1、导入期导入期安慰剂安慰剂 逐步加量逐步加量从从25毫克至毫克至200毫克毫克每天每天信他乐克信他乐克n=16002 4 6 8 12 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36安慰剂安慰剂n=16002周周月月单盲单盲双盲双盲The MERIT-HF Study Group;AHA Nov-980The MERIT-HF Study Group:AHA Nov-96服用倍他乐克不同剂量病人的百分比服用倍他乐克不同剂量病人的百分比200mg64%64%其其他他100mg16%150mg9%平均剂量平均剂量163mg，撤药率，撤药率5.4%缓激肽降解缓激肽降解ACEI抑制抑制NO
2、+肺肺P物质物质咳嗽咳嗽阻断阻断ACEAng Ang ARB阻断阻断AT1RAT2R治疗前治疗前治疗后治疗后US卡维地洛研究卡维地洛研究CARMEN卡门研究卡门研究CAPRICORN摩竭星研究摩竭星研究COPERNICUS哥白尼研究哥白尼研究中度中度CHF轻度轻度CHF重度重度CHF心肌梗死后心肌梗死后左心室功能不全左心室功能不全00.511.522.5年年0.70.750.80.850.90.951达利全达利全安慰剂安慰剂与安慰剂比与安慰剂比23P=0.031P=0.031CAPRICORN：死亡率结果：死亡率结果无事件百分率无事件百分率图图2：CAPRICORN的主要终点显示在高危的心梗后
3、左心室功能不全病的主要终点显示在高危的心梗后左心室功能不全病人使所有原因死亡下降人使所有原因死亡下降23%00.511.522.5年年0.920.940.981达利全达利全安慰剂安慰剂与安慰剂比与安慰剂比41P=0.014P=0.014CAPRICORN：降低复发性心梗：降低复发性心梗无事件百分率无事件百分率0.96图：在图：在CAPRICORN试验中的非致死性心梗：进一步分析显示，与安试验中的非致死性心梗：进一步分析显示，与安慰剂比，达利全慰剂比，达利全 使复发性非致死性心梗的危险下降使复发性非致死性心梗的危险下降41%41%-80-70-50-60-40-30-20-100所有所有SVA房颤房颤/房扑房扑所有所有VAVF/VT52%P=0.001559%P=0.000363%P=0.000176%P=0.0001CAPRICORN：抗心律失常作用：抗心律失常作用图：图：CAPRICORN亚组研究：达利全亚组研究：达利全 在降低室上性（在降低室上性（SVASVA）和室性心律失常）和室性心律失常（VAVA）有非常显著的疗效。（）有非常显著的疗效。（VF=VF=心室颤动，心室颤动，VT=VT=室性心动过速）。室性心动过速）。
