基本功能单位B.基因是一段有功能的核酸C.基因由氨基酸脱水缩合而成D.基因在 RNA 病毒中是一段 RNA15、用 P 标记了玉米体细胞(含 20 条染色体)的DNA 分子双链,再将这些细胞转人不含 32P 的培养基中场养,在第二次细胞分
7、裂的中期、 后期，一个细胞中的染色总条数和被 P 标记的染色体条数分别是A.中期 20 和 20、后期 40 和 20B.中期 20 和 10、后期 40 和 20C.中期 20 和 20、后期 40 和 10D.中期 20 和 10、后期 40 和 1016、将某一核 DNA 被3H 充分标记的雄性 动物细胞(染色体数为 2N)置于不含3H 的培养液中培养， 并经过连续两次细胞分裂。下列有关说法不正确的是A.若进行有丝分裂,则子细胞中含3H 的染色体数可 能为 2NB.若进行减数分裂,则子细胞中含3H 的 DNA 分子数 一定为 NC.若子细胞中有的染色体不含3H,则不可能存在四 分体D.若
8、每个子细胞中染色体都含3H,则细胞分裂过程中 一定发生了基因重组17、已知血友病的致病基因是隐性的,且位于 X 染色体上，以下不可能发生的是（ ）A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子B.为血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙D.为血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙18、甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩、男孩B.男孩、女孩C.女孩、女孩D.女孩、男孩19、美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,推出基因就在染色体上。
9、下列叙述错误的是（）A.在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性B.在体细胞中基因和染色体都成对存在,而在配子中都成单存在C.成对的基因和染色体中的一个(条)来自父方，一个(条)来自母方D.在减数分裂过程中,所有的非同源染色体自由组合,所有的非等位基因也自由组合20、一个卵原细胞的染色体组成为 AaBb(A、a 表示 一对同源染色体,B、b 表示另一对同源染色体),形成的卵 细胞的染色体组成为 AB,同时形成的三个极体的染色体 组成（）A.都是 ABB.一个是 AB、两个是 abC.都是 abD.一个是 ab、两个是 AB二、非选择题（4*10）21、杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛
10、色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题（1）棕毛猪的基因型有_种。（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的 F1 均表现为红毛，F1 雌雄交配产生 F2。该杂交实验的亲本基因型为_。F1 测交，后代表现型及对应比例为_。F2 中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_种（不考虑正反交） 。F2 的棕毛个体中纯合体的比例为_。F2 中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为_。（3）若另一对染色体上有一对基因 I、i，I 基因对 A 和 B 基因的表达都有抑制作用，i 基因不抑制，如 I_A_B_表现为白毛。基因型为 IiAaBb 的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为
11、_，白毛个体的比例为_。22、 图 1 表示某二倍体动物精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中某结构的数量变化曲线；图 2 表示与该精原细胞有关的不同分裂时期的图象请据图回答问题（1）图 1 曲线表示_的数量变化（2）图 2 中，细胞_处于图 1 中的 OB 段（不含 B 点） （3）图 2 中，细胞甲中有染色体_个，乙细胞中染色体上的基因可与染色体_上的基因发生自由组合（4）图 2 中，如果丁细胞中的 M 为 X 染色体，则 N 一定是_23、如图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用 B、b 表示） ，请分析回答：（1）控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_（2）写出该家族
12、中下列成员的基因型：4_，11_（3）14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_，若成员 7 再生一个孩子，是色盲女孩的概率为_24、如图为细胞内 DNA 分子复制简图，请据图回答：（1）该过程发生的时间为细胞周期的_（2）该过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_（3）DNA 分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的_为原料，按照_原则，合成与母链互补的子链（4）若亲代 DNA 分子中 A+T 占 60%，则子代 DNA 分子中 A+T 占_%（5）将 14N 标记的 DNA 分子放在只含 15N 的环境中培养，当测得含
13、有 14N 的 DNA 分子数占 12.5%时，则该 DNA 分子复制了_次，15N 标记的 DNA 分子占_答案解析1、C孟德尔发现分离定律用了假说一演绎法， 其基本步骤为提出问题一提出假说一演绎推理实验验证 一得出结论。由一对相对性状的杂交实验推测，生物的 性状是由遗传因子决定的，属于假说内容,A不符题意。 子二代植株中出现3:1的性状分离比,属于实验现 象,B不符合题意。F 测交,后代植株会出现 1:1 的比 例,属于“演绎”过程,C 符合题意。演绎是根据假设内容 推测测交实验的结果， 而根据测交实验的结果推出 F 的 遗传因子组成为 Aa 不属于演绎过程,D不符合题意。2、A根据题意分
14、析可知,基因以累加效应决定植株的高度，且每个 显性基因的遗传效应是相同的，即植株的高度与显性基因的个数 呈正相关，每增加一个显性基因，植株增高一定的高度,基因型为 AABBCC 的个体最高,基因型为 aabbcc 的个体最矮。题中将最矮 (aabbcc)和最高(AABBCC)的植株杂交得到 F1(AaBbCc),再将 F1 自交得到 F2。则 F2 中与基因型为 AAbbcc的个体高度相等的个 体含有的显性基因数为 2,可以是一对显性纯合子和两对隐性纯合 子的 组 合 ， 也 可 以 是 两 对 杂 合 子 和 一 对 隐 性 纯 合 子 的 组 合 ， 比 例为 1/4X1/4X1/4X3+
15、1/2X1/2X1/4X3=15/64.3、C多对黄鼠交配,后代中总会出现约 1/3 的黑鼠，其余均为黄鼠,说明黄色为显性性状，黑色为隐性性状，且后代有显性纯合致死现象，后代黄鼠都是杂合子,A、B 错误。黄鼠与黄鼠交配后代出现黑鼠属于性状分离现象,这是成对的遗传因子彼此分离的结果,C 正确。黄鼠(Aa)与黑鼠(aa)交配,后代中黄鼠和黑鼠的比例为 1:1,D 错误4、D孟德尔利用豌豆作为实验材料进行了两对相对 性状的杂交实验,发现 F 自交后代中出现了性状分离现 象，且分离比为 9:3:3:1,进而发现了自由组合定律。 孟德尔对其两对相对性状的杂交实验结果进行了解释， 认为:黄色 Y 对绿色
16、y 是显性，圆粒 R 对皱粒 r 是显 性。亲代形成配子时，产生 yr 和 YR 两种配子,F，表 现为黄色圆粒，遗传因子组成为 YyRr,F为杂合子。F 产生配子时， Y 和 y 分离,R 与 r 分离,控制不同性 状的遗传因子可自由组合。F 雌雄各 4 种配子受精机 会均等,因此有 16 种结合方式。F,有四种性状表现，比 例为9:3:3:1,有 9 种遗传因子组成。故选 D。)5、A6、 C由患病男性与正常女性结婚,女儿均患病，儿子 都正常可知,该病为伴 X 染色体显性遗传病。设相关基 因用 A、a 表示，则儿子基因型为 XY,其与正常女子 (XaXa)结婚,后代全部正常，故 A、 B
17、错误。 女儿基因型 为 XXa,其与正常男子(XaY)结婚,后代男孩和女孩患病概率都是50%，姑 C 正确，D 错误7、D该男性红绿色盲患者基因型为 XbY,其初级精母细胞中含有一条 Y 染色体和一条 X 染色体。由于 X 染色体在减数分裂前的间期进行了复制，因此一条 X 染色体由两条完全相同的姐妹染色单体构成，故含有两个色盲基因8.B 32P 标记的 T2 噬菌体的 DNA 中含有 32P,沉淀物的放射性高于上 清液,A、C 错误;子代T2 噬菌体合成蛋白质的原料由大肠杆菌提供， 大肠杆菌未被 32P 标记,故子代 T2 噬菌体的蛋白质中不含有 32P,而 32P 会出现在部分子代噬菌体的
18、DNA 中,B 正确,D 错误。9、B染色体主要由DNA和蛋白质组成,DNA的主要载体是染色体;基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个 DNA 上有很多个基因;基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，基因的不同在于脱氧核普酸的排列顺序不同，故从复杂到简单的结构层次是染色体-DNA 一基因一脱氧核苷酸,B正确，A、C、D 错误。10、A基因中碱基的排列顺序代表的就是遗传信息。11、D 染色体是基因的主要载体,在细胞质中的线粒体和叶绿体中的 DNA 上也有基因存在,基因在染色体上呈线性排列,A错误;基因通 常是DNA上有遗传效应的片段,其碱基排列顺序代表了其携带的遗 传信息,B 错误;等位基因一般位于一对
19、同源染色体的相同位置上 若同源染色体的非姐妹染色单体之间交换相应的片段,则A与a基 因可能存在于一对姐妹染色单体的相同位置上,C 错误;萨顿运用类 比推理法,提出了基因位于染色体上的假说,D 正确。12、D 体细胞中基因在一条染色体上呈线性排列,在同源染色体上都是 成对存在的,A 错误;摩尔根和他的学生们发明了测定基因在染色体 上相对位置的方法,B 错误;染色体主要由蛋白质和 DNA 组成,而基因通常是 DNA 上有遗传效应的片段,C 错误;任何一种哺乳动物的细 胞中,染色体的数目和着丝粒的数目相同,D 正确。13、 B 真核生物细胞中,基因是有遗传效应的 DNA 片段,基因与 DNA 是局部
20、与整体的关系,A正确;基因是含有特定遗传信息的特异序 列,不是碱基对的随机排列,B 错误;真核生物细胞中,一个基因含多 个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸特定的排列顺序决定 的,C 正确;DNA 能够存储遗传信息且可以准确复制,D 正确。14、D该 DNA 分子上分布有大约 4400 个基因，每个 基因的平均长度约为 1000bp，则所有基因含有的碱基 对总数约为 4.4X106 个,小于 DNA 分子含有的碱基对 总数，这说明 DNA 分子上有非基因片段，故选 D。15、A解析：第一次 DNA 复制的结果是一条脱氧核苷酸链被标记，一条链未被标记。第二次分裂的中期，每条染色体中有两条染色
21、单体,即两个 DNA 分子,4 条脱氧核苷酸单链,其中有 3 条未标记,1 条被标记， 故中期的染色体全被标记， 为 20 条。 后期着丝粒分裂，染色单体分离，染色体数目加倍,故含 40 条染色体，20 条被标记,20 条未标记,选 A。16、D若进行有丝分裂，两次分裂需要进行两次 DNA 复制,H 标记的 DNA 在不含 3H 的培养液中复制第一次，产生的 DNA 分子一条链有标记，一条链无标记，我们称为杂合 DNA 分子。第二次复制后,每个 DNA 分子复制而来的两个子代 DNA 分子,一个是杂合 DNA 分子，另外一个两条链皆无标记,在有丝分裂的 G，期、前期和中期,这两个 DNA 分子
22、由一个着丝粒连接,有丝分裂后期着丝粒分裂时子染色体分配是随机的,故子细胞中含 3H 的染色体数可能为2N，A 正确。若进行减数分裂，正常情况下,DNA 分子复制一次，分裂后细胞中染色体数目减半，每个子细胞含H 的 DNA 分子数应该是 N,B 正确。若于细胞中有的染色体不含 H,则该细胞进行的是有丝分裂，“能存在四分体 C 动业子的中都含有 H，他可能进行的具出机人到部具有丝分裂，而重组发生在减数分裂过程中,D 错误17、A18、B解析：甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,其会 把 X 染色体传给女儿,因此甲家庭所生女孩将全为 患者,所以应生男孩。 乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲,说明妻子可能是
23、红绿色盲基因携带者,但丈夫表现正常,故他们所生的女孩表型一定正常,应生女孩。19、D20、B解析：减数分裂 I 完成时,同源染色体分离,产生一个次级卵母 细胞和一个(第一)极体,这两个细胞中的染色体组成具有互补性 卵细胞的染色体组成为 AB,与卵细胞来源于同一个次级卵母细胞的 (第二)极体的染色体组成也是 AB,而经过减数分裂 I 由(第一)极 体形成的另外两个(第二)极体的染色体组成都是 ab。非选择题21、 （1）4（2）Aabb 和 aaBB红毛棕毛白毛=1214 1/3 1/9（3）9/6449/64/22、 （1）同源染色体对数（2）乙、丙（3）8或（4）常染色体解析： ： （1）根
24、据分析可知，图 1 曲线表示同源染色体对数的数量变化（2）图 1 中 OB 段存在同源染色体，在减数分裂过程中存在同源染色体的时期是减数分裂间期、减数第一次分裂时期，即图 2 中的乙、丙细胞（3）图 2 中，甲细胞是有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目是 8 条；减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合， 因此乙细胞中染色体上的基因可与染色体或上的基因发生自由组合（4）分析题图可知，丁细胞是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，因此如果 M 为 X 染色体，则 N 一定为常染色体他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是=23、（1）XXbXb 和
25、 XbY男患者多于女患者交叉遗传（2）XbYXbYXBXB 或 XBXb（3）14814（4）1/40（1）红绿色盲为 X 染色体的隐性遗传病，患者的基因型 XbXb 和 XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象（2）图中 4 号和 10 号都是男性患者，基因型都是 XbY，由于 10 号为男性患者，而他的父母正常，则 11 号的基因型是 XBXB 或 XBXb（3）14 号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲 8 号，8 号又来自于 4 号，而 4 号来自于母亲 1 号，所以 14 号的色盲基因的传递途径是 14814（4）由于 14 号成员
26、是色盲患者，所以 7 号与 8 号的基因型分别是 XBXb 和 XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为 024、 （1）分裂间期（有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期）（2）细胞核、叶绿体、线粒体（3）脱氧核苷酸碱基互补配对（4）60（5）4100%解析： （1）DNA 分子复制主要发生在有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期（2）DNA 主要存在于细胞核中，叶绿体和线粒体也含有少量的 DNA（3）DNA 分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以 4 种游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则（A 与 T，G 与 C） ，合成与母链互补的子链（4） DNA 复制前后， DNA 的结构遗传信息完全一样， 所以若亲代 DNA 分子中 A+T 占 60%，则子代 DNA 分子中 A+T 也占 60%（5）将 14N 标记的 DNA 分子放在只含 15N 的环境中培养，使细胞连续分裂 n 次，共产生2n个 DNA 分子；DNA 分子是半保留复制， 含有 14N 的细胞的 DNA 分子的两条链分别和一条新的 15N 链组成 2 个新的 DNA 分子，最终获得的子代 DNA 分子中，含 14N 占=12.5%，故 n=4因为 DNA 分子是半保留复制所以新形成的 DNA 分子都含有 5N，即 100%
