1、2.3 伴 性 遗 传Lifeisntaboutwaitingforthestormtopass.itsaboutlearningtodanceLifeisntitsaboutlearningtodanceintherain.P O W E R P O I N T1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相天联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
2、伴性遗传决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。人类的某些遗传病属于伴性遗传病。常见的伴性遗传病：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病.染色体的分类染色体类型常染色体：性染色体：人类性染色体人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体用XX表示，男性的一对性染色体用XY表示。性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。性染色体与性别决定类型性别决定类型亲代体细胞性染色体组成亲代产生的配子
3、性染色体组成XY型雌XXX型卵细胞雄XYX型精子、Y型精子ZW型雌ZWZ型卵细胞、W型卵细胞雄ZZZ型精子方式特点例子XY型雄性为XY,雌性为XX哺乳动物、某些两栖类、鱼类和昆虫及雌性异体植物ZW型雄性为ZZ，雌性为ZW鸟类，鸡后代性别取决于谁？Part01一、人类红绿色盲Lifeisntaboutwaitingforthestormtopass.itsaboutlearningtodanceLifeisntitsaboutlearningtodanceintherain.1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟
4、弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实-附观察记录，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰道尔顿后来人们为了纪念道尔顿，又把色盲症叫做道尔顿症。为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。微偏黄的红和略微偏蓝的绿。分析色盲家族系谱图分析色盲家族系谱图系谱图中的患者是什么性别？你认为红绿色
5、盲的遗传与性别相关吗？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？分析色盲家族系谱图项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）患者正常色盲分组讨论小组合作，分析、讨论画出4种婚配方式的遗传图解：XBXb与XBYXBXb与XbY、XBXB与XbY、XbXb与XBY核对遗传图解红绿色盲遗传规律XBXBXBXbXbXbXBY均正常女均正常男正常，色盲女均正常男均色盲XbY均正常女正常，色盲男正常，色盲均色盲6种婚配组合通过对人类红绿色盲的遗传分析，我们可以看出位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那
6、里传来，以后只能传给女儿。Part02二、抗维生素D佝偻病Lifeisntaboutwaitingforthestormtopass.itsaboutlearningtodanceLifeisntitsaboutlearningtodanceintherain.抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病家系图项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病XDX
7、DXDXdXdXdXDY均患病女均患病男正常患病女均患病男均正常XdY均患病女正常患病男正常患病均正常当女性的基因型为XDXD、XDX4时都是患者，但后者比前者发病较轻，男性患者的基因型只有一种情况为XDY，发病程度与XDXD相似；位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女患者患病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中女儿都是患者，儿子都正常。总结实例：外耳道多毛症Part03三、伴性遗传理论作用Lifeisntaboutwaitingforthestormtopass.itsaboutlearningtodanceLifeisntitsaboutlearningtod
8、anceintherain.遗传咨询：推算后代患病概率，指导优生如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生_；原因：_男性色盲女性正常（纯合）生_；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常生_；原因：_生产实践：指导育种工作（芦花鸡性别的判定）已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。你能设计一个杂交实验，让饲养员可以通过表型(羽毛的特征)，把雌性和雄性区分开，从而多养母鸡，多得鸡蛋吗？生产实践：指导育种工作（芦花鸡性别的判定）芦花鸡性别
9、决定方式是为ZW型(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本()(2)母鸡的性染色体组成是ZW()(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律D.表现上具有性别差异解析性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。2.下列有关性染色体的叙述中，正确的是A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B.性染色体只存在于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中没有性染色体D.所有生物的性染色体类型都是XY型解析多数雌雄异体的动物有成对的
10、性染色体，A项正确；性染色体也存在于体细胞中，B项错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C项错误；XY型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D项错误。3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是A.外祖父母亲弟弟 B.外祖母母亲弟弟C.祖父父亲弟弟 D.祖母父亲弟弟解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，外祖父母色觉都正常，母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)母亲(XBXb)弟弟(XbY)。4.(2019福建福
11、州一中高二上期中)抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于A.常染色体 B.X、Y染色体C.X染色体 D.Y染色体解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，该病的致病基因最可能位于X染色体上。5.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病解析如果该病为伴X染色体显性遗传病，则1的女儿3、5都应该为患者，但5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。感 谢 您 的 观 看Lifeisntaboutwaitingforthestormtopass.itsaboutlearningtodanceLifeisntitsaboutlearningtodanceintherain.P O W E R P O I N T
