1、LOGO用药安全成为全社会关注的焦点用药安全成为全社会关注的焦点常州市三院将营养液误输入静常州市三院将营养液误输入静脉事件脉事件 (2010.6)(2010.6)张家港第一医院急诊一儿童输张家港第一医院急诊一儿童输液致死事件液致死事件 (2010.11)(2010.11)彭州妇幼保健院产科误将酒精彭州妇幼保健院产科误将酒精输入静脉事件输入静脉事件 （2011.032011.03）哈尔滨市传染病医院给哈尔滨市传染病医院给1717名麻名麻疹患儿误输了名为疹患儿误输了名为“肌苷葡萄糖肌苷葡萄糖注射液注射液”的过期药的过期药.(2010.10).(2010.10)其它案例其它案例2LOGO201020
2、10年患者安全目标年患者安全目标 中国医院协会中国医院协会20102010年患者安全目标年患者安全目标 目标一、严格执行查对制度，提高医务人员对患者身份识别的准确性目标一、严格执行查对制度，提高医务人员对患者身份识别的准确性目标二、提高用药安全目标二、提高用药安全目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到正确执行医嘱正确执行医嘱目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误目标五、严格执行手卫生，落实医院感染控制的基本要求目标五、严格执行手卫生，落实医院感染控制的基本
3、要求目标六、建立临床实验室目标六、建立临床实验室“危急值危急值”报告制度报告制度目标七、防范与减少患者跌倒事件发生目标七、防范与减少患者跌倒事件发生目标八、防范与减少患者压疮发生目标八、防范与减少患者压疮发生目标九、主动报告医疗安全（不良）事件目标九、主动报告医疗安全（不良）事件目标十、鼓励患者参与医疗安全目标十、鼓励患者参与医疗安全3LOGO提高用药安全方面：提高用药安全方面：诊疗区药柜内的药品管理诊疗区药柜内的药品管理有误用风险的药品管理制度有误用风险的药品管理制度/规范规范所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序，且有签所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序，且有签
4、字证明字证明在开据与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌在开据与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中配制、或病区有配制专用设施配制、或病区有配制专用设施病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序，医师、护士知病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序，医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序，且有文字证明晓并能执行这些观察制度和程序，且有文字证明临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息及用临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息
5、及用药不良反应的咨询服务指导药不良反应的咨询服务指导合理使用抗菌药物合理使用抗菌药物4LOGO 患者自用患者自用管药管药配药配药给药给药不良反应的监察不良反应的监察 医院有众多部门与用医院有众多部门与用药安全相关，但护士是为药安全相关，但护士是为患者配药、给药的直接操患者配药、给药的直接操作者，在保证用药安全的作者，在保证用药安全的工作中担负着特别重大的工作中担负着特别重大的责任。责任。护理护理-实施医实施医疗行为的最前线，疗行为的最前线，杜绝用药错误的杜绝用药错误的最后关口。最后关口。5LOGO五 静脉给药中药物安全及相关问题静脉给药中药物安全及相关问题四各类药物的合理使用与监护各类药物的合
6、理使用与监护三临床用药的护理管理临床用药的护理管理二影响药物作用的因素影响药物作用的因素一临床用药及药物不良反应基本概念临床用药及药物不良反应基本概念提纲提纲老年人安全用药细则老年人安全用药细则六6LOGO一、临床用药及药物不良反应基本概念一、临床用药及药物不良反应基本概念 临床用药的目的临床用药的目的是利用药物作用以消是利用药物作用以消除致病原因，帮助机除致病原因，帮助机体调整因患病而导致体调整因患病而导致异常的功能，促进病异常的功能，促进病损组织修复，使机体损组织修复，使机体恢复健康和接近正常。恢复健康和接近正常。药物不良反应药物不良反应（adverse drug adverse drug
7、 reactionreaction，ADRADR）-是是指正常剂量的药物用于指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现或调节生理机能时出现的有害的和与用药目地的有害的和与用药目地无关的反应。无关的反应。药效学、药动学？药效学、药动学？注意区分注意区分用药错误用药错误7LOGO 根据用药错误造成后果的严重程度，参考国际标准根据用药错误造成后果的严重程度，参考国际标准6 6，可将用，可将用药错误分为以下药错误分为以下9 9 级。级。n A A 级：客观环境或条件可能引发错误（错误隐患）；级：客观环境或条件可能引发错误（错误隐患）；n B B 级：发生错误但未发
8、给患者，或已发给患者但患者未使用；级：发生错误但未发给患者，或已发给患者但患者未使用；n C C 级：患者已使用，但未造成伤害；级：患者已使用，但未造成伤害；n D D 级：患者已使用，需要监测错误对患者造成的后果，并根据后果判级：患者已使用，需要监测错误对患者造成的后果，并根据后果判 断是否需要采取措施预防和减少伤害；断是否需要采取措施预防和减少伤害；n E E 级：错误造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施；级：错误造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施；n F F 级：错误对患者的伤害导致患者住院或延长患者住院时间；级：错误对患者的伤害导致患者住院或延长患者住院时间；n G G 级：错误导致
9、患者永久性伤害；级：错误导致患者永久性伤害；n H H 级：错误导致患者生命垂危，需采取维持生命的措施（如心肺复苏级：错误导致患者生命垂危，需采取维持生命的措施（如心肺复苏除颤、插管等）；除颤、插管等）；n I I 级：错误导致患者死亡。级：错误导致患者死亡。用药错误用药错误-是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。8LOGOn 用药安全是关乎人类健康和民生的重要问题。用药安全是关乎人类健康和民生的重要问题。n 用药错误（用
10、药错误（medication errormedication error）管理是用药安全的一个重要组成部分）管理是用药安全的一个重要组成部分。调查发现，医疗失误中用药错误所占的比率在美国为。调查发现，医疗失误中用药错误所占的比率在美国为24.7%24.7%，英国，英国为为22.2%22.2%，荷兰为，荷兰为21.4%21.4%，澳大利亚为，澳大利亚为19.7%19.7%，加拿大为，加拿大为17.3%17.3%，新，新西兰为西兰为9.1%.9.1%.n 20122012年合理用药国际网络（年合理用药国际网络（International Network for the International
11、Network for the Rational Use of DrugsRational Use of Drugs，INRUDINRUD）中国中心组临床安全用药组成立，）中国中心组临床安全用药组成立，20142014年来共收到来自全国的年来共收到来自全国的5 000 5 000 余例用药错误报告，绝大部分错误余例用药错误报告，绝大部分错误属于属于B B 级及以下。在我国医疗机构内，用药错误可发生于处方、调剂级及以下。在我国医疗机构内，用药错误可发生于处方、调剂、使用等多个环节，听似看似药品是引发用药错误的首要因素，占所、使用等多个环节，听似看似药品是引发用药错误的首要因素，占所有用药错误的有
12、用药错误的21%21%1.合理用药国际网络（INRUD）中国中心组临床安全用药组 2.中国药理学会药源性疾病学专业委员会3.中国药学会医院药学专业委员会 4.药物不良反应杂志社9LOGO药物是一把双刃剑药物是一把双刃剑Text in hereText in here另一方面：产生药品不良反应（另一方面：产生药品不良反应（ADRADR），），给患者带来损害，甚至造成残疾、死亡。给患者带来损害，甚至造成残疾、死亡。一方面：用于预防、诊断、治疗疾病一方面：用于预防、诊断、治疗疾病由ADR所造成的药物性损害已成为一个全球性问题。10LOGO药品不良反应的基本分类药品不良反应的基本分类123A型反应：型
13、反应：由药物的药理作用增强所引起，其特点是可由药物的药理作用增强所引起，其特点是可以预测，与用药剂量有关，发生率高，但死亡率低，以预测，与用药剂量有关，发生率高，但死亡率低，时间关系较明确。如阿托品引起的口干、卡托普利引时间关系较明确。如阿托品引起的口干、卡托普利引起的干咳等。起的干咳等。B型反应：型反应：与药物正常药理作用完全无关的异常反应，与药物正常药理作用完全无关的异常反应，常为免疫学或遗传学的反应。其特点是难预测，与剂常为免疫学或遗传学的反应。其特点是难预测，与剂量无关。如药源性过敏性休克等。量无关。如药源性过敏性休克等。C型反应：型反应：长期用药后发生的反应，通常没有清晰的时长期用药
14、后发生的反应，通常没有清晰的时间联系。其特点发生率高，用药史复杂或不全，因而间联系。其特点发生率高，用药史复杂或不全，因而难以用试验重复，机制不清。如激素类。难以用试验重复，机制不清。如激素类。11LOGO药品不良反应的临床表现药品不良反应的临床表现副作用副作用毒性作用毒性作用过度作用过度作用首剂效应首剂效应继发反应继发反应后遗效应后遗效应撤药反应撤药反应三致作用三致作用特异质反应特异质反应药物依赖性药物依赖性过敏反应过敏反应12LOGO药物在正常用法、用量情况下，伴随其治疗作用而出现的药物在正常用法、用量情况下，伴随其治疗作用而出现的其他不期望的有害作用。如某些扩管药引起的头晕、心慌等；阿托
15、品其他不期望的有害作用。如某些扩管药引起的头晕、心慌等；阿托品治疗出现的口干、视力模糊；阿司匹林引起的应激性溃疡、出血等治疗出现的口干、视力模糊；阿司匹林引起的应激性溃疡、出血等。n 毒性作用毒性作用-药物在超过治疗剂量时引起人体生理、生化方面的变化药物在超过治疗剂量时引起人体生理、生化方面的变化和脏器、器官的功能或形态方面的损害。其之间存在个体差异。如地和脏器、器官的功能或形态方面的损害。其之间存在个体差异。如地高辛、化疗药物引起的毒性反应。高辛、化疗药物引起的毒性反应。n 过度作用过度作用-药物效应超过了预期的程度。如降压药引起低血压、降药物效应超过了预期的程度。如降压药引起低血压、降糖药
16、出现低血糖、抗凝药导致出血等。糖药出现低血糖、抗凝药导致出血等。n 首剂效应首剂效应-初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。如哌唑嗪引起的恶心、头晕、心悸、嗜睡、体不可耐受的强烈反应。如哌唑嗪引起的恶心、头晕、心悸、嗜睡、体位性低血压等。位性低血压等。13LOGOn 撤药反应撤药反应-机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上一易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上一系列反跳、回升现象后
17、继病加重等。如激素类系列反跳、回升现象后继病加重等。如激素类n 三致作用三致作用-致畸作用、致癌作用、致突变作用致畸作用、致癌作用、致突变作用14LOGOn 特异质反应特异质反应-指服用某些药物后出现一些与药物本身作用无关，这指服用某些药物后出现一些与药物本身作用无关，这些反应的出现往往与其先天性、遗传性因素有关。如些反应的出现往往与其先天性、遗传性因素有关。如G-6-PDG-6-PD缺陷患者缺陷患者，服用某些磺胺类药物、阿司匹林后出现的溶血反应等。，服用某些磺胺类药物、阿司匹林后出现的溶血反应等。n 药物依耐性药物依耐性-指反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理指反复地（周期性或连续性
18、）用药所引起的人体心理、生理或兼有二者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的药要连、生理或兼有二者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的药要连续定期用药的行为和其它反应。续定期用药的行为和其它反应。n 过敏反应过敏反应-指药物作为抗原或半抗原进入机体，使淋巴细胞或体液指药物作为抗原或半抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏。特点：发生率低往往与剂量大小无关可通过皮免疫系统致敏。特点：发生率低往往与剂量大小无关可通过皮试来测知，但皮试有时也会出现假阴性过敏发生后，停用致敏药物试来测知，但皮试有时也会出现假阴性过敏发生后，停用致敏药物，一般轻者反应较快消退，预后良好，但重者若不及时救治可留有后
19、，一般轻者反应较快消退，预后良好，但重者若不及时救治可留有后遗症甚至导致死亡已致敏的对于该药的致敏性可持续很久，甚至终遗症甚至导致死亡已致敏的对于该药的致敏性可持续很久，甚至终生不退对于某些药已致敏者可先用小剂量的药物，然后逐渐增量，生不退对于某些药已致敏者可先用小剂量的药物，然后逐渐增量，以中和体内的抗体来达到脱敏的目地一般不发生在首次用药，某些以中和体内的抗体来达到脱敏的目地一般不发生在首次用药，某些 疾病可使药物对机体的致敏性增加。疾病可使药物对机体的致敏性增加。15LOGO影响药物不良反应的因素影响药物不良反应的因素1 1、药物方面的因素、药物方面的因素2 2、机体方面的因素、机体方面
20、的因素3 3、环境方面的因素、环境方面的因素药物的理化性质与药物的理化性质与化学结构影响化学结构影响药物的剂量、剂型药物的剂量、剂型和给药途径的影响和给药途径的影响连续用药时间长短连续用药时间长短的影响的影响药物之间相互作用药物之间相互作用 种族、性别、种族、性别、年龄、血型、病理年龄、血型、病理状况、肝脏疾病、状况、肝脏疾病、肾脏疾病、饮酒、肾脏疾病、饮酒、食物、个体差异食物、个体差异 许多物理、化学许多物理、化学因素直接影响人的生因素直接影响人的生理功能或直接危害人理功能或直接危害人体。体。许多食品、饮料许多食品、饮料中含有大量的添加剂中含有大量的添加剂甚至是药物，有时也甚至是药物，有时也
21、引起人体的引起人体的ADRADR。16LOGO ADRADR在不同种族、民族用药者身上的情况存在差异。许多药物进在不同种族、民族用药者身上的情况存在差异。许多药物进入人体后需要经过乙酰化过程而被代谢转化，乙酰化过程有快型和慢型入人体后需要经过乙酰化过程而被代谢转化，乙酰化过程有快型和慢型。在日本人、爱斯基摩人中慢乙酰化者很少，中国人中慢乙酰化者约占。在日本人、爱斯基摩人中慢乙酰化者很少，中国人中慢乙酰化者约占26.5%26.5%。ADR ADR一般对女性较为敏感，但也有男性多于女性的情况。如慢一般对女性较为敏感，但也有男性多于女性的情况。如慢性气喘病的患者服用阿司匹林后发生过敏反应男性约占性气
22、喘病的患者服用阿司匹林后发生过敏反应男性约占39%39%，女性约占，女性约占61%61%；药物性皮炎男女比例约为；药物性皮炎男女比例约为3:23:2。血型对血型对ADRADR的影响报道不多，如少数妇女服用口服避孕药后能的影响报道不多，如少数妇女服用口服避孕药后能引起静脉血栓，引起静脉血栓，A A型血出现这种型血出现这种ADRADR的发生率比的发生率比O O型血高。型血高。长期低蛋白饮食或营养不良，肝细胞酶活性下降，药物代谢减长期低蛋白饮食或营养不良，肝细胞酶活性下降，药物代谢减慢，容易引起慢，容易引起ADRADR；vitB6vitB6缺乏时，可加重异烟肼引起的神经系统的损害缺乏时，可加重异烟肼
23、引起的神经系统的损害。种族种族性别性别血型血型食物食物17LOGO 二、影响药物作用的因素二、影响药物作用的因素同一种药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药同一种药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同。如硫酸镁、甘露醇、缓释制剂。途径药物的吸收速度不同。如硫酸镁、甘露醇、缓释制剂。药剂学因素药剂学因素多数情况下，空腹服药吸收较快，饭后服药吸收较平稳；多数情况下，空腹服药吸收较快，饭后服药吸收较平稳；利用离子障原理，碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，如利用离子障原理，碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，如碳酸氢钠。碳酸氢钠。药动学因素药动学因素服用镇静药后饮酒、喝浓茶
24、或咖啡会加重或减轻中枢抑制服用镇静药后饮酒、喝浓茶或咖啡会加重或减轻中枢抑制作用，影响疗效；服铁剂类不宜与牛奶、咖啡、浓茶同服。作用，影响疗效；服铁剂类不宜与牛奶、咖啡、浓茶同服。药效学因素药效学因素药物因素药物因素18LOGO非药物因素非药物因素19LOGO护理药理学的基本概念护理药理学的基本概念 护理药理学不仅关注药物的物理化学特性、药理作用和作用机制，护理药理学不仅关注药物的物理化学特性、药理作用和作用机制，而且还着重关注药物而且还着重关注药物ADRADR及其防治措施、禁忌症、药物相互作用和护士及其防治措施、禁忌症、药物相互作用和护士用药注意事项等方面的内容。护理药理学围绕着护理人员在临
25、床用药过用药注意事项等方面的内容。护理药理学围绕着护理人员在临床用药过程中经常碰到的一些具体问题，可分为三个部分。程中经常碰到的一些具体问题，可分为三个部分。三、临床用药护理管理三、临床用药护理管理基础知识基础知识临床用药护理过程的知识临床用药护理过程的知识临床用药监护知识临床用药监护知识20LOGO基础知识：主要包括临床药效学、药动学和时基础知识：主要包括临床药效学、药动学和时辰药理学等基础知识。辰药理学等基础知识。临床用药护理过程的知识：包括药品保管、防临床用药护理过程的知识：包括药品保管、防治药物滥用、合理联合用药、正确使用药物等治药物滥用、合理联合用药、正确使用药物等知识。知识。临床用
26、药监护知识：包括临床常用药物使用过临床用药监护知识：包括临床常用药物使用过程中的监护、患者用药教育及程中的监护、患者用药教育及ADRADR的识别、处的识别、处理和上报等。理和上报等。21LOGO临床用药的护理管理临床用药的护理管理1 1、给药途径的管理、给药途径的管理（1 1）病情的缓急情况。如休克患者宜）病情的缓急情况。如休克患者宜快速补液、某些慢性病如哮喘、阻塞快速补液、某些慢性病如哮喘、阻塞性肺气肿（非感染期）通过口服、吸性肺气肿（非感染期）通过口服、吸入等途径给药。入等途径给药。（2 2）药物作用的靶器官。如皮肤疾病）药物作用的靶器官。如皮肤疾病通常局部给药，严重感染则全身给药通常局部
27、给药，严重感染则全身给药。（3 3）药物不良反应。会产生严重胃肠）药物不良反应。会产生严重胃肠功能紊乱，则应选择非胃肠道给药或功能紊乱，则应选择非胃肠道给药或直接给药，不宜口服给药。直接给药，不宜口服给药。（4 4）药物的性质。给药途径受剂型种）药物的性质。给药途径受剂型种类、用药目地、药物性质的限制。如类、用药目地、药物性质的限制。如胰岛素必须经非肠道给药，因为它是胰岛素必须经非肠道给药，因为它是一种多肽的化学结构，易被胃肠道分一种多肽的化学结构，易被胃肠道分 解破坏。解破坏。（5 5）药物的生物利用度。某些药物口）药物的生物利用度。某些药物口服吸收入血后，在经门静脉进入肝脏服吸收入血后，在
28、经门静脉进入肝脏时，大部分被代谢，以致减少全身分时，大部分被代谢，以致减少全身分布的量。如利多卡因因首过效应可灭布的量。如利多卡因因首过效应可灭活约活约70%70%，用于抗心律失常，应选择静，用于抗心律失常，应选择静脉滴注给药最为恰当。脉滴注给药最为恰当。（6 6）安全性和方便性。）安全性和方便性。（7 7）患者的配合情况。）患者的配合情况。22LOGO2.2.给药时间管理给药时间管理（1 1）按医嘱要求的每日给药频次合理）按医嘱要求的每日给药频次合理分配给药间隔。如果医嘱每日给药分配给药间隔。如果医嘱每日给药3 3次，建议在次，建议在6:006:00、14:0014:00、22:00.22:
29、00.（2 2）注意食物对药物吸收的影响。要）注意食物对药物吸收的影响。要求饭前或饭后服用的药物通常在饭求饭前或饭后服用的药物通常在饭前或饭后前或饭后1-21-2小时给予，要求空腹小时给予，要求空腹用药的常在清晨服用。用药的常在清晨服用。（3 3）掌握药物体内过程的节律变化，）掌握药物体内过程的节律变化，掌握患者个体时间节律资料，以确掌握患者个体时间节律资料，以确定合适的时间治疗。定合适的时间治疗。（4 4）规划患者的用药时间，准确执行）规划患者的用药时间，准确执行用药时间，一般不得要求提前或超用药时间，一般不得要求提前或超过规定用药时间过规定用药时间3 3分钟。分钟。（5 5）当发现患者用药
30、时间不合理时，）当发现患者用药时间不合理时，应及时同医生取得联系，不得随意应及时同医生取得联系，不得随意更改。更改。23LOGO3 3、口服给药时间管理、口服给药时间管理（1 1）根据特殊的吸收部位给药。有些）根据特殊的吸收部位给药。有些药物具有特殊的吸收部位，需在饭药物具有特殊的吸收部位，需在饭后服用才能很好的吸收后服用才能很好的吸收.如如vitB2vitB2是是经过小肠上的特殊转运系统吸收的经过小肠上的特殊转运系统吸收的，空腹服用吸收率很低。，空腹服用吸收率很低。（2 2）根据药物脂溶性大小给药。如脂）根据药物脂溶性大小给药。如脂溶性维生素，饭间服用，伴随脂溶溶性维生素，饭间服用，伴随脂溶
31、性食物，吸收率显著增加。性食物，吸收率显著增加。（3 3）根据时辰药理学给药。如氢氯噻）根据时辰药理学给药。如氢氯噻嗪早上给药，尿中排出的嗪早上给药，尿中排出的Na+Na+、K+K+比值增大，毒副作用较少；心脏病比值增大，毒副作用较少；心脏病患者对强心药的敏感性以凌晨患者对强心药的敏感性以凌晨4 4时时为最高。为最高。（4 4）按照日间平均服药法给药，尽量）按照日间平均服药法给药，尽量避开夜间服药。避开夜间服药。24LOGO4 4、药物配制管理、药物配制管理（1 1）在光线充足的条件下配制。）在光线充足的条件下配制。（2 2）注意力高度集中，严格执行查对）注意力高度集中，严格执行查对制度。制度
32、。（3 3）所用的消毒器材，必须严格无菌）所用的消毒器材，必须严格无菌操作。操作。（4 4）必须用指定的溶媒稀释，浓度适）必须用指定的溶媒稀释，浓度适当。如洛赛克、奥美拉唑、硫普罗当。如洛赛克、奥美拉唑、硫普罗宁等。宁等。（5 5）药液必须充分混匀，输液内不得）药液必须充分混匀，输液内不得有不溶物存在。有不溶物存在。（6 6）当加入药物时，要记录药名、剂）当加入药物时，要记录药名、剂量、日期及加药时间。量、日期及加药时间。（7 7）不同种类的药物不得用同一付注）不同种类的药物不得用同一付注射器。射器。（8 8）对于水溶液不稳定的药物如青霉）对于水溶液不稳定的药物如青霉素，必须现配现用，并在规定
33、的时素，必须现配现用，并在规定的时间内滴完。间内滴完。25LOGO5.5.静脉输液滴速管理静脉输液滴速管理（1 1）临床上静脉输液，首先是根据病）临床上静脉输液，首先是根据病情及水、电解质、酸碱平衡紊乱的情及水、电解质、酸碱平衡紊乱的类型和程度来决定输什么、输多少类型和程度来决定输什么、输多少；然后根据治疗目的、输入液体的；然后根据治疗目的、输入液体的特点、年龄及心肺肾功能情况来决特点、年龄及心肺肾功能情况来决定输注速度。定输注速度。（2 2）影响静脉输液速度的因素。包括）影响静脉输液速度的因素。包括液体压力、静脉压力、液体粘稠度液体压力、静脉压力、液体粘稠度和相对密度、脉管疾病、输液管道和相
34、对密度、脉管疾病、输液管道的扭曲或阻塞、药物结晶、针头位的扭曲或阻塞、药物结晶、针头位置不正、局部肿胀等。置不正、局部肿胀等。（3 3）常用液体的滴注速度。）常用液体的滴注速度。a.a.等渗电解质溶液（氯化钠注射液、等渗电解质溶液（氯化钠注射液、林格液等），可根据患者脱水程度林格液等），可根据患者脱水程度及心肺功能情况采用快速（及心肺功能情况采用快速（80-80-100d/min100d/min）,或中速（或中速（40-60d/min)40-60d/min)b.b.高渗盐水（高渗盐水（5%-10%5%-10%氯化钠）因其高氯化钠）因其高渗易造成细胞内脱水，细胞外溶液渗易造成细胞内脱水，细胞外溶
35、液增加，故应慢速为宜，以免因其肺增加，故应慢速为宜，以免因其肺水肿及心功能不全。水肿及心功能不全。c.c.氯化钾氯化钾 因可引起高钾血症，宜慢因可引起高钾血症，宜慢速静滴，以每小时少于速静滴，以每小时少于1g1g为宜。为宜。d.d.右旋糖酐右旋糖酐40 40 用于扩充血容量用于扩充血容量250-250-500ml500ml，应于，应于1-21-2小时内滴完；用于小时内滴完；用于治疗血栓形成，则滴速宜缓慢。治疗血栓形成，则滴速宜缓慢。e.e.甘露醇甘露醇 用于脑水肿，用于脑水肿，250m250m应在应在15-30min15-30min内滴完。内滴完。26LOGO（4 4）不同情况下输液滴速的调节
36、）不同情况下输液滴速的调节a.a.感染性休克感染性休克 必须快速补液，按每必须快速补液，按每分钟分钟8-10ml8-10ml滴速的滴速或滴速的滴速或60-60-100d/min,100d/min,进入继续补液阶段后，进入继续补液阶段后，应根据血压、心率、尿量等临床观应根据血压、心率、尿量等临床观察来调整滴速。察来调整滴速。b.b.出血性休克出血性休克 快速输入，快速输入，1000ml1000ml最最快可在开始快可在开始10-20min10-20min内输完。快速内输完。快速输注中，应严密观察中心静脉压、输注中，应严密观察中心静脉压、血压、心肺情况。血压、心肺情况。c.c.血管活性药物血管活性药
37、物 根据病情变化，灵根据病情变化，灵活调整滴速，使血压维持在正常范活调整滴速，使血压维持在正常范围。围。d.d.新生儿、老年人、心肺功能不全者新生儿、老年人、心肺功能不全者。27LOGO6 6、用药中需重点监护的患者、用药中需重点监护的患者（7 7）使用近期药品说明书有修改的药）使用近期药品说明书有修改的药物时。物时。（8 8）同一种药品有多种适应症，用药）同一种药品有多种适应症，用药剂量范围较大，或包装标示不清晰剂量范围较大，或包装标示不清晰时。时。（1 1）长期服药，必须经常调整剂量，）长期服药，必须经常调整剂量，严密监测用药安全性的患者。严密监测用药安全性的患者。（2 2）所用的药品发现
38、严重或罕见的）所用的药品发现严重或罕见的ADRADR，或既往有药物过敏史者。，或既往有药物过敏史者。（3 3）应用麻醉药、精神药、抗凝药、）应用麻醉药、精神药、抗凝药、抗菌药、抗肿瘤者等。抗菌药、抗肿瘤者等。（4 4）处于特殊生理期者人，如妊娠、）处于特殊生理期者人，如妊娠、哺乳、儿童、老年人。哺乳、儿童、老年人。（5 5）因病情需要，处方中药品超适应）因病情需要，处方中药品超适应症或超规定剂量时，医嘱中用法用症或超规定剂量时，医嘱中用法用量与说明书不一致时。量与说明书不一致时。（6 6）使用需要进行血药浓度监测的用）使用需要进行血药浓度监测的用药患者。药患者。28LOGO（1 1）给药前评估
39、）给药前评估a.a.了解治疗目的了解治疗目的b.b.收集患者的基础资收集患者的基础资料料c.c.识别高危患者识别高危患者（5 5）疗效评价、减）疗效评价、减轻不利的药物相互作轻不利的药物相互作用用（3 3）促进疗效）促进疗效a a使患者积极配合治疗使患者积极配合治疗b.b.通过非药物措施提通过非药物措施提高药效高药效（4 4）降低药物的不）降低药物的不良反应（良反应（ADRADR）a.a.可能那些发生可能那些发生ADRADRb.ADRb.ADR发生的时间、发生的时间、早期表现早期表现护士是药物治疗的执行者，也是用药前后的监护者护士是药物治疗的执行者，也是用药前后的监护者7 7、护士在临床用药中
40、的作用、护士在临床用药中的作用（2 2）给药）给药a.a.了解药物的适应症了解药物的适应症b.b.了解药物的给药途径了解药物的给药途径c.c.防止药物外渗防止药物外渗29LOGO1、微生态制剂 包括益生菌、益生元、包括益生菌、益生元、合生素，大多数为细菌或合生素，大多数为细菌或蛋白，宜在餐后蛋白，宜在餐后30min30min服用，服用，不宜用热水。不宜与抗生不宜用热水。不宜与抗生素、小壁碱、秘剂同服，素、小壁碱、秘剂同服，以免杀灭菌株或减弱药效。以免杀灭菌株或减弱药效。可间隔可间隔2 2小时服用。小时服用。2、滴丸 剂量不宜过大，用剂量不宜过大，用少量温开水送服，或直少量温开水送服，或直接含于
41、舌下，服用后宜接含于舌下，服用后宜休息片刻，滴丸在保存休息片刻，滴丸在保存中不宜受热。中不宜受热。四、各类药物的合理使用与监护四、各类药物的合理使用与监护30LOGO3、口含片、口含片 含服时把药片放于舌根部，尽量贴近含服时把药片放于舌根部，尽量贴近咽喉，不要咀嚼或吞咽食物，不宜多说话咽喉，不要咀嚼或吞咽食物，不宜多说话，含服的时间愈长，局部药物浓度保持的，含服的时间愈长，局部药物浓度保持的时间就愈长，疗效愈好。含后时间就愈长，疗效愈好。含后30min30min内不宜内不宜吃食物。偶见有过敏、皮疹等，一旦发现吃食物。偶见有过敏、皮疹等，一旦发现应及时停药。应及时停药。4 4、软膏剂、软膏剂 涂
42、敷前将皮肤清洗干净，对有涂敷前将皮肤清洗干净，对有破损、溃烂、渗出的部位不要涂敷破损、溃烂、渗出的部位不要涂敷，涂敷后轻轻按摩可提高疗效，如，涂敷后轻轻按摩可提高疗效，如有不适立即停药，并将局部药物洗有不适立即停药，并将局部药物洗净。净。5、滴眼剂、滴眼剂 用药前清洗并擦干双手，滴用药前清洗并擦干双手，滴药时应距眼睑药时应距眼睑2-3cm,2-3cm,结膜囊容量结膜囊容量为为0.02ml0.02ml，一般，一般1 1滴即可。如滴滴即可。如滴眼剂是混悬剂，则滴前需摇匀。眼剂是混悬剂，则滴前需摇匀。31LOGO6、滴耳剂 用前应将滴耳剂捂热用前应将滴耳剂捂热以接近体温，抓住耳垂轻以接近体温，抓住耳
43、垂轻轻向后上方拉使耳道变直，轻向后上方拉使耳道变直，一般一次滴入一般一次滴入5-105-10滴，并滴，并观察耳后是否有刺痛或烧观察耳后是否有刺痛或烧灼感，连续用灼感，连续用3 3天患耳仍疼天患耳仍疼痛，应向医生汇报或停药。痛，应向医生汇报或停药。7、含漱剂 含漱剂中的成分多含漱剂中的成分多为消毒防腐药，含漱时为消毒防腐药，含漱时不宜咽下或吞下。幼儿、不宜咽下或吞下。幼儿、恶心、呕吐者、意识不恶心、呕吐者、意识不清、精神疾病暂不宜含清、精神疾病暂不宜含漱。含漱后宜保持口腔漱。含漱后宜保持口腔内要浓度内要浓度20min20min，不宜，不宜马上饮水和进食。马上饮水和进食。32LOGO五、静脉给药中
44、药物安全及相关问题五、静脉给药中药物安全及相关问题速度快，不受吸收等速度快，不受吸收等因素影响，成为临床尤其是住院患因素影响，成为临床尤其是住院患者药物治疗的重要手段，但由于静者药物治疗的重要手段，但由于静脉注射直接接进入人体血液循环系脉注射直接接进入人体血液循环系统，直达人体重要器官，因此在合统，直达人体重要器官，因此在合理的医嘱、合理的调配、护士的正理的医嘱、合理的调配、护士的正确执行任一环节稍有疏忽，均可能确执行任一环节稍有疏忽，均可能导致严重后果。导致严重后果。33LOGOn 给药剂量不合理；给药剂量不合理；n 用药间隔时间不合理；用药间隔时间不合理；n 正确掌握静脉给药速度正确掌握静
45、脉给药速度n 给药浓度问题；给药浓度问题；n 重复用药；重复用药；n 给药途径问题；给药途径问题；n 溶媒选择问题；溶媒选择问题；n 药物配伍问题；药物配伍问题；n 药物配置的稳定性；药物配置的稳定性；n 药物的储存问题。药物的储存问题。1 1、不合理的静脉用药、不合理的静脉用药34LOGOa.a.给药剂量不合理给药剂量不合理 抗菌药物用量过大：以青霉素类和抗菌药物用量过大：以青霉素类和头孢菌素类为多。头孢菌素类为多。如青霉素为时间依赖性药物，一般如青霉素为时间依赖性药物，一般成人每日剂量静脉滴注为成人每日剂量静脉滴注为480-640u,480-640u,均均应分应分3-43-4次给药。静脉滴
46、注时应加至少次给药。静脉滴注时应加至少量溶液中，作间隔性快速滴注。但临床量溶液中，作间隔性快速滴注。但临床上有将一日量一次注射完成的用法。因上有将一日量一次注射完成的用法。因其半衰期为半小时，一次注射后迅速达其半衰期为半小时，一次注射后迅速达高峰，但几小时内就消除殆尽。不仅不高峰，但几小时内就消除殆尽。不仅不能有效杀死病原菌，更易导致耐药及热能有效杀死病原菌，更易导致耐药及热源发生。源发生。b.b.给药间隔时间不合理给药间隔时间不合理 给药时间是影响药物疗效的一个重要给药时间是影响药物疗效的一个重要因素。表现为因素。表现为频次过多或过少频次过多或过少。这种现象主要体现在抗生素使用中，对这种现象
47、主要体现在抗生素使用中，对于时间依赖性抗生素（如青霉素类、头于时间依赖性抗生素（如青霉素类、头孢菌素类）其杀菌作用主要取决于血药孢菌素类）其杀菌作用主要取决于血药浓度超过致病菌最低抑菌浓度（浓度超过致病菌最低抑菌浓度（MICMIC）的）的时间，所以应多次给药时间，所以应多次给药 。而浓度依赖性。而浓度依赖性抗生素应该提高药物浓度，关键是给足抗生素应该提高药物浓度，关键是给足剂量，给药时间间隔也逐渐转向一天一剂量，给药时间间隔也逐渐转向一天一次疗法。次疗法。35LOGOc.c.正确掌握静脉给药速度正确掌握静脉给药速度 输注速度过快，还可导致药物的血输注速度过快，还可导致药物的血药浓度升高过快超过
48、安全范围产生毒性药浓度升高过快超过安全范围产生毒性作用，特别是一些治疗指数窄，毒性作作用，特别是一些治疗指数窄，毒性作用大的药物。用大的药物。输液速度过慢，血药浓度低于应有输液速度过慢，血药浓度低于应有的治疗浓度，达不到抢救和治疗效果的治疗浓度，达不到抢救和治疗效果.d.d.给药浓度问题给药浓度问题 输液中添加药物的浓度直接影响输液中添加药物的浓度直接影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效药物的疗效，过度稀释难以维持有效血药浓度，而过浓则可能由于血药浓血药浓度，而过浓则可能由于血药浓度升高过快产生不良后果。度升高过快产生不良后果。例如例如氯化钾不能静推，需严格稀氯化钾不能静推，需严格稀释后静滴，
49、稀释浓度为释后静滴，稀释浓度为0.1%-0.3%0.1%-0.3%。250ml250ml溶液中加入氯化钾不可超过溶液中加入氯化钾不可超过7.5ml7.5ml；500ml500ml溶液中不可超过溶液中不可超过15ml15ml，稀释后还要严格掌握滴速。稀释后还要严格掌握滴速。例如例如抗生素用液量小可以迅速将抗生素用液量小可以迅速将 药给入体内，减少药物溶解后因氧化药给入体内，减少药物溶解后因氧化等减效。迅速达到药物所能达到的最等减效。迅速达到药物所能达到的最高血药浓度，发挥抗菌作用。高血药浓度，发挥抗菌作用。例如缩宫素催产时静滴过速、例如缩宫素催产时静滴过速、剂量过大，可使胎儿窒息，甚剂量过大，可
50、使胎儿窒息，甚至子宫破裂。至子宫破裂。脱水药必须适当快速地输入静脉，才能使血脱水药必须适当快速地输入静脉，才能使血液达到必需的高渗压而发挥脱水作用，若输液达到必需的高渗压而发挥脱水作用，若输入速度过于缓慢，脱水药则可被体液稀释并入速度过于缓慢，脱水药则可被体液稀释并迅速向间隙扩散和从尿中排泄，使血液达不迅速向间隙扩散和从尿中排泄，使血液达不到有效的高渗压而影响脱水效果。到有效的高渗压而影响脱水效果。36LOGOe.e.重复用药问题重复用药问题 主要与市场上复方制剂品种增加，主要与市场上复方制剂品种增加，且组成成分复杂有关，例如：且组成成分复杂有关，例如：n 水溶性维生素水溶性维生素+维生素维生
