1、 1 认识有机化合物认识有机化合物 【课堂练习课堂练习】 1 1按官能团分类，下列说法正确的是按官能团分类，下列说法正确的是( ( ) ) 解析：选解析：选 B B A A 项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香 族化合物，错误；族化合物，错误；B B 项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸，项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸， 正确；正确；C C 项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类， 错误；错误；D D 项，羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物项，羟基与苯环直接相连的烃的
2、衍生物为酚类，而该物 质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误。质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误。 2 2 (2020(2020 山东新高考模拟 山东新高考模拟) )某烯烃分子的结构简式为某烯烃分子的结构简式为， 用系统命名法命名其名称为用系统命名法命名其名称为( ( ) ) A A2,2,42,2,4三甲基三甲基3 3乙基乙基3 3戊烯戊烯 B B2,4,42,4,4三甲基三甲基3 3乙基乙基2 2戊烯戊烯 C C2,2,42,2,4三甲基三甲基3 3乙基乙基2 2戊烯戊烯 2 D D2 2甲基甲基3 3叔丁基叔丁基2 2戊烯戊烯 答案：答案：B B 3 3下列有机物命名正确的是下列
3、有机物命名正确的是( ( ) ) 解析：选解析：选 B B A A 命名为命名为 1,2,41,2,4三甲苯；三甲苯；C C 命名为命名为 2 2丁醇；丁醇；D D 命名为命名为 3 3甲基甲基1 1丁炔。丁炔。 4 4下列说法中正确的是下列说法中正确的是( ( ) ) A A分子组成上相差一个或若干个分子组成上相差一个或若干个 CHCH2 2原子团的物质互称为同系物原子团的物质互称为同系物 B B相对分子质量相同的有机物是同分异构体相对分子质量相同的有机物是同分异构体 C C碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃 D D分子式相同的有机物一定是同一种物质分子
4、式相同的有机物一定是同一种物质 解析：选解析：选 C C A A 项，结构相似且分子组成相差一个或若干项，结构相似且分子组成相差一个或若干 CHCH2 2原子原子 团的物质互称同系物，错误；团的物质互称同系物，错误；B B 项，具有相同分子式且结构不同项，具有相同分子式且结构不同 的化合物称为同分异构体，错误；的化合物称为同分异构体，错误；D D 项，存在同分异构的情况，项，存在同分异构的情况， 错误。错误。 3 5 5分子式为分子式为 C C3 3H H6 6ClBrClBr 的有机物的同分异构体共有的有机物的同分异构体共有( (不考虑立体异不考虑立体异 构构)()( ) ) A A3 3
5、种种 B B4 4 种种 C C5 5 种种 D D6 6 种种 解析：选解析：选 C C 分子式为分子式为 C C3 3H H6 6ClBrClBr 的有机物的碳链结构为的有机物的碳链结构为 C CC CC C ，含有两类氢原子。当，含有两类氢原子。当 ClCl 原子在号原子在号 C C 原子上时，则溴原子可原子上时，则溴原子可 以在三个以在三个 C C 原子任一碳原子上，当氯原子在号原子任一碳原子上，当氯原子在号 C C 原子上时，则原子上时，则 溴原子在溴原子在、号、号 C C 原子上才不会出现重复，一共有原子上才不会出现重复，一共有 5 5 种结构。种结构。 H H3 3CHCH3 3
6、CCHCCH3 3 6 6. .青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如 图所示有机物也属于萜类化合物， 该有机物的一氯取代物有图所示有机物也属于萜类化合物， 该有机物的一氯取代物有( (不含不含 立体异构立体异构)()( ) ) A A5 5 种种 B B6 6 种种 C C7 7 种种 D D8 8 种种 解析：选解析：选 C C 该有机物的一氯取代物的种类如图，该有机物的一氯取代物的种类如图，共共 7 7 种，种，C C 正确。正确。 7 7有下列各组物质：有下列各组物质： 4 HCOOCHHCOOCH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2
7、COOHCOOH CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH3 3、CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 互为同分异构体的是互为同分异构体的是_，属于同系物的是，属于同系物的是_，属于，属于 同一种物质的是同一种物质的是_。 答案：答案： 8 8(1) (1) 中的官能团名称是中的官能团名称是 _。 (2)(2)中的含氧官能团名称是中的含氧官能团名称是 _。 (3) (3) 中的官能团名称是中的官能团名称是 _。 5 答案：答案：(1)(1)(醇醇) )羟基、酯基、醛基、溴原子羟基、酯基、醛基、溴原子 (2)(2)(酚酚) )羟基、酯基羟基、酯基 (3)(3)(酚酚) )羟基
8、、羧基、酯基、碳碳双键羟基、羧基、酯基、碳碳双键 9 9有机物的系统命名。有机物的系统命名。 (1)(1)命名为命名为 _； (2) (2) 命名为命名为 _ _； (3) (3) 的名称为的名称为 _， 的名称为的名称为 _ _； 6 答案：答案：(1)3,3,4(1)3,3,4三甲基己烷三甲基己烷 (2)2(2)2甲基甲基2 2戊烯戊烯 (3)(3)乙苯乙苯 苯乙烯苯乙烯 (4)3(4)3氯氯1 1丙烯丙烯 (5)4(5)4甲基甲基2 2戊醇戊醇 (6)2(6)2乙基乙基1,31,3丁二烯丁二烯 【总结归纳总结归纳】 有机化合物的分类与命名有机化合物的分类与命名 1 1按碳的骨架分类按碳的
9、骨架分类 (1)(1)有机化合物有机化合物 链状化合物：链状化合物：( (如如 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3) )。 环状化合物：环状化合物：脂环脂环化合物化合物( (如如 ) ) ；芳香芳香化合物化合物( (如如) )。 (2)(2)烃烃 链状烃链状烃( (脂肪烃脂肪烃) )：烷烃烷烃( (如如 CHCH4 4) )、烯烃烯烃( (如如 CHCH2 2=CH=CH2 2) )、炔烃炔烃( (如如 CHCH)CHCH)。 7 环烃环烃 脂环烃： 分子中不含苯环， 而含有其他环状结构的烃脂环烃： 分子中不含苯环， 而含有其他环状结构的烃( (如如) ) 芳香烃：苯芳香
10、烃：苯( () )、苯的同系物苯的同系物( (如如CHCH3 3) )、稠环芳香、稠环芳香 烃烃( (如如) )。 注意注意 分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物属于脂环分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物属于脂环 化合物。化合物。 2 2按官能团分类按官能团分类 (1)(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)(2)分类分类 官能团官能团 符号符号 名名 称称 物质物质 类别类别 官能团官能团 符号符号 名称名称 物质物质 类别类别 碳碳 碳碳 双双 键键 烯烃烯烃 羰基羰基 酮酮 碳碳 碳碳 三三 键键 炔烃炔烃 羧基羧基 羧
11、酸羧酸 8 X X 卤卤 素素 原原 子子 卤代卤代 烃烃 酯基酯基 酯酯 OHOH 羟羟 基基 醇醇 NHNH2 2 氨基氨基 硝基硝基 胺胺 酚酚 NONO2 2 硝基硝基 化合化合 物物 醚醚 键键 醚醚 SOSO3 3H H 磺酸基磺酸基 磺酸磺酸 化合化合 物物 醛醛 基基 醛醛 氰基氰基 腈腈 注意注意 苯环不属于官能团。苯环不属于官能团。 含醛基的物质不一定为醛类，如：含醛基的物质不一定为醛类，如：HCOOHHCOOH、HCOOCHHCOOCH3 3、葡萄糖等。、葡萄糖等。 1 1烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法 9 2 2烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法 (1)(1)几种常见烷
12、基的结构简式几种常见烷基的结构简式 甲基：甲基：CHCH3 3；乙基：；乙基：CHCH2 2CHCH3 3； 丙基丙基：CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、 。 (2)(2)命名步骤命名步骤 (3)(3)编号三原则编号三原则 原则原则 解释解释 首先要考首先要考 虑“近”虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编以离支链较近的主链一端为起点编 号号 同“近”同“近” 考虑“简”考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距有两个不同的支链，且分别处于距 主链两端同近的位置，则从较简单主链两端同近的位置，则从较简单 的支链一端开始编号的支链一端开始编号 10 同“近” 、同“近” 、 同“简”
13、 ，同“简” ， 考虑“小”考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于若有两个相同的支链，且分别处于 距主链两端同近的位置，而中间还距主链两端同近的位置，而中间还 有其他支链，从主链的两个方向编有其他支链，从主链的两个方向编 号，可得到两种不同的编号系列，号，可得到两种不同的编号系列， 两系列中各位次之和最小者即为正两系列中各位次之和最小者即为正 确的编号确的编号 (4)(4)示例示例 3 3烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名 4 4苯的同系物的命名苯的同系物的命名 (1)(1)习惯命名法习惯命名法 11 (2)(2)系统命名法系统命名法 将苯环上的将苯环上的 6 6 个碳原子编号，以某个甲基所
14、在的碳原子的位置为个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 1 号， 选取最小位次号给另一甲基编号。 如邻二甲苯也可叫作号， 选取最小位次号给另一甲基编号。 如邻二甲苯也可叫作 1,21,2 二甲苯，间二甲苯也叫作二甲苯，间二甲苯也叫作 1,31,3二甲苯，对二甲苯也叫作二甲苯，对二甲苯也叫作 1,41,4二二 甲苯。甲苯。 5 5烃的含氧衍生物的命名烃的含氧衍生物的命名 (1)(1)醇、醛、羧酸的命名醇、醛、羧酸的命名 选主选主 链链 将含有官能团将含有官能团( (OHOH、CHOCHO、COOH)COOH) 的最长链作为主链，称为“某醇” “某的最长链作为主链，称为“某醇” “某
15、醛”或“某酸”醛”或“某酸” 编序编序 号号 从距离官能团的最近一端对主链上的从距离官能团的最近一端对主链上的 碳原子进行编号碳原子进行编号 写名写名 称称 将支链作为取代基，写在“某醇” “某将支链作为取代基，写在“某醇” “某 醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数 字标明官能团的位置字标明官能团的位置 (2)(2)酯的命名酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应， 命名酯时 “先读酸的名称，合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应， 命名酯时 “先读酸的名称， 再读醇的名称，后将醇改酯即可” 。如甲酸与乙醇形成酯再读醇的名称，后将醇改酯即可” 。如甲酸与乙醇形成酯 1
16、2 的名称为甲酸乙酯。的名称为甲酸乙酯。 6 6注意事项注意事项 (1)(1)有机物系统命名中常见的错误有机物系统命名中常见的错误 主链选取不当主链选取不当( (不包含官能团，不是主链最长、支链最多不包含官能团，不是主链最长、支链最多) )； 编号错编号错( (官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小) )； 支链主次不分支链主次不分( (不是先简后繁不是先简后繁) )； “” 、 “， ”忘记或用错。“” 、 “， ”忘记或用错。 (2)(2)系统命名法中四种字的含义系统命名法中四种字的含义 烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；烯、炔、醛、酮、酸、
17、酯指官能团； 二、三、四指相同取代基或官能团的个数；二、三、四指相同取代基或官能团的个数； 1 1、2 2、3 3指官能团或取代基的位置；指官能团或取代基的位置； 甲、 乙、丙、 丁指主链碳原子个数分别为甲、 乙、丙、 丁指主链碳原子个数分别为 1 1、 2 2、 3 3、 4 4。 有机化合物的结构有机化合物的结构 1 1有机化合物中碳原子的成键特点有机化合物中碳原子的成键特点 2 2有机化合物结构的表示方法有机化合物结构的表示方法 13 名称名称 结构式结构式 结构简结构简 式式 键线式键线式 丙烯丙烯 CHCH3 3CHCHCHCH2 2 乙醇乙醇 CHCH3 3CHCH2 2OHOH
18、乙酸乙酸 CHCH3 3COOHCOOH 3 3同系物同系物 结构相似，分子组成上相差一个或若干个结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CHCH2 2原子团原子团的化合物互的化合物互 称为同系物。如称为同系物。如 CHCH3 3CHCH3 3和和 CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3、CHCH2 2=CH=CH2 2和和 CHCH3 3CHCH=CH=CH2 2。 注意注意 判断有机化合物是否属于同系物的关键是判断它们结构判断有机化合物是否属于同系物的关键是判断它们结构 是否相似。如环丁烷是否相似。如环丁烷( () )分子式为分子式为 C C4 4H H8 8，与丙烯，与丙烯(CH(CH
19、3 3CHCH=CH=CH2 2) ) 相差相差 1 1 个个CHCH2 2，但是二者结构不相似，所以不是同系物。，但是二者结构不相似，所以不是同系物。 4 4同分异构现象和同分异构体同分异构现象和同分异构体 14 同分异构同分异构 现象现象 化合物具有相同的化合物具有相同的分子式分子式，但，但结构结构 不同，而产生性质差异的现象不同，而产生性质差异的现象 同分异构同分异构 体体 具有具有同分异构现象同分异构现象的化合物互为同的化合物互为同 分异构体分异构体 类类 型型 碳链碳链 异构异构 位置位置 异构异构 官能团位置不同官能团位置不同 如如 CHCH2 2=CH=CHCHCH2 2CHCH
20、3 3和和 CHCH3 3CHCH=CH=CHCHCH3 3 官能官能 团团 异构异构 官能团种类不同官能团种类不同 如如 CHCH3 3CHCH2 2OHOH 和和 CHCH3 3O OCHCH3 3 注意注意 常考的官能团异构常考的官能团异构 15 C Cn nH H2 2n n：单烯烃、环烷烃；：单烯烃、环烷烃； C Cn nH H2 2n n 2 2：单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃；：单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃； C Cn nH H2 2n n 2 2O O：饱和一元醇、饱和一元醚；：饱和一元醇、饱和一元醚； C Cn nH H2 2n nO O：饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚
21、、环醇、环醚；：饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚； C Cn nH H2 2n nO O2 2：饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮；：饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮； C Cn nH H2 2n n 1 1O O2 2N N：氨基酸、硝基烷。：氨基酸、硝基烷。 5 5同分异构体的书写规律同分异构体的书写规律 (1)(1)烷烃烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如 下：下： (2)(2)具有官能团的有机物具有官能团的有机物 一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。 例：例：( (以以 C C4 4H H10 10O O 为例且只写出骨架与官能团为例且只写出骨架与官能团) ) 16
