1、临床试验监查CRF统计分析统计分析统计与临床报告统计与临床报告SFDA/CDESFDA/CDE批准与上市批准与上市计划和安排数据管理数据管理将在临床试验中产生的大量数据及时填写、准确录入、计算机辅助人工审核校对、疑问问答校正，数据盲态下审核与锁定等全过程。数据产生的过程数据产生的过程n研究者填写研究者填写CRF表表n监察员核查、传递给数据管理单位监察员核查、传递给数据管理单位n根据根据CRF建立录入程序建立录入程序n双人双份独立录入双人双份独立录入n核查并产生数据疑问表（核查并产生数据疑问表（DQF)n监察员将监察员将DQF交研究者复核并回答交研究者复核并回答n数据库修改并核查数据库修改并核查
2、n不良事件及合并用药编码不良事件及合并用药编码n盲态下的数据审核盲态下的数据审核n数据锁定数据锁定n数据传递（统计分析人员）数据传递（统计分析人员）数据管理流程项目启动管理计划核查计划CRF注释录入程序核查程序数据录入疑问管理临床试验中心质量检查数据关闭管理报告 数据审核数据审核数据锁定数据传递数据管理计划（DMP）阐述该项目的数据管理过程、时间约定、项目组成员、数据核查计划、关键指标及非关键指标的约定、疑问管理方式等。该计划由项目申办单位、统计单位和数据管理单位签署，做为该项目数据管理的依据。核查与疑问管理数据核查计划数据核查程序疑问表(DQF)的产生DQF的回答DQF的返回及处理数据核查目
3、的 项目核查人员对CRF表中的各个指标的数值和相互关系根据临床试验方案要求进行核查，对于缺失、逻辑矛盾、有误或不能够确定的数据，以疑问表的形式由临床试验监查员传递给临床试验中心，由研究者对疑问做出回答。数据核查计划通用数据项核查条件统一描述按病例报告表页码和各页数据项内容顺序撰写。所有已进入数据库的数据均需描述核查条件对各数据项应描述其核查范围和发疑问或确认的标准内容完成相同的页，可合并撰写(如各访视内容)核查计划传递给申办方，申办方审核并提出修改意见核查计划签字后方生效数据核查程序 核查程序是根据数据检查计划，在SAS 环境下按数据核查计划内容编写的核查程序。主要检查CRF表中数据缺失、误填
4、、数据逻辑矛盾等问题。程序核查后人工校对数据疑问常见类型1、补充补充：病例报告表中有缺失的项目，或字迹不清楚的数据。2、确认确认：A.入选/排除标准的确认：B.实验室检查：数值与临床意义判断与各个中心提供的正常值范围不一致。C.时间的确认：所填写的时间不在试验时间范围内；或所填写的访视时间不在方案要求的访视时间窗内。D.合并用药的确认：填写数据与各访视所填内容有矛盾；使用了方案中明确禁止的药物，药物名称无法编码的。E.不良事件的确认：填写数据与各访视所填内容有矛盾；各项之间的逻辑关系有矛盾；判定为严重不良事件。不良事件描述不清楚，无法做编码的。DQF的提问方式1、XX项数据缺失，请补充2、出生
5、日期为XXXX年XX月XX日，请确认3、WBC测定值为11x109/L,临床意义为“正常”，请确认4、访一时间为XXXX年XX月XX日，访二时间为XXXX年XX月XX日，不在时间窗内，请确认5、不良事件：“XXXX”，为方便编码，请进一步详细描述疑问表式样举例DQF的回答 根据问题，查阅原始资料和CRF表所填内容，慎重回答 如果某一数据的修改，会影响其它数据时，请一并回答 1.本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出 2.疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复问，希望研究
6、者给予明确答复 3.数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答 4.研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划，并签名确认并签名确认 5.研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划，并注明错误形成原因，签名确认，并注明错误形成原因，签名确认 6.疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准以化验单上注明的为准 7.如果定性指标在如果定性指标在CRF上已编号，例如上已编号，例如 1=正常正
7、常 2=异常无临异常无临床意义床意义 3=异常有临床意义异常有临床意义 4=未查，回答时使用相应的未查，回答时使用相应的编号编号 1.本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出 2.疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复问，希望研究者给予明确答复 3.数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答 4.研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划，并签名确认并签名确认 5.研究者如果认为数据确
8、实有错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划，并注明错误形成原因，签名确认，并注明错误形成原因，签名确认 6.疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准以化验单上注明的为准 7.如果定性指标在如果定性指标在CRF上已编号，例如上已编号，例如 1=正常正常 2=异常无临异常无临床意义床意义 3=异常有临床意义异常有临床意义 4=未查，回答时使用相应的未查，回答时使用相应的编号编号 8.实验室指标的临床意义请结合参考值范围和您的临床经实验室指标的临床意义请结合参考值范围和您的临床经验作出判断验作出
9、判断 9.如果您将完成的病例误填做未完成，将产生本例是否脱如果您将完成的病例误填做未完成，将产生本例是否脱落的疑问落的疑问10.疑问表中所有问题必须回复，如果确实不能回答的也必疑问表中所有问题必须回复，如果确实不能回答的也必须注明须注明此疑问无法回答此疑问无法回答并签字并签字11.疑问的多寡不是作为试验质量优劣评价的直接依据疑问的多寡不是作为试验质量优劣评价的直接依据12.您所签名确认的纸质疑问表效力高于您所签名确认的纸质疑问表效力高于CRF,务请认真填写务请认真填写13.如果您对我们发出疑问不解，请电话询问如果您对我们发出疑问不解，请电话询问14.签字确认后的纸质疑问表原件请特快寄签字确认后
10、的纸质疑问表原件请特快寄 编码(Coding)为便于统计分析，将研究者填写的合并用药和不良事件根据相应标准进行规范化处理的过程。不良事件编码：不良事件编码：1、如将上感、感冒等统一编码为上呼吸道感染 2、如将恶心呕吐拆分为两个AE编码，分别编码为“恶心”和“呕吐”合并用药编码合并用药编码(按药品通用名编码按药品通用名编码)EPIAO、罗可曼、利血宝和济脉欣等均编码为“红细胞生成素”不良事件 COSTART(FDA)WHO ART(WHO)MedDRA诊断和处理 ICD-10-CM药物 WHO Drug(WHO)PDR患者数据列表 中止试验患者 方案偏离 从疗效分析中剔除的患者 人口统计学数据
11、依从性和/或药物浓度数据（如果有）个例疗效反应数据 不良事件列表（每名患者）按患者列表的个例实验室检查值（管理当局要求时）ICH E3(ICH E3(临床试验报告的结构与内容临床试验报告的结构与内容):Sec.16.2):Sec.16.2患者表格 人口统计学数据的汇总图表 有效性数据的汇总图表 安全性数据的汇总图表a)a)不良事件的描述不良事件的描述b)b)死亡、其它严重不良事件以及其它重要的不良事件清单死亡、其它严重不良事件以及其它重要的不良事件清单c)c)死亡、其它严重不良事件以及某些其它重要的不良事件叙述死亡、其它严重不良事件以及某些其它重要的不良事件叙述d)d)实验室检查异常值清单（每
12、名患者）实验室检查异常值清单（每名患者）ICH E3(ICH E3(临床试验报告的结构与内容临床试验报告的结构与内容):):Sec.14.1-14.3临床试验数据盲态下审核是指在完成临床试验数据盲态下审核是指在完成数据核查、疑问解答结束，数据库关闭后数据核查、疑问解答结束，数据库关闭后直到揭盲前，对数据库数据再次进行的审直到揭盲前，对数据库数据再次进行的审核与评判。核与评判。参加数据审核会议人员，一般由主要参加数据审核会议人员，一般由主要研究者、统计分析员、数据管理员、监查研究者、统计分析员、数据管理员、监查员和申办者组成。员和申办者组成。1、对双盲临床试验中的盲态进行审核。、对双盲临床试验中
13、的盲态进行审核。2、对数据中存在的需讨论的问题做出决定，、对数据中存在的需讨论的问题做出决定，重点在分析并决定统计分析人群。重点在分析并决定统计分析人群。3、对数据的整体质量做出评估。、对数据的整体质量做出评估。4、讨论并定稿统计分析计划。、讨论并定稿统计分析计划。5、决定是否锁定数据与揭盲。、决定是否锁定数据与揭盲。1、数据管理员应准备一份数据管理报告，内、数据管理员应准备一份数据管理报告，内容至少应包括：容至少应包括：数据管理的过程及一般情况介绍、病例入数据管理的过程及一般情况介绍、病例入组及完成情况组及完成情况（含脱落受试者清单）（含脱落受试者清单）、判断、判断统计分析人群时涉及的项目及
14、需讨论并解决的统计分析人群时涉及的项目及需讨论并解决的问题（问题（入选入选/排除标准检查、完整性检查、逻排除标准检查、完整性检查、逻辑一致性检查、离群数据检查、时间窗检查、辑一致性检查、离群数据检查、时间窗检查、合并用药检查、不良事件检查等）合并用药检查、不良事件检查等）2、数据管理理员准备一份关键变量的清单，、数据管理理员准备一份关键变量的清单，于会议前交相关人员进行会前审核以便于会议前交相关人员进行会前审核以便更充分地发现并解决问题。更充分地发现并解决问题。3、如果是双盲临床试验，申办方将各中心、如果是双盲临床试验，申办方将各中心随试验用药下发的应急信件收回，交盲随试验用药下发的应急信件收
15、回，交盲态审核用。态审核用。4、提交临床试验总盲底。、提交临床试验总盲底。1、全体参会人员通过对总盲底及应急信件的、全体参会人员通过对总盲底及应急信件的检查，对双盲临床试验的盲态做出判断。检查，对双盲临床试验的盲态做出判断。2、数据管理员报告数据管理的一般情况及数、数据管理员报告数据管理的一般情况及数据库中存在的需要讨论解决的条目。据库中存在的需要讨论解决的条目。3、主要研究者、申办方代表、统计分析人员、主要研究者、申办方代表、统计分析人员、数据管理员共同就数据管理员提交的问题数据管理员共同就数据管理员提交的问题进行讨论并做出处理决定。进行讨论并做出处理决定。4、与会人员讨论并决定统计分析人群
16、。、与会人员讨论并决定统计分析人群。5、统计分析计划的修正与定稿。、统计分析计划的修正与定稿。6、决定是否锁定数据。、决定是否锁定数据。7、当揭盲条件成立时，具体执行揭盲。、当揭盲条件成立时，具体执行揭盲。最后签署盲态审核决议，将锁定后最后签署盲态审核决议，将锁定后的数据交统计分析人员进行统计分析。的数据交统计分析人员进行统计分析。各阶段受试者流各阶段受试者流程。特别是报告随机程。特别是报告随机分配到各组的人数、分配到各组的人数、接受意向治疗接受意向治疗(ITT)的的人数、按方案完成治人数、按方案完成治疗疗(PP)的人数以及对的人数以及对主要结局分析的人数。主要结局分析的人数。描述与计划的研究
17、方描述与计划的研究方案偏离的情况和理由。案偏离的情况和理由。意向治疗分析 临床试验有效性分析应保罗所有的随机临床试验有效性分析应保罗所有的随机化后的受试者，也即原计划好处理（治疗）化后的受试者，也即原计划好处理（治疗）的全部受试者都需进入分析，而不是根据实的全部受试者都需进入分析，而不是根据实际上完成的受试者。按这种原则所作的分析际上完成的受试者。按这种原则所作的分析是最好的分析，其结果是每一个随机分配到是最好的分析，其结果是每一个随机分配到试验组或对照组的受试者都应该完整地随访，试验组或对照组的受试者都应该完整地随访，记录研究结果，而不管他们的依从性如何。记录研究结果，而不管他们的依从性如何
18、。ITT原则原则（意向治疗原则、（意向治疗原则、Intention-To-Treat Principle)三类数据集即：三类数据集即：符合方案数据集符合方案数据集Per-Protocol Set 全分析数据集全分析数据集 Full Analysis Set 安全性数据集安全性数据集 Safety Set由完成且符合方案中各项规定的病例构成，简称PPS集由符合入组条件并至少做个一次疗效评价的病例构成，简称FAS集或全数据集由使用过实验药物并至少做个一次随访且至少有部分安全性数据记录的病例构成，简称S集基线定义为随机入组时间，病例特征一般包括基线定义为随机入组时间，病例特征一般包括为患者的人口学信
19、息、饮食运动情况、疾病情为患者的人口学信息、饮食运动情况、疾病情况等。况等。根据变量的数字特征，采用根据变量的数字特征，采用t检验检验/Wilcoxon秩秩和检验对患者年龄、身高、体重、病程、生命和检验对患者年龄、身高、体重、病程、生命体征等定量数据进行比较。采用卡方检验体征等定量数据进行比较。采用卡方检验Fisher确切概率检验或者确切概率检验或者Wilcoxon秩和检验对秩和检验对患者的性别、饮食控制、运动治疗、降糖药物患者的性别、饮食控制、运动治疗、降糖药物治疗史、疾病史等分类变量进行基线比较。治疗史、疾病史等分类变量进行基线比较。基线描述分析采用基线描述分析采用FAS数据集。数据集。1
20、.t检验2.方差分析3.协方差分析4.CHM 5.生存分析6.Logistic回归7.Cox比例风险模型2 对定性指标对定性指标(如治疗是否成功如治疗是否成功)，分别，分别对各访视点对各访视点(包括终点包括终点)按该指标的分类情按该指标的分类情况进行描述，计算各分类的例数和百分数，况进行描述，计算各分类的例数和百分数，在在=0.05显著水平下，采用按中心分层的显著水平下，采用按中心分层的CMH-2检验对两组进行比较。以此模型为检验对两组进行比较。以此模型为基础计算评价终点时该指标的基础计算评价终点时该指标的95%可信区可信区间。间。应用应用协方差分析协方差分析(ANCOVA)在在18周时评周时
21、评价价SISBP变化这一主要终点，以研究中心和变化这一主要终点，以研究中心和治疗方法的因素，基线指标值为协变量。计治疗方法的因素，基线指标值为协变量。计算每个治疗组从基线变化的算每个治疗组从基线变化的最小二乘均数最小二乘均数和和95%CI。计算。计算95%CI显示最小二乘均数的显示最小二乘均数的差异。差异。主要疗效指标（主要疗效指标（primary end points)次要疗效指标（次要疗效指标（secondary end points)同时对同时对FASFAS数据集和数据集和PPSPPS数据集作分析数据集作分析优效优效(Superiority):或或“试验组试验组(E)优于优于对照组对照组
22、(C)”等效等效(Equivalence):=或或“试验组试验组(E)与对照组与对照组(C)相当相当”非劣效非劣效(Non-inferiority):或或“试验组试验组(E)与对照组与对照组(C)差差但不多不多”无效假设：无效假设：试验组与对照组均数相等试验组与对照组均数相等 Ho:C-T=0 备择假设：备择假设：试验组与对照组均数不等试验组与对照组均数不等 H1:C-T0 推论结果推论结果 拒绝拒绝不拒绝不拒绝假假设设正确正确错误错误 把握度把握度 1-阳性对照试验的优效性检验阳性对照试验的优效性检验(P0.05)(P0.05)非劣效非劣效/等效等效(错错!)误解误解?有效有效/非劣效性非劣
23、效性/等效性等效性决策准则决策准则建议依赖于建议依赖于参数差别的可信区间参数差别的可信区间(confidence interval,(confidence interval,缩缩写为写为CI)CI)。CICI方法可同样获得非劣效性方法可同样获得非劣效性/等效性等效性乃至优效性的评价。乃至优效性的评价。该方法在该方法在 ICH ICH指导原则中予以推荐，指出指导原则中予以推荐，指出对非劣效性或等效性试验安全性与耐受性评价，对非劣效性或等效性试验安全性与耐受性评价，应用可信区间比用假设检验更佳。应用可信区间比用假设检验更佳。M1的确定采用综合分析法，的确定采用综合分析法，Meta分析法是分析法是常
24、用的方法，当历史资料间同质性较好时常用的方法，当历史资料间同质性较好时可采用固定效应模型，否则需采用随机效可采用固定效应模型，否则需采用随机效应模型。根据模型计算出应模型。根据模型计算出CP的的95%双侧可双侧可信区间下限信区间下限lCL。这个下限必须大于。这个下限必须大于0，否，否则不能视其为阳性对照。考虑到疗效一致则不能视其为阳性对照。考虑到疗效一致性的问题或者历史数据的质量，取性的问题或者历史数据的质量，取M10）小于试验药物与安慰剂疗）小于试验药物与安慰剂疗效差的效差的95%可信区间下限可信区间下限lCL，即小于阳性对，即小于阳性对照药对安慰剂的优效性试验所观察到的差异。照药对安慰剂的
25、优效性试验所观察到的差异。如果拒绝如果拒绝H0，则有，则有 T P C PM1 lCLM10。因此可以间接推断试验药物优于安慰剂。因此可以间接推断试验药物优于安慰剂。Ho:CT M2Ha:CT M2其中其中M2（CM20。因此既可。因此既可以间接推断试验药物优于安慰剂，也可以间接推断试验药物优于安慰剂，也可以推断试验药物非劣效于阳性对照。以推断试验药物非劣效于阳性对照。为评价某治疗糖尿病新药的有效性，采用随机、双盲双模拟、阳性对照药平行对照、多中心临床研究设计方案，整个试验过程历时18周，其中药物治疗16周，以16周测定的周测定的HbA1c 相对基线相对基线(0周周)变化值变化值作为主要疗效指
26、标作为主要疗效指标。根据临床经验规定如果试验组主要疗效指标不比阳性对照药差0.3，即可判定试验药有效，必要时还可进一步评价是否优于对照药。这里提出的是一个非劣效检验的问题，根据对照药的有效性，由临床专家提出了0.3这一非劣效的标准，即：当两组主要疗效指标的总体差值不超过0.3时，该差距在临床上没有实际意义，认为两组药物疗效相当。1、主要疗效指标治疗前后变化2、各中心主要疗效指标治疗前后变化3、主要疗效指标中心效应分析ANOVA数据的图形表达 男女男女男女男女最小二乘法最小二乘法(最早称为回归分析法最早称为回归分析法)是一种数学优化是一种数学优化技术，它通过最小化误差的平方和找到一组数据的技术，
27、它通过最小化误差的平方和找到一组数据的最佳函数匹配最佳函数匹配,由著名的英国生物学家、统计学家由著名的英国生物学家、统计学家道尔顿（道尔顿（F.Gallton）达尔文的表弟所创。达尔文的表弟所创。ANOVA是利用线性回归模型研究变量之间存在关是利用线性回归模型研究变量之间存在关系系。最小二乘均数最小二乘均数(LSmeans)是校正其他因素影响后的是校正其他因素影响后的估计的独立效应大小，其估计的独立效应大小，其95%CI为总体效应大小。为总体效应大小。ANOVA中的最小二乘均数(LSmeans)4、主要疗效指标有效性分析不支持非劣不支持非劣支持非劣支持非劣()0 0对照组好试验组好 0.20.
28、20.10.1-0.1-0.1-0.5-0.5-0.4-0.4-0.3-0.3-0.2-0.20.30.30.40.40.50.5()-0.140.14-0.370.370.090.09()支持优效支持优效 某事件发生时间（某事件发生时间（Time to event，简称简称TTE）是指实验开始到某事）是指实验开始到某事件（方案中规定的事件）发生的件（方案中规定的事件）发生的时间。时间。例如药物起效时间、化疗后复发例如药物起效时间、化疗后复发时间等时间等由于临床试验受时间的限制或由于各种原由于临床试验受时间的限制或由于各种原因（退出、死亡等）导致失访，致使因（退出、死亡等）导致失访，致使TTE
29、数据不能被完全观测。数据不能被完全观测。1.例如病人一周时尚未起效，但例如病人一周时尚未起效，但第二周时失访，则起效时间第二周时失访，则起效时间7天。天。2.又如试验结束时病人仍未起效，又如试验结束时病人仍未起效，则起效时间则起效时间参加试验天数参加试验天数TTE数据一般呈偏态分布数据一般呈偏态分布临床疗效评价中常见的是右删失临床疗效评价中常见的是右删失TTE数据数据 如起效时间、复发时间、死亡时间。如起效时间、复发时间、死亡时间。分析时要区别对待：分析时要区别对待：起效时间越短疗效越好起效时间越短疗效越好复发时间越长疗效越好复发时间越长疗效越好KM法估计各组起效率或复发率并计算中法估计各组起
30、效率或复发率并计算中位数起效时间或复发时间及其位数起效时间或复发时间及其95%CI采用采用logrank法比较组间差异法比较组间差异采用采用Cox模型进行起效率或复发率的多因模型进行起效率或复发率的多因素分析素分析表8.2.3.1.3 便血症状起效率 ITT PP 起效时间(小时)乳膏组(Se)栓剂组(Se)乳膏组(Se)栓剂组(Se)0 0.00(0.00)0.00(0.00)0.00(0.00)0.00(0.00)12 21.84(4.43)19.77(4.29)22.35(4.52)20.24(4.38)24 31.03(4.96)29.07(4.90)31.76(5.05)29.76(
31、4.99)36 36.78(5.17)34.88(5.14)37.65(5.26)35.71(5.23)48 45.98(5.34)40.70(5.30)47.06(5.41)41.67(5.38)60 48.28(5.36)48.84(5.39)49.41(5.42)50.00(5.46)72 82.76(4.05)80.23(4.29)82.35(4.13)82.14(4.18)N(失访率%)87(2.30)86(9.30)85(2.35)84(7.14)表8.2.3.1.4 便血症状起效率Log-Rank 检验结果 ITT PP 统计量(DF)P值 统计量(DF)P值 LogRank检验
32、 0.94(1)0.3315 0.40(1)0.5290表8.2.2.1.1 不同时间未进展存活率(%)（PFS）ITT PP 未进展时间(周)试验组(Se)对照组(Se)试验组(Se)对照组(Se)0 100.00(0.00)100.00(0.00)100.00(0.00)100.00(0.00)4 98.59(1.40)93.33(4.55)98.51(1.48)100.00(0.00)8 91.55(3.30)82.56(7.10)91.04(3.49)95.65(4.25)12 77.50(5.15)48.50(9.67)76.32(5.37)56.19(10.42)16 67.37(
33、5.91)44.46(9.67)66.02(6.07)51.51(10.55)20 65.39(6.06)44.46(9.67)66.02(6.07)51.51(10.55)24 56.42(6.69)39.52(9.78)56.96(6.72)45.78(10.82)N(失访率%)71(59.15)31(45.16)67(58.21)23(43.48)表8.2.2.1.2 未进展存活时间分布 ITT PP 四分位数 实验组(95%CI)对照组(95%CI)试验组(95%CI)对照组(95%CI)75%12.14(9.14,21.86)8.71(7.57,11.29)12.14(9.00,21
34、.86)9.71(8.29,12.14)50%28.43(21.86,.)11.86(9.71,29.43)28.43(21.86,.)20.14(11.29,.)25%38.00(28.43,.)29.43(20.14,.)38.00(28.43,.)29.43(20.14,.)N(失访率%)71(59.15)31(45.16)67(58.21)23(43.48)表8.2.2.1.3 不同时间未进展存活率Log-Rank检验结果 ITT PP 统计量(DF)P值 统计量(DF)P值 LogRank检验 4.40(1)0.0359 1.38(1)0.2393患者暴露于研究药物的时间患者暴露于研
35、究药物的时间 研究时间（天）研究时间（天）=（末次随访日期初诊日期）（末次随访日期初诊日期）+1 治疗时间（天）治疗时间（天）=按照患者实际用药天数计算按照患者实际用药天数计算 患者用药依从性患者用药依从性=（发药量剩余量）应服药数量（发药量剩余量）应服药数量100%，安全性评价指标安全性评价指标 生命体征生命体征（心率、收缩压、舒张压）（心率、收缩压、舒张压）、体重、体重、实验室检查实验室检查(心电图心电图)不良事件不良事件 安全性评价安全性评价生命体征、体重：对基线和每次访视时检查结果生命体征、体重：对基线和每次访视时检查结果进行定量描述，组内采用配对进行定量描述，组内采用配对t检验，组间
36、采用检验，组间采用两组两组t检验进行比较。检验进行比较。心电图：采用治疗前后交叉表的形式描述各治疗心电图：采用治疗前后交叉表的形式描述各治疗周期心电图变化。周期心电图变化。实验室检查：采用治疗前后交叉表的形式定性描实验室检查：采用治疗前后交叉表的形式定性描述其有临床意义的变化。述其有临床意义的变化。不良事件的种类、严重程度、发生频率及与研究不良事件的种类、严重程度、发生频率及与研究药物的关系将列表描述。药物的关系将列表描述。安全性评价统计分析方法安全性评价统计分析方法忠实执行忠实执行SFDA颁布的法规颁布的法规忠实执行方案忠实执行方案忠实于研究数据忠实于研究数据正确的理解统计分析方法正确的理解统计分析方法正确的运用统计分析工具正确的运用统计分析工具正确的表达研究结果正确的表达研究结果规范数据管理过程规范数据管理过程规范统计分析过程规范统计分析过程规范统计分析报告规范统计分析报告Thank youXiajielaifmmu.edu
